Bougies NAKLOFEN


Drogue: NAKLOFEN (NAKLOFEN)

Ingrédient actif: diclofénac
Code ATX: M01AB05
KFG: AINS
Reg. Numéro: P N013166 / 02
Date d'enregistrement: 14.08.08
Propriétaire reg. Honoré: KRKA (Slovénie)

FORME POSOLOGIQUE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT

Les suppositoires rectaux sont blancs ou blanc jaunâtre, coniques; sur une coupe longitudinale - une masse de cire homogène de couleur blanche ou blanc jaunâtre.

Substances auxiliaires: graisse solide.

5 pièces - bandes (2) - packs de carton.

INSTRUCTION POUR LA DEMANDE D'EXPERTS.
Description du médicament approuvé par le fabricant en 2011

ACTION PHARMACOLOGIQUE

Le diclofénac est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) ayant un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique.

Le principal mécanisme de son action et les effets secondaires associés sont l'inhibition aveugle de l'activité des enzymes cyclooxygénase 1 et 2 (COX1 et COX2), ce qui perturbe le métabolisme de l'acide arachidonique, réduit la synthèse des prostaglandines, de la prostacycline et du thromboxane. La synthèse de prostaglandines dans les reins, la muqueuse gastrique et le liquide synovial est réduite.

Plus efficace contre les douleurs inflammatoires. Dans les maladies rhumatismales, l’action anti-inflammatoire et analgésique du diclofénac réduit considérablement la douleur, la raideur matinale, le gonflement des articulations, ce qui améliore leur état fonctionnel. Avec des blessures dans la période postopératoire, le diclofénac réduit la douleur et l'œdème inflammatoire. Comme tous les AINS, le diclofénac a une activité antiplaquettaire. Aux doses thérapeutiques, le diclofénac n’a pratiquement aucun effet sur le temps de saignement. Avec un traitement à long terme, l’effet analgésique du diclofénac n’est pas réduit.

PHARMACOCINÉTIQUE

Le diclofénac est rapidement absorbé après une administration rectale. Cmax sont atteints en 1 heure. Avec la voie d'administration rectale, la prise de nourriture n'affecte pas la capacité d'absorption du diclofénac.

99% du diclofénac absorbé se lie aux protéines plasmatiques, principalement l’albumine. Le diclofénac pénètre activement dans le liquide synovial, où il atteint des concentrations sériques comprises entre 60 et 70%. Trois à six heures après l'application, la concentration de la substance active et de ses métabolites dans le liquide synovial est supérieure à celle du sérum. Le diclofénac présent dans le liquide synovial est excrété plus lentement que dans le sérum.

Métabolisme et excrétion

T1/2 Le diclofénac est 1-2 heures. Le diclofénac est presque complètement métabolisé dans le foie, principalement par hydroxylation et méthoxylation. Le système enzymatique de P450 CYP2C9 est impliqué dans le métabolisme du médicament. L'activité pharmacologique des métabolites est inférieure à celle du diclofénac.

T1/2 du plasma - 2 heures. Environ 70% de la dose administrée est excrétée par les reins sous forme de métabolites pharmacologiquement inactifs. moins de 1% est excrété sous forme inchangée, le reste de la dose est excrété sous forme de métabolites avec la bile.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (QA inférieur à 10 ml / min), l'excrétion des métabolites biliaires est augmentée, alors qu'aucune augmentation de leur concentration dans le sang n'est observée.

Chez les patients atteints d'hépatite chronique ou de cirrhose du foie compensée, ainsi que chez les patients âgés, les paramètres pharmacocinétiques du diclofénac ne changent pas.

INDICATIONS

Maladies pour lesquelles un effet anti-inflammatoire ou analgésique rapide est requis:

- maladies inflammatoires du système musculo-squelettique (polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite séronégative, arthrite chronique juvénile, arthrite d'étiologie différente);

- maladies dégénératives du système musculo-squelettique (arthrose);

- arthrite microcristalline (arthrite goutteuse, arthrite pseudo-goutteuse);

- lésions rhumatismales des tissus mous;

- périarthrite, bursite, myosite, tendinite, synovite;

- autres maladies inflammatoires du système musculo-squelettique, accompagnées de douleur.

En tant qu'analgésique, le naklofène est utilisé dans les lésions des tissus mous, en dentisterie, après des interventions chirurgicales, dans les crises de migraine sévères, dans l'algoménorrhée primaire, les annexites, ainsi que dans les coliques rénales et biliaires.

Le diclofénac est destiné au traitement symptomatique et n'est pas affecté par la régression de la maladie.

MODE DE DOSAGE

Par voie rectale Lorsque les patients sont mal tolérés par les formes orales de diclofénac, le naklofène peut être administré par voie rectale sous forme de suppositoires aux doses appropriées. Lors de la combinaison de plusieurs formes posologiques (en plus de l'administration orale du médicament), il convient de garder à l'esprit que la dose quotidienne de diclofénac ne doit pas dépasser 150 mg.

Pour les adultes, la dose initiale est de 100 à 150 mg par jour (1 suppositoire, 2 à 3 fois par jour), en fonction de la gravité de la maladie. Pour les adolescents âgés de 15 ans et plus, 1 suppositoire est recommandé pas plus de 2 fois par jour. La dose d'entretien est généralement de 100 mg par jour (1 suppositoire, 2 fois par jour).

Vous devez utiliser la dose efficace minimale du traitement le plus faible possible.

EFFETS INDÉSIRABLES

Classification de l'incidence des effets secondaires (OMS):

très souvent -> 1/10

souvent de> 1/100 à 1/1000 à 1 / 10000do< 1/1000

Du côté du système digestif: souvent - douleur épigastrique, nausée, vomissement, diarrhée, dyspepsie, flatulence, anorexie, augmentation de l'activité des aminotransférases; rarement - gastrite, proctite, exacerbation d'hémorroïdes, saignements du tractus gastro-intestinal (vomissements avec du sang, méléna, diarrhée avec du sang), ulcères gastro-intestinaux (avec ou sans saignement ou perforation), hépatite, jaunisse, insuffisance hépatique; très rarement - stomatite, glossite, muqueuses sèches (y compris la bouche), lésion de l'œsophage, diaphragmes comme des intestins (colites hémorragiques non spécifiques, exacerbation de la colite ulcéreuse ou maladie de Crohn), constipation, pancréatite, hépatite fulminante. Lorsque vous utilisez des suppositoires, une irritation et une inflammation locales sont possibles.

