Mydocalm - instructions officielles d'utilisation


Numéro d'enregistrement P N002409 / 01

Nom commercial: Mydocalm®

Dénomination commune internationale: Tolperisone

Nom chimique: chlorhydrate de 2-méthyl-1- (4-méthylphényl) -3- (1-pipéridinyl) -1-propanone

Forme posologique: comprimés pelliculés

La composition
Ingrédient actif: chlorhydrate de tolpérisone 50 mg et 150 mg
Excipients: acide citrique monohydraté à 0,730 mg et 2,190 mg; dioxyde de silicium colloïdal 0,800 mg et 2,400 mg; acide stéarique 1 700 mg et 5 100 mg; 4 500 mg de talc et 13 500 mg de talc; cellulose microcristalline 14 000 mg et 42 000 mg; 29,770 mg d'amidon de maïs et 89,310 mg d'amidon; lactose monohydraté 48 500 mg et 145 500 mg;
La composition de l'enveloppe du film: dioxyde de silicium colloïdal 0,045 mg et 0,089 mg; dioxyde de titane (couleur Ind. 77891, E 171) 0,244 mg et 0,487 mg; lactose monohydraté 0,392 mg et 0,785 mg; macrogol 6000 0,392 mg et 0,785 mg; hypromellose 3,927 mg et 7,854 mg.

Description
Comprimés à 50 mg: comprimés pelliculés, blancs ou presque blancs, ronds, biconvexes, avec une légère odeur caractéristique gravée «50» sur une face. Comprimés sur une pause de couleur blanche ou presque blanche.
Comprimés 150 mg: comprimés pelliculés, blancs ou presque blancs, ronds, biconvexes, avec une légère odeur caractéristique gravée «150» sur une face. Comprimés sur une pause de couleur blanche ou presque blanche.

Groupe pharmacothérapeutique: relaxant musculaire à action centrale

Code ATX: M03BX04

Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Un relaxant musculaire à action centrale. Le mécanisme d'action n'est pas entièrement compris. Il a un effet anesthésique local stabilisateur de la membrane, inhibe la conduction des impulsions dans les fibres afférentes primaires et les motoneurones, ce qui conduit au blocage des réflexes mono- et polysynaptiques de la colonne vertébrale. Il est également probable qu'il inhibe à nouveau la libération de médiateurs en inhibant l'entrée de Ca2 + dans les synapses. Dans le tronc cérébral, il supprime le soulagement de l'excitation le long de la voie réticulospinale. Améliore le flux sanguin périphérique, quelle que soit l'influence du système nerveux central. L'effet bloquant spasmolytique et adrénergique de la tolpérisone joue un rôle dans le développement de cet effet.

Pharmacocinétique
Après ingestion, la tolpérisone est bien absorbée par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale est atteinte au bout de 0,5 à 1 heure, la biodisponibilité est d’environ 20%.

La tolpérisone est métabolisée dans le foie et les reins. Excrété dans l'urine sous forme de métabolites (plus de 99%).

L'activité pharmacologique des métabolites est inconnue.

Indications d'utilisation
Traitement de l'augmentation tonique et des spasmes musculaires striés résultant de maladies organiques du système nerveux central (lésion du tractus pyramidal, sclérose en plaques, accident vasculaire cérébral, myélopathie, encéphalomyélite, etc.).

Traitement de l'augmentation du tonus et des spasmes musculaires, contractures musculaires, maladies associées aux organes du mouvement (par exemple, spondylose, spondyloarthrose, syndromes cervicaux et lombaires, arthrose de grosses articulations).

Traitement de rééducation après des chirurgies orthopédiques et traumatologiques.

Dans le cadre du traitement combiné de la maladie vasculaire oblitérante (athérosclérose oblitérante, angiopathie diabétique, thromboangiite oblitérante, maladie de Raynaud, sclérodermie diffuse), maladies résultant d’un trouble de l’innervation vasculaire (acrocyanose, angioedème intermittent).

Maladie de Littl (paralysie cérébrale) et autres encéphalopathies avec dystonie musculaire.

Contre-indications
Hypersensibilité à l’un des composants du médicament. Myasthénie, enfants jusqu'à 3 ans.
En raison du manque de données sur l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement, la prescription de Mydocalm® pendant ces périodes n'est pas recommandée.

Posologie et administration
À l'intérieur après le repas, sans mâcher, en buvant une petite quantité d'eau.
Adultes et enfants à partir de 14 ans: généralement de 50 mg 2 à 3 fois par jour, augmentant progressivement la dose à 150 mg 2 à 3 fois par jour.
Pour les enfants: pour les enfants âgés de 3 à 6 ans, Mydocalm® est administré par voie orale à une dose quotidienne de 5 mg / kg (en 3 doses par jour); à l'âge de 7-14 ans - à une dose quotidienne de 2-4 mg / kg (en 3 doses pendant la journée).

Effets secondaires
Faiblesse musculaire, maux de tête, hypotension, nausées, vomissements, sensation d'inconfort dans l'abdomen. Avec une diminution de la dose, les effets secondaires disparaissent généralement.
Dans de rares cas, des réactions allergiques se produisent (prurit, érythème, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique, bronchospasme).

Surdosage (intoxication) médicament
Les données sur le médicament surdosage Mydocalm® ont été annoncées.
Il n’existe aucun antidote spécifique; en cas de surdosage, il est recommandé de procéder à un lavage gastrique et à un traitement symptomatique.

Interaction avec d'autres médicaments
Données sur les interactions qui limitent l'utilisation du médicament Mydocalm®, non disponibles.

Bien que la tolpérisone ait un effet sur le système nerveux central, elle n’entraîne pas d’effet sédatif; elle peut donc être utilisée en association avec des sédatifs, des hypnotiques et des médicaments contenant de l’alcool.

N'affecte pas l'effet de l'alcool sur le système nerveux central.

La tolpérisone améliore l'action de l'acide niflumique, tandis que l'utilisation de ces médicaments peut nécessiter une réduction de la dose d'acide niflumique.

Les fonds destinés à l’anesthésie générale, aux relaxants des muscles périphériques, aux médicaments psychotropes, à la clonidine - renforcent l’effet de la tolpérisone.

Instructions spéciales
Appliquer strictement sur ordonnance du médecin afin d'éviter les complications!

L'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes.
Aucune étude n'a été réalisée, mais depuis de nombreuses années d'utilisation du médicament, ces informations n'ont pas été rapportées.

Formulaire de décharge
Comprimés pelliculés, 50 mg et 150 mg.
Sur 10 comprimés dans le blister de PVC / Al. Sur 3 blisters dans un carton avec le manuel d'instruction ci-joint.

Conditions de stockage
Dans un endroit sec à une température de 15 à 30 ° C
Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie
3 ans
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de vente en pharmacie
Selon la recette

Fabricants:
1. CJSC "GEDEON RICHTER-RUS"
140342 Russie, région de Moscou, pos. Shuvoe.
Sous licence de Gedeon Richter OJSC, Budapest, Hongrie;
2. JSC "Gideon Richter"
1103 Budapest, ul. Dömöröy, 19-21, Hongrie.

