Movalis - mode d'emploi, avis, analogues, formes de libération (comprimés à 7,5 mg et 15 mg, bougies, injections en ampoules injectables) d'un médicament destiné au traitement de l'arthrose et de l'arthrite chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse


Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Movalis. Présentations des critiques des visiteurs du site - consommateurs de ce médicament, ainsi que des avis de médecins spécialistes sur l’utilisation de Movalis dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos réactions au médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, les complications et les effets indésirables observés, que le fabricant n’a peut-être pas indiqués dans l’abrégé. Analogues Movalis en présence d’analogues structuraux disponibles. Utiliser pour le traitement de l'arthrose, de l'arthrite et de la spondylarthrite chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

Movalis est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), il appartient aux dérivés de l'acide énolique et possède des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Un effet anti-inflammatoire prononcé du méloxicam est établi sur tous les modèles d'inflammation standard.

Le mécanisme d'action du méloxicam (substance active de Movalis) réside dans sa capacité à inhiber la synthèse des prostaglandines - médiateurs de l'inflammation connus. In vivo, le méloxicam inhibe davantage la synthèse des prostaglandines sur le site de l'inflammation que dans la muqueuse gastrique ou les reins. Ces différences sont associées à une inhibition plus sélective de la COX-2 par rapport à la COX-1. On pense que l'inhibition de la COX-2 fournit l'effet thérapeutique des AINS, alors que l'inhibition d'une isoenzyme COX-1 constamment présente peut être la cause d'effets secondaires de l'estomac et des reins.

Ex vivo a montré que le méloxicam aux doses recommandées n’affectait pas l’agrégation plaquettaire ni le temps de saignement, contrairement à l’indométacine, au diclofénac, à l’ibuprofène et au naproxène, qui supprimaient significativement l’agrégation plaquettaire et augmentaient le temps de saignement.

Au cours des études cliniques, les effets secondaires du tube digestif dans son ensemble sont moins fréquents lors de la prise de méloxicam à 7,5 mg et à 15 mg que lors de la prise d’autres AINS comparés. Cette différence dans la fréquence des effets secondaires du tractus gastro-intestinal, principalement en raison du fait que, lors de la prise de méloxicam, des phénomènes tels que dyspepsie, vomissements, nausées, douleurs abdominales étaient moins fréquents. La fréquence des perforations dans le tractus gastro-intestinal supérieur, des ulcères et des saignements, associés à l'utilisation de méloxicam, était faible et dépendait de la dose du médicament.

Pharmacocinétique

Le méloxicam est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, comme en témoigne la biodisponibilité absolue élevée lorsqu'il est pris par voie orale (89%). La prise alimentaire simultanée n'affecte pas l'absorption du médicament. Le méloxicam est presque complètement métabolisé dans le foie pour former 4 dérivés pharmacologiquement inactifs. Il est dérivé à égalité avec les matières fécales et l'urine, principalement sous forme de métabolites. Dans une forme inchangée avec des matières fécales, moins de 5% de la dose quotidienne est excrétée. Dans l'urine, le médicament se trouve sous forme inchangée, mais à l'état de traces.

Des indications

  • l'arthrose (arthrose, maladies dégénératives des articulations);
  • la polyarthrite rhumatoïde;
  • spondylarthrite ankylosante.

Formes de libération

Comprimés 7,5 mg et 15 mg.

Bougies rectales 7,5 mg et 15 mg.

Solution pour injection intramusculaire (injection pour injections) en ampoules de 1,5 ml.

Suspension pour administration orale.

Instructions d'utilisation et schéma posologique

Dans l'arthrose (arthrose), la dose quotidienne est de 7,5, si nécessaire, la dose est augmentée à 15 mg par jour.

Dans la polyarthrite rhumatoïde et la spondylarthrite ankylosante, le médicament est prescrit à 15 mg par jour. Tout en produisant un effet thérapeutique positif, la dose peut être réduite à 7,5 mg par jour.

Chez les patients présentant un risque accru d'effets indésirables, il est recommandé de commencer le traitement par une dose de 7,5 mg.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère sous hémodialyse, la dose de Movalis ne doit pas dépasser 7,5 mg par jour.

Pour les adolescents, la dose maximale est de 0,25 mg / kg de poids corporel.

La dose quotidienne maximale est de 15 mg.

Les comprimés doivent être pris avec les repas avec de l'eau ou un autre liquide.

Étant donné que le risque d'effets indésirables dépend de la taille de la dose et de la durée d'utilisation, le médicament doit être utilisé pendant la période la plus courte possible à la dose efficace la plus faible possible.

La dose quotidienne totale de Movalis sous forme de comprimés, de suppositoires et d'injections ne doit pas dépasser 15 mg.

Effets secondaires

  • changement de leucocytes;
  • leucopénie, thrombocytopénie, anémie;
  • mal de tête;
  • des vertiges;
  • les acouphènes;
  • somnolence;
  • changements d'humeur;
  • perforation du tube digestif;
  • saignements gastro-intestinaux latents ou manifestes, éventuellement mortels;
  • ulcères gastroduodénaux;
  • la colite;
  • la gastrite;
  • oesophagite;
  • stomatite;
  • douleur abdominale;
  • la diarrhée;
  • nausée, vomissement;
  • la constipation;
  • des ballonnements;
  • angioedema;
  • éruption cutanée;
  • l'urticaire;
  • des démangeaisons;
  • la photosensibilisation;
  • asthme bronchique;
  • augmentation de la pression artérielle;
  • battement de coeur;
  • insuffisance rénale aiguë;
  • glomérulonéphrite;
  • la conjonctivite;
  • déficience visuelle.

Contre-indications

  • symptômes d'asthme bronchique, de polypose nasale, d'œdème de Quincke ou d'urticaire après la prise d'acide acétylsalicylique ou d'un autre AINS dans les antécédents;
  • ulcère peptique / perforation de l'estomac et du duodénum au stade aigu ou récemment transféré;
  • Maladie de Crohn ou colite ulcéreuse dans la phase aiguë;
  • insuffisance hépatique sévère;
  • insuffisance rénale grave (si l'hémodialyse n'est pas effectuée);
  • saignements gastro-intestinaux aigus, saignements cérébrovasculaires récents ou diagnostic établi de maladies du système de coagulation du sang;
  • insuffisance cardiaque grave non contrôlée;
  • traitement de la douleur périopératoire lors d'un pontage coronarien;
  • la grossesse
  • lactation (allaitement);
  • enfants de moins de 12 ans (à l'exception de l'utilisation du diagnostic établi - polyarthrite rhumatoïde juvénile);
  • Hypersensibilité à l’ingrédient actif ou aux composants auxiliaires du médicament (possibilité d’une sensibilité croisée à l’acide acétylsalicylique et à d’autres AINS).
  • histoire du tractus gastro-intestinal;
  • insuffisance cardiaque congestive;
  • insuffisance rénale;
  • CHD;
  • maladies cérébrovasculaires;
  • dyslipidémie / hyperlipidémie;
  • diabète sucré;
  • maladie artérielle périphérique;
  • âge avancé;
  • utilisation prolongée d'AINS;
  • fumer;
  • usage fréquent d'alcool.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Movalis est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

En tant que médicament qui inhibe la synthèse de la cyclooxygénase et des prostaglandines, Movalis peut affecter la fertilité et n'est donc pas recommandé aux femmes envisageant une grossesse. À cet égard, pour les femmes subissant un examen pour des problèmes similaires, il est recommandé d'annuler Movalis.