Du côté du système nerveux: souvent - maux de tête, vertiges; rarement - somnolence; très rarement - une violation de la sensibilité, incl. paresthésies, troubles de la mémoire, tremblements, convulsions, anxiété, troubles cérébrovasculaires, méningite aseptique, désorientation, dépression, insomnie, cauchemars, irritabilité, troubles mentaux.

Des sens: souvent - vertige; très rarement - vision floue (vision floue, diplopie), perte auditive, acouphènes, altération du goût.

Du côté du système urinaire: très rarement - insuffisance rénale aiguë, hématurie, protéinurie, néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, nécrose papillaire.

De la part des organes hématogènes: très rarement - thrombocytopénie, leucopénie, éosinophilie, anémie hémolytique et aplastique, agranulocytose.

Réactions allergiques: réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes, y compris une diminution prononcée de la pression artérielle et un choc; très rarement, œdème de Quincke (y compris le visage).

Depuis le système cardiovasculaire: très rarement - pouls, battements, douleur à la poitrine, augmentation de la pression artérielle, vascularite, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde.

Du côté du système respiratoire: rarement - toux, asthme bronchique (y compris essoufflement); très rarement - pneumonite, œdème laryngé.

Sur la partie de la peau: souvent - éruption cutanée; rarement - urticaire; très rarement - éruption cutanée, eczéma, incl. multiforme et syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell, dermatite exfoliative, prurit, chute des cheveux, photosensibilisation, purpura, incl. allergique

CONTRE-INDICATIONS

- la période après pontage aorto-coronarien;

- modifications érosives et ulcéreuses de la muqueuse gastrique ou duodénale, saignements gastro-intestinaux actifs;

- maladie intestinale inflammatoire (UC, maladie de Crohn) dans la phase aiguë;

- saignements rectaux, hémorroïdes, traumatismes ou inflammation du rectum;

- hémophilie et autres troubles de la coagulation;

- insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active;

- insuffisance rénale sévère (CC inférieur à 30 ml / min), y compris hyperkaliémie confirmée, maladie rénale progressive;

- insuffisance cardiaque décompensée;

- inhibition de l'hématopoïèse de la moelle osseuse;

- IIIe trimestre de grossesse, période d'allaitement;

- l'âge d'enfant (jusqu'à 15 ans);

- Une combinaison complète ou incomplète d'asthme, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique et à d'autres AINS (y compris des antécédents de);

- hypersensibilité au diclofénac.

Avec prudence: cardiopathie ischémique, maladies cérébrovasculaires, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, maladie artérielle périphérique, tabagisme, QA inférieur à 60 ml / min; données anamnestiques sur l'apparition de lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, présence d'infection à Helicobacter pylori, vieillesse, usage prolongé d'AINS, usage fréquent d'alcool, usage fréquent d'alcool, maladies somatiques graves, grossesse I-II trimestre, traitement concomitant avec les médicaments suivants: anticoagulants (par exemple, warfarin), antiplaquettaires (par exemple, acide acétylsalicylique, clopidogrel), fibrinolytiques, glucocorticoïdes oraux (par exemple, prednisolone), inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (par exemple, le citalopram, la fluoxétine, le paroxet dans, sertraline).

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

L'utilisation du diclofénac chez la femme enceinte n'est possible que lorsque les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus. Le diclofénac ne doit pas être utilisé pendant le dernier trimestre de la grossesse.

Bien que le diclofénac soit présent en petites quantités dans le lait maternel, son utilisation pendant l'allaitement n'est pas recommandée.

INSTRUCTIONS SPÉCIALES

Les patients doivent informer le médecin de toute maladie chronique, trouble métabolique ou réaction d'hypersensibilité dans leurs antécédents.

Lors du traitement médicamenteux, Naklofen doit être soigneusement observé chez les patients ayant des antécédents de maladies du tractus gastro-intestinal supérieur.

Avec prudence, vous devez utiliser le médicament contre la CU et la maladie de Crohn en raison d’une possible exacerbation de la maladie.

En cas de lésions du foie (démangeaisons, jaunissement de la peau, nausées, vomissements, douleurs abdominales, assombrissement de l'urine, augmentation du taux de transaminases «hépatiques»), arrêtez de prendre le médicament et contactez votre médecin.

En cas d'utilisation à long terme (plus de 2 semaines) de diclofénac, il est nécessaire de surveiller les paramètres de la fonction hépatique (le niveau de transaminases «hépatiques»).

Le diclofénac doit être prescrit chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique sévère, une insuffisance cardiaque, des troubles de la coagulation, une porphyrie, une épilepsie, ainsi que des patients traités par des anticoagulants ou des fibrinolytiques.

Ne pas utiliser le médicament en même temps que d'autres AINS.

Le médicament peut modifier les propriétés des plaquettes, mais ne remplace pas l'action prophylactique de l'acide acétylsalicylique dans les maladies cardiovasculaires.

L'utilisation de la drogue peut nuire à la fertilité féminine et n'est pas recommandée aux femmes planifiant une grossesse.

Dans les maladies infectieuses, les effets anti-inflammatoires et antipyrétiques du diclofénac sodique peuvent masquer les symptômes de ces maladies.

Chez les patients âgés, à l'instar d'autres médicaments, Naklofen doit être utilisé à la dose minimale efficace.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et d'autres mécanismes complexes

Au cours de la période de traitement, le taux de réactions mentales et motrices peut diminuer, il est donc nécessaire de s’abstenir de toute activité potentiellement dangereuse nécessitant une concentration accrue de l’attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Surdose

Lors de l'utilisation de suppositoires, une surdose est peu probable.

Symptômes: vomissements, nausées, douleurs abdominales, saignements du tube digestif, diarrhée, maux de tête, vertiges, acouphènes, irritabilité, hyperventilation avec augmentation de la capacité de convulsion, convulsions, avec surdosage important, insuffisance rénale aiguë, action hépatotoxique.

Traitement: traitement symptomatique visant à éliminer l'hypertension, la dysfonction rénale, les convulsions, l'irritation gastro-intestinale, la dépression respiratoire. La diurèse forcée et l'hémodialyse sont inefficaces (lien important avec les protéines et métabolisme intensif).

