Atrophoderma Pasini-Pierini


Atrophodermie idiopathique Pasini-Pierini est une atrophie cutanée à points larges avec hyperpigmentation. Cette pathologie est une forme de sclérodermie limitée.

Qu'est ce que c'est

L'atrophodermie est assez rare. Les facteurs de risque pouvant déclencher le développement de la maladie sont la sensibilisation, l'hypothermie, le stress, les traumatismes et les infections.

Les causes et le mécanisme du développement de cette maladie à ce jour n'ont pas été établis. Genèse infectieuse, immunitaire et neurogène de la maladie. La littérature médicale contient des descriptions de cas familiaux, qui peuvent suggérer que l'hérédité affecte le développement de l'atrophodermie.

Symptômes de la maladie

L'atrophodermie est plus fréquente chez les jeunes femmes. La maladie se manifeste par la formation d'une ou de plusieurs lésions sur la peau. Ils ont des limites clairement définies, couleur bleuâtre et, pour ainsi dire, sont enfoncés dans la peau saine environnante.

La taille des lésions est de deux centimètres ou plus. Contours ovales en cas de foyers isolés. Lorsque la fusion de la forme de l'éruption est fausse. La surface des lésions est lisse.

Les éléments pathologiques sont généralement localisés sur la poitrine et le dos. Le principal symptôme clinique de la maladie est l'apparition d'une hyperpigmentation.

La taille des lésions augmente lentement en dix ans ou plus. Avec les anciennes lésions peuvent apparaître de nouvelles éruptions cutanées. Aucun trouble subjectif n'est observé. La maladie peut se stabiliser d'elle-même.

Diagnostic et traitement

Le diagnostic d'atrophodermie est posé sur la base de l'examen, de l'absence de plaintes subjectives du patient et de l'évaluation pathologique de la peau.

Au début de la maladie, on détecte un œdème cutané, des vaisseaux lymphatiques aux parois épaissies et des capillaires dilatés. Plus tard, le nombre de fibres élastiques diminue, des lacunes apparaissent et une atrophie de la peau se développe. Le processus peut se stabiliser même sans traiter la maladie.

Différencier l’atrophodermie, principalement de la sclérodermie focale. Lors du diagnostic différentiel, il faut tenir compte du fait qu'en cas d'atrophodermie, une partie du derme présente un œdème collagénique, l'absence de sclérose, des phénomènes de stagnation dans les vaisseaux et des modifications des tissus élastiques.

Le traitement est effectué en consultation externe, sous la surveillance du médecin traitant. Au début de la maladie, l’antibiothérapie est la principale méthode de traitement. Les patients sont prescrits à la pénicilline, le traitement dure 2-3 semaines. En outre, il montre l'utilisation d'agents externes qui améliorent la circulation sanguine et la nutrition des tissus.

Le pronostic de l'atrophodermie est douteux. La maladie est difficile à traiter, mais ne met pas la vie en danger.

Atrophodermie idiopathique Pasini-Pierini

Atrophoderma idiopathique Pasini-Pierini (l'utilisation de synonymes est autorisée: sclérodermie superficielle, morphée plate atrophique) est un processus pathologique caractérisé par une atrophie superficielle de la peau et une hyperpigmentation.

Statistiquement, les jeunes femmes sont plus susceptibles d'être touchées.

Contenu:

Raisons

Les causes de la maladie sont inconnues. Mécanismes héréditaires probables du fait qu'il existe des descriptions de cas de famille. La genèse neurogène (localisation des éléments pathologiques le long des troncs nerveux), la genèse infectieuse (anticorps contre Borrelia burdoferi), ainsi que la genèse auto-immune (détection d'anticorps antinucléaires) sont également mises en évidence. En outre, en plus de l’atrophodermie primaire, les formes décrites présentent des manifestations similaires à celles de la sclérodermie focale superficielle. Le développement de leur combinaison est également possible.

Les symptômes

La symptomatologie de la maladie n’est pas spécifique. Sur la peau du corps, souvent le long de la colonne vertébrale, il existe de grands foyers d'atrophie cutanée superficiels en recul, dans lesquels on peut voir des vaisseaux, ce qui leur donne une couleur rougeâtre ou brunâtre avec hyperpigmentation. La forme des lésions est arrondie. En règle générale, les foyers ne sont pas très nombreux, mais il peut y avoir de petits foyers disséminés aux extrémités, plus proches du corps et sur le corps même du patient. Bien que le nombre d'éruptions varie de un à plusieurs et n'est pas prévisible.

La peau autour de la lésion n'est pas modifiée, aucune consolidation de la peau à la base n'est constatée. Parfois, des foyers d’atrophodermie se développent avec la sclérodermie et le lichen scléroatrophe.