Les plaintes des consommateurs envoyées à:
CJSC “GEDEON RICHTER - RUS”
140342 Russie, région de Moscou, pos. Shuvoe.

Instructions pour l'utilisation des comprimés et des injections Mydocalm

Dans cet article médical peut être trouvé avec le médicament Mydocalm. Les instructions d'utilisation expliquent dans quels cas vous pouvez prendre le médicament, à quoi il sert, quelles sont les indications d'utilisation, les contre-indications et les effets secondaires. L'annotation présente la forme de libération du médicament et sa composition.

Dans cet article, les médecins et les consommateurs ne peuvent laisser que de véritables critiques sur Mydocalm, qui permettent de savoir si le médicament a aidé les enfants et les adultes dans le traitement de l'arthrose et de l'ostéochondrose. Le manuel répertorie les analogues de Mydocalm, les prix des médicaments en pharmacie, ainsi que son utilisation pendant la grossesse.

Mydocalm est un relaxant musculaire efficace qui détend les muscles en réduisant la signalisation pathologique du système nerveux. En outre, il peut dilater les vaisseaux sanguins et soulager les spasmes musculaires. C'est un traitement très efficace et sans danger pour les syndromes neurologiques associés à la douleur, à l'augmentation du tonus musculaire et à la déficience trophique.

Son principe actif a un effet stabilisateur de la membrane et anesthésique local. Le médicament réduit la tension musculo-squelettique, la spasticité et provoque un effet analgésique indirect. Il dilate également les vaisseaux sanguins et améliore la circulation sanguine et lymphatique.

Formes de libération et composition

Mydocalm est produit sous forme de comprimés pelliculés à 50 mg et 150 mg.

Libérez la solution injectable (injections) (en ampoules de 100 mg et 2,5 mg / ml) sous le nom de Mydocalm-Richter.

Ingrédient actif: chlorhydrate de tolpérisone, contient 50 ou 150 mg dans chaque comprimé pelliculé.

Propriétés pharmacologiques

Mydocalm est un relaxant musculaire à action centrale. Le mécanisme d'action exact est inconnu. En conséquence, l'action de stabilisation de la membrane empêche l'initiation de l'excitation dans les fibres afférentes primaires, bloquant les réflexes mono- et polysynaptiques de la moelle épinière.

Le mécanisme d’action secondaire consiste probablement à bloquer la libération de l’émetteur en bloquant l’entrée des ions calcium dans les synapses. Réduit la préparation des réflexes dans les voies réticulospinales du tronc cérébral. Améliore la circulation périphérique.

Cette action n'est pas associée à l'effet du médicament sur le système nerveux central et peut être due aux faibles effets antispasmodiques et antadrénergiques de la tolpérisone. Après administration orale, la tolpérisone est bien absorbée par le tractus gastro-intestinal. La tolpérisone est métabolisée dans le foie et les reins. L'activité pharmacologique des métabolites est inconnue. Excrété par les reins sous forme de métabolites (99%).

Qu'est-ce qui aide Mydocalm

Les indications d'utilisation incluent:

  • Troubles de l'innervation des vaisseaux sanguins.
  • Douleurs menstruelles.
  • Maladie biliaire.
  • Ostéochondrose.
  • Hypertonie et spasticité des muscles squelettiques sur le fond de lésions organiques du système nerveux central (après un accident vasculaire cérébral, une sclérose en plaques, des lésions du système pyramidal, des lésions de la moelle épinière, une inflammation toxique ou virale de la moelle épinière et du cerveau, etc.).
  • Pathologies cérébrales non inflammatoires avec troubles du tonus musculaire (paralysie de l'enfant).
  • Utérus tonique menaçant de fausse couche.
  • La période de récupération après les opérations orthopédiques, chirurgicales et traumatologiques.
  • Colique rénale.
  • Maladies apparaissant lors de l’oblitération des vaisseaux sanguins: athérosclérose oblitérante, syndrome de Raynaud.
  • Douleur sur le fond des hémorroïdes.
  • Contractures myogéniques et spasticité musculaire dues à des pathologies du système musculo-squelettique (spondylose, lumbago avec sciatique, arthrose de grosses articulations, syndrome cervical).
  • Déviations survenant avec la dystonie musculaire.

Instructions d'utilisation

Mydocalm comprimés destinés à une administration orale. Il est optimal de le boire immédiatement après un repas, sans le mâcher ni le laver avec une petite quantité de liquide. Il est conseillé aux adultes de commencer le traitement avec une dose de 100 à 150 mg par jour, divisée en 2 ou 3 doses.

La poursuite du traitement implique une augmentation progressive d'une dose unique à 150 mg. La multiplicité des techniques reste inchangée (2-3 par jour). Généralement, la posologie est choisie en fonction du tonus musculaire, de l'intensité de la douleur, de la présence de contre-indications pour le patient et de maladies chroniques concomitantes.

Sur la base de ces données, le médecin détermine également le nombre de jours pour prendre les comprimés. La durée du traitement thérapeutique est généralement inférieure à dix jours. Selon les instructions d'utilisation de Mydocalm, les enfants de moins de 14 ans sont autorisés à prescrire des comprimés contenant 50 mg de tolpérisone.

Enfants âgés de un à six ans, le médicament est administré à une dose de 5 mg par kilogramme de poids corporel de l'enfant par jour. La dose spécifiée pendant la journée est divisée en 3 doses. Dans les cas où l'enfant est incapable d'avaler toute une pilule, il est déjà moulu.

Les enfants âgés de sept à quatorze ans prescrivent le médicament à une dose quotidienne de 2 à 4 mg par kilogramme de poids corporel de l'enfant. La multiplicité des techniques est 3.

Après administration orale, le médicament commence à agir au bout de quarante minutes environ. La durée d'action varie de 4 à 6 heures (cela dépend du fonctionnement du système de filtration sanguine rénale).

Comment utiliser les injections Mydocalm - Richter

Les adultes sont prescrits chaque jour à 100 mg i / m 2 fois par jour ou à 100 mg par voie intraveineuse une fois par jour.

Effets secondaires

Selon les statistiques, Mydocalm provoque rarement des effets secondaires. Mais avec leur manifestation, il est recommandé de consulter immédiatement un médecin et d'arrêter progressivement le traitement, en réduisant la posologie. Lors de la réduction de la dose, les réactions secondaires disparaissent généralement.

  • érythème;
  • nausée, vomissement;
  • sensation de malaise dans l'estomac;
  • faiblesse musculaire;
  • l'hypotension;
  • l'urticaire;
  • mal de tête;
  • prurit;
  • choc anaphylactique;
  • angioedema;
  • bronchospasme.

Contre-indications

  • hypersensibilité individuelle à l’un des composants du médicament Mydocalm, à partir duquel des comprimés ou des injections peuvent provoquer des allergies;
  • âge jusqu'à un an;
  • faiblesse pathologique persistante et fatigue du tissu musculaire squelettique (myasthénie).

Avant de prendre Mydocalm comprimés contre l'ostéochondrose, il convient également de noter que tous les relaxants musculaires sont contre-indiqués chez les patients:

  • ayant actuellement ou ayant des antécédents d'activité de saisie accrue;
  • souffrant de crises d'épilepsie;
  • avoir des antécédents de toxicomanie;
  • avoir des antécédents de psychose aiguë;
  • souffrant de la maladie de Parkinson;
  • souffrant d'insuffisance rénale et / ou hépatique chronique.

Pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation de Mydocalm pendant la grossesse (en particulier au cours du premier trimestre) et pendant l'allaitement (allaitement au sein) n'est possible que dans le cas où l'avantage attendu par la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou le nourrisson.

Interaction

L'utilisation simultanée peut augmenter les concentrations sanguines de médicaments tels que la thioridazone, la toltérodine, la venlafaxine, l'atomoxétine, la désipramine, le dextrométhorphane, le métoprolol, le nébivalol et la perphénazine.

Bien que Mydocalm soit un médicament à action centrale, son effet sédatif est très faible. En cas d'administration simultanée avec d'autres relaxants musculaires à action centrale, la dose de tolpérisone doit être réduite.

Améliore l'action de l'acide niflumique. Par conséquent, l'utilisation simultanée devrait réduire la dose d'acide niflumique ou d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Il n'est pas recommandé de prendre le médicament sur un estomac vide, car une quantité insuffisante de nourriture peut réduire la biodisponibilité de la tolpérisone.

Analogues du médicament Mydocalm

Les analogues complets sont:

  1. Chlorhydrate de tolpérisone.
  2. Tolizor.
  3. Tolperisone.

Des effets similaires ont des analogues:

Dans les pharmacies, le prix des comprimés Mydocalm (Moscou) est de 384 roubles pour 30 pièces de 150 mg. Les injections de Mydocalm - Richter peuvent être achetées pour 567 roubles - c'est le prix de 5 ampoules de 1 ml chacune.

Mydocalm ® (Mydocalm ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

La composition

Description de la forme posologique

Comprimés à 50 mg: pelliculés blancs ou presque blancs, ronds, biconvexes, avec une légère odeur caractéristique, gravés «50» sur un côté.

Comprimés 150 mg: pelliculés, de couleur blanche ou presque blanche, ronds, biconvexes, à faible odeur caractéristique, portant l’inscription «150» gravée sur un côté.

En pause: blanc ou presque blanc.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Un relaxant musculaire à action centrale. Le mécanisme d'action n'est pas entièrement compris. Il a un effet anesthésique local stabilisateur de la membrane, inhibe la conduction des impulsions dans les fibres afférentes primaires et les motoneurones, ce qui conduit au blocage des réflexes mono- et polysynaptiques de la colonne vertébrale. Il est également probable qu'il inhibe à nouveau la libération de médiateurs en inhibant l'entrée de Ca 2+ dans les synapses. Dans le tronc cérébral, il supprime le soulagement de l'excitation le long de la voie réticulospinale. Améliore le flux sanguin périphérique indépendamment de l'influence du système nerveux central. L'effet bloquant spasmolytique et adrénergique de la tolpérisone joue un rôle dans le développement de cet effet.

Pharmacocinétique

Après administration orale, la tolpérisone est bien absorbée par le tractus gastro-intestinal. Cmax atteinte après 0,5 à 1 heure, la biodisponibilité est d’environ 20%.

La tolpérisone est métabolisée dans le foie et les reins. Excrété dans l'urine sous forme de métabolites (plus de 99%). L'activité pharmacologique des métabolites est inconnue.

Indications médicamenteuses Mydocalm ®

traitement de l'augmentation pathologique du tonus musculaire et des spasmes du muscle strié résultant de maladies organiques du système nerveux central (lésion du tractus pyramidal, syndrome de la sclérose en plaques, accident vasculaire cérébral, myélopathie, encéphalomyélite);

traitement de l'augmentation du tonus et des spasmes musculaires, contractures musculaires, maladies associées aux organes du mouvement (y compris spondylose, spondyloarthrose, syndromes cervicaux et lombaires, arthrose de grosses articulations);

traitement de réadaptation après des chirurgies orthopédiques et traumatologiques;

dans le cadre d’une thérapie combinée pour une maladie vasculaire oblitérante (athérosclérose oblitérante, angiopathie diabétique, thromboangiite oblitérante, maladie de Raynaud, sclérodermie diffuse), maladies sur la base d’un trouble de l’innervation vasculaire (acrocyanose, angio-œdème intermittent);

Maladie de Little (paralysie cérébrale pédiatrique) et autres encéphalopathies accompagnées de dystonie musculaire.

Contre-indications

hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

L'âge d'enfant jusqu'à 3 ans.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

En raison du manque de données sur l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement, la prescription de Mydocalm® pendant ces périodes n'est pas recommandée.

Effets secondaires

Faiblesse musculaire, maux de tête, hypotension, nausées, vomissements, sensation d'inconfort dans l'abdomen. Avec une diminution de la dose, les effets secondaires disparaissent généralement. Dans de rares cas, des réactions allergiques se produisent (prurit, érythème, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique, bronchospasme).

Interaction

Les données sur les interactions qui limitent l'utilisation du médicament Mydocalm ® ne sont pas disponibles.

Bien que la tolpérisone ait un effet sur le système nerveux central, elle n’entraîne aucun effet sédatif et peut donc être utilisée en association avec des sédatifs, des hypnotiques et des médicaments contenant de l’alcool.

N'affecte pas l'effet de l'alcool sur le système nerveux central.

La tolpérisone améliore l'action de l'acide niflumique, tandis que l'utilisation de ces médicaments peut nécessiter une réduction de la dose d'acide niflumique.

Les fonds destinés à l'anesthésie générale, aux relaxants des muscles périphériques, aux médicaments psychotropes, à la clonidine - renforcent l'effet de la tolpérisone.

Posologie et administration

À l'intérieur, après avoir mangé, sans mâcher, pressé avec une petite quantité d'eau.

Adultes et enfants à partir de 14 ans - généralement de 50 mg 2 à 3 fois par jour, augmentant progressivement la dose à 150 mg 2 à 3 fois par jour.

Enfants de 3 à 6 ans - Mydocalm ® est prescrit par voie orale à une dose quotidienne de 5 mg / kg; 7-14 ans - 2–4 mg / kg (en 3 doses pendant la journée).

Surdose

Les données surdosage médicament Mydocalm ® ont été annoncées.

Traitement: lavage gastrique recommandé, traitement symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Instructions spéciales

Appliquer strictement sur ordonnance du médecin afin d'éviter les complications.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes. Aucune étude n'a été réalisée, mais depuis de nombreuses années d'utilisation du médicament, ces informations n'ont pas été rapportées.

Formulaire de décharge

Comprimés pelliculés, 50 mg et 150 mg. Dans un blister en PVC / aluminium de 10 pcs. 3 ampoules dans une boîte en carton.

Fabricant

1. CJSC «Gedeon Richter-RUS». 140342, Russie, région de Moscou, pos. Shuvoe. Sous licence de la société JSC "Gedeon Richter". Budapest, Hongrie.

Tél / Fax: (495) 788-86-30.

2. JSC "Gideon Richter". 1103, Budapest, ul. Demrei, 19-21, Hongrie.

Les plaintes des consommateurs doivent être envoyées à l'adresse suivante: Gedeon Richter-RUS. 140342, Russie, région de Moscou, pos. Shuvoe.