INTERACTION MÉDICAMENTEUSE

Augmente la concentration plasmatique de la digoxine, du méthotrexate, du lithium et de la cyclosporine.

Réduit les effets des diurétiques, tandis que les diurétiques qui économisent le potassium augmentent le risque d'hyperkaliémie; Dans le contexte d'anticoagulants, les médicaments antiplaquettaires et tro.mboliticheskikh (alteplaza, streptokinase, urokinase) augmentent le risque de saignement (plus souvent - le tractus gastro-intestinal).

Réduit l'effet des antihypertenseurs et des médicaments hypnotiques. Augmente la probabilité d'effets secondaires d'autres AINS et de GCS (saignements du tube digestif), de la toxicité du méthotrexate et de la néphrotoxicité due à la cyclosporine.

L'acide acétylsalicylique réduit la concentration de diclofénac dans le sang. L'utilisation simultanée de paracétamol augmente le risque de développement des effets néphrotoxiques du diclofénac.

Une prise concomitante avec des agents hypoglycémiques peut entraîner une hypo- ou une haperglycémie. Avec cette combinaison de moyens, il est nécessaire de contrôler la concentration de glucose dans le sang.

Le cefamundol, la céfopérazone, le céfotétan, l’acide valproïque et la plykamycine augmentent l’incidence de l’hypoprothrombinémie.

La cyclosporine et les préparations à base d’or augmentent l’effet du diclofénac sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, qui se manifeste par une augmentation de la néphrotoxicité.

Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine augmentent le risque de saignement du tractus gastro-intestinal.

Les rendez-vous simultanés avec des préparations d'éthanol, de colchicine, de corticotrophine et de millepertuis augmentent le risque de saignement dans le tractus gastro-intestinal.

Les médicaments responsables de la photosensibilisation augmentent l’effet sensibilisant du diclofénac sur les rayons ultraviolets.

Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire augmentent la concentration plasmatique de diclofénac, augmentant ainsi sa toxicité.

Les médicaments antibactériens du groupe des quinolones augmentent le risque de convulsions.

CONDITIONS POUR LES VACANCES DES STUPEURS

TERMES ET CONDITIONS

Liste B. À une température ne dépassant pas 25 ° C Tenir hors de portée des enfants. Durée de vie - 4 ans.

Bougies Naklofen - description de la drogue

Le naklofène est un médicament à large spectre. L'affiliation au groupe de Naklofen est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), ce qui implique un effet plus bénin sur le corps, à la différence des glucocorticoïdes (stéroïdes).

Naklofen: propriétés de base

Ce médicament a un effet anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique. Le médicament est le plus efficace dans la douleur d'origine inflammatoire. En outre, il présente une activité anti-agrégat (empêchant la formation de caillots sanguins), caractéristique de tous les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Naklofen: indications d'utilisation

Le médicament est un bon outil dans le traitement de maladies telles que:

  • arthrite chronique juvénile;
  • polyarthrite psoriasique et rhumatoïde;
  • rhumatisme;
  • l'arthrose;
  • spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante);
  • Maladie de Turner (amyotrophie névralgique);
  • la goutte.

En outre, le naklofène soulage les maux de tête, notamment les migraines, ainsi que les maux de dents. Le médicament est recommandé pour le lumbago (douleur aiguë dans la région lombaire), la bursite (inflammation des articulations), la tendinite (inflammation du tissu tendineux), la sciatique (douleur aiguë le long du nerf sciatique), la myalgie (douleur musculaire), la ossalgie (syndrome de douleur avec le tissu osseux), arthralgie (douleurs articulaires), névralgie (lésion des nerfs périphériques), radiculite (lésion des racines de la moelle épinière) et soulagement de la douleur traumatique et postopératoire.

Le naklofène peut également être utilisé lors de l'accouchement, au cours duquel il est utilisé comme analgésique et agent tocolytique, ainsi que pour l'algoménorrhée (menstruations douloureuses). En outre, le naklofène est indiqué pour les inflammations des organes pelviens, par exemple les annexites (inflammation des appendices: ovaires et trompes de Fallope), les rhumes et les maladies infectieuses (soulage la fièvre), est utilisé pour les maladies des voies respiratoires supérieures. Il a une certaine efficacité également dans le domaine de l'oncologie.

Naklofen: contre-indications à recevoir

Avant de commencer à prendre ce médicament, vous devez savoir que la contre-indication est:

  • hypersensibilité au diclofénac et à d’autres AINS;
  • anémie et leucopénie;
  • dysfonctionnements dans le processus de formation du sang;
  • processus ulcératifs dans le tube digestif;
  • la grossesse
  • période d'allaitement;
  • âge jusqu'à 6 ans.

Il faut être prudent en cas de diabète sucré, d'asthme, d'hypertension, d'insuffisance rénale et hépatique, ainsi que chez les personnes âgées.

En outre, les bougies Naklofena sont contre-indiqués dans les hémorroïdes, les saignements rectaux, l’inflammation du rectum et de l’anus.

Naklofen: composition et conditions d'admission

Un suppositoire de Naklofen contient 50 mg de diclofénac sodique. Dans un paquet - 10 pcs. des bougies.

Les suppositoires sont utilisés par voie rectale 2 fois par jour à une dose de 50 mg. Il peut être utilisé une fois par jour à raison de 100 mg. Pour soulager les crises de migraine, des bougies de naklofène rectales à 100 mg sont injectées dans le rectum.

Naklofen: la possibilité d'une overdose

En cas de surdosage, les effets secondaires suivants sont possibles:

  • douleur abdominale, nausée, vomissement;
  • maux de tête et vertiges;
  • obscurcissement de la conscience;
  • hyperventilation pulmonaire;
  • convulsions myocloniques (chez les enfants);
  • saignements;
  • insuffisance des reins et du foie.

Si ces symptômes se manifestent, une aide devrait être donnée immédiatement. Cela peut inclure un lavage gastrique avec l'utilisation de charbon actif. En outre, vous aurez peut-être besoin d'un traitement symptomatique, qui éliminera toutes sortes de signes d'un surdosage.

