Ketonal comprimés: mode d'emploi


Comprimés Ketonal a un effet anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique, se réfère à AINS. Utilisations pour divers syndromes de douleur et processus inflammatoires d'étiologies diverses.

La substance active inhibe la production de bradykinine et de prostaglandines et stabilise le fonctionnement des membranes lysosomales. Dans le même temps, le kétoprofène n’affecte pas l’état du cartilage des articulations.

Sur cette page vous trouverez toutes les informations sur Ketonal: les instructions complètes d'utilisation de ce médicament, les prix moyens pratiqués en pharmacie, des analogues complets et incomplets du médicament et des avis de personnes ayant déjà utilisé Ketonal. Voulez-vous laisser votre avis? S'il vous plaît écrivez dans les commentaires.

Groupe clinico-pharmacologique

Conditions de vente en pharmacie

Il est délivré sans ordonnance du médecin.

Combien coûte Ketonal? Le prix moyen dans les pharmacies est de 200 roubles.

Forme de libération et composition

Comprimés Ketonal 50 mg - de forme ronde biconvexe, enrobés dans des bouteilles en verre foncé de 20 p. dans une boîte en carton.

  • Chaque comprimé contient 100 mg de kétoprofène.
  • Excipients: stéarate de magnésium, dioxyde de silicium anhydre colloïdal, povidone, amidon de maïs, talc purifié, lactose monohydraté.
  • Coquille du comprimé: hypromellose E464, macrogol 400, colorant bleu à l’indigotine E132, dioxyde de titane E171, talc purifié, cire de Carnauba.

Effet pharmacologique

L'ingrédient actif de Ketonal - le kétoprofène - appartient au groupe des AINS et a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. Le mécanisme d'action de Ketonal est associé au blocage des prostaglandines E2, à la suppression de l'activité de la COX (cyclooxygénase), à ​​l'inhibition de la synthèse de la bradykinine et à la stabilisation des membranes lysosomales.

Tous ces effets de Ketonal confèrent une activité anti-inflammatoire élevée, ce qui réduit les manifestations de maladies inflammatoires et dégénératives et donne un effet analgésique persistant. Après administration orale, Ketonal est rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration sanguine maximale est atteinte 1,5 à 2 heures après la prise des comprimés habituels et 4 à 6 heures après la prise des comprimés à action prolongée.

Si Ketonal est utilisé par voie rectale, la concentration maximale du médicament est atteinte encore plus rapidement: après 65 à 80 minutes, avec l'administration par voie intraveineuse, la concentration maximale est atteinte dans les 5 minutes. Ketonal ne s'accumule pas et ne nécessite pas d'ajustement posologique en fonction de l'âge du patient. La demi-vie est d'environ 2 heures, Ketonal est principalement excrété par le foie (environ 90%). En cas d'insuffisance rénale, l'élimination de Ketonal ralentit d'environ 1 heure. Par conséquent, une adaptation de la posologie est nécessaire chez les patients insuffisants rénaux.

Indications d'utilisation

Ketonal est un antirhumatismal non stéroïdien ayant des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Il est utilisé pour soulager la douleur dans un certain nombre de syndromes douloureux et pour traiter les maladies rhumatismales inflammatoires, dégénératives et métaboliques.

Indications d'utilisation Douleur:

  • menstruations douloureuses;
  • post-traumatique;
  • postopératoire;
  • douleur due aux métastases osseuses chez les patients atteints de tumeurs.
  • la polyarthrite rhumatoïde;
  • goutte, pseudogoutte; l'arthrose;
  • spondylarthrite ankylosante, arthrite psoriasique, arthrite réactionnelle;
  • rhumatisme extra-articulaire (tendinite, bursite, capsulite de l’articulation de l’épaule).

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation de toutes les formes de cétonal sont:

  1. III trimestre de la grossesse;
  2. L'âge des enfants est inférieur à 15 ans;
  3. Hypersensibilité à la substance active ou aux composants auxiliaires du médicament, ainsi qu’aux salicylates et autres AINS.

Les comprimés, les capsules, la solution et les suppositoires sont contre-indiqués dans les cas suivants:

  1. UCK, maladie de Crohn;
  2. Insuffisance hépatique sévère;
  3. Insuffisance rénale sévère;
  4. Hémophilie et autres troubles de la coagulation;
  5. Maladie rénale progressive;
  6. Insuffisance cardiaque non compensée;
  7. Dyspepsie chronique;
  8. Période d'allaitement;
  9. La période postopératoire après pontage aorto-coronarien;
  10. Saignements gastro-intestinaux, cérébrovasculaires et autres (ou présumés saignements);
  11. Antécédents d'asthme bronchique, de rhinite ou d'urticaire causés par l'administration d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS;
  12. Ulcère peptique et 12 ulcères duodénaux dans la phase aiguë.

Les comprimés, les gélules, les suppositoires et la solution de Kétonal sont prescrits avec précaution lorsque:

  1. Insuffisance rénale;
  2. Insuffisance cardiaque chronique;
  3. L'hypertension;
  4. Troubles sanguins;
  5. La déshydratation;
  6. Un ulcère peptique dans l'anamnèse;
  7. Une histoire d'asthme bronchique;
  8. Dyslipidémie;
  9. Maladie hépatique progressive;
  10. L'hyperbilirubinémie;
  11. Alcoolisme;
  12. Le diabète;
  13. Données anamnestiques sur l'apparition de lésions gastro-intestinales;
  14. La présence d'une infection à Helicobacter pylori;
  15. Fumer;
  16. Patients âgés;
  17. Grossesse dans les trimestres I et II;
  18. Intolérance héréditaire au galactose, au fructose, au déficit en lactase, au syndrome de malabsorption glucose-galactose, au déficit en saccharose-isomaltase;
  19. L'utilisation concomitante d'un traitement avec des agents antiplaquettaires, des anticoagulants, des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, du GCS par voie orale;
  20. Maladies cardiovasculaires, cérébrovasculaires et maladies des artères périphériques cliniquement exprimées.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet indésirable sur le déroulement de la grossesse et / ou le développement embryonnaire. Les données obtenues lors d'études épidémiologiques portant sur l'utilisation d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse confirment l'augmentation du risque d'avortement spontané et de formation de malformations cardiaques (environ 1 à 1,5%).