Tél / Fax: (495) 788-86-30.

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage du médicament Mydocalm ®

Tenir hors de portée des enfants.

La durée de conservation du médicament Mydocalm ®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Mydocalm: mode d'emploi

Les comprimés de Mydocalm sont représentatifs du groupe de médicaments cliniques et pharmacologiques, des relaxants musculaires à action centrale. Ils entraînent la relaxation des muscles striés spasmodiques et sont utilisés dans des conditions pathologiques nécessitant une diminution du tonus des muscles squelettiques.

Forme de libération et composition

Le médicament Mydocalm est disponible sous forme de comprimés à enrobage entérique. Ils ont une couleur blanche, une forme ronde et une surface biconvexe. Le principal ingrédient actif du médicament est la tolpérisone; sa concentration dans un comprimé est de 50 et 150 mg. La tablette contient également des composants auxiliaires, notamment:

  • Lactose monohydraté.
  • Acide citrique monohydraté.
  • Acide stéarique.
  • Talc.
  • Dioxyde de silicium colloïdal.
  • Amidon de maïs
  • Cellulose microcristalline.
  • Hypromellose.
  • Dioxyde de titane.
  • Macrogol 6000.

Les comprimés de Mydocalm sont emballés dans une plaquette thermoformée de 10 pièces. L'emballage contient 3 plaquettes (30 comprimés) et un mode d'emploi du médicament.

Action pharmacologique

L'ingrédient actif des comprimés de Mydocalm Tolperisone est un relaxant musculaire à action centrale. Il a plusieurs effets biologiques:

  • Il a une action anesthésique locale (réduit la sensibilité).
  • Il a un effet de stabilisation de la membrane sur les cellules du système nerveux (neurocytes).
  • Il inhibe la conduction des impulsions dans les fibres motrices afférentes des nerfs, ce qui conduit au blocage des réflexes rachidiens.
  • Inhibe partiellement la libération de médiateurs dans les synapses, bloquant ainsi le passage des impulsions nerveuses à travers elles.

La tolpérisone augmente également légèrement le débit sanguin dans les tissus périphériques et exerce un léger effet spasmolytique sur les muscles lisses des organes creux.

Après avoir pris le comprimé de Mydocalm à l'intérieur, l'ingrédient actif est bien absorbé dans le sang par la lumière intestinale. Il est distribué uniformément dans les tissus du corps, métabolisé dans le foie et les reins en produits de désintégration inactifs, qui sont excrétés du corps avec l'urine.

Indications d'utilisation

L'acceptation des comprimés de Mydocalm est indiquée pour le traitement pathogénique d'un certain nombre d'états pathologiques du corps, notamment:

  • Thérapie réparatrice après des lésions du système musculo-squelettique ou des interventions chirurgicales.
  • Réduire le tonus accru des muscles squelettiques dans les lésions organiques des structures du système nerveux central (encéphalomyélite, sclérose en plaques, pathologie des voies pyramidales du cerveau, accident cérébrovasculaire).
  • Thérapie pathogénique de la pathologie des organes du système musculo-squelettique, réduction des spasmes musculaires, contractures de la spondylose, ostéoarthrose, ostéochondrose.
  • Traitement complet de l'infirmité motrice cérébrale et d'autres pathologies du système nerveux central, accompagné d'une augmentation significative du tonus musculaire squelettique.

Les comprimés de Mydocalm sont également utilisés dans le traitement complexe de la maladie des vaisseaux sanguins artériels, qui s'accompagne d'une détérioration du flux sanguin (angiopathie des artères rétiniennes, maladie de Raynaud, endartérite oblitérante), ainsi que de troubles pathologiques de l'innervation vasculaire (acrocyanose, angioedema intermittent).

Contre-indications

La prise de comprimés Mydocalm est contre-indiquée dans plusieurs états pathologiques et physiologiques du corps, notamment:

  • Hypersensibilité à la substance active et aux composants auxiliaires du médicament.
  • La myasthénie est une faiblesse musculaire pathologique.
  • L'âge des enfants jusqu'à 3 ans.

Avant de commencer à prendre des comprimés, Mydocalm doit s’assurer qu’il n’ya aucune contre-indication à leur utilisation.

Posologie et administration

Les comprimés de Mydocalm sont pris par voie orale après les repas. Ils ne sont pas mâchés et lavés à grande eau. La posologie thérapeutique moyenne du médicament dépend de l'âge du patient:

  • Enfants âgés de 3 à 6 ans - 5 mg par 1 kg de poids corporel en 3 doses au cours de la journée.
  • Enfants âgés de 7 à 14 ans - 2 à 4 mg par 1 kg de poids corporel en 3 doses au cours de la journée.
  • Enfants de plus de 14 ans et adultes - 50 mg 2 à 3 fois par jour. Si nécessaire, la posologie peut être augmentée à 150 mg 2 à 3 fois par jour.

La durée d'utilisation des comprimés Mydocalm est déterminée individuellement par le médecin, en fonction de la nature et de la gravité du processus pathologique.

Effets secondaires

La prise de comprimés Mydocalm peut entraîner le développement d'effets secondaires de divers organes et systèmes:

  • Le système digestif - nausée, vomissement, inconfort dans l'abdomen.
  • Système nerveux - maux de tête et faiblesse musculaire.
  • Système cardiovasculaire - réduction du niveau de pression artérielle systémique.
  • Réactions allergiques - éruption cutanée sur la peau, démangeaisons, urticaire (éruption cutanée, gonflement, démangeaisons, ressemblant à une brûlure d'ortie), bronchospasme (bronchoconstriction allergique avec essoufflement), angioedème, angiœdème, angiœdème, angio-œdème du visage et des organes génitaux, choc anaphylactique réaction corporelle avec le développement de la défaillance de plusieurs organes sur le fond d'une diminution prononcée de la pression artérielle).

Avec le développement des effets secondaires, la dose de Mydocalm comprimés est réduite, après quoi ils disparaissent généralement.

Instructions spéciales

Avant de commencer à prendre des comprimés, Mydocalm doit être familiarisé avec l'annotation au médicament. Données sur l'effet du médicament sur l'activité fonctionnelle du cortex cérébral, la capacité de concentration et la vitesse des réactions psychomotrices jusqu'à présent. Les comprimés de Mydocalm dans le réseau des pharmacies sont disponibles sur ordonnance. Leur admission indépendante sans examen et nomination appropriés est exclue.

Surdose

Les cas de comprimés excédentaires significatifs Mydocalm aujourd'hui n'ont pas été enregistrés. Il n'y a pas d'antidote spécifique à l'ingrédient actif du médicament.

Tablettes analogiques Mydocalm

En ce qui concerne la composition et l’effet thérapeutique similaires aux comprimés Mydocalm, il s’agit du médicament Tolperisone

Termes et conditions de stockage

La durée de conservation des comprimés Mydocalm est de 3 ans à compter de la date de fabrication. Le médicament doit être conservé dans un endroit sombre et sec, à une température de l'air comprise entre +15 et + 30 ° C. Tenir à l'écart des enfants.