Naklofen: avis

En général, la plupart des critiques concernant ce médicament sont positives. Le naklofène contribue en effet à une réduction très rapide de la douleur, quelle qu'en soit la cause. Beaucoup de personnes atteintes de formes chroniques de maladies essaient toujours d’avoir du Naklofen, ce qui leur permet d’être indépendantes des circonstances.

Comme le montrent les examens, le naklofène a souvent un effet temporaire et vous permet de soulager uniquement les symptômes d’une maladie particulière, sans toutefois vaincre complètement la maladie elle-même. Mais, dans tous les cas, le médicament ne provoque pas de complications, ce qui est très important, car de nombreuses personnes l’utilisent régulièrement et pendant longtemps.

Naklofen est donc un outil efficace et parfois indispensable. Si vous avez l'une des maladies ci-dessus, essayez de toujours avoir ce médicament dans votre trousse de premiers soins. Mais d’abord, bien sûr, consultez votre médecin pour vous assurer que Naklofen vous est destiné.

Naklofen - mode d'emploi, analogues, critiques et formes de libération (comprimés 50 mg et 100 mg CP, gélules 75 mg, Duo and Protect, suppositoires, gel ou pommade rectaux, injections en ampoules) d'un médicament destiné au traitement de l'arthrite chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Naklofen. Présentation des commentaires des visiteurs du site - des consommateurs de ce médicament ainsi que des avis des spécialistes sur l’utilisation de Naklofen dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos réactions au médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, les complications et les effets indésirables observés, que le fabricant n’a peut-être pas indiqués dans l’abrégé. Analogues Naklofen en présence d’analogues structuraux disponibles. Utilisation pour le traitement de l'arthrite, de l'arthrose et d'autres maladies inflammatoires des articulations et de la douleur chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

Naklofen - est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui a des effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques.

Le mécanisme principal de son action est l'inhibition aveugle de l'activité de l'enzyme cyclooxygénase 1 et 2 (TSOG1 et TSOG2). ce qui conduit à une perturbation du métabolisme de l'acide arachidonique, une synthèse réduite des prostaglandines. prostacycline et thromboxane.

Plus efficace contre les douleurs inflammatoires. Dans les maladies rhumatismales, l'action anti-inflammatoire et analgésique du diclofénac (principe actif du médicament Naklofen) contribue à réduire de manière significative la douleur, la raideur matinale et le gonflement des articulations, améliorant ainsi l'état fonctionnel de l'articulation. Avec des blessures dans la période postopératoire, le diclofénac réduit la douleur et l'œdème inflammatoire. Comme tous les AINS, le diclofénac a une activité antiplaquettaire. Aux doses thérapeutiques, le diclofénac n’a pratiquement aucun effet sur le temps de saignement. Avec le traitement à long terme, l'effet analgésique du diclofénac n'est pas réduit.

La composition

Diclofenac sodique + excipients.

Diclofénac diéthylamine + Diclofénac sodique + excipients (gel de Naklofène).

Diclofénac sodique + lansoprazole + excipients (Naklofen Protect).

Pharmacocinétique

Le naklofène pénètre activement dans le liquide synovial, où il atteint des concentrations sériques comprises entre 60 et 70%. 3 à 6 heures après l'administration intramusculaire, la concentration de la substance active et de ses métabolites dans le liquide synovial est supérieure à celle du sérum. Le diclofénac présent dans le liquide synovial est excrété plus rapidement que dans le sérum. Presque complètement métabolisé dans le foie, principalement par hydroxylation suivie d'une conjugaison avec de l'acide glucuronique et d'une sulfatation. Environ 70% du diclofénac est excrété par les reins sous forme de métabolites pharmacologiquement inactifs. Seulement 1% du médicament est excrété sous forme inchangée, le reste des métabolites étant absorbé par les intestins. Les patients âgés ont des paramètres pharmacocinétiques sans changements significatifs.

Des indications

Maladies pour lesquelles un effet anti-inflammatoire ou analgésique rapide est requis:

  • les maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique: arthrite rhumatoïde, psoriasis, l'arthrite chronique juvénile, la spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante), l'arthrite goutteuse, l'arthrite de la maladie de Reiter, rhumatisme des tissus mous, l'arthrose des articulations périphériques et de la colonne vertébrale, y compris le syndrome radiculaire, tendovaginite, périarthrite, bursite, myosite, synovite;
  • syndrome douloureux de sévérité légère ou modérée: névralgie, myalgie, lumbo-chialgie, syndrome douloureux post-traumatique accompagné d'inflammation, douleur postopératoire, maux de tête, migraine, algodiménorrhée, annexite, proctite, mal de dents, néphropathie et colique jaunâtre

Naklofen est destiné au traitement symptomatique et n’affecte pas la progression de la maladie.

Formes de libération

Comprimés, entérosolubles 50 mg.

Capsules à libération modifiée (Naklofen Duo).

Solution pour injection intramusculaire (piqûres dans des ampoules pour injections).

Suppositoires rectaux 50 mg.

Gel à usage topique 1% (parfois appelé à tort onguent ou crème).

Capsules à libération prolongée (Naklofen Protect).

Comprimés à action prolongée, enrobés de 100 mg (Naklofen SR).

Instructions pour l'utilisation et le dosage

À l'intérieur, sans mâcher, pendant ou après les repas, en buvant une petite quantité d'eau.

Adultes et adolescents à partir de 15 ans (et pesant plus de 45 kg) - 50 mg 2 à 3 fois par jour. Lorsque l'effet thérapeutique optimal est atteint, la dose est progressivement réduite et transférée en traitement d'entretien à une dose de 100 mg / jour. La dose quotidienne maximale est de 150 mg.

Capsules Naklofen Duo

Le médicament est pris par voie orale. La capsule doit être avalée entière, avec de l’eau à la fin ou après un repas, généralement le matin.

Nommé individuellement, en tenant compte de la gravité de la maladie. Les adultes sont généralement prescrits à 75 mg (1 capsule) 1-2 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 150 mg.

Par voie intramusculaire. Une dose unique pour les adultes - 75 mg (1 ampoule). Si nécessaire, la réintroduction est possible, mais au plus tôt après 12 heures (pour les patients atteints de colique rénale, le médicament peut être ré-administré après 30 minutes). Lors de l'utilisation d'autres formes posologiques de diclofénac ne doit pas dépasser la dose quotidienne maximale de 150 mg.