La nomination du médicament aux femmes enceintes dans les trimestres I et II de la grossesse n'est possible que dans le cas où les avantages pour la mère justifient le risque possible pour le fœtus.

Le kétoprofène est contre-indiqué chez les femmes enceintes au cours du troisième trimestre de la grossesse en raison du risque de développer une activité générique utérine et / ou une fermeture prématurée du canal artériel, une augmentation possible du temps de saignement, un manque d’eau et une insuffisance rénale.

À ce jour, il n’existe aucune donnée sur la libération de kétoprofène dans le lait maternel. Par conséquent, si vous devez utiliser le kétoprofène d’une femme qui allaite, vous devez décider de mettre fin à l’allaitement.

Instructions d'utilisation

Les instructions d'utilisation indiquent que Ketonal est pris par voie orale.

Les capsules ou les comprimés doivent être avalés entiers pendant ou après un repas, lavés avec de l'eau ou du lait (le volume du liquide doit être d'au moins 100 ml).

  • La dose maximale de kétoprofène est de 200 mg / jour.
  • Capsules 50 mg: généralement prescrits 1-2 capsules. 2-3 fois / jour.
  • Comprimés pelliculés à 100 mg: 1 comprimé est généralement prescrit. 2 fois / jour.

Ketonal dans ces formes galéniques pour administration orale peut être associé à l’utilisation de suppositoires rectaux; par exemple, un patient peut prendre 1 capsule (50 mg) le matin et au milieu de la journée et entrer 1 suppositoire (100 mg) par voie rectale le soir; ou un patient peut prendre 1 comprimé pelliculé (100 mg) le matin et entrer 1 suppositoire (100 mg) par voie rectale le soir.

  • Comprimés à action prolongée, 150 mg: prescrits par 1 comprimé. 1 heure / jour

La dose quotidienne maximale (y compris l’utilisation de diverses formes posologiques) est de 200 mg.

Effets secondaires

Avec administration systémique et rectale:

  1. Système nerveux: peu fréquent - fatigue, nervosité, maux de tête, somnolence, vertiges, cauchemars; rarement - migraine, paresthésie, neuropathie périphérique; la fréquence est inconnue - violation du goût, convulsions, hallucinations, trouble de la parole, désorientation;
  2. Le système sanguin et lymphatique: rarement - la leucopénie, l'anémie hémorragique; fréquence inconnue - thrombocytopénie, agranulocytose, altération de la fonction de la moelle osseuse;
  3. Système immunitaire: fréquence inconnue - réactions anaphylactiques;
  4. Le système digestif: souvent - douleur abdominale, dyspepsie, nausée, vomissement; rarement - distension abdominale, diarrhée ou constipation, gastrite; rarement - stomatite, ulcère peptique; très rarement - perforation, saignements gastro-intestinaux, exacerbation de la maladie de Crohn ou colite ulcéreuse;
  5. Système cardiovasculaire: la fréquence est inconnue - tachycardie, hypertension, insuffisance cardiaque, vasodilatation;
  6. Système respiratoire: rarement - œdème laryngé, saignements de nez, asthme; la fréquence est inconnue - rhinite, bronchospasme (en particulier chez les patients présentant une hypersensibilité aux AINS);
  7. Foie et voies biliaires: rarement - augmentation des taux de bilirubine et d’enzymes hépatiques, hépatite;
  8. Système urinaire: très rarement - syndrome néphrotique, néphrite interstitielle, valeurs anormales de la fonction rénale, insuffisance rénale aiguë;
  9. Peau: rarement - démangeaisons et éruptions cutanées; la fréquence est inconnue - alopécie, érythème, photosensibilisation, urticaire, éruption bulleuse, œdème de Quincke, nécrolyse épidermique toxique;
  10. Organes sensoriels: rarement - acouphènes, vision trouble, changement de goût, conjonctivite;
  11. Autre: rarement - fatigue, œdème; rarement - hémoptysie, métrorragie, prise de poids.
  12. Réactions locales lors de l'utilisation de suppositoires: irritation de la membrane muqueuse, sensation de brûlure et selles molles.

Surdose

Une surdose de formes orales se manifeste sous la forme de nausées, vomissements, douleurs abdominales, vomissements avec du sang, méléna, troubles de la conscience, dépression respiratoire, convulsions, dysfonctionnement rénal, insuffisance rénale.

Dans ce cas, un lavage gastrique, du charbon actif, un traitement symptomatique, la prise de bloqueurs des récepteurs de l'histamine H2, des inhibiteurs de la pompe à protons, des inhibiteurs de la prostagladine sont indiqués. L'antidote spécifique n'est pas connu.

Instructions spéciales

Les comprimés et les gélules peuvent être pris avec du lait ou des antiacides (par exemple, Almagel, Maalox, Phosphalugel, etc.), ces substances n’affectant pas l’absorption du composant actif de Ketonal et contribuant en même temps à réduire le risque de complications et d’effets secondaires du tube digestif.

Lors d'une utilisation prolongée de Ketonal (plus d'une semaine), il est nécessaire de prendre régulièrement une numération globulaire complète ainsi que de surveiller les performances des reins et du foie. Une attention particulière doit être portée aux numérations sanguine, hépatique et rénale lors de la prise de Ketonal chez les personnes âgées de plus de 65 ans.

Ketonal doit être utilisé avec précaution en présence d’hypertension et de maladie cardiaque chez une personne, associées à un œdème. Dans ces cas, tout au long de l'utilisation de Ketonal, il est nécessaire de surveiller en permanence le niveau de pression artérielle.

Interaction médicamenteuse

  1. En association avec d'autres AINS, les salicylés, le GCS et l'éthanol, le risque de saignement dans le tractus gastro-intestinal est accru.
  2. Ketonal augmente la concentration en glycosides cardiaques, les inhibiteurs lents des canaux calciques, les préparations de lithium, la cyclosporine, le méthotrexate et leur utilisation simultanée.
  3. En association avec des anticoagulants, des thrombolytiques et des agents antiplaquettaires, le risque de saignement augmente.
  4. En cas d'administration concomitante de diurétiques ou d'inhibiteurs de l'ECA, le risque d'insuffisance rénale est accru.
  5. Lorsqu'il est administré par voie orale, le médicament réduit l'effet des diurétiques et des antihypertenseurs, renforce l'action de l'hypoglycémiant et de certains anticonvulsivants.
  6. Le médicament peut réduire l'efficacité de la mifépristone. Vous devez donc respecter un intervalle de traitement de 8 à 12 jours.