Instructions spéciales

Les patients souffrant de maladies gastro-intestinales doivent être surveillés régulièrement. En cas d'ulcération du tractus gastro-intestinal ou de saignements gastro-intestinaux, Movalis doit être annulé.

Des saignements gastro-intestinaux, des ulcères et des perforations peuvent survenir à tout moment pendant le traitement, à la fois en cas de symptômes alarmants ou d'antécédents de complications gastro-intestinales graves, et en l'absence de ces signes. Les conséquences de ces complications sont généralement plus graves chez les personnes âgées.

Une attention particulière doit être portée aux patients signalant l'apparition d'effets indésirables sur la peau et les muqueuses, ainsi que les réactions d'hypersensibilité au médicament, en particulier si des réactions similaires ont été observées au cours de traitements antérieurs. Le développement de telles réactions est généralement observé au cours du premier mois de traitement. Dans de tels cas, la question de l’arrêt de Movalis devrait être envisagée.

Comme d'autres AINS, Movalis peut augmenter le risque de développer une thrombose cardiovasculaire grave, un infarctus du myocarde, une crise d'angine de poitrine pouvant être fatale. Ce risque augmente avec l'utilisation à long terme du médicament, ainsi que chez les patients présentant les antécédents de maladie mentionnés ci-dessus et prédisposés à de telles maladies.

Les AINS inhibent la synthèse rénale des prostaglandines, impliquées dans le maintien de la perfusion rénale. L'utilisation d'AINS chez les patients présentant un débit sanguin rénal réduit ou une CBC réduite peut entraîner la décompensation de l'insuffisance rénale latente. Après l'abolition des AINS, la fonction rénale est généralement rétablie à son niveau initial. Patients âgés, déshydratation, insuffisance cardiaque congestive, cirrhose du foie, syndrome néphrotique ou insuffisance rénale aiguë, patients prenant des diurétiques en même temps, ainsi que les patients ayant subi une intervention chirurgicale grave conduire à l'hypovolémie. Chez ces patients, la diurèse et la fonction rénale doivent être surveillées attentivement au début du traitement.

L'utilisation d'AINS en association avec des diurétiques peut entraîner une rétention de sodium, de potassium et d'eau, ainsi qu'une diminution de l'effet natriurétique des diurétiques. En conséquence, chez les patients prédisposés, les signes d’insuffisance cardiaque ou d’hypertension peuvent être exacerbés. Par conséquent, une surveillance attentive de l'état de ces patients est nécessaire et une hydratation adéquate doit être maintenue. Avant de commencer le traitement, une analyse de la fonction rénale est nécessaire.

En cas d'association, la fonction rénale doit également être surveillée.

Lors de l'utilisation du médicament Movalis, une augmentation épisodique du niveau de transaminases ou d'autres indicateurs de la fonction hépatique dans le sérum a été rapportée. Dans la plupart des cas, cette augmentation était faible et transitoire. Si les modifications identifiées sont significatives ou ne diminuent pas avec le temps, Movalis doit être inversé et une surveillance des modifications de laboratoire identifiées doit être effectuée.

Les patients affaiblis ou épuisés peuvent être moins bien tolérés par les événements indésirables. Ils doivent donc faire l'objet d'une surveillance attentive.

Le méloxicam, comme d’autres AINS, peut masquer les symptômes d’une maladie infectieuse.

La dose quotidienne maximale recommandée de comprimés à 7,5 mg et à 15 mg contient 47 mg et 20 mg de lactose, respectivement. Les patients présentant une intolérance héréditaire rare au galactose, un cancer déficient en lactase ou une absorption réduite du glucose / galactose ne doivent pas prendre ce médicament.

En cas d’utilisation simultanée d’anticoagulants pour administration orale, de ticlopidine, d’héparine à usage systémique et d’agents thrombolytiques, un suivi attentif de l’effet des anticoagulants est nécessaire.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Des études spéciales concernant l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes n'ont pas été conduites. Les patients malvoyants, ceux qui remarquent une somnolence ou d’autres troubles du système nerveux central doivent s’abstenir de cette activité.

Interaction médicamenteuse

Avec l'utilisation simultanée d'autres inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines avec le méloxicam, y compris Les glucocorticoïdes et les salicylates (acide acétylsalicylique) augmentent le risque d'ulcères et de saignements gastro-intestinaux dus à une action synergique. L'utilisation combinée de méloxicam et d'autres AINS n'est pas recommandée.

Avec l'utilisation simultanée de méloxicam et d'inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, le risque d'hémorragie gastro-intestinale peut augmenter.

En raison de la présence de sorbitol dans la composition de Movalis, l'administration concomitante de polystyrène sulfonate avec du sodium peut entraîner un risque de nécrose du gros intestin, pouvant entraîner la mort.

Les anticoagulants pour administration orale, les agents antiplaquettaires, l'héparine à usage systémique, les agents thrombolytiques, les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine, bien qu'utilisés avec Movalis, augmentent le risque de saignement en raison de l'inhibition de la fonction plaquettaire.

Les AINS augmentent les concentrations plasmatiques de lithium en réduisant l’excrétion rénale de lithium. Il est recommandé de surveiller le niveau de lithium lors de la nomination de Movalis lors du changement de la dose de préparation de lithium et de son annulation.

Les AINS peuvent réduire la sécrétion tubulaire de méthotrexate, augmentant ainsi sa concentration plasmatique et sa toxicité hématologique, tandis que la pharmacocinétique du méthotrexate ne change pas. À cet égard, l'administration simultanée de Movalis et de méthotrexate à une posologie supérieure à 15 mg / semaine n'est pas recommandée.

Le risque d'apparition d'une interaction entre les AINS et le méthotrexate peut également apparaître chez les patients prenant du méthotrexate à faible dose, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale. Par conséquent, une surveillance constante du nombre de cellules sanguines et de la fonction rénale est nécessaire. L'utilisation combinée de méloxicam et de méthotrexate pendant 3 jours augmente le risque d'augmentation de la toxicité de ce dernier.