Prix ​​mydocalm

Le coût moyen des comprimés Mydocalm dans les pharmacies à Moscou, en fonction du dosage de la substance active, varie entre 339 et 363 roubles.

MIDOCALM

Comprimés pelliculés, blancs ou presque blancs, ronds, biconvexes, gravés «50» sur une face, ayant une légère odeur caractéristique; sur une pause de couleur blanche ou presque blanche.

Excipients: acide citrique monohydraté - 0,73 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 0,8 mg, acide stéarique - 1,7 mg, talc - 4,5 mg, cellulose microcristalline - 14,77 mg, lactose monohydraté - 48,5 mg.

La composition de l'enveloppe du film: dioxyde de silicium colloïdal - 0,045 mg, dioxyde de titane (couleur Ind. 77891, E171) - 0,244 mg, lactose monohydraté - 0,392 mg, macrogol 6000 - 0,392 mg, hypromellose - 3,927 mg.

10 pièces - blisters (3) - packs de carton.

Comprimés pelliculés blancs ou presque blancs, ronds, biconvexes, gravés "150" sur une face, ayant une légère odeur caractéristique; sur une pause de couleur blanche ou presque blanche.

Excipients: acide citrique monohydraté - 2,19 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 2,4 mg, acide stéarique - 5,1 mg, talc - 13,5 mg, cellulose microcristalline - 42 mg, amidon de maïs - 89,31 mg, lactose monohydraté - 145,5 mg.

La composition de l'enveloppe du film: dioxyde de silicium colloïdal - 0,089 mg, dioxyde de titane (couleur Ind. 77891, E171) - 0,487 mg, lactose monohydraté - 0,785 mg, macrogol 6000 - 0,785 mg, hypromellose - 7,854 mg.

10 pièces - blisters (3) - packs de carton.

Un relaxant musculaire à action centrale. Le mécanisme d'action n'est pas entièrement compris. Il a un effet anesthésique local stabilisateur de la membrane, inhibe la conduction des impulsions dans les fibres afférentes primaires et les motoneurones, ce qui conduit au blocage des réflexes mono- et polysynaptiques de la colonne vertébrale. Il est également probable qu'il inhibe à nouveau la libération de médiateurs en inhibant l'entrée de Ca 2+ dans les synapses. Dans le tronc cérébral, il supprime le soulagement de l'excitation le long de la voie réticulospinale. Améliore le flux sanguin périphérique indépendamment de l'influence du système nerveux central. L'effet bloquant spasmolytique et adrénergique de la tolpérisone joue un rôle dans le développement de cet effet.

Après administration orale, la tolpérisone est bien absorbée par le tractus gastro-intestinal. Cmax atteinte en 0,5 à 1 heure.La biodisponibilité est d’environ 20%.

Métabolisme et excrétion

La tolpérisone est métabolisée dans le foie et les reins. L'activité pharmacologique des métabolites est inconnue. Excrété dans l'urine sous forme de métabolites (plus de 99%).

- traitement du tonus pathologiquement accru et des spasmes des muscles striés résultant de maladies organiques du système nerveux central (lésion du tractus pyramidal, syndrome de la sclérose en plaques, accident vasculaire cérébral, myélopathie, encéphalomyélite);

- traitement de l'augmentation du tonus et des spasmes musculaires, des contractures musculaires, des maladies associées aux organes du mouvement (par exemple, spondylose, spondyloarthrose, syndromes cervicaux et lombaires, arthrose de grosses articulations);

- traitement de rééducation après des opérations orthopédiques et traumatologiques;

- dans le cadre d’une thérapie combinée pour une maladie vasculaire oblitérante (artériosclérose oblitérante, angiopathie diabétique, thromboangiite oblitérante, maladie de Raynaud, sclérodermie diffuse);

- dans le cadre d'une thérapie combinée de maladies survenant sur la base de troubles de l'innervation vasculaire (acrocyanose, angioedème intermittent);

- Maladie de Little (paralysie spastique cérébrale infantile) et autres encéphalopathies accompagnées de dystonie musculaire.

- Hypersensibilité à l’un des composants du médicament;

- L'âge d'enfant jusqu'à 3 ans.

Les comprimés sont pris oralement, après avoir mangé, sans mâcher, avec un peu d'eau.

Les adultes et les enfants à partir de 14 ans sont prescrits au début du traitement, soit 50 mg 2 à 3 fois par jour, augmentant progressivement la dose à 150 mg / jour, 2 à 3 fois par jour.

Enfants de 3 à 6 ans Mydocalm prescrit une dose quotidienne à raison de 5 mg / kg (3 doses par jour); à l'âge de 7-14 ans - à une dose quotidienne de 2-4 mg / kg (en 3 doses pendant la journée).

Du système nerveux: faiblesse musculaire, mal de tête.

Depuis le système cardiovasculaire: hypotension artérielle.

Du côté du système digestif: nausée, vomissement, sensation de malaise à l'estomac.

Réactions allergiques: rarement - prurit, érythème, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique, bronchospasme.

Lors de la réduction de la dose, les réactions secondaires disparaissent généralement.

Le médicament surdosage de données Mydocalm a été rapporté.

Traitement: il n'y a pas d'antidote spécifique. En cas de surdosage, un lavage gastrique et un traitement symptomatique sont recommandés.

Données d'interaction limitant l'utilisation du médicament Mydocalm, non disponibles.

Bien que la tolpérisone ait un effet sur le système nerveux central, le médicament ne provoque pas d’effet sédatif; il peut donc être utilisé en association avec des sédatifs, des hypnotiques et des médicaments contenant de l’éthanol.

N'affecte pas l'effet de l'éthanol (alcool) sur le système nerveux central.

L’utilisation simultanée de Mydocalm augmente l’effet de l’acide niflumique. Par conséquent, si nécessaire, l’utilisation de cette association peut nécessiter une réduction de la dose d’acide niflumique.

L'anesthésie générale, les myorelaxants, les psychotropes, la clonidine renforcent l'effet de la tolpérisone.

Appliquer le médicament doit être strictement en suivant les recommandations du médecin traitant afin d'éviter des complications.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes

Aucune étude n'a été menée, mais on ne dispose pas d'informations sur les effets de Mydocalm sur l'aptitude des patients à effectuer un travail exigeant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices pendant de nombreuses années.

Compte tenu du manque de données sur l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement, la prescription du médicament Mydocalm n'est pas recommandée pendant ces périodes.

Mydocalm

Description au 11 septembre 2014

  • Nom latin: Mydocalm
  • Code ATH: M03B X04
  • Ingrédient actif: Tolperisone (Tolperisone)
  • Fabricant: Gedeon Richter Plc, Hongrie

La composition

Dénomination commune internationale (DCI): Tolperisone.

Un comprimé Mydocalm contient dans sa composition 50 ou 150 mg de chlorhydrate de tolpérisone en tant que substance active, ainsi que des composants auxiliaires:

  • acide citrique monohydraté (Acidum citricum monohydrate);
  • colloïde de dioxyde de silicium (Silicii dioxydum colloidale);
  • acide stéarique (Acidum stearicum);
  • le talc (talc);
  • cellulose microcristalline (Cellulosum microcrystallicum);
  • amidon de maïs (Amylum maidis);
  • lactose monohydraté (lactose monohydraté).