Les avis

Nous avons recueilli des critiques de gens sur Ketonal:

  1. Anna Le kétanol lui-même n'est accepté que dans des cas très extrêmes, principalement en raison de maux de dents, après avoir consulté un dentiste, lorsque vous avez besoin d'un jour ou deux pour supporter et que la force et le désir me quittent depuis longtemps. Je sais que c'est très nocif et qu'il n'y a pas d'effets secondaires, ce n'est pas le cas. Lors de l'allaitement, le médecin a recommandé quelques jours pour prendre le kétanol comme anesthésique après l'extraction d'une dent, mais a noté que pendant que je prenais ce médicament, je ne devrais en aucun cas allaiter et veiller à exprimer mon lait. Eh bien, sans compter qu'après l'avoir prise, j'ai un état terrible: brûlures d'estomac, nausée. Mais avec une douleur intense, seulement il me sauve.
  2. Natalia Ketonal est un excellent analgésique. Sans cela, je n'aurais littéralement pas survécu aux jours critiques. Et avec lui, la douleur disparaît après un maximum de 20 minutes - et vous pouvez à nouveau travailler et vivre comme si de rien n'était. De mal aux dents, il aide aussi parfaitement et agit après une journée vérifiée. En ce qui concerne le prix - oui, ce n’est pas le moins cher des produits proposés, mais il est beaucoup plus efficace que le même SHPY, qui peut durer jusqu’à une heure. Je le porte toujours avec moi au cas où. Je recommande!
  3. Lydia Que puis-je dire? Cetoneal m'a sauvé plus d'une fois, souffrant de diverses inflammations et douleurs. J'ai donc récemment décidé d'y recourir lorsque la douleur dans mon genou (gonarthrose) et dans les mains des deux mains (inflammation des tendons) est devenue insupportable et qu'aucune procédure physique ni aucun gel n'ont pu y faire face. J'ai acheté un comprimé de 150 mg, je l'ai pris conformément aux instructions, 1 fois, 1 fois par jour. La douleur a déjà disparu le deuxième jour d'admission. Mais le 3ème jour, une réaction allergique grave se manifestant sous la forme d'une éruption cutanée, l'administration du médicament devait être arrêtée. Comme dit le proverbe: "l'un guérit et l'autre estropié".

Les analogues

Analogues structurels de la substance active:

  • Kétoprofène biologique;
  • Kétoprofène-vert;
  • Kétoprofène-ESCOM;
  • Ketospray;
  • Aki;
  • Oruvel;
  • Profenid;
  • Arketal Rompharm;
  • Artrozilen;
  • Artrum;
  • Bystrumgel;
  • Fastcaps;
  • VALUSAL;
  • Le kétoprofène;
  • Kétoprofène Vramed;
  • Kétoprofène MW;
  • Fastum;
  • Gel Fastum;
  • Febrofid;
  • Flamaks forte;
  • Flamax;
  • Flexen.

Avant d'utiliser des analogues, consultez votre médecin.

Conditions de stockage et durée de vie

Ketonal doit être stocké dans un endroit sombre et sec, où la température de l'air ne dépasse pas 250 ° C.

Ketonal - mode d'emploi, avis, analogues et formes de libération (comprimés 100 mg et 150 mg, suppositoires 100 mg, crème 5%, gel 2,5%, ampoules en capsules, capsules d'Uno et Duo) du médicament pour le traitement de la douleur chez l'adulte, enfants et pendant la grossesse

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Ketonal. A présenté des examens des visiteurs du site - consommateurs de ce médicament, ainsi que des opinions de médecins spécialistes sur l’utilisation du cétonal dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos réactions au médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, les complications et les effets indésirables observés, que le fabricant n’a peut-être pas indiqués dans l’abrégé. Analogues de Ketonal avec analogues structuraux disponibles. Utiliser pour le traitement symptomatique des maladies inflammatoires et le soulagement de la douleur chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

Ketonal est un agent anti-inflammatoire non stéroïdien, un dérivé de l'acide propionique. Il a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. En inhibant la COX-1 et la COX-2 et, en partie, la lipo-oxygénase, le kétoprofène inhibe la synthèse des prostaglandines et de la bradykinine, stabilise les membranes lysosomales.

Le kétoprofène (ingrédient actif du médicament Ketonal) n’altère pas l’état du cartilage articulaire.

Pharmacocinétique

Une fois ingéré, Ketonal est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Manger n'affecte pas la biodisponibilité du kétoprofène. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial. Le kétoprofène est principalement métabolisé dans le foie. Environ 80% du kétoprofène est excrété dans l'urine, principalement sous forme de conjugué avec de l'acide glucuronique (90%). Environ 10% sont excrétés sous forme inchangée dans les intestins.

Des indications

Traitement symptomatique des processus douloureux et inflammatoires d'origines diverses, notamment:

  • la polyarthrite rhumatoïde et la périarthrose;
  • spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante);
  • le rhumatisme psoriasique;
  • arthrite réactive (syndrome de Reiter);
  • arthrose de diverses localisations;
  • tendinite, bursite;
  • myalgie;
  • névralgie;
  • radiculite;
  • blessures du système musculo-squelettique (y compris les sports), ecchymoses des muscles et des ligaments, entorses, ligaments et tendons des muscles.

Formes de libération

Comprimés 100 mg et 150 mg.

Bougies pour administration rectale de 100 mg.

Crème ou pommade à usage externe de 5%.

Gel à usage externe de 2,5%.

Capsules Ketonal Uno 200 mg.

Capsules Ketonal Duo 150 mg.

Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire (injections en ampoules injectables) 50 mg / ml.

Instructions d'utilisation et schéma posologique

Comprimés et gélules

Les adultes sont prescrits 1-2 capsules 2-3 fois par jour, ou 1 comprimé 2 fois par jour, ou 1 comprimé à action prolongée 1 fois par jour. Les capsules et les comprimés doivent être pris pendant ou immédiatement après un repas, sans croquer ni boire beaucoup d'eau ni de lait (le volume du liquide est d'au moins 100 ml).

Les formes orales peuvent être combinées à l’utilisation de suppositoires du rectum ou de formes posologiques de Ketonal à usage externe (crème, gel).

La dose quotidienne maximale (y compris l’utilisation de diverses formes posologiques) est de 200 mg.