La durée d'utilisation est pas plus de 2 jours, si nécessaire, ensuite transféré à l'utilisation orale ou rectale de diclofénac.

Vous ne pouvez pas mélanger la solution Naklofen avec d’autres médicaments dans une seringue.

Par voie rectale Lorsque les patients sont mal tolérés par les formes orales de diclofénac, le naklofène peut être administré par voie rectale sous forme de suppositoires aux doses appropriées. Lors de la combinaison de plusieurs formes posologiques (en plus de l'administration orale du médicament), il convient de garder à l'esprit que la dose quotidienne de diclofénac ne doit pas dépasser 150 mg.

Pour les adultes, la dose initiale est de 100 à 150 mg par jour (1 suppositoire, 2 à 3 fois par jour), en fonction de la gravité de la maladie. Pour les adolescents âgés de 15 ans et plus, 1 suppositoire est recommandé pas plus de 2 fois par jour. La dose d'entretien est généralement de 100 mg par jour (1 suppositoire, 2 fois par jour).

Vous devez utiliser la dose efficace minimale du traitement le plus faible possible.

Extérieurement. Pour les adultes et les adolescents de plus de 12 ans, une bande de gel de 5 à 10 cm de long est appliquée sur la zone touchée et doucement frottée sur la peau 2 à 3 fois par jour. Pour les enfants âgés de 6 à 12 ans, une bande de 3 cm maximum ne doit pas être appliquée plus de 2 fois par jour. Si vous utilisez le médicament pendant plus de 10 jours, vous devriez consulter votre médecin.

L'ensemble est destiné à la réception combinée de deux types de capsules. L'utilisation séparée de gélules de diclofénac n'est possible qu'en l'absence de lésions ulcéreuses de l'estomac et / ou du duodénum et des risques de son développement.

À l’intérieur, arroser avec une petite quantité de liquide pendant ou juste après un repas. Dose initiale - 1 capsule (75 mg) 1 fois / jour. La dose quotidienne maximale est de 2 capsules / jour (150 mg). En cas de syndrome douloureux grave, il est possible de prendre une dose quotidienne du médicament immédiatement (2 capsules 1 fois par jour). Dans le cas de lésions érosives et ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'estomac ou du duodénum, ​​il convient de limiter la prise à 1 capsule (75 mg) par jour pendant 8 semaines tout au plus.

À l'intérieur, entièrement, de préférence le matin, avant de manger.

La dose initiale est de 15 mg par jour (1 capsule). La dose maximale est de 30 mg par jour (2 capsules). Dans le cas de lésions érosives et ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'estomac ou du duodénum, ​​30 mg par jour doivent être utilisés (2 gélules). Aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire chez les patients âgés, ainsi que chez les patients présentant une insuffisance rénale et / ou hépatique.

S'il est impossible d'avaler la capsule entière, il est nécessaire de l'ouvrir, mélanger le contenu avec une petite quantité de jus de pomme et de l'avaler sans la mâcher.

Les mêmes actions sont possibles si la substance est injectée par une sonde nasogastrique. La durée de la dose de 30 mg par jour (2 capsules) n’est pas supérieure à 8 semaines. Une dose de 15 mg par jour (1 capsule) peut être utilisée jusqu'à 12 mois.

Effets secondaires

  • douleur épigastrique;
  • nausée, vomissement;
  • diarrhée, constipation;
  • dyspepsie;
  • flatulences;
  • l'anorexie;
  • la gastrite;
  • la proctite;
  • saignements du tractus gastro-intestinal (vomissements avec du sang, méléna, diarrhée mélangée avec du sang);
  • ulcères gastro-intestinaux (avec ou sans saignement ou perforation);
  • l'hépatite;
  • jaunisse;
  • stomatite;
  • la glossite;
  • muqueuses sèches (y compris la bouche);
  • dommages à l'œsophage;
  • rétrécissements intestinaux de type diaphragme (colite hémorragique non spécifique, exacerbation de colite ulcéreuse ou maladie de Crohn);
  • une pancréatite;
  • mal de tête;
  • des vertiges;
  • somnolence;
  • troubles de la mémoire;
  • des convulsions;
  • anxiété;
  • méningite aseptique;
  • désorientation;
  • la dépression;
  • l'insomnie;
  • cauchemars nocturnes;
  • irritabilité;
  • troubles mentaux;
  • le vertige;
  • vision floue (vision floue, diplopie);
  • déficience auditive;
  • les acouphènes;
  • violation des sensations gustatives;
  • insuffisance rénale aiguë;
  • hématurie;
  • protéinurie;
  • néphrite interstitielle;
  • nécrose papillaire;
  • thrombocytopénie, leucopénie, éosinophilie, anémie hémolytique et aplastique, agranulocytose;
  • réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes, y compris réduction marquée de la pression artérielle et choc
  • œdème de Quincke (y compris le visage);
  • battement de coeur, extrasystole;
  • douleur à la poitrine;
  • augmentation de la pression artérielle;
  • vascularite;
  • insuffisance cardiaque;
  • infarctus du myocarde;
  • toux
  • asthme bronchique (y compris essoufflement);
  • pneumonite;
  • œdème laryngé;
  • éruption cutanée;
  • l'urticaire;
  • éruptions bulleuses;
  • eczéma, incl. multiforme et syndrome de Stevens-Johnson;
  • Le syndrome de Lyell;
  • dermatite exfoliative;
  • des démangeaisons;
  • perte de cheveux;
  • la photosensibilisation;
  • purpura, incl. allergique

Contre-indications

  • la période après pontage aorto-coronarien;
  • modifications érosives et ulcéreuses de la muqueuse gastrique ou duodénale, saignements gastro-intestinaux actifs;
  • maladie intestinale inflammatoire dans la phase aiguë (UC, maladie de Crohn);
  • saignements cérébrovasculaires ou autres saignements et hémostase altérée;
  • insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active;
  • insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min), y compris hyperkaliémie confirmée, maladie rénale progressive;
  • insuffisance cardiaque décompensée;
  • oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse;
  • 3 trimestres de la grossesse, période d'allaitement;
  • restrictions et contre-indications pour les enfants (voir les instructions ci-dessous);
  • hypersensibilité au diclofénac; avec des données anamnestiques sur une atteinte d'obstruction bronchique, de rhinite, d'urticaire après prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS (syndrome d'intolérance complète ou incomplète de l'acide acétylsalicylique - rhinosinusite, urticaire, polypes de la muqueuse nasale, asthme).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation de Naklofen chez la femme enceinte n'est possible que lorsque le bénéfice escompté l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. Le diclofénac n'est pas recommandé au cours du dernier trimestre de la grossesse.