Dans la pellicule qui recouvrait les comprimés, contiennent:

  • colloïde de dioxyde de silicium (Silicii dioxydum colloidale);
  • dioxyde de titane (dioxyde de titane);
  • lactose monohydraté (lactose monohydraté);
  • le macrogol 6000 (Macrogol 6000);
  • hypromellose (hypromellose).

Formulaire de décharge

Le médicament Mydocalm est administré sous forme de comprimés ronds biconvexes pelliculés. D'une part, il est gravé «50» ou «150» sur chaque comprimé (en fonction de la quantité de substance active qu'il contient).

La couleur des comprimés est blanche ou presque blanche (y compris à la pause), l’odeur est douce, spécifique.

Action pharmacologique

Mydocalm appartient au groupe pharmacothérapeutique «Relaxants musculaires à action centrale» et est un médicament qui aide à réduire le tonus musculaire squelettique. Le mécanisme d'action du médicament n'a pas été complètement étudié.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Mydocalm empêche la destruction des membranes cellulaires et procure un effet de stabilisation de la membrane prononcé. Le mécanisme de cette action repose sur l'inhibition de la peroxydation lipidique et la modulation de l'activité des enzymes liées à la membrane.

En outre, le médicament agit comme un anesthésique local et inhibe la conduction de l'influx nerveux dans l'afférent principal (du latin. "Afferens" - apportant) des fibres nerveuses et des motoneurones - cellules nerveuses chargées de transmettre des informations sur les effecteurs (généralement les muscles). du système nerveux central.

Ce dernier conduit à un blocage des réflexes polysynaptiques et monosynaptiques de la moelle épinière.

Il est considéré probable que Mydocalm ait la capacité de retarder la libération des médiateurs pour la deuxième fois. Ceci est réalisé en inhibant l'entrée des ions calcium (Ca2 +) aux points de contact fonctionnel entre neurones, dans lesquels l'information est transmise d'une cellule à une autre (ou, en d'autres termes, aux synapses).

Dans le tronc cérébral, Mydocalm élimine le soulagement de la propagation de l'excitation le long de la voie réticulospinale (tractus réticulospinal).

Il améliore le flux sanguin périphérique (quelle que soit l'influence du système nerveux central), réduit le tonus musculaire pathologiquement accru, élimine la rigidité musculaire, réduit la gravité de la douleur musculaire, élimine ou réduit la gravité des violations des mouvements volontaires.

Cet effet est fourni par la capacité de la tolpérisone à avoir un léger effet antispasmodique et bloquant les adrénocepteurs.

En raison de l'activité de la tolpérisone, Mydocalm réduit également la toxicité de la strychnine, un alcaloïde indolique, aide à supprimer l'augmentation de l'excitabilité réflexe provoquée par celle-ci et possède des propriétés vasodilatatrices.

Certaines preuves suggèrent que le médicament a un effet inhibiteur sélectif sur la partie caudale (de la queue «cauda» - queue, queue) de la formation de la moelle épinière allant au thalamus dans la direction rostrale (c.-à-d. Jusqu'au cortex). En conséquence, la gravité des phénomènes spastiques diminue.

Selon Wikipedia, la tolperisone, qui fait partie de Mydocalm, exerce également un effet H-anticholinergique central.

L'action des anticholinergiques anti-H repose sur le fait que, une fois dans l'organisme, ils agissent sur les récepteurs nicotiniques localisés principalement dans les membranes postsynaptiques situées dans les muscles squelettiques des synapses, ganglions du système nerveux autonome, des tissus qui forment la médullosurrénale, ainsi que dans les tissus zone sinocarotidienne.

En interagissant avec les récepteurs, les H-cholinolytiques et, en particulier, la Tolperisone, bloquent leur capacité à percevoir l'acétylcholine, de sorte que l'influx nerveux n'est pas transmis par la synapse verrouillée. Ainsi, le neurotransmetteur est libéré, mais les récepteurs bloqués de la membrane postsynaptique ne sont plus en mesure de répondre au stimulus.

La tolpérisone n'a pas d'effet prononcé sur les parties périphériques du système nerveux.

Après avoir pris le comprimé, Mydocalm Tolperisone est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale d'une substance est notée dans environ une demi-heure. Son activité biologique est d'environ 20%.

La tolpérisone subit une biotransformation intensive dans les tissus du foie et des reins. La substance est excrétée de l'organisme par les reins sous forme de produits finaux du métabolisme (plus de 99%), dont l'activité pharmacologique est inconnue.

Indications d'utilisation Mydocalma: ce qui guérit et ce qui aide le médicament

Les indications pour prescrire Mydocalm sont:

  • une augmentation pathologique du tonus musculaire et des spasmes des tissus musculaires squelettiques (striés), résultant de lésions organiques du système nerveux central, notamment la sclérose en plaques, l'encéphalomyélite, les accidents cérébrovasculaires, etc.
  • contractures myogéniques, augmentation du tonus et de la spasticité musculaire, provoquées par des maladies du système musculo-squelettique (par exemple, lubmago avec sciatique, spondylose, arthrose touchant les grosses articulations, syndrome cervical, etc.);
  • maladies non inflammatoires du cerveau, accompagnées de troubles du tonus musculaire (par exemple, paralysie cérébrale);
  • la cholélithiase;
  • syndrome douloureux prononcé, marqué dans le contexte du développement des hémorroïdes;
  • syndrome de douleur menstruelle;
  • la menace d'avortement spontané due à une tonicité accrue des structures musculaires utérines;
  • colique rénale.

L'utilisation du médicament Mydocalm montré:

  • pendant la période de rééducation après une chirurgie orthopédique, chirurgicale ou traumatologique (ceci est lié à la capacité de la tolpérisone à exercer un effet bénéfique sur le degré d'étirement des fibres musculaires);
  • dans le cadre d’une thérapie complexe pour les lésions oblitérantes des vaisseaux sanguins (selon l’annotation, le remède est efficace contre l’angiopathie diabétique, le syndrome de Raynaud, la thromboangéite oblitérante, etc.);
  • pour le traitement symptomatique des spasmes musculaires chez les patients adultes victimes d'un AVC;
  • dans les pathologies causées par des troubles de l'innervation vasculaire (troubles grossiers de la marche ou cyanose pathologique des extrémités).

Quels sont les relaxants musculaires prescrits pour l'ostéochondrose?

Comme d'autres relaxants musculaires de l'action centrale, Mydocalm peut être prescrit pour l'ostéochondrose.

Le syndrome douloureux qui se développe avec l'ostéochondrose provoque un spasme compensatoire des couches profondes des muscles du dos. Et cela entraîne à son tour une myofixation de la colonne vertébrale et une restriction de la mobilité des segments moteurs vertébraux.

La conséquence de ce déséquilibre musculo-tonique est la détérioration de l'évolution de la maladie et la diminution de l'efficacité thérapeutique de toutes les mesures prises.