La solution est administrée par voie intramusculaire ou intraveineuse. V / m injecté 100 mg 1-2 fois par jour. Dans / dans la perfusion de kétoprofène effectuée uniquement dans un hôpital.

Infusion intraveineuse brève: 100-200 mg, diluée dans 100 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%, administrée dans un délai de 0,5 à 1 heure.Il est possible de réintroduire après 8 heures.

Perfusion intraveineuse continue: 100-200 mg, dilués dans 500 ml de solution pour perfusion (solution de chlorure de sodium à 0,9%, solution contenant du lactate de Ringer, solution de dextrose à 5%), sont administrés dans les 8 heures, et peuvent être réintroduits après 8 heures.

Ketonal Uno et Duo

La dose standard de Ketonal Uno chez les adultes et les enfants de plus de 15 ans est de 200 mg par jour. Les capsules doivent être prises avec ou après les repas avec de l'eau ou du lait (le volume du liquide doit être d'au moins 100 ml). Un régime similaire et Ketonal Duo avec une dose de 150 mg dans une caspule.

La dose maximale de kétoprofène est de 200 mg par jour.

L'administration parentérale peut être combinée à l'utilisation de formes orales (capsules, comprimés) ou de suppositoires rectaux. La dose quotidienne maximale (y compris l’utilisation de diverses formes posologiques) est de 200 mg.

Les adultes nomment 1 bougie 1 à 2 fois par jour par rectale.

Les suppositoires rectaux peuvent être utilisés en association avec des formes posologiques de kétoprofène à usage systémique ou topique. La dose quotidienne maximale de kétoprofène (y compris en cas d'utilisation de diverses formes posologiques) est de 200 mg.

Effets secondaires

  • dyspepsie (nausée, flatulence, diarrhée ou constipation, vomissements, diminution ou augmentation de l'appétit);
  • douleur abdominale;
  • stomatite;
  • bouche sèche;
  • ulcération de la muqueuse gastro-intestinale;
  • fonction hépatique anormale;
  • exacerbation de la maladie de Crohn;
  • saignement du tube digestif;
  • mal de tête;
  • des vertiges;
  • somnolence;
  • fatigue
  • nervosité;
  • des cauchemars;
  • neuropathie périphérique;
  • hallucinations;
  • désorientation;
  • les acouphènes;
  • changement de goût;
  • vision floue;
  • la conjonctivite;
  • la tachycardie;
  • hypertension artérielle;
  • œdème périphérique;
  • diminution de l'agrégation plaquettaire;
  • anémie, thrombocytopénie, agranulocytose, purpura;
  • hématurie (avec utilisation à long terme d'AINS et de diurétiques);
  • des démangeaisons;
  • l'urticaire;
  • la rhinite;
  • bronchospasme;
  • angioedema;
  • réactions anaphylactoïdes;
  • selles molles;
  • hémoptysie;
  • ménométrorragie.

Contre-indications

  • ulcère peptique et ulcère duodénal dans la phase aiguë;
  • UCK, maladie de Crohn;
  • hémophilie et autres troubles de la coagulation;
  • insuffisance hépatique sévère;
  • insuffisance rénale sévère;
  • insuffisance cardiaque non compensée;
  • la période postopératoire après pontage aorto-coronarien;
  • saignements gastro-intestinaux, cérébrovasculaires et autres ou présumés saignements;
  • dyspepsie chronique;
  • 3 trimestre de grossesse;
  • lactation (allaitement);
  • enfants jusqu'à 15 ans;
  • maladies inflammatoires du rectum;
  • hypersensibilité au kétoprofène, à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres AINS;
  • indications d'antécédents d'asthme bronchique, d'urticaire et de rhinite causés par l'administration d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation de Ketonala au 3ème trimestre de la grossesse est contre-indiquée. L'utilisation de Ketonala au cours des 1 et 2 trimestres de la grossesse n'est possible que lorsque le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque pour le fœtus.

Si nécessaire, l'utilisation de Ketonal en lactation devrait permettre d'arrêter l'allaitement.

Instructions spéciales

Les patients atteints de maladies inflammatoires du rectum ne doivent pas être prescrits sous la forme de suppositoires rectaux.

En cas d'utilisation prolongée de Ketonal, à l'instar des autres AINS, une surveillance régulière des paramètres hématologiques, des indicateurs de la fonction hépatique et de la fonction rénale, en particulier chez les patients âgés, est nécessaire.

Le kétoprofène doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'hypertension et de maladie cardiaque, accompagné d'une rétention d'eau dans le corps. Il est recommandé de surveiller la pression artérielle.

Ketonal peut masquer les symptômes de maladies infectieuses.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Il n’existe aucune donnée sur l’effet négatif de Ketonal aux doses recommandées sur l’aptitude à conduire des voitures et à travailler avec des machines.

Dans le même temps, les patients qui remarquent des effets non standard lorsqu'ils utilisent Ketonal doivent faire preuve de prudence lors de la pratique d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration d'attention élevée et la rapidité des réactions psychomotrices.

Interaction médicamenteuse

Le kétoprofène réduit l’effet des diurétiques et des antihypertenseurs.

Améliore l'action des hypoglycémiants oraux et de certains anticonvulsivants (phénytoïne).

En cas d'utilisation simultanée avec d'autres AINS, les salicylés, le GCS et l'éthanol (alcool) augmentent le risque de saignement gastro-intestinal.

Avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants, de thrombolytiques, d'agents antiplaquettaires augmente le risque de saignement.

Le risque de développer une insuffisance rénale augmente lorsque pris simultanément avec des diurétiques ou des inhibiteurs de l'ECA.

Avec l'utilisation simultanée augmente la concentration de glycosides cardiaques, inhibiteurs lents des canaux calciques, préparations de lithium, cyclosporine, méthotrexate.

Ketonal peut être associé à des analgésiques à action centrale.

Analogues du médicament Ketonal

Analogues structurels de la substance active:

  • Arketal Rompharm;
  • Artrozilen;
  • Artrum;
  • Bystrumgel;
  • Fastcaps;
  • VALUSAL;
  • Le kétoprofène;
  • Kétoprofène Vramed;
  • Kétoprofène MW;
  • Kétoprofène biologique;
  • Kétoprofène-vert;
  • Kétoprofène-ESCOM;
  • Ketospray;
  • Aki;
  • Oruvel;
  • Profenid;
  • Fastum;
  • Gel Fastum;
  • Febrofid;
  • Flamaks forte;
  • Flamax;
  • Flexen.