Les AINS réduisent l'efficacité des dispositifs contraceptifs intra-utérins.

L'utilisation des AINS chez les patients recevant des diurétiques en cas de déshydratation des patients s'accompagne d'un risque de développement d'une insuffisance rénale aiguë.

Les antihypertenseurs (bêta-bloquants, inhibiteurs de l'ECA, vasodilatateurs, diurétiques), les AINS réduisent l'effet des antihypertenseurs en raison de l'inhibition des prostaglandines aux propriétés vasodilatatrices.

L'utilisation combinée d'AINS et d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine 2 augmente l'effet de réduction de la filtration glomérulaire. Chez les patients présentant une altération de la fonction rénale, cela peut entraîner le développement d'une insuffisance rénale aiguë.

La Kolestyramine, qui lie le méloxicam dans le tube digestif, permet son élimination plus rapide.

Les AINS, en agissant sur les prostaglandines rénales, peuvent augmenter la néphrotoxicité de la cyclosporine.

Nous ne pouvons pas exclure la possibilité d'interaction avec les médicaments hypoglycémiques pour l'administration orale.

Avec l'utilisation simultanée d'antiacides, de cimétidine, de digoxine et de furosémide, aucune interaction pharmacocinétique significative n'a été identifiée.

Analogues de Movalis

Analogues structurels de la substance active:

  • Amelotex;
  • Artrozan;
  • Bi-chikam;
  • Lem;
  • M-Kam;
  • Matarin;
  • Medsikam;
  • MELBEK;
  • Melbeck Forte;
  • Melox;
  • Le méloxame;
  • Le méloxicam;
  • Le méloxicam DS;
  • Meloxicam Pfizer;
  • Meloxicam Sandoz;
  • Meloxicam STADA;
  • Meloxicam-Prana;
  • Meloxicam-Teva;
  • Le méloflam;
  • Meloflex Rompharm;
  • Mesipol;
  • Mixol-Od;
  • Mirlox;
  • Movasin;
  • Movix;
  • Exen Sanovell.

Bougies Movalis

Les bougies Movalis se sont révélées bioéquivalentes aux comprimés. La concentration plasmatique maximale du médicament dans la période de pharmacocinétique à l'état d'équilibre est atteinte environ 5 heures après l'utilisation du médicament. Les plages de différences entre les concentrations maximales (Cmax) et basales (Cmin) sont similaires pour les comprimés et les suppositoires.

Bougies movalis mode d'emploi

Un médicament anesthésique moderne est Movalis dans des bougies. Les bougies Movalis sont un produit avec un profil de sécurité global optimal, incl. tractus gastro-intestinal.

Bougies movalis indications

  • arthrose, arthrose;
  • la polyarthrite rhumatoïde;
  • spondylarthrite ankylosante;
  • douleur dans les maladies des os et des articulations.

Dosage des bougies Movalis

Bougies rectales Movalis est prescrit pour 1 suppositoire (15 mg) 1 fois / jour ou 1 suppositoire (7,5 mg) 1 à 2 fois par jour.

Avec un rendez-vous combiné, la dose quotidienne totale de Movalis prescrite sous forme de comprimés et de suppositoires ne doit pas dépasser 15 mg.

Contre-indications de bougies Movalis

  • asthme bronchique;
  • ulcère peptique et ulcère duodénal dans la phase aiguë;
  • dysfonctionnement hépatique grave;
  • insuffisance rénale (sans hémodialyse);
  • la grossesse
  • lactation (allaitement);
  • hypersensibilité au meloxicam et à d’autres AINS (y compris les salicylates).
  • Movalis n'est pas prescrit aux patients chez qui, en rapport avec la prescription d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS, des crises d'asthme, des polypes de la muqueuse nasale, un œdème de Quincke, de l'urticaire ont été observés.

Effets secondaires

  • nausées, vomissements, douleurs abdominales;
  • réactions allergiques;
  • ulcère gastro-intestinal,
  • saignements gastro-intestinaux;
  • changer l'image du sang;
  • acouphènes, somnolence.

Application de bougies Movalis pour les enfants et les femmes enceintes

Movalis est contre-indiqué chez les enfants de moins de 15 ans et chez les femmes pendant la grossesse et l’allaitement.

Bougies Movalis en gynécologie

L’utilisation simultanée de Movalis et d’autres AINS (y compris les salicylates à fortes doses) augmente le risque de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal ou de saignements. L'utilisation combinée de Movalis avec des anticoagulants oraux, la ticlopidine, l'héparine et des médicaments thrombolytiques augmente le risque de saignement. Par conséquent, l'objectif de cette association doit être évité (en cas d'inévitabilité de la nomination, les effets des anticoagulants doivent être contrôlés). Avec l'utilisation simultanée de Movalis et de méthotrexate, la toxicité hématologique de ce dernier est renforcée. Dans ce cas, le niveau de cellules sanguines doit être surveillé. Movalis peut réduire l'efficacité des contraceptifs intra-utérins. L’utilisation simultanée de Movalis et de diurétiques augmente le risque d’insuffisance rénale aiguë chez les patients déshydratés.

Bougies Movalis Prix

Suppositoires rectaux Movalis 15mg №6 - 297-330 frotter.

MOVALIS

Les suppositoires rectaux sont lisses, de couleur vert jaunâtre, avec un creux dans la base.

Excipients: masse de suppositoire (suppocyrr BP), hydroxystéarate de macrogol glycéryle (hydroxystéarate de polyéthylène glycol glycéryle), (crémophor RH40).

6 pièces - blisters (1) - cartons.
6 pièces - blister (2) - cartons.

NPVS, appartient aux dérivés de l'acide énolique et a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Un effet anti-inflammatoire prononcé du méloxicam est établi sur tous les modèles d'inflammation standard.

Le mécanisme d'action du méloxicam est sa capacité à inhiber la synthèse des prostaglandines - médiateurs inflammatoires connus. In vivo, le méloxicam inhibe davantage la synthèse des prostaglandines sur le site de l'inflammation que dans la muqueuse gastrique ou les reins. Ces différences sont associées à une inhibition plus sélective de la COX-2 par rapport à la COX-1.

On pense que l'inhibition de la COX-2 fournit l'effet thérapeutique des AINS, alors que l'inhibition d'une isoenzyme de COX-1 constamment présente peut être la cause d'effets secondaires de l'estomac et des reins.