L'apparition de lésions ne provoque pas d'inconfort ni d'autres sensations. La maladie évolue longtemps, on observe progressivement la progression et l’apparition de nouveaux foyers. Parfois, tout à coup, le processus s’arrête ou il ya une amélioration.

Certains spécialistes considèrent la maladie comme un stade de transition de la sclérodermie en plaques à l’atrophie de la peau.

Diagnostics

Le diagnostic de l'atrophodermie est réalisé sur la base d'un examen, de l'absence de plaintes subjectives, ainsi que d'une évaluation de la pathologie de la peau. Les foyers apparus récemment présentent un gonflement du tissu cutané, des capillaires dilatés et des vaisseaux lymphatiques aux parois épaissies. L'atrophie des tissus épidermiques se produit dans les foyers anciens, la mélanine s'accumule dans la couche basale. Le derme lui-même est également œdémateux, aminci dans la couche réticulaire, il existe un épaississement prononcé des faisceaux de collagène (principalement dans les couches supérieures mais également dans les couches profondes de la peau). Les fibres élastiques sont rarement changées, le plus souvent elles ne sont que fragmentées. Des infiltrats de lymphocytes sont observés. Les appendices de la peau ne changent pas, parfois seulement compressés ou remplacés par du tissu fibreux.

Le mécanisme de formation du processus pathologique n'a pas été étudié. Caractère immunitaire ou neurogène probable. Il y a lieu de croire que la cause de la maladie est la Borréliose (une forme de Burgdoferi).

Le diagnostic différentiel doit être fait avec la sclérodermie focale. Il faut garder à l'esprit qu'en cas d'atrophodermie de Pazini-pierini, les fibres de collagène se gonflent dans les couches moyennes inférieures du derme, ne présentent pas de sclérose tissulaire et l'on note des modifications des éléments élastiques du tissu dues au gonflement et à la stagnation du sang dans les vaisseaux profonds.

Traitement

Des médicaments antibactériens sont utilisés pour le traitement de la maladie - pénicilline - 1 million d'UI par jour pendant 2-3 semaines. Les médicaments dérotrophes et circulatoires peuvent également être utilisés à l'extérieur.

Prévisions

Le pronostic de la maladie est douteux. La maladie est assez difficile à soigner, mais ne menace pas la vie.

Atrophodermie idiopathique Pasini-Pierini: symptômes de la maladie, pathogenèse et traitement

Atrophodermie idiopathique Pasini-Pierini est une pathologie intermédiaire entre la sclérodermie limitée et l’atrophie cutanée classique. Il peut être congénital, symptomatique et agir comme une maladie distincte.

Caractéristiques de la maladie

L'atrophodermie se forme lorsqu'il y a un manque de nutrition dans les cellules des couches supérieures de la peau. La cause de ce dernier reste inconnue. L'explication la plus courante est la pathologie des vaisseaux sanguins - rétrécissement de la lumière, désolation.

L'atrophodermie idiopathique Pasini-Pierini est une maladie rare. Il est observé principalement chez les jeunes femmes. Les premiers signes apparaissent entre 20 et 30 ans. La maladie est sujette à un cours prolongé, mais ne représente pas une menace pour la vie, elle n’est pas accompagnée de douleur et provoque un inconfort, mais plutôt une nature esthétique.

Les taches apparaissent généralement sur la peau du tronc. Ils se caractérisent par un changement marqué de pigmentation. La peur régresse, quoique lentement, et une stabilisation spontanée est possible. Il peut y avoir de une à dix lésions.

Sur les lésions fraîches, on observe un gonflement du derme, suivi d'une dilatation des vaisseaux sanguins et lymphatiques. Les murs de ces derniers s'épaississent et se gonflent. Dans les lésions anciennes, trop de mélanine est produite dans les cellules basales - hyperpigmentation de la peau. La couche supérieure de l'épiderme s'atrophie progressivement, la peau est fortement exsudée, le derme se gonfle, les fibres de collagène deviennent encore plus denses par rapport aux jeunes foyers de la maladie.

Le changement des fibres de collagène apparaît dans les couches plus profondes du derme, les fibres élastiques ne changent pas. Les capillaires sont dilatés, les infiltrats lymphocytaires sont situés autour d'eux. Dans les endroits où la compaction est la plus grande, il apparaît fibreux - cicatrice, tissu

Sclérodermie superficielle (photo)

Classification de l'atrophodermie idiopathique Pasini-Pierini

La maladie est appelée chronique, sujette au développement à long terme. L'atrophodermie idiopathique se distingue moins par les symptômes et l'évolution de la maladie que par le mécanisme proposé:

  • genèse neurogénique - déclenchée par le stress, la nature neuro-allergique. Dans ce cas, les foyers d'atrophodermie sont situés le long du tronc nerveux;
  • immunitaire - une des variantes de la réponse de l'organisme à l'allergène. Sous cette forme, des anticorps anti-nucléaires sont détectés dans le sang;
  • genèse infectieuse - elle est provoquée par des maladies infectieuses d'une certaine nature. Les anticorps de Borrelia burgdorferi sont présents dans le sang.