Bien que le diclofénac soit présent en petites quantités dans le lait maternel, son utilisation pendant l'allaitement n'est pas recommandée.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants de moins de 15 ans. Solution pour administration intramusculaire, capsules Duo et Protect, comprimés CP - contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Le gel est autorisé à être utilisé avec prudence chez les enfants après 6 ans.

Utilisation chez les patients âgés

Utiliser avec prudence chez les patients âgés.

Instructions spéciales

Afin d'obtenir rapidement l'effet thérapeutique souhaité, prenez le médicament 30 minutes avant un repas. Dans d'autres cas, prenez entièrement, avant, pendant ou après un repas, en buvant beaucoup d'eau.

Pour réduire le risque d'effets indésirables sur le tractus gastro-intestinal, une dose minimale efficace du traitement le plus court possible doit être utilisée.

Des précautions doivent utiliser le médicament Naklofen avec la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn en raison d'une possible exacerbation de la maladie.

Avec l'utilisation à long terme de diclofénac, il est possible, bien que dans de rares cas, le développement de réactions hépatotoxiques graves, et par conséquent, il est recommandé d'examiner régulièrement la fonction du foie.

En raison du rôle important que jouent les prostaglandines dans le maintien du débit sanguin rénal, il est recommandé de prescrire ce médicament à des patients présentant une insuffisance cardiaque ou rénale, ainsi que dans le traitement des personnes âgées prenant des diurétiques et des patients pour une raison quelconque qui présentent une diminution du volume de sang circulant après une chirurgie majeure). Si le diclofénac est prescrit dans de tels cas, il est recommandé de surveiller la fonction rénale par mesure de précaution.

Naklofen doit être prescrit chez les patients présentant des troubles de la coagulation, une porphyrie, l'épilepsie, ainsi que chez les patients traités par des anticoagulants ou des fibrinolytiques.

Lors du traitement à long terme, il est nécessaire de surveiller l’image du sang périphérique et d’analyser les selles pour détecter la présence de sang occulte.

En raison de son effet négatif sur la fertilité, le médicament n'est pas recommandé aux femmes qui souhaitent devenir enceintes. Chez les patients souffrant d'infertilité (y compris ceux en cours d'examen), il est recommandé d'annuler le médicament.

Les patients prenant ce médicament doivent s'abstenir de boire de l'alcool.

Dans les maladies infectieuses, les effets anti-inflammatoires et antipyrétiques du diclofénac sodique peuvent masquer les symptômes de ces maladies.

Influence sur la capacité à gérer le transport motorisé et à travailler avec des mécanismes

Au cours de la période de traitement, le taux de réactions mentales et motrices peut diminuer, il est donc nécessaire de s’abstenir de toute activité potentiellement dangereuse nécessitant une concentration accrue de l’attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Interaction médicamenteuse

Augmente la concentration plasmatique de la digoxine, du méthotrexate, du lithium et de la cyclosporine.

Réduit les effets des diurétiques, tandis que les diurétiques qui économisent le potassium augmentent le risque d'hyperkaliémie; Dans le contexte des anticoagulants, les médicaments antiplaquettaires et thrombolytiques (alteplaza, streptokinase, urokinase) augmentent le risque de saignement (généralement le tractus gastro-intestinal).

Réduit l'effet des antihypertenseurs et des médicaments hypnotiques. Augmente la probabilité d'effets secondaires d'autres AINS et de glucocorticoïdes (saignements du tractus gastro-intestinal), de la toxicité du méthotrexate et de la néphrotoxicité liée à la cyclosporine.

L'acide acétylsalicylique réduit la concentration de diclofénac dans le sang. L'utilisation simultanée de paracétamol augmente le risque de développement des effets néphrotoxiques du diclofénac.

Réduit l'effet des médicaments hypoglycémiques.

Le cefamundol, la céfopérazone, le céfotétan, l’acide valproïque et la plykamycine augmentent l’incidence de l’hypoprothrombinémie.

La cyclosporine et les préparations à base d’or augmentent l’effet du naklofène sur la synthèse des prostaglandines dans les reins, qui se manifeste par une augmentation de la néphrotoxicité. Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine augmentent le risque de saignement du tractus gastro-intestinal.

Les rendez-vous simultanés avec des préparations d'éthanol (alcool), de colchicine, de corticotropine et de millepertuis augmentent le risque de saignement dans le tractus gastro-intestinal. Les médicaments responsables de la photosensibilisation augmentent l’effet sensibilisant du diclofénac sur les rayons ultraviolets. Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire augmentent la concentration plasmatique de diclofénac, augmentant ainsi sa toxicité.

Les médicaments anti-bactériens du groupe des quinolones - le risque de convulsions.

Analogues du médicament Naklofen

Analogues structurels de la substance active:

  • Artrex;
  • Veral;
  • Voltaren;
  • Voltaren Emulgel;
  • Diklak;
  • Diklobene;
  • Dikloberl;
  • Diklovit;
  • Le diclogène;
  • Diclomax;
  • Le diclomélane;
  • Diklonak;
  • Diclonat P;
  • Le dicloran;
  • Le diclorium;
  • Le diclofène;
  • Le diclofénac;
  • Le diclofénacol;
  • Diphen;
  • Dorosan;
  • Naklof;
  • Naklofen Duo;
  • Naklofen SR;
  • Diclofénac sodique;
  • Ortofen;
  • Orthofer;
  • Orthoflex;
  • Rapten Duo;
  • Rapten Rapid;
  • Revmavek;
  • Revodina retard;
  • Remetan;
  • Sanfinak;
  • SwissJet;
  • Feloran;
  • Feloran Retard;
  • Flotak.