La sélectivité du méloxicam vis-à-vis de la COX-2 est confirmée dans divers systèmes d’essai, à la fois in vitro et ex vivo. La capacité sélective du méloxicam à inhiber la COX-2 est démontrée lors de l'utilisation de sang total humain in vitro comme système de test. Ex vivo a montré que le méloxicam (à des doses de 7,5 mg et 15 mg) inhibait plus activement la COX-2 (exerçant un effet inhibiteur plus important sur la production de prostaglandine E2, stimulée par le lipopolysaccharide / réaction contrôlée par la COX-2 /) que sur la production de thromboxane impliqué dans le processus de coagulation du sang (réaction contrôlée par la COX-1). Ces effets dépendaient de la magnitude de la dose.

Ex vivo a montré que le méloxicam aux doses recommandées n’affectait pas l’agrégation plaquettaire ni le temps de saignement, contrairement à l’indométacine, au diclofénac, à l’ibuprofène et au naproxène, qui supprimaient significativement l’agrégation plaquettaire et augmentaient le temps de saignement.

Dans les études cliniques, les effets secondaires du tractus gastro-intestinal sont généralement moins fréquents lors de la prise de méloxicam à 7,5 mg et à 15 mg que lors de la prise d’autres AINS comparés à. Cette différence de fréquence des effets indésirables au niveau du tractus gastro-intestinal est principalement due au fait que lors de la prise de méloxicam, des phénomènes tels que dyspepsie, vomissements, nausées, douleurs abdominales étaient moins fréquents. La fréquence des perforations dans le tractus gastro-intestinal supérieur, des ulcères et des saignements, associés à l'utilisation de méloxicam, était faible et dépendait de la dose du médicament.

Aspiration et distribution

Il est démontré que les suppositoires sont bioéquivalents aux comprimés. Cmax médicament dans le plasma dans la période de pharmacocinétique à l'état d'équilibre est atteint environ 5 heures après l'utilisation du médicament. Les gammes de différences entre Cmax et Cmin similaire pour les comprimés et les suppositoires.

Le méloxicam se lie bien aux protéines plasmatiques (avec l'albumine - 99%). Le méloxicam pénètre dans le liquide synovial; les concentrations locales représentent environ 50% des concentrations plasmatiques. Vd faible, une moyenne de 11 litres. Fluctuations individuelles - 30-40%.

Le méloxicam est presque complètement métabolisé dans le foie pour former 4 dérivés pharmacologiquement inactifs. Le principal métabolite, le 5'-carboxyméloxicame (60% de la dose), est formé par l'oxydation du métabolite intermédiaire, le 5'-hydroxyméthylméloxicame, qui est également excrété, mais dans une moindre mesure (9% de la dose).

Des études in vitro ont montré que l’isoenzyme CYP2C9 joue un rôle important dans cette transformation métabolique, l’isoenzyme CYP3A4 jouant un rôle supplémentaire. La peroxydase est impliquée dans la formation de deux autres métabolites (constituant respectivement 16% et 4% de la dose), dont l'activité varie probablement individuellement.

Il est dérivé à égalité avec les matières fécales et l'urine, principalement sous forme de métabolites. Dans une forme inchangée avec des matières fécales, moins de 5% de la dose quotidienne est excrétée. Dans l'urine, le médicament se trouve sous forme inchangée, mais à l'état de traces. T moyenne1/2 La clairance plasmatique est en moyenne de 8 ml / min.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

L'insuffisance de la fonction hépatique, ainsi que l'insuffisance rénale grave ou modérée, n'affectent pas de manière significative la pharmacocinétique du méloxicam. En cas d’insuffisance rénale terminale, une augmentation de Vd peut entraîner des concentrations plus élevées de méloxicam libre, de sorte que chez ces patients, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 7,5 mg.

Chez les patients âgés, la clairance plasmatique moyenne au cours de la pharmacocinétique à l'état d'équilibre est légèrement inférieure à celle des patients plus jeunes.

Au cours de l’étude du méloxicam chez l’enfant, la pharmacocinétique du médicament a été étudiée à des doses utilisées de 0,25 mg / kg. En comparant la performance chez des enfants d'âges différents (2-6 ans, n = 7 et 7-14 ans, n = 11), une tendance à la baisse du Cmax (une diminution de 34%) et de l’ASC (une diminution de 28%) chez les jeunes enfants, et la clairance du médicament (ajustée en fonction du poids corporel) dans ce groupe d’enfants était plus élevée. Les concentrations plasmatiques de méloxicam chez les enfants plus âgés et les adultes sont similaires. Chez les enfants des deux groupes d'âge T1/2 le méloxicam plasmatique était le même et était de 13 heures, mais légèrement plus court que chez les adultes - 15-20 heures.

- arthrose (arthrose, maladies dégénératives des articulations);

- patients ayant déjà présenté des symptômes d'asthme bronchique, de polypose nasale, d'œdème de Quincke ou d'urticaire après avoir pris de l'acide acétylsalicylique ou un autre AINS;

- ulcère peptique de l'estomac et du duodénum en phase aiguë, avec perforation ou récemment transféré;

- exacerbation de maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (maladie de Crohn, colite ulcéreuse);

- insuffisance hépatique sévère;

- insuffisance rénale sévère (CC inférieur à 30 ml / min, sans hémodialyse);

- saignements gastro-intestinaux actifs, saignements cérébrovasculaires récents ou maladies hémorragiques systémiques diagnostiquées;

- insuffisance cardiaque grave non contrôlée;

- lactation (allaitement);

- enfants et adolescents jusqu'à 12 ans (à l'exception de l'utilisation du diagnostic de la polyarthrite rhumatoïde juvénile);

- hypersensibilité aux composants du médicament (possibilité d’une sensibilité croisée avec l’acide acétylsalicylique et d’autres AINS).

Ne pas utiliser le médicament pour éliminer la douleur postopératoire (après un pontage coronarien).

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant un débit sanguin rénal réduit ou une CBC, chez les patients âgés, chez les patients présentant une déshydratation, une insuffisance cardiaque congestive, une cirrhose du foie, un syndrome néphrotique ou une maladie rénale cliniquement significative; au cours d'un traitement par des diurétiques, des inhibiteurs de l'ECA, des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, une hypovolémie due à une intervention chirurgicale grave, entraînant une hypovolémie; chez les patients présentant une insuffisance rénale terminale sous hémodialyse.

Les suppositoires rectaux sont recommandés à raison de 7,5 mg 1 heure / jour. Dans les cas plus graves, une dose de 15 mg peut être prescrite.

Depuis le risque d'effets indésirables dépend de la dose et de la durée d'utilisation du médicament doit être pris dès que possible et à la plus petite dose efficace.

La dose quotidienne totale maximale de Movalis sous forme de suppositoires, de comprimés et d'injections est de 15 mg.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale au stade terminal sous hémodialyse, la dose de Movalis ne doit pas dépasser 7,5 mg.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale mineure ou modérée (CC supérieur à 30 ml / min), une réduction de la dose n'est pas nécessaire.