KETONAL

Capsules opaques n ° 3, avec un étui blanc et un couvercle bleu; le contenu des capsules est une poudre blanche friable ou comprimée avec une nuance jaunâtre.

Excipients: lactose - 186,1 mg, stéarate de magnésium - 2,4 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 1,5 mg.

La composition de l'enveloppe de la capsule: dioxyde de titane - 0,94 mg, colorant bleu breveté - 0,17 mg, gélatine - jusqu'à 47 mg.

25 pièces - bouteilles en verre foncé (1) - emballages en carton.

Les comprimés recouverts d'une pellicule protectrice de couleur bleu clair, ronde, biconvexe.

Excipients: stéarate de magnésium - 1,6 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 1,2 mg, povidone - 5 mg, amidon de maïs - 44,2 mg, talc - 8 mg, lactose - 60 mg.

La composition du revêtement de film: Hypromellose - 4,622 mg Macrogol 400 à 0,94 mg, carmin d'indigo (E132) - 0,153 mg de dioxyde de titane - 1,054 mg de talc - 0,281 mg Cire de carnauba - 0,05 mg.

10 pièces - blisters Al. / Al. ou PVC / Al. (1) - emballages en carton.
10 pièces - blisters Al. / Al. ou PVC / Al. (2) - emballages en carton.
10 pièces - blisters Al. / Al. ou PVC / Al. (3) - emballages en carton.
10 pièces - blisters Al. / Al. ou PVC / Al. (4) - emballages en carton.
10 pièces - blisters Al. / Al. ou PVC / Al. (5) - emballages en carton.
20 pièces - bouteilles en verre foncé (1) - emballages en carton.

Comprimés de l'action prolongée de couleur blanche, ronde, biconvexe.

Excipients: stéarate de magnésium 3 mg - silice colloïdale - 2 mg Povidone K25 - 7,5 mg Cellulose microcristalline - 85,5 mg Hypromellose - 42 mg.

20 pièces - bouteilles en verre foncé (1) - emballages en carton.

AINS, un dérivé de l'acide propionique. Il a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. blocs kétoprofène l'action de l'enzyme COX-1 et COX-2 et d'autre part la lipoxygénase, ce qui conduit à la suppression de la synthèse de la Prostaglandine (y compris dans le SNC, probablement dans l'hypothalamus).

In vitro et in vivo stabilise les membranes lysosomales et à fortes concentrations in vitro, le kétoprofène inhibe la synthèse de la bradykinine et des leucotriènes.

Le kétoprofène n’affecte pas l’état du cartilage articulaire.

Le kétoprofène est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal lorsqu’il est pris par voie orale. Biodisponibilité - 90%. Lorsque le kétoprofène est administré à une dose de 100 mg de Cmax médicament dans le plasma sanguin est de 10,4 µg / ml et est atteint après 1 h 22 min.

La clairance plasmatique du kétoprofène est d’environ 0,08 l / kg / h.

La liaison du kétoprofène aux protéines plasmatiques est de 99%, principalement avec la fraction albumine. Vd fait 0,1 l / kg. Le kétoprofène pénètre dans le liquide synovial et atteint une concentration égale à 30% dans le plasma sanguin.

Métabolisme et excrétion

Le kétoprofène est largement métabolisé par les enzymes hépatiques microsomales. T1/2 moins de 2 heures.Le kétoprofène se lie à l’acide glucuronique et est excrété sous forme de glucuronide. Il n'y a pas de métabolites actifs du kétoprofène. Jusqu'à 80% du kétoprofène est excrété par les reins dans les 24 heures, principalement sous forme de kétoprofène glucuronide.

Lors de l'utilisation du médicament à une dose de 100 mg ou plus, l'excrétion par les reins peut être difficile.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, la majeure partie du médicament est excrétée par les intestins. Lorsqu’il est pris à fortes doses, la clairance hépatique augmente également. Jusqu'à 40% du médicament est excrété par les intestins.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, la concentration plasmatique de kétoprofène est doublée (probablement en raison d'une hypoalbuminémie et, par conséquent, d'un taux élevé de kétoprofène actif non lié); le médicament doit être prescrit à ces patients à la dose thérapeutique minimale.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, la clairance du kétoprofène est réduite, mais une adaptation de la posologie n’est nécessaire que dans le cas d’une insuffisance rénale grave.

Chez les patients âgés, le métabolisme et l'élimination du kétoprofène sont plus lents, ce qui n'a de signification clinique que chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.

Traitement symptomatique des processus douloureux et inflammatoires d'origines diverses, notamment:

maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique:

- arthrite séronégative (spondylarthrite ankylosante / maladie de Bechterew /, arthrite psoriasique, arthrite réactionnelle / syndrome de Reiter /);

- tendinite, bursite, myalgie, névralgie, sciatique.

douleur, y compris légère, modérée et sévère:

- syndrome de douleur post-traumatique et postopératoire;

- syndrome de douleur dans les maladies oncologiques;

- hypersensibilité au kétoprofène ou à d’autres composants du médicament, ainsi qu’aux salicylates, à l’acide thiaprofénique ou à d’autres AINS;

- association complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récidivante et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (y compris antécédents de);

- lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal pendant la phase aiguë;

- colite ulcéreuse, maladie de Crohn;

- hémophilie et autres troubles de la coagulation;

- insuffisance hépatique sévère;

- maladie hépatique active;

- insuffisance rénale sévère (CC inférieur à 30 ml / min);

- maladie rénale progressive;

- la période postopératoire après pontage coronarien;

- saignements gastro-intestinaux, cérébrovasculaires et autres (ou présumés saignements);

- maladie inflammatoire de l'intestin;

- L'âge d'enfant jusqu'à 15 ans;

- III trimestre de la grossesse;

- période d'allaitement;

- intolérance au lactose, déficit en lactase, syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (gélules et comprimés pelliculés).