Naklofen

Description au 21 novembre 2014

  • Nom latin: Naklofen
  • Code ATC: M02AA15
  • Ingrédient actif: Diclofenac (Diclofenac)
  • Fabricant: Krka, Slovénie

La composition

Un comprimé contient 50 mg de diclofénac + amidon de maïs, povidone, stéarate de magnésium, hypromellose, oxyde de fer jaune, acide méthacrylique et copolymère d’acrylate d’éthyle, lactose monohydraté, cellulose microcristalline, dioxyde de silicium, oxyde de fer rouge, dioxyde de titane, dioxyde de titane, talc, propylèneglycol, titane

Dans le cadre des bougies (pour un suppositoire): 50 mg de diclofénac sodique + graisse solide.

Une ampoule contient: 75 mg de diclofénac, alcool benzylique, disulfite de sodium, eau, propylèneglycol, hydroxyde de sodium.

Le gel à usage externe contient (en un gramme): diclofénac - 10 mg + substances supplémentaires (macrogol, isopropanol, sulfite de sodium anhydre, décyloléate, huile de paraffine, carbomère, diéthanolamine, propylèneglycol, cétomacrogol).

Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous forme de comprimés ronds brun-jaune. Forme - biconvexe, lisse. Chaque comprimé est recouvert d'une pellicule soluble dans l'intestin. Dans des emballages en carton de 2 paquets, dans l'emballage - 10 comprimés.

La drogue est produite sous la forme de bougies coniques blanches ou blanches avec une nuance jaune. Si vous divisez la bougie, vous pouvez voir à l'intérieur de la masse de cire blanche ou jaunâtre. Les suppositoires rectaux sont en bandes de 5 pièces, 2 bandes dans une boîte en carton.

La solution pour injection intramusculaire est un liquide clair, incolore ou légèrement jaunâtre. Le médicament est libéré dans des ampoules de 3 ml, 5 ampoules dans une plaquette thermoformée ou une palette en plastique.

De plus, l'outil est fabriqué sous forme de gel blanc homogène, à usage externe, dans des tubes d'aluminium de 60 grammes.

Action pharmacologique

Anti-inflammatoire, analgésique, antipyrétique.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

En raison du composant actif du médicament, le diclofénac, le naklofène est considéré comme un agent anti-inflammatoire non stéroïdien. Aussi analgésique et antipyrétique.

La substance active réduit l’intensité de la synthèse de prostacycline, de thromboxane et de prostaglandines en inhibant l’activité des enzymes COX-1 et COX-2. il y a une diminution significative du niveau de prostaglandines dans l'urine, le liquide synovial et la muqueuse gastrique.

Le médicament affecte non seulement le phénomène antiprostaglandine, mais normalise également la perméabilité accrue, la microcirculation, inhibe l'activité des médiateurs inflammatoires. La substance active du médicament réduit l'énergie globale de l'inflammation, inhibe le processus de synthèse de l'ATP.

L'anesthésie est due à la capacité du médicament à réduire l'algogénicité de la bradykinine. De plus, le diclofénac réduit l'excitabilité des centres responsables de la thermorégulation dans certaines parties du diencephale. Même avec une utilisation prolongée, la capacité analgésique du médicament n’est pas réduite.

40 à 60 minutes après l'absorption des comprimés du tractus gastro-intestinal, la substance active atteint son maximum dans le plasma sanguin. Avec l'introduction v / m, le maximum est atteint en une demi-heure, alors que vous utilisez des bougies - en une heure. Après l'application du gel topique, le diclofénac atteint très rapidement les organes cibles, pénètre dans le tissu musculaire, la cavité articulaire, le tissu sous-cutané et l'articulation.

Sous réserve des règles d'utilisation des fonds, il ne s'accumule pas dans le corps. Environ 90% de la substance active est liée aux protéines plasmatiques et pénètre dans le liquide synovial et le lait maternel. Environ la moitié du diclofénac pénétrant dans le corps pénètre dans les organes cibles.

Le médicament subit une réaction métabolique dans le foie. Les métabolites sont formés par l'acide glucuronique avec la participation des enzymes cytochrome P450 CYP2C9. La demi-vie est de 2 heures. Le médicament est excrété par les reins sous forme de métabolites inactifs, avec de la bile et une petite quantité (environ 1%) sous forme inchangée.

Chez les patients âgés atteints de maladies du rein ou du foie, les paramètres pharmacocinétiques restent pratiquement inchangés.

Indications d'utilisation

Indications d'utilisation Naklofena assez diverses:

  • le médicament est utilisé pour soulager les rhumatismes, la polyarthrite rhumatoïde, l’arthrite spondiologique séronégative;
  • goutte, arthrite et pseudogoutte;
  • en cas d'arthrose, de spondylose et d'autres maladies dégénératives de la colonne vertébrale;
  • pour le traitement de la bursite, de la myosite, de la tendivite, de la périarthrose, de la synovite;
  • avec dysménorrhée;
  • pour le traitement de la maladie de Permoney-Turner;
  • avec colite rénale et hépatique.

En outre, le médicament est utilisé dans les douleurs migraineuses aiguës, pendant et après les interventions dentaires, pour soulager la douleur en oncologie, le syndrome douloureux après une intervention chirurgicale et après avoir subi des lésions (contusions, entorses, ligaments).

Le médicament est prescrit pour les infections et les inflammations des voies respiratoires supérieures: otite, mal de gorge, amygdalite, fièvre.

Injections Naklofen prescrites si l'utilisation d'une autre forme posologique n'est pas possible.

Contre-indications

  • si vous êtes allergique au diclofénac ou à d'autres AINS;
  • au dernier trimestre de la grossesse;
  • en cas d'ulcères gastriques et duodénaux (pour les formes orales);
  • avec l'asthme bronchique;
  • en présence d'une maladie intestinale inflammatoire destructive (comprimés et suppositoires);
  • la période après pontage aorto-coronarien;
  • troubles de la coagulation;
  • enfants jusqu'à 6 ans.

Des précautions doivent être prises:

  • avec CHD;
  • hyperlipidémie et dyslipidémie;
  • le diabète;
  • dans 1 et 2 trimestres de la grossesse;
  • fumeurs et consommateurs fréquents d'alcool.