Les phénomènes indésirables qui, liés à l’utilisation du médicament Movalis, ont été considérés comme possibles sont décrits ci-dessous. Les événements indésirables, dont le lien avec la consommation de drogue était considéré comme possible, enregistrés avec l'utilisation généralisée de la drogue, sont marqués (*).

Du côté du système digestif: nausée, perforation gastro-intestinale, ulcère gastro-duodénal, saignement gastro-intestinal latent ou apparent, colite, gastrite *, œsophagite, stomatite, douleur abdominale, dyspepsie, diarrhée, vomissement, constipation, flatulence, flatulence, éructations, hépatite *, modifications fonction hépatique (augmentation de la transaminase ou de la bilirubine dans le foie). Les saignements gastro-intestinaux, un ulcère ou une perforation du tractus gastro-intestinal peuvent être fatals.

Du côté du système hématopoïétique: modification de la formule des leucocytes, leucopénie, thrombocytopénie, anémie. Le facteur prédisposant à la cytopénie est l’utilisation simultanée de médicaments potentiellement myélotoxiques, en particulier le méthotrexate.

Réactions dermatologiques: photosensibilité.

Du côté du système respiratoire: asthme bronchique (bronchospasme) chez les patients présentant une hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique et à d'autres AINS.

SNC: somnolence, maux de tête, confusion *, désorientation *, changements d'humeur *.

Depuis le système cardio-vasculaire: rythme cardiaque, gonflement, augmentation de la pression artérielle, sensation de rougeur.

Du côté du système urinaire: insuffisance rénale aiguë *, modification des indicateurs de la fonction rénale (augmentation de la créatinine et / ou de l'urée sanguine). Lors de l’utilisation d’AINS, une insuffisance urinaire est possible, notamment une rétention urinaire aiguë *.

Des organes des sens: vertiges, acouphènes, conjonctivite *, troubles visuels, incl. vision floue *.

Réactions allergiques: *, œdème de Quincke réactions d'hypersensibilité immédiate (y compris anaphylactiques et anaphylactoïdes * *), nécrolyse épidermique toxique *, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe * * dermatite bulleuse, éruption cutanée, urticaire, démangeaisons.

Symptômes: effets secondaires accrus.

Traitement: lavage gastrique, traitement symptomatique. Il n'y a pas d'antidotes et d'antagonistes spécifiques.

Autres inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines, incl. GCS et salicylates (acide acétylsalicylique): avec l'utilisation simultanée augmente le risque d'ulcères gastro-intestinaux et de saignements gastro-intestinaux en raison de l'action synergique. L'utilisation combinée de méloxicam et d'autres AINS n'est pas recommandée. L’utilisation combinée d’acide acétylsalicylique (1 g 3 fois / jour) et de méloxicam chez des volontaires sains a entraîné une augmentation de l’ASC (10%) et de la Cmax (24%) méloxicam. La signification clinique de cette interaction est inconnue.

Anticoagulants pour l'ingestion, les agents antiplaquettaires, l'héparine à usage systémique, les agents thrombolytiques, inhibiteur de la recapture de la sérotonine, tandis que l'utilisation Movalis augmentent le risque de saignement. S'il est impossible d'éviter l'utilisation simultanée de ces médicaments, une surveillance attentive des effets des anticoagulants est nécessaire.

Les AINS augmentent la concentration plasmatique de lithium en réduisant l’excrétion rénale de lithium. La concentration de lithium dans le plasma peut atteindre des valeurs toxiques. L'utilisation combinée de lithium et d'AINS n'est pas recommandée. Si nécessaire, un tel traitement d'association doit contrôler la concentration plasmatique de lithium au début du traitement, lors du choix de la dose et de l'abolition du méloxicam.

Les AINS peuvent réduire la sécrétion tubulaire de méthotrexate et donc augmenter la concentration plasmatique de méthotrexate. À cet égard, chez les patients recevant de fortes doses de méthotrexate (plus de 15 mg par semaine), l'utilisation simultanée d'AINS n'est pas recommandée. Le risque d'interaction avec l'utilisation simultanée de méthotrexate et d'AINS est également possible chez les patients recevant de faibles doses de méthotrexate, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale. Si nécessaire, l’association doit surveiller la numération sanguine et la fonction rénale. Des précautions doivent être prises si les AINS et le méthotrexate sont utilisés simultanément pendant 3 jours, car La concentration plasmatique de méthotrexate dans le plasma peut augmenter, entraînant des effets toxiques. L'utilisation concomitante de meloxicam n'a pas d'incidence sur la pharmacocinétique du méthotrexate 15 mg par semaine, mais il faut garder à l'esprit que la toxicité hématologique du méthotrexate amplifié tout en recevant des AINS.

Auparavant, il avait été signalé une diminution de l'efficacité des contraceptifs intra-utérins lors de l'utilisation d'AINS. Cette observation nécessite une confirmation supplémentaire.

L'utilisation des AINS augmente le risque d'insuffisance rénale aiguë chez les patients souffrant de déshydratation. Une hydratation adéquate doit être maintenue chez les patients recevant Movalis et des diurétiques. Avant de commencer le traitement, une analyse de la fonction rénale est nécessaire.

Les AINS réduisent l'effet des agents antihypertenseurs (par exemple, les bêta-bloquants, les inhibiteurs de l'ECA, les diurétiques, les vasodilatateurs), en inhibant les prostaglandines ayant des propriétés vasodilatatrices.

L'utilisation combinée d'AINS et d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ainsi que d'inhibiteurs de l'ECA) améliore l'effet de réduction de la filtration glomérulaire. Chez les patients présentant une altération de la fonction rénale, cela peut entraîner le développement d'une insuffisance rénale aiguë.

La Kolestyramine, qui lie le méloxicam dans le tube digestif, permet son élimination plus rapide.

Les AINS, en agissant sur les prostaglandines rénales, peuvent augmenter la néphrotoxicité de la cyclosporine. En cas d'association, la fonction rénale doit être surveillée.

Le méloxicam est excrété principalement par métabolisme hépatique, environ 2/3 de la quantité de médicament est métabolisé dans le foie est détruit isoenzymes CYP450 (voie principale - CYP2C9 isozyme, en option - CYP3A4 isoenzyme), environ un tiers est métabolisé par d'autres systèmes, par exemple, par le peroxyde l'oxydation. Lorsqu'il est utilisé conjointement avec des médicaments de méloxicam qui ont une certaine capacité à inhiber CYP2C9, et / ou CYP3A4 (ou métabolisés par la participation de ces enzymes) devraient prendre en compte la possibilité d'une interaction pharmacocinétique.