Des précautions doivent être prescrites en cas d'antécédents d'asthme bronchique, de maladies cardiovasculaires, cérébro-vasculaires et d'artères périphériques cliniquement significatives, de dyslipidémie, d'insuffisance hépatique progressive, d'insuffisance hépatique, d'hyperbilirubinémie, de cirrhose alcoolique du foie, d'insuffisance rénale (CC 30-60 ml / mg)., insuffisance cardiaque chronique, hypertension artérielle, maladies du sang, déshydratation, diabète sucré, données chronologiques sur le développement de lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, et Helicobacter pylori, dans les maladies somatiques graves, tabagisme, traitement concomitant par des anticoagulants (par exemple, warfarine), agents antiplaquettaires (par exemple, acide acétylsalicylique), GCS par voie orale (par exemple, prednisolone), inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (par exemple, citalopram, sertraline) utilisation à long terme d'AINS, de patients âgés (y compris ceux recevant des diurétiques), de patients atteints d'un CBC réduit.

Le médicament est pris par voie orale.

Les capsules ou les comprimés doivent être avalés entiers pendant ou après un repas, lavés avec de l'eau ou du lait (le volume du liquide doit être d'au moins 100 ml).

La dose maximale de kétoprofène est de 200 mg / jour.

Capsules 50 mg: généralement prescrits 1-2 capsules. 2-3 fois / jour.

Comprimés pelliculés à 100 mg: 1 comprimé est généralement prescrit. 2 fois / jour.

Ketonal dans ces formes galéniques pour administration orale peut être associé à l’utilisation de suppositoires rectaux; par exemple, un patient peut prendre 1 capsule (50 mg) le matin et au milieu de la journée et entrer 1 suppositoire (100 mg) par voie rectale le soir; ou un patient peut prendre 1 comprimé pelliculé (100 mg) le matin et entrer 1 suppositoire (100 mg) par voie rectale le soir.

Comprimés à action prolongée, 150 mg: prescrits par 1 comprimé. 1 heure / jour

La dose quotidienne maximale (y compris l’utilisation de diverses formes posologiques) est de 200 mg.

Ketonal

Instructions d'utilisation:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Ketonal est un agent anti-inflammatoire non stéroïdien utilisé dans le traitement symptomatique de maladies du système musculo-squelettique, ainsi que dans l'élimination du syndrome douloureux d'origines diverses.

Action pharmacologique Ketonal

Ketonal a des propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques.

L'action du kétoprofène, la substance active Ketonal, détermine sa capacité à augmenter le seuil de la douleur en supprimant la synthèse de la bradykinine, en stabilisant les membranes lysosomales et en retardant la libération des enzymes qui, dans les cas d'inflammation chronique, contribuent à la destruction des tissus.

La concentration maximale de kétoprofène dans le sang peut être observée déjà 1,5 à 2 heures après l’application des comprimés de Ketonal, 65 à 80 minutes après l’utilisation du suppositoire rectal et 5 minutes après l’administration intraveineuse.

Environ 90% de Ketonal est excrété par le foie, la demi-vie est d'environ 2 heures. L'élimination lente de Ketonal dans l'insuffisance rénale nécessite un ajustement de la dose chez les patients atteints de cette maladie.

Indications d'utilisation

Les instructions Assign Ketonal recommandent ce type de maladies dégénératives et inflammatoires du système musculo-squelettique, telles que:

  • le rhumatisme psoriasique (inflammation des articulations lors du psoriasis);
  • la polyarthrite rhumatoïde (dommages inflammatoires et destructeurs des grandes et petites articulations des extrémités);
  • spondylarthrite ankylosante (restriction persistante de la mobilité de la colonne vertébrale avec implication possible des organes internes dans le processus inflammatoire);
  • l'arthrose (une maladie des articulations, déclenchée par une lésion de leur tissu cartilagineux);
  • l'arthrite goutteuse (une maladie des articulations provoquée par le dépôt de sels d'acide urique dans divers tissus).

L'utilisation de ketonal est également recommandée lorsque:

  • douleur musculaire;
  • névralgie (lésion des nerfs périphériques, accompagnée d'épisodes de douleur);
  • ossalgie (douleur résultant de lésions osseuses);
  • douleurs articulaires;
  • tendinite (inflammation autour ou à l'intérieur du tendon);
  • radiculite (lésion des faisceaux de fibres nerveuses partant de la moelle épinière);
  • bursite (inflammation des poches articulaires);
  • annexite (inflammation de l'utérus);
  • mal de dents et maux de tête.

Ketonal est utilisé comme analgésique dans le traitement du syndrome de douleur post-traumatique et postopératoire, accompagné d'inflammation, de cancer, d'algoménorrhée (douleurs de la menstruation) et d'accouchement.

Instructions pour l'utilisation Ketonal

Ketonal est produit sous les formes destinées à l'administration orale: gélules, comprimés, granulés pour la préparation de suspensions.

Pour les injections intramusculaires, Ketonal est utilisé en solution ou sous forme de lyophilisat pour la préparation de la solution. Par voie intraveineuse, seule la solution est injectée. Pour une utilisation externe, Ketonal est disponible sous forme de gel, crème, spray et solution. Les bougies Ketonal sont à usage rectal.

Prendre des capsules Ketonal instruction recommande trois fois par jour pour 1 pc. (50 mg), sans dépasser la dose quotidienne de 300 mg. Pour l'arthrose et la polyarthrite rhumatoïde, 50 mg du médicament est pris quatre fois par jour. Ketonal doit être lavé avec suffisamment de lait ou d’eau, il est recommandé de prendre le médicament pendant les repas. Les capsules Ketonal Duo, contenant 150 mg de kétoprofène, prennent habituellement 1 pc. une fois par jour, et si vous devez attribuer de fortes doses du médicament pendant une courte période, il est possible d’augmenter le nombre de doses jusqu’à deux fois par jour.

Les comprimés de Ketonal sont habituellement prescrits 1 à 2 fois par jour pendant 1 pc. (150 mg), sans dépasser la dose quotidienne de 300 mg. La durée du traitement est de deux semaines, si nécessaire, la durée du médicament peut être augmentée par un médecin. Les comprimés de Kétonal doivent être pris pendant ou immédiatement après un repas en buvant beaucoup d'eau.

Les bougies Ketonal, dont l'utilisation peut être combinée avec la prise de comprimés ou de gélules, sont généralement prescrites en 1 pc. (100 mg) le matin et le soir.