Effets secondaires

Lors de la prise du médicament, des réactions indésirables peuvent survenir:

  • douleurs épigastriques, vomissements, diarrhée et nausées, anorexie, augmentation des taux d'enzymes hépatiques;
  • gastrite, exacerbation d'hémorroïdes, ulcères de la muqueuse gastrique, jaunisse;
  • sécheresse de la bouche et des muqueuses, stomatite, pancréatite;
  • somnolence, vertiges et maux de tête, paresthésies, convulsions, tremblements, irritabilité;
  • vertige, déficience auditive et visuelle, goût;
  • hématurie, insuffisance rénale;
  • leucopénie, thrombocytopénie, agranulocytose, anémie;
  • choc anaphylactique, baisse de la pression artérielle, augmentation de la pression artérielle, vascularite, palpitations;
  • toux, essoufflement, pneumonie;
  • Syndrome de Stephen-Johnson, perte de cheveux, urticaire, démangeaisons.

La solution injectable peut provoquer une irritation et une douleur au site d’injection, une douleur, un gonflement et une rougeur.

Les réactions indésirables en gel sont extrêmement rares. Une photosensibilisation, des démangeaisons, une desquamation et un gonflement de la surface traitée peuvent se produire. Pendant et après l'application, une sensation de brûlure, une urticaire, un eczéma et des réactions anaphylactiques peuvent être possibles.

Instructions pour Naklofen (méthode et dosage)

La durée de l'administration, la forme posologique et la posologie doivent être déterminées par le médecin traitant.

Les comprimés sont pris oralement, après ou pendant le repas, sans être partagés sans mastication.

Les patients dont le poids excède 45 kg se font prescrire 50 mg deux ou trois fois par jour. Après avoir obtenu l'effet souhaité, il est recommandé de réduire progressivement la dose. La quantité maximale de diclofénac prise par jour est de 150 mg.

Les bougies sont administrées par voie rectale. La posologie quotidienne initiale pour les adultes est de 100 mg, la dose maximale étant de 150 mg. Entre 15 et 18 ans, il est recommandé de ne pas administrer plus de 2 bougies par jour.

Injections Naklofen, mode d'emploi

Les injections sont faites exclusivement par voie intramusculaire. À un moment donné, la quantité maximale de médicament est de 75 mg. Après 12 heures, vous pouvez entrer la dose suivante.

L'exception concerne les patients atteints de coliques néphrétiques, ils peuvent recevoir 2 injections à une demi-heure d'intervalle.
Si d'autres médicaments contenant du diclofénac sont prescrits en parallèle, vous devez vous rappeler la posologie quotidienne maximale autorisée (150 mg).

Ne mélangez pas Naklofen avec d'autres médicaments dans des ampoules dans une seringue.

Le gel est appliqué sur la partie affectée du corps et doucement frotté sur la peau, 2 à 3 fois par jour, sans dépasser 10 cm de gel. La durée du traitement ne doit pas dépasser 10 jours.

Pour les enfants de 6 à 12 ans, la bande appliquée ne dépasse pas 3 cm, la fréquence d'application n'est pas supérieure à 2 fois par jour.

Surdose

Le plus souvent, une surdose survient lors de la prise de pilules.

Les symptômes de surdosage sont les suivants: nausées, acouphènes, vomissements, diarrhée, convulsions, saignements dans le tractus gastro-intestinal.

Comme traitement prescrit un lavage gastrique, en prenant enterosorbents, un traitement symptomatique.

Interaction

L'effet des antihypertenseurs et des hypnotiques lorsqu'il est associé à l'agent est réduit.

Le médicament réduit l'efficacité des médicaments hypoglycémiques.

Le médicament augmente la toxicité des glucocorticoïdes, le paracétamol.

L'administration parallèle d'acide acétylsalicylique réduit l'efficacité du diclofénac.

Veillez à combiner le médicament avec

  • Cefamandol, Cefotetan, Plycamycin, Cefoperazone et Acide Valproïque;
  • inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, éthanol, corticotrophine, houblon tricoté, colchicine en raison d’un risque accru de saignement;
  • les agents qui augmentent la sensibilité à la lumière;
  • les bloqueurs de sécrétions canaliques;
  • médicaments antibactériens du groupe des quinolones.

Lorsqu'il est associé à des préparations à base de cyclosporine et d'or, leur néphrotoxicité augmente.

Vous ne pouvez pas mélanger le diclofénac et d’autres médicaments dans la même seringue.

Conditions de vente

Pour acheter un médicament, vous avez besoin d'une ordonnance.

Conditions de stockage

Le médicament est stocké à une température ne dépassant pas 25 degrés, loin des enfants.

Durée de vie

Instructions spéciales

Si le médicament est pris pendant plus de 2 semaines, un contrôle du niveau des enzymes hépatiques est nécessaire.

Lorsque les signes de maladie du foie devraient cesser de prendre les fonds et contacter un spécialiste.

Dans le contexte de la prise du médicament, l’exacerbation de maladies existantes dans l’histoire est possible.

Prendre le médicament peut nuire à la fertilité féminine.

Pour les patients âgés, il est important de choisir la posologie minimale active et efficace.

Lors de la prise du médicament (toutes les formes posologiques sauf le gel), vous devez éviter de conduire une voiture et d’autres processus nécessitant une concentration et une vitesse de réaction élevées.

Ne pas appliquer le gel sous des pansements occlusifs, sur des plaies ouvertes, une peau endommagée.

Après avoir utilisé le gel, vous devez vous laver soigneusement les mains et éviter toute pénétration du médicament dans les yeux et les muqueuses, et éviter toute exposition directe au soleil.

Les analogues

Les avis

Le médicament a un large éventail d'indications et, néanmoins, quel que soit le type de maladie qui ne soit pas perturbé, Naklofen s'en sort bien. À en juger par les examens, le médicament soulage rapidement et en permanence la douleur. Les effets indésirables sont rares. Le plus souvent, il s'agit d'une allergie (démangeaisons et irritation de la peau, urticaire) ou d'effets secondaires du tractus gastro-intestinal (nausées, problèmes de selles). Beaucoup de gens aiment le faible coût des fonds.

Prix ​​Naklofen

Prix ​​comprimés Naklofen - environ 100 roubles pour 20 pièces.

Le coût des suppositoires rectaux est de 70 roubles pour 10 pièces.

Prix ​​Naklofen sous la forme d'une solution injectable - 47 roubles pour 5 ampoules de 3 ml.

Le gel pour une utilisation topique peut être acheté pour 200 roubles (60 grammes).



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