Avec l'utilisation simultanée de méloxicam, de cimétidine, de digoxine ou de furosémide, aucune interaction pharmacocinétique significative n'a été identifiée.

La possibilité d'interaction avec des hypoglycémiants oraux ne peut être exclue.

Il faut être prudent dans le traitement des patients souffrant de maladies gastro-intestinales dans les antécédents et chez les patients sous anticoagulants. Les patients présentant des symptômes de troubles du tractus gastro-intestinal doivent être surveillés régulièrement. En cas d'ulcération du tractus gastro-intestinal ou de saignements gastro-intestinaux, Movalis doit être annulé.

saignements gastro-intestinaux, ulcération et perforation, potentiellement dangereuse pour la vie du patient peut se produire pendant le traitement à tout moment, la présence de symptômes, ou des informations sur les complications gastro-intestinales graves dans l'histoire et en l'absence de ces signes. Les conséquences de ces complications sont généralement plus graves chez les personnes âgées.

Au cours de l'utilisation des AINS, très rarement, des réactions allergiques graves (parfois mortelles) ont été rapportées, notamment: dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique. Apparemment, le plus grand risque de ces réactions est observé au tout début du traitement, généralement dans les premiers mois du traitement. Movalis doit être annulé si les premiers signes d'une éruption cutanée, de modifications de la muqueuse ou de tout autre symptôme d'hypersensibilité se manifestent.

Avec l'utilisation des AINS, il est possible d'augmenter le risque de développer des maladies cardiovasculaires thrombotiques graves, un infarctus du myocarde et des accidents vasculaires cérébraux, pouvant être fatals. Ce risque peut augmenter avec l’augmentation de la durée d’utilisation des AINS. Le risque le plus important est observé chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires ou en présence de facteurs de risque de développement de maladies cardiovasculaires, d'insuffisance rénale, chez les patients hémodialysés, la dose du médicament ne doit pas dépasser 7,5 mg.

Dans de rares cas, les AINS peuvent provoquer une néphrite interstitielle, une glomérulonéphrite, une nécrose rénale médullaire ou un syndrome néphrotique.

Lors de l'utilisation du médicament Movalis, une augmentation épisodique du niveau de transaminases ou d'autres indicateurs de la fonction hépatique dans le sérum a été rapportée. Dans la plupart des cas, cette augmentation était faible et transitoire. Si les modifications identifiées sont significatives ou ne diminuent pas avec le temps, Movalis doit être inversé et une surveillance des modifications de laboratoire identifiées doit être effectuée.

Les patients présentant une cirrhose du foie cliniquement stable ne nécessitent pas de réduction de la dose.

Les patients affaiblis ou épuisés peuvent être moins bien tolérés par les événements indésirables. Ils doivent donc faire l'objet d'une surveillance attentive. Des précautions doivent être prises lors du traitement de patients âgés qui sont plus susceptibles d’avoir une insuffisance rénale, hépatique ou cardiaque.

L'utilisation d'AINS en association avec des diurétiques peut entraîner la rétention de sodium, de potassium et d'eau et affecter l'effet natriurétique des diurétiques. En conséquence, chez les patients prédisposés, les signes d'insuffisance cardiaque ou d'hypertension artérielle peuvent augmenter. Il est recommandé de surveiller l'état des patients susceptibles de développer de telles complications.

Le méloxicam, comme d’autres AINS, peut masquer les symptômes d’une maladie infectieuse. Le médicament est destiné à la thérapie symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation. Pour un traitement efficace, Movalis doit être associé à des médicaments destinés à traiter les maladies infectieuses.

Les suppositoires ne doivent pas être utilisés chez les patients présentant des processus inflammatoires du rectum ou de l'anus, ni chez les patients présentant un saignement du rectum ou de l'anus récemment observé.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Des études spéciales concernant l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes n'ont pas été conduites. Les patients malvoyants, ceux qui remarquent une somnolence ou d’autres troubles du système nerveux central doivent s’abstenir de cette activité.

Movalis est contre-indiqué pendant la grossesse. La suppression de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet indésirable sur la grossesse et le développement fœtal. Les données provenant d'études épidémiologiques indiquent un risque accru d'avortements spontanés, de malformations cardiaques et de gastroschisis chez le fœtus après l'utilisation d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines pendant la grossesse. Le risque absolu de développer une maladie cardiaque est passé de moins de 1% à 1,5%. Ce risque augmente avec l’augmentation de la dose et de la durée du traitement.

Au cours du troisième trimestre de la grossesse, l’utilisation d’inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peut entraîner les troubles suivants chez le fœtus:

- fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire due à des effets toxiques sur le système cardiopulmonaire;

- dysfonctionnement rénal, avec aggravation de l'insuffisance rénale et diminution de la quantité de liquide amniotique.

La mère pendant l'accouchement peut augmenter la durée du saignement et diminuer la contractilité de l'utérus et, par conséquent, le moment de l'accouchement. Un effet antiplaquettaire peut survenir même lors de l’utilisation de faibles doses.

On sait que les AINS pénètrent dans le lait maternel et que Movalis n’est donc pas recommandé pendant l’allaitement.

Quand Movalis est-il prescrit des suppositoires rectaux?

Movalis - bougies à effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique, utilisées dans le traitement symptomatique de maladies des articulations et de la colonne vertébrale. L'effet thérapeutique du médicament est obtenu par le méloxicam, un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) de la classe des oxycams, qui inhibe la synthèse des prostaglandines en raison de l'inhibition sélective de l'activité enzymatique de la COX-2. Contrairement aux formes orales d'AINS, les suppositoires Movalis sont destinés à être administrés dans la région rectale. Leur principe actif est absorbé par le côlon et pénètre dans le site de l’inflammation en contournant le tube digestif. Grâce à cette méthode d'utilisation du médicament, il est possible de réduire l'effet négatif du méloxicam sur le tractus gastro-intestinal.

Forme de libération et composition

Movalis est disponible sous forme de suppositoires jaune verdâtre en forme de torpille à la surface lisse, dont la base est ornée d'un évidement en forme d'entonnoir. Les bougies sont placées en 6 morceaux dans les plaques de contour en feuille. Le paquet original de papier épais comprend 1 assiette avec des bougies et des instructions pour leur utilisation.

Le méloxicam est l'ingrédient actif de Movalis. Sa teneur en masse dans un suppositoire est de 15 mg. Dans la fabrication de formes posologiques, on utilisait en outre de l'huile de ricin hydrogénée et de la graisse solide.