Les injections intramusculaires de cétone sont habituellement prescrites 1 à 3 fois par jour pendant 1 ampoule (100 mg). Les injections intraveineuses de cétone doivent être effectuées uniquement en milieu hospitalier. Avec l'administration intermittente de 1-2 ampoules du médicament dilué avec 100 ml de "solution saline" et injecté pendant une demi-heure. Avec une administration continue, la même quantité de Ketonal est diluée dans 500 ml de «solution saline» ou de glucose et injectée pendant 8 heures. Des injections intraveineuses cétoniques répétées sont administrées au bout de 8 heures.

Ketonal gel and cream sont destinés à un usage externe topique. Ces formes de médicament sont utilisées pour soulager les douleurs articulaires et musculaires causées par des traumatismes, ainsi que pour la tendovaginite (inflammation du tendon et de sa coquille). La crème Ketonal doit être appliquée sur les zones touchées 2 fois par jour, et le gel 1 ou 2 fois. Un pansement occlusif n'est pas recommandé. La dose quotidienne maximale est de 200 mg (crème Ketonal de 10 cm). La durée du traitement est de 7-10 jours.

Effets secondaires

Selon les instructions, Ketonal peut provoquer les effets indésirables suivants:

  • douleurs abdominales, selles anormales, vomissements, nausées, bouche sèche, stomatite, fonction hépatique anormale, saignements gastro-intestinaux;
  • nervosité, fatigue, maux de tête, migraine, troubles du sommeil, vertiges, troubles de la parole;
  • changement de goût, acouphènes, conjonctivite, vision trouble, douleur oculaire;
  • hypertension artérielle, tachycardie, œdème périphérique;
  • anémie, agranulocytose, thrombocytopénie;
  • syndrome néphrotique, dysfonctionnement rénal, présence de sang dans l'urine supérieur à la normale;
  • réactions cutanées allergiques, dyspnée, bronchospasme, rhinite, angioedème.

La crème et le gel cétoniques peuvent provoquer un œdème vasculaire, une urticaire, des éruptions cutanées, une nécrose de la peau, une dermatite.

Contre-indications à l'utilisation de Ketonal

L'utilisation de Ketonal est interdite en cas d'hypersensibilité, d'asthme «aspirine», d'ulcère peptique, de colite ulcéreuse, d'ulcère peptique, de diverticulite (saillie de la paroi intestinale), de maladie de Crohn (inflammation du tube digestif, pouvant affecter toutes ses parties), troubles de la coagulation, maladie rénale chronique..

Selon les instructions, Ketonal est contre-indiqué chez les enfants de moins de 14 ans, les femmes enceintes et allaitantes.

Ketonal est prescrit avec prudence aux patients souffrant d'asthme bronchique, d'anémie, d'alcoolisme, de cirrhose alcoolique du foie, d'insuffisance hépatique, de sepsie, de diabète, d'hypertension, d'œdème, de stomatite, de maladies du sang. L'utilisation de Ketonal par les patients âgés doit être conforme à la prescription et sous la surveillance d'un médecin.

Informations complémentaires

Ketonal doit être stocké dans un endroit sombre et sec où la température de l'air ne dépasse pas 25 ° C.

Ketonal comprimés - instructions officielles d'utilisation

Instruction
sur l'utilisation du médicament
à usage médical

• Enregistrez cette instruction, elle peut être nécessaire à nouveau.
• Si vous avez des questions, consultez votre médecin.

Numéro d'inscription:

Nom commercial du médicament:

Dénomination commune internationale:

Forme de dosage:

comprimés pelliculés.

Composition:

1 comprimé, pelliculé, contient:
noyau du comprimé: ingrédient actif: kétoprofène - 100 000 mg;
excipients: stéarate de magnésium - 1600 mg; dioxyde de silicium colloïdal - 1200 mg; Povidone - 5 000 mg; amidon de maïs - 44 200 mg; talc - 8 000 mg; lactose, 60 000 mg; composition de revêtement du film: hypromellose (4,622 mg), macrogol 400 (0,940 mg), indigo carmin E132 (0,153 mg), dioxyde de titane (1,054 mg), talc (0,281 mg), cire de carnauba (0,050 mg).

Description: comprimés bleu clair, ronds, biconvexes, pelliculés.

Groupe pharmacothérapeutique:

anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

Code ATX: M01AE03.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique
Le kétoprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Le kétoprofène a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques.
Le kétoprofène bloque l'action de l'enzyme cyclooxygénase 1 et 2 (COX1 et COX2) et, en partie, de la lipoxygénase, ce qui entraîne la suppression de la synthèse des prostaglandines (notamment dans le système nerveux central (SNC), très probablement dans l'hypothalamus).
In vitro et in vivo stabilise les membranes liposomales et à fortes concentrations in vitro, le kétoprofène inhibe la synthèse de la bradykinine et des leucotriènes.
Le kétoprofène n’affecte pas l’état du cartilage articulaire.
Pharmacocinétique
D'absorption
Le kétoprofène est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal, biodisponibilité - 90%. Communication avec les protéines plasmatiques - 99%.
Lors de l'ingestion de 100 mg de kétoprofène, la concentration maximale (C max) du médicament dans le plasma sanguin (10,4 µg / ml) est atteinte après 1 h 22 min.
Distribution
Le kétoprofène est lié à 99% aux protéines plasmatiques, principalement à la fraction albumine. Le volume de distribution est de 0,1 l / kg.
Le kétoprofène pénètre dans le liquide synovial et atteint une concentration égale à 30% dans le plasma sanguin.
La clairance plasmatique du kétoprofène est d’environ 0,08 L / kg / h.
Métabolisme et excrétion
Le kétoprofène est largement métabolisé par les enzymes hépatiques microsomales, sa demi-vie (T1 / 2) est inférieure à 2 heures.Le kétoprofène se lie à l'acide glucuronique et est excrété par le glucuronide. Il n'y a pas de métabolites actifs du kétoprofène. Jusqu'à 80% du kétoprofène est excrété par les reins dans les 24 heures, principalement sous forme de kétoprofène glucuronide. Lors de l'utilisation du médicament à une dose de 100 mg ou plus, l'excrétion par les reins peut être difficile.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, la majeure partie du médicament est excrétée par les intestins. Lorsque les doses élevées sont prises, la clairance hépatique est également augmentée. Jusqu'à 40% du médicament est excrété par les intestins.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, la concentration plasmatique de kétoprofène est doublée (probablement en raison d’une hypoalbuminémie et, par conséquent, d’un taux élevé de kétoprofène actif non lié); le médicament doit être prescrit à ces patients à la dose thérapeutique minimale.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale, la clairance du kétoprofène est réduite, mais une adaptation de la posologie n’est nécessaire que dans le cas d’une insuffisance rénale grave.
Chez les patients âgés, le métabolisme et l'élimination du kétoprofène sont plus lents, ce qui n'a de signification clinique que chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.