Des relaxants musculaires pour l'ostéochondrose sont prescrits pour corriger ce déséquilibre. Médicaments de ce groupe pharmacothérapeutique:

  • avoir un effet sédatif;
  • soulager les symptômes de la douleur;
  • supprimer les réflexes rachidiens;
  • soulager la tension musculaire.

Grâce à ces qualités, les relaxants musculaires augmentent l'efficacité des autres mesures thérapeutiques: massage, kinésithérapie, traction-thérapie, etc. Ils ont également la capacité de potentialiser l'effet des blocages, des autres analgésiques et des procédures physiothérapeutiques.

Dans ce cas, les relaxants musculaires ont un certain nombre de contre-indications et peuvent provoquer des effets secondaires indésirables (en particulier, avec un traitement à long terme, ils perturbent souvent le fonctionnement du système hépatobiliaire et augmentent le poids).

Cependant, contrairement aux médicaments chondroprotecteurs, ils améliorent l’état des patients souffrant d’ostéochondrose (qui permet de supprimer la myofixation pathologique) et augmentent l’efficacité du traitement conservateur.

Pour le traitement de l'ostéochondrose, la prise de relaxants musculaires est recommandée pour les cures très courtes. Et pourtant, en se rappelant l'abondance d'effets secondaires, les praticiens incluent très soigneusement ces médicaments dans les schémas thérapeutiques de leurs patients.

Contre-indications

Contre-indications à la nomination de comprimés Mydocalm:

  • âge jusqu'à un an;
  • faiblesse pathologique persistante et fatigue du tissu musculaire squelettique (myasthénie);
  • sensibilité individuelle accrue à l’un des composants du médicament.

Avant de prendre Mydocalm comprimés contre l'ostéochondrose, il convient également de noter que tous les relaxants musculaires sont contre-indiqués chez les patients:

  • ayant actuellement ou ayant des antécédents d'activité de saisie accrue;
  • souffrant de la maladie de Parkinson;
  • souffrant d'insuffisance rénale et / ou hépatique chronique;
  • souffrant de crises d'épilepsie;
  • avoir des antécédents de toxicomanie;
  • avoir des antécédents de psychose aiguë.

Effets secondaires de Mydocalm

Le profil d'innocuité des comprimés contenant de la tolpérisone est basé sur des données provenant de plus de 12 000 patients.

Les statistiques montrent que les réactions les plus fréquentes après la prise de tolpérisone étaient des réactions indésirables telles que des désordres systémiques, des désordres de la peau et des tissus sous-cutanés, ainsi que des désordres nerveux et digestifs.

Les observations postérieures à la commercialisation ont montré que dans 50 à 60% des cas, les effets indésirables liés à la prise de tolpérisone sont des réactions de sensibilité individuelle accrue.

La plupart de ces réactions ne menacent pas la santé du patient, ne nécessitent pas de prise en charge spécifique et passent par elles-mêmes.

Les réactions de sensibilité individuelle accrue, menaçant la vie, ont été enregistrées dans des cas isolés.

Conformément au dictionnaire médical des activités de réglementation MedDRA, tous les effets indésirables survenant au cours du traitement par un médicament sont classés comme fréquents, peu fréquents, rares et très rares.

Les effets indésirables peu fréquents (qui ne surviennent pas plus d'une fois par mille) après la prise de Mydocalm sont les suivants:

  • les troubles de l'alimentation et le métabolisme, qui s'expriment sous la forme d'anorexie;
  • insomnie, troubles du sommeil;
  • maux de tête, vertiges, somnolence accrue;
  • l'hypotension;
  • inconfort abdominal, diarrhée, sécheresse accrue des muqueuses dans la bouche, symptômes dyspeptiques, nausée;
  • faiblesse musculaire, douleurs dans les membres, douleurs musculaires;
  • asthénie, inconfort général, fatigue.

Effets indésirables rares survenant plus d'une fois sur mille, mais moins d'une fois sur dix mille:

  • réaction anaphylactique;
  • activité réduite, états dépressifs;
  • troubles de l'attention, tremblements, augmentation de l'activité convulsive, hypoesthésie (diminution de la sensibilité aux effets des irritants), paresthésie, augmentation de la somnolence;
  • acouphènes, vertiges;
  • angine de poitrine, tachycardie, palpitations, hypotension artérielle;
  • hyperémie de la peau;
  • difficulté à respirer, saignements de nez, respiration rapide;
  • douleur épigastrique, constipation, flatulence, vomissements;
  • formes légères de dysfonctionnement du foie;
  • dermatite allergique, transpiration accrue, prurit, urticaire, éruptions cutanées;
  • sensation d'inconfort dans les membres;
  • énurésie, protéinurie;
  • sensation d'intoxication, sensation de chaleur, irritabilité, soif accrue;
  • augmentation des taux de bilirubine dans le sang, modification de l'activité des enzymes hépatiques, diminution du taux de plaquettes, leucocytose.

Dans de très rares cas (pas plus souvent que dans un cas sur dix mille), on peut noter:

  • anémie, ganglions lymphatiques enflés (lymphadénopathie);
  • anaphylaxie (choc anaphylactique);
  • la polydipsie;
  • confusion de conscience;
  • la bradycardie;
  • l'ostéopénie;
  • malaise à la poitrine;
  • augmentation des niveaux de créatinine dans le sang.

Mydocalm comprimés: mode d'emploi, méthode et schéma posologique

Le médicament est destiné à l'ingestion. Il est optimal de le prendre immédiatement après un repas, sans le mâcher ni le laver avec une petite quantité de liquide.

Il est conseillé aux adultes de commencer le traitement avec une dose de 100 à 150 mg par jour, divisée en 2 ou 3 doses. La poursuite du traitement implique une augmentation progressive d'une dose unique à 150 mg. La multiplicité des techniques reste inchangée (2-3 par jour).

Généralement, la posologie est choisie en fonction du tonus musculaire, de l'intensité de la douleur, de la présence de contre-indications pour le patient et de maladies chroniques concomitantes.

Sur la base de ces données, le médecin détermine également le nombre de jours pour prendre les comprimés. La durée du traitement thérapeutique est généralement inférieure à dix jours.

Selon les instructions d'utilisation de Mydocalm, les enfants de moins de 14 ans sont autorisés à prescrire des comprimés contenant 50 mg de tolpérisone.

Les enfants âgés de un à six ans, le médicament Mydocalm donner une dose de 5 mg de tolpérisone par kilogramme de poids corporel de l'enfant par jour. La dose spécifiée pendant la journée est divisée en 3 doses. Dans les cas où l'enfant est incapable d'avaler toute une pilule, il est déjà moulu.

Pour les enfants de sept à quatorze ans, le mode d'emploi de Mydocalma vous recommande de prescrire le médicament à une dose quotidienne de 2 à 4 mg de tolpérisone par kilogramme de poids corporel de l'enfant. La multiplicité des techniques est 3.

Après administration orale, le médicament commence à agir au bout de quarante minutes environ. La durée d'action varie de 4 à 6 heures (cela dépend du fonctionnement du système de filtration sanguine rénale).

Le traitement de maladies individuelles est complété par un ensemble de mesures physiothérapeutiques, gymnastique, cours de massage, frottement de pommades, etc.