Lorsqu'il est introduit dans la région anorectale, le composant actif des bougies Movalis, sous l'influence de la température corporelle, se dissout rapidement et est absorbé par la muqueuse intestinale. La biodisponibilité de la substance est de 89%. La concentration plasmatique maximale de méloxicam est observée 5 à 6 heures après l'application du suppositoire. Avec l'utilisation quotidienne du médicament, une concentration stable de la substance apparaît 3 à 5 jours après le début du traitement. Le méloxicam a tendance à s'accumuler dans le liquide intra-articulaire. Sa biotransformation se produit dans le foie. Ici, il est presque complètement converti en 5-carboxyméloxicame et en d’autres métabolites inactifs. La substance est excrétée dans le corps à peu près dans les mêmes proportions que les selles et l'urine.

À qui est présentée la drogue?

Indications d'utilisation des bougies Movalis s'appliquent aux pathologies du système musculo-squelettique, accompagnées de douleur et d'inflammation. Le médicament est prescrit pour:

  • arthrite (rhumatoïde et psoriasique);
  • l'ostéoarthrose;
  • spondylarthrite ankylosante;
  • maladies de la colonne vertébrale (avec ostéochondrose, hernie intervertébrale, radiculite, etc.).

Restrictions et précautions d'utilisation

Avant de commencer un traitement par Movalis, le patient doit connaître les contre-indications à son utilisation. Le médicament est interdit à utiliser par les personnes souffrant de:

  • hypersensibilité à ses composants;
  • intolérance individuelle aux AINS;
  • insuffisance hépatique ou rénale grave;
  • insuffisance cardiaque;
  • lésions érosives ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'estomac ou du duodénum;
  • La maladie de Crohn;
  • colite ulcéreuse non spécifique;
  • susceptibilité aux saignements gastriques ou rectaux;
  • maladies du sang et des vaisseaux sanguins, accompagnées d'une violation du processus d'hémocoagulation;
  • asthme bronchique (en présence d'hypersensibilité à l'aspirine).

L'utilisation de Movalis en pédiatrie est soumise à des restrictions d'âge. Le médicament est recommandé de nommer des enfants de plus de 12 ans.

Movalis a un effet négatif sur la fonction de reproduction et ne doit donc pas être utilisé dans le traitement des femmes qui envisagent une grossesse dans un proche avenir. Le composant actif des suppositoires pénètre dans la barrière placentaire et, à la fin de la grossesse, augmente le risque de développement d'anomalies du cœur et des reins chez l'enfant. Afin de ne pas nuire au bébé dans l'utérus, il est interdit de prescrire cette substance au troisième trimestre de la grossesse. L'utilisation du médicament dans les trimestres I et II ne devrait être effectuée qu'en cas d'extrême nécessité. Les contre-indications à Movalis s’étendent à la période de lactation. S'il est nécessaire de l'utiliser, une femme devrait s'abstenir d'allaiter jusqu'à la fin du traitement.

Le mode d'emploi recommande d'utiliser avec précaution les suppositoires Movalis chez les personnes de plus de 65 ans et chez les patients souffrant de diabète, d'asthme, d'ulcération de la muqueuse gastrique, de maladie coronarienne, d'hyperlipidémie, de nicotine et de dépendance à l'alcool. Les catégories énumérées de patients doivent utiliser le médicament sous la supervision d'un médecin.

Règlement d'admission

Pour obtenir l'effet analgésique d'une bougie, Movalis est introduit dans la zone ano-rectale après un acte de défécation ou un nettoyage préalable des intestins avec un lavement. La posologie quotidienne et la durée d'utilisation des fonds doivent être déterminées par le médecin en tenant compte du tableau clinique de la maladie.

Pour réduire le risque de développer des symptômes indésirables dus au traitement, il est recommandé de prescrire le médicament pendant une courte période à la dose minimale efficace.

Effets indésirables

L'utilisation de méloxicam peut être accompagnée par l'apparition d'effets indésirables sur les systèmes digestif, cardiovasculaire, nerveux, immunitaire et autres du corps humain. Les effets secondaires du médicament se manifestent par:

  • troubles du tractus gastro-intestinal (dyspepsie, haut-le-cœur, flatulence, douleur dans la région épigastrique, diarrhée, constipation);
  • ulcération de la muqueuse gastrique;
  • saignement interne;
  • fonction hépatique anormale;
  • la tachycardie;
  • augmenter la pression artérielle;
  • des vertiges;
  • acuité visuelle réduite;
  • les acouphènes;
  • mal de tête;
  • somnolence;
  • obscurcissement de la conscience;
  • stomatite;
  • bronchospasme
  • Œdème de Quincke;
  • démangeaisons et éruptions cutanées à la surface de la peau.

L'utilisation prolongée de Movalis peut entraîner chez le patient des modifications pathologiques dans le sang (thrombocytopénie, anémie, leucopénie).

Interaction avec d'autres médicaments

Le méloxicam interagit avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, ce qui augmente les effets indésirables sur le tractus gastro-intestinal et augmente le risque de développer un ulcère peptique et une hémorragie interne.

La combinaison du médicament avec l'héparine, les anticoagulants, la ticlopidine et les médicaments thrombolytiques peut également provoquer un saignement.

Lorsqu'il est associé à des agents contenant du lithium, le méloxicam augmente la concentration de lithium dans le sang. Movalis renforce les effets toxiques du méthotrexate et de la cyclosporine et atténue les effets des contraceptifs intra-utérins, des diurétiques et des antihypertenseurs.

Instructions spéciales

Il manque des informations sur l'impact négatif de Movalis sur l'aptitude d'une personne à conduire des véhicules ou à travailler avec des machines dangereuses. Malgré cela, les personnes chez qui le médicament provoque une somnolence, des vertiges, une opacité et une altération de la vision sont invitées à s'abstenir d'activités qui nécessitent une concentration d'attention élevée pendant la durée du traitement.

Les suppositoires rectaux de Movalis sont destinés à la vente sur ordonnance en pharmacie.

Coût et analogues

Le prix de la drogue dans les différentes régions russes varie de 500 à 600 roubles par paquet.

Les analogues de médicaments comprennent les suppositoires Meloxicam, Revmalgin et Revmoksikam.

Les suppositoires Movalis doivent être protégés de l'humidité à des températures pouvant atteindre + 25 ° C. Conservez le médicament est recommandé pendant 3 ans à compter de la date de fabrication.

Instructions détaillées pour l'utilisation des bougies Movalis

Les maladies du système génito-urinaire chez les hommes et les femmes causent des inconvénients considérables à une vie normale et bien remplie. Celles-ci peuvent être des maladies associées à l'exacerbation de maladies chroniques ou sont survenues soudainement. Le remède le plus efficace est la bougie Movalis. Bien prouvé comme remède contre l'inflammation des organes intimes, l'arthrite, les processus inflammatoires des articulations.