Indications d'utilisation

Traitement symptomatique des processus douloureux et inflammatoires d'origines diverses, notamment:
- maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique:
• polyarthrite rhumatoïde;
• arthrite séronégative: spondylarthrite ankylosante - spondylarthrite ankylosante, arthrite psoriasique, arthrite réactionnelle (syndrome de Reiter);
• goutte, pseudogoutte;
• l'arthrose;
• tendinite, bursite, myalgie, névralgie, sciatique;
- syndrome douloureux, y compris léger, modéré et grave:
• mal de tête;
• mal aux dents;
• syndrome de douleur post-traumatique et postopératoire;
• syndrome de douleur dans les maladies oncologiques;
• algoménorrhée.

Contre-indications

• hypersensibilité au kétoprofène ou à d’autres composants du médicament, ainsi qu’aux salicylates ou à d’autres AINS;
• association complète ou incomplète d'asthme, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'AAS ou à un autre AINS (y compris des antécédents de);
• antécédents de rhinite ou d'urticaire causés par la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS;
• ulcère peptique de l'estomac ou du duodénum au stade aigu,
• colite ulcéreuse; La maladie de Crohn;
• hémophilie et autres troubles de la coagulation;
• l'âge des enfants (jusqu'à 15 ans);
• insuffisance hépatique grave;
• insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine (CC) inférieure à 30 ml / min);
• insuffisance cardiaque décompensée;
• la période postopératoire après pontage coronarien;
• saignements gastro-intestinaux, cérébrovasculaires et autres (ou présumés saignements);
• maladie rénale progressive, diverticulite, maladie hépatique active, maladie intestinale inflammatoire, hyperkaliémie confirmée;
• intolérance au lactose, déficit en lactase, syndrome de malabsorption du glucose-galactose;
• dyspepsie chronique;
• IIIème trimestre de la grossesse;
• période d'allaitement.

Avec soin

Antécédents d'asthme bronchique, maladies cardiovasculaires, cérébrovasculaires et artérielles périphériques cliniquement significatives, dyslipidémie, maladie hépatique évolutive, insuffisance hépatique, hyperbilirubinémie, cirrhose du foie, insuffisance rénale (CC 30 à 60 ml / min), insuffisance cardiaque hypertension, maladies du sang, déshydratation, diabète sucré, données anamnestiques sur l'apparition de lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, présence d'infection à Helicobacter pilory, pour le traitement concomitant par des anticoagulants (warfarin), des antiplaquettaires (par exemple, l'acide acétylsalicylique), utilisation d'AINS; patients âgés prenant des diurétiques; patients dont le volume sanguin circulant est réduit.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet indésirable sur le déroulement de la grossesse et / ou le développement embryonnaire. Les données obtenues au cours d'études épidémiologiques portant sur l'utilisation d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse confirment l'augmentation du risque d'avortement spontané et de formation de malformations cardiaques (

1-1,5%).
Il est possible d’utiliser le médicament pour les femmes enceintes dans les trimestres I et II de la grossesse uniquement lorsque les avantages pour la mère justifient le risque possible pour le fœtus.
Le kétoprofène est contre-indiqué chez les femmes enceintes au cours du troisième trimestre de la grossesse en raison du risque de développer une activité générique utérine et / ou une fermeture prématurée du canal artériel, une augmentation possible du temps de saignement, un manque d’eau et une insuffisance rénale.
À l'heure actuelle, il n'existe aucune donnée sur la libération de kétoprofène dans le lait maternel. Par conséquent, si vous devez utiliser du kétoprofène pendant la période d'allaitement, vous devez résoudre le problème de l'interruption de l'allaitement.

Posologie et administration

À l'intérieur
Les comprimés Ketonal ®, pelliculés, à 100 mg doivent être avalés entiers pendant ou après un repas, lavés avec de l'eau ou du lait (le volume de liquide doit être d'au moins 100 ml).
Habituellement, le médicament est prescrit 1 comprimé 2 fois par jour.
Les préparations pour Ketonal ® par voie orale peuvent être associées à l’utilisation de suppositoires rectaux. Par exemple, le patient peut prendre 1 comprimé (100 mg) de Ketonal ® le matin et entrer 1 suppositoire (100 mg) par voie rectale le soir. La dose maximale de kétoprofène est de 200 mg / jour.
Il n'est pas recommandé de dépasser la dose quotidienne maximale du médicament.
Afin de réduire le risque d'apparition d'événements indésirables au niveau du tractus gastro-intestinal, il est conseillé aux patients présentant des facteurs de risque d'administrer simultanément des inhibiteurs de la pompe à protons.

Effets secondaires

Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), les effets indésirables sont classés en fonction de leur fréquence de développement de la manière suivante: très souvent (≥1 / 10), souvent (≥1 / 100, ® aux doses recommandées pour l'aptitude à la conduite ou au travail avec des mécanismes Cependant, les patients qui développent une somnolence, des vertiges ou d’autres sensations désagréables du système nerveux, y compris une déficience visuelle, en raison de l’utilisation de la drogue, doivent éviter de conduire des véhicules et de pratiquer des pratiques potentiellement dangereuses. des activités qui nécessitent une forte concentration et les réactions de vitesse psychomotrice.

Formulaire de décharge

Comprimés pelliculés, 100 mg.
Emballage primaire: 20 comprimés sont placés dans une bouteille en verre foncé, scellée avec un capuchon en plastique et une bague de sécurité.
Emballage secondaire: 1 bouteille avec les instructions pour usage médical sont placées dans une boîte en carton.

Conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C.
Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie

5 ans.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Précautions spéciales lors de l'élimination des médicaments non utilisés

Aucune précaution particulière n’est nécessaire lors de la destruction du médicament non utilisé.

Conditions de vacances

Fabricant

Titulaire de l’unité technique: Lek d.d. Verovšková 57, 1526 Ljubljana, Slovénie;
Produit par: Lek dd, Slovénie.
Demandes des consommateurs à envoyer à CJSC Sandoz:
125315, Moscou, avenue Leningradsky, 72, un bâtiment. 3



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