Surdose

Surdosage de données Mydocalm disponible. Le médicament est qualifié de non toxique et a un large éventail d’actions thérapeutiques. Dans la littérature, il existe des descriptions d’administration orale chez des patients pédiatriques d’une dose de Tolperisone égale à 600 mg. Et sans aucune manifestation toxique grave.

L’ingestion orale chez les enfants d’une dose de 300 à 600 mg peut, dans certains cas, être accompagnée d’une augmentation de l’irritabilité.

Le médicament n'a pas d'antidote spécifique. Si la dose recommandée est dépassée et que des symptômes indésirables apparaissent sur le fond du patient, un lavage gastrique est recommandé, suivi d'un traitement symptomatique et d'un traitement d'appoint.

Interaction

Les données sur les interactions avec d'autres médicaments susceptibles de limiter l'utilisation de Mydocalm ne sont pas disponibles.

Bien que la tolperisone ait la capacité d’affecter le système nerveux central, elle ne provoque pas d’effet sédatif. Pour cette raison, il est permis de le combiner avec des sédatifs, des somnifères et des médicaments contenant de l'alcool.

La tolpérisone n’affecte pas les effets de l’alcool sur le système nerveux central. L'activité de la substance augmente:

  • préparations pour l'anesthésie générale;
  • myorelaxants périphériques;
  • médicaments psychotropes;
  • la clonidine (substance ayant un effet hypotenseur).

Movalis, Mydocalm et Milgamma - compatibilité médicamenteuse

Milgamma, Movalis et Mydocalm sont des médicaments bien combinés. Par conséquent, ils sont souvent prescrits dans le cadre d'une thérapie complexe chez les patients présentant des pathologies du système musculo-squelettique.

Les patients atteints de ce type de maladie souffrent dans la grande majorité des cas de douleurs articulaires aiguës. L'utilisation conjointe de Movalis et de Mydocalm permet de réduire la douleur, de soulager les spasmes et l'hypertonie musculaire. En outre, Movalis est caractérisé par un effet neutre sur le tissu cartilagineux.

Le médicament Milgamma appartient au groupe pharmacologique «Vitamines du groupe B» et est utilisé comme tonique général. Il a un effet métabolique, analgésique et neuroprotecteur prononcé.

Appartenant au groupe B, les vitamines neurotropes ont un effet bénéfique sur les maladies inflammatoires et dégénératives du système nerveux et de l’appareil moteur.

Le schéma posologique «Movalis - Milgamma-Mydocalm» est déterminé par le médecin traitant.

Conditions de vente

Le médicament est classé comme une ordonnance.

Conditions de stockage

Mydocalm est recommandé de garder hors de la portée des enfants. La température optimale n’est pas supérieure à 30 ° C.

Durée de vie

Les comprimés sont utilisables pendant 3 ans à compter de la date de fabrication.

Instructions spéciales

Mydocalm n'augmente pas les risques lorsque vous conduisez une voiture et effectuez un travail potentiellement dangereux.

Compatibilité avec l'alcool

La combinaison de Mydocalm et d’alcool est autorisée (en particulier, l’utilisation simultanée du médicament avec des médicaments contenant de l’alcool est autorisée).

Mydocalm pendant la grossesse et l'allaitement

La nomination de Mydocalm aux femmes enceintes et allaitantes est autorisée, mais uniquement lorsque les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques pour son enfant.

Au cours du premier trimestre, le médicament est indiqué pour les femmes à risque d'avortement spontané en raison d'une augmentation du tonus musculaire de l'utérus.

Analogues Mydocalma

Les analogues de Mydocalm sont des médicaments qui possèdent des propriétés pharmacologiques similaires, mais qui contiennent un autre principe actif et se caractérisent par un mécanisme d’action différent.

Les analogues du médicament incluent:

Le prix moyen des analogues sur le marché ukrainien varie de 65 à 140 UAH. En Russie, ils peuvent être achetés en moyenne 220-380 roubles. Donc:

  • le coût moyen de l'emballage des comprimés de Sirdalurd est de 110 UAH / 220 roubles russes;
  • le coût moyen de l'emballage de Miolgin - 140 UAH;
  • Le prix moyen des comprimés est de 10 mg de baclofène - 65 UAH / 230 roubles russes.

Beaucoup se demandent «Quel est le meilleur - Sirdalurd ou Mydocalm? Baclofène ou Mydocalm? ”. Il n’ya pas de réponse définitive à cette question, car chacun des médicaments a ses propres avantages.

Si vous comparez Mydocalm à Sirdalurd, les deux médicaments appartiennent au même groupe pharmacothérapeutique, mais ils contiennent différentes substances en tant que principe actif. Mydocalm a été mis sur le marché pharmaceutique un peu plus tôt et a donc été étudié mieux que son homologue.

Mydocalm se caractérise par un spectre d’action plus large, mais Sirdalurd, en revanche, provoque moins de réactions secondaires indésirables.

Avis sur Mydocalme

Les examens des comprimés de Mydocalm, laissés par les patients qui les ont suivis, sont assez contradictoires. Quelqu'un note la grande efficacité du médicament, sa disponibilité et l'absence d'effets secondaires.

Quelqu'un, au contraire, indique qu'il n'y a pas eu de résultat visible après le traitement, mais il y a eu des phénomènes tels que des œdèmes, des nausées ou de l'urticaire.

Le plus souvent, vous trouverez des critiques sur Mydocalm sur les forums traitant des problèmes de santé des enfants. Le médicament est souvent attribué aux bébés atteints d'hypertonie. Cependant, la majorité des parents ne risquent pas de le donner aux enfants jusqu'à l'âge d'un an, en tenant compte de la limite d'âge indiquée dans l'instruction, et limitent le traitement à des cours de physiothérapie et de massage.

Pour cette raison, il n'y a pas tellement de critiques positives sur l'utilisation de Mydocalm chez les enfants. En passant, certaines personnes soulignent que le médicament ne présente pas la forme posologique du fabricant, sous forme de sirop, ce qui le rendrait plus facile à prendre chez les bébés.

Avis des médecins sur Mydocalm - positif. Dans le même temps, la plupart des experts soulignent que la plus grande efficacité du traitement de la toxicomanie ne peut être obtenue qu'en choisissant correctement la tactique de dosage et en combinant, dans certains cas, avec compétence, le médicament à d'autres médicaments.

Le prix de Mydocalm

Le coût des comprimés de Mydocalm en Ukraine

Le prix de Mydocalm 50 mg №30 est de 52-99 UAH. Le prix du médicament dépend de la région: par exemple, à Kiev, le médicament sous cette forme peut être en moyenne de 86 à 99 UAH, à Kharkov - 87 UAH, à Dnepropetrovsk - 52 UAH, le prix à Odessa va de 62 à 76 UAH

Mydocalm 150 mg, numéro 30 sur le marché ukrainien, peut être acheté en moyenne pour 105,5 UAH.

Combien coûtent les comprimés de Mydocalm en Russie?

Mydocalm 50 mg №30 sur le marché russe vend une moyenne de 235 roubles, le prix moyen des comprimés Mydocalm 150 mg - 266,5 roubles.



Article Suivant
Comment adoucir la peau sur les talons