Description

Le médicament Movalis sous forme de bougies fait référence à des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Il a un effet analgésique et analgésique. Réduit l'activité de l'enzyme cyclooxygénase. Ce dernier contribue à la formation de l'inflammation du rhume. Le plus grand résultat est l'utilisation simultanée de bougies et de solution.

Formes de libération

Il est produit sous la forme de:

Les bougies sont disponibles en plaquettes alvéolées de 6 pièces chacune, emballées dans une boîte en carton avec les instructions. Dans une boîte sur 6 ou 12 bougies. Posologie 7,5 ou 15 mg. Le coût de 297 roubles. Ils ont une couleur jaunâtre-verdâtre, la surface est lisse, la dépression est au milieu. Ingrédients: substance active méloxicam, macrogol, graisse solide, amidon de maïs.

Instructions d'utilisation

Les suppositoires sont prescrits par voie rectale. 1 unité par jour avec un dosage de 15 mg, 1-2 1-2 0,75 mg. Avant utilisation, lavez-vous les mains, insérez une bougie au fond de l'anus. Vous pouvez vous allonger sur le côté pour une entrée plus confortable du médicament. La dose quotidienne ne dépasse pas 15 mg. Pour prévenir les effets secondaires, commencez avec 1 suppositoire par jour, 0,75 mg. Le cours ne dure pas moins de 7 jours. Le traitement commence généralement par l'injection supplémentaire de la solution par voie intramusculaire. Ceci est fait dans une situation de douleur intense.

Des indications

Attribuer Movalis suppositoires rectaux pour les maladies suivantes:

  • maladies chroniques du système musculo-squelettique;
  • la polyarthrite rhumatoïde;
  • spondylarthrite ankylosante;
  • ostéochondrose;

L'inflammation survient souvent avec des symptômes douloureux graves. Douleur en allant aux toilettes. Chez la femme, la douleur peut être associée à l’apparition de la menstruation; parfois, elle est si douloureuse qu’une femme ne peut tout simplement pas sortir du lit pendant quelques jours. Les hommes souffrent également d'altération de la performance de la prostate. Dans les deux cas, Movalis fait un excellent travail. Sans affecter le tube digestif est absorbé dans le sang et pénètre dans la zone enflammée, située près des intestins. Il est prescrit pour l'endométriose, une inflammation de l'utérus. Lorsqu'il est utilisé, il commence son action rapide, soulageant l'inconfort et la douleur dans le bas de l'abdomen.

Contre-indications

L'outil ne peut pas être utilisé avec les facteurs suivants:

  • intolérance individuelle aux composants;
  • la grossesse
  • période de lactation;
  • âge jusqu'à 15 ans;
  • troubles du foie et des reins;
  • maladies cardiovasculaires;

Instructions spéciales

Il doit être utilisé avec prudence chez les personnes âgées, ayant déjà présenté des processus ulcératifs du tube digestif. Les patients présentant une insuffisance rénale légère ne sont pas tenus de réduire la dose. Au moment de l'admission est d'abandonner l'allaitement. La présence de fissures dans l'anus est la raison pour laquelle ce médicament n'est pas utilisé. Les enfants de moins de 15 ans sont interdits. L'utilisation simultanée de diurétiques et d'inhibiteurs nécessite un suivi régulier des indicateurs. Les femmes sous suppositoires du 3ème trimestre sont interdites en raison de leur impact négatif sur le fœtus.

Effets secondaires

La réception de Movalis peut être accompagnée de:

  • nausée, vomissement;
  • douleurs de l'oesophage;
  • maux de tête, migraines;
  • les acouphènes;
  • réactions allergiques;

Augmentation de la pression, tachycardie, incoordination, confusion dans la conscience. Une conjonctivite peut survenir et même développer une insuffisance rénale aiguë. Les effets secondaires sont réduits au minimum si vous prenez le médicament pendant une courte période et à petites doses.

Interaction avec d'autres médicaments

En association avec des médicaments qui servent à la formation de prostagladines, ils provoquent l’apparition d’ulcères, d’irritations et d’hémorragies au niveau du tractus gastro-intestinal. Non prescrit avec d'autres groupes d'anti-inflammatoires non stéroïdiens. Avec le méthotrexate, l'activité hématologique du premier est élevée. L'utilisation simultanée de Movalis et de médicaments contraceptifs intra-utérins réduit leur effet. Il est donc utile d’utiliser des moyens de protection supplémentaires pendant la durée du traitement. L'utilisation de diurétiques et de diurétiques provoque une phase aiguë d'insuffisance rénale. Augmente les effets toxiques de la cyclosporine. La combinaison de médicaments à base de lithium et de Movalis entraîne des concentrations plasmatiques élevées.

Stockage

Conserver dans un endroit sec et protégé des enfants. Loin des sources de chaleur, à une température ne dépassant pas 25 degrés.

À vendre

Il est publié uniquement sur ordonnance.

Les analogues

Des médicaments similaires peuvent être prescrits par le médecin traitant pour éviter les effets indésirables ou en cas d'intolérance aux ingrédients. Ceux-ci comprennent:

Le premier est utilisé pour l'arthrite, les douleurs rhumatoïdes. Interdit pour maladie rénale, grossesse, allaitement. Prix ​​226 roubles. Movasin est efficace pour les pathologies articulaires et l'arthrite associée à l'étiologie rhumatoïde. Le coût de 456 roubles. Mesipolum n'est pas prescrit avec un ulcère de l'estomac, une hémorragie dans l'intestin. Il en coûte 189 roubles. Diclofenac prix moyen de 136 roubles. Amelotex est l'équivalent russe. Disponible sous différentes formes. Les suppositoires rectaux coûtent 98 roubles.

Les avis

Les patients traités reçoivent un résultat positif persistant. Grâce à l'administration rectale, Movalis n'agit pas sur l'estomac. C'est donc la forme des bougies qui convient le mieux aux personnes souffrant de maladies dans cette région. Il y a une diminution de la douleur, une diminution de la température dans l'endométrite et une inflammation utérine. Cependant, avec les commentaires positifs, il y a aussi des commentaires négatifs. Se plaignent principalement de maux de tête, fatigue, nausées, vomissements, vertiges.

En conclusion, je voudrais dire que malgré une longue liste d’indications, l’outil ne doit pas être utilisé sans les instructions d’un spécialiste. L'automédication n'est pas autorisée car le risque de complications est élevé. Sur la question de savoir si Diclofenac ou Movalis est mieux, il convient de noter. Le premier est beaucoup moins cher, mais Movalis a une propriété thérapeutique plus prononcée. Ainsi, le traitement sera beaucoup plus court que celui du diclofénac. Par conséquent, il vaut la peine de ne pas économiser sur votre santé, mais d’aborder le traitement consciemment.

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