Les causes

Les causes de la maladie ne sont pas installées. Les facteurs provoquant le développement de la maladie sont les suivants:

  • hypothermie - à long terme et grave, ou permanente. Ce dernier facteur est le facteur le plus fréquent provoquant le spasme de petits vaisseaux sanguins. En même temps, il se forme une stase sanguine qui étend les parois des vaisseaux sanguins et provoque des modifications du mécanisme de production de collagène.
  • le stress entraîne également des spasmes des capillaires et des gros vaisseaux. C'est le rétrécissement constant des vaisseaux qui cause le manque de nutrition et ce dernier provoque une atrophie des tissus;
  • perturbation endocrinienne - la sclérodermie se développe souvent sur fond de diabète sucré, par exemple. Dans ce cas, on observe la destruction des glandes cutanées, le trophisme de la peau se modifie, ce qui entraîne une atrophie;
  • des troubles du système nerveux central ou du système nerveux périphérique - polynévrite, par exemple. Ces maladies entraînent une altération du métabolisme.

Les symptômes

Les symptômes de l'atrophodermie idiopathique sont similaires aux signes de sclérodermie focale. Des foyers sous la forme de taches ovales et rondes de diamètre initialement faible - jusqu'à 2 cm - apparaissent dans le dos, en particulier le long de la colonne vertébrale, de l'estomac et des côtés du corps.

  • Les taches ont des limites claires, la couleur varie du brunâtre au rouge liquide. La tache est comme si pressée vers l'intérieur par rapport au niveau de la peau.
  • Une hyperpigmentation est observée lors du développement de la maladie. La surface des taches est douce, sans joint. Les vaisseaux sanguins peuvent être visibles sous la peau.
  • Les plaques sont susceptibles de fusionner. Dans ce cas, formes complexes de formation festonnée.

Diagnostics

Les symptômes de la maladie ne sont pas prononcés, similaires à un certain nombre d'autres maladies. L'objectif principal du diagnostic est de séparer la maladie de la sclérodermie focale, du parapsoriasis, de la mycose fongique, de la kératose de Siemens, etc. Signes distinctifs d'atrophodermie: œdème du collagène dans les parties inférieure et moyenne du derme, absence de processus sclérotiques en soi et modification du tissu élastique due à la stagnation du sang dans les capillaires.

Le principal outil de diagnostic est une biopsie cutanée. Un petit morceau de peau, une biopsie, est excisé du nidus de la maladie, placé dans un récipient stérile et, après traitement, examiné au microscope. Ainsi, il est possible de déterminer avec précision l'état des fibres et des annexes cutanées et d'évaluer l'étendue des dommages. Le médicament est soumis à un examen histologique afin d’exclure ou de confirmer les affections combinées telles que la mycose fongique.

Traitement

L'atrophodermie idiopathique ne constitue pas une menace pour la vie et la santé. Le traitement est effectué en consultation externe sous la supervision du médecin traitant.

  • La pénicilline est administrée à raison de 1 million d'unités par jour. Le cours dure 15 à 20 jours.
  • Utilisation externe de divers onguents qui améliorent l'irrigation sanguine des tissus: bepanthen, dexpanthénol, pantoderme.
  • Stade obligatoire - traitement des foyers de maladies chroniques, si atrophodermie causée par une infection. En tant que traitement symptomatique, l’administration de vitamine A est indiquée, tant à l’intérieur qu’à l’extérieur.
  • Les procédures favorisant le réchauffement en profondeur de la peau sont efficaces: dermabrasion, bains au radon, traitement par la boue, massage.
  • L'éducation physique n'est pas moins utile, car cela améliore la circulation sanguine.

Prévention des maladies

Les causes de la maladie n'étant pas établies, il est impossible d'indiquer des mesures préventives efficaces. Il faut éviter les facteurs de provocation: hypothermie, surchauffe, excès de caféine, surmenage nerveux, etc.

Des complications

Atrophoderma ne provoque aucune complication. Cependant, dans les cas avancés - quand poikiloderma, le patient doit être observé par un dermatologue afin que la maladie ne se transforme pas en réticulosarcomatose.

Prévisions

Un traitement complet est impossible, mais vous pouvez arrêter la maladie à tout moment. Il n'y a aucune menace pour la vie.

Atrophodermie idiopathique Pasini-Pierini est une maladie rare située entre l’atrophie des tissus et la sclérodermie focale. Il ne peut pas être complètement guéri, mais le progrès peut certainement être arrêté.

Atrofodermie

L'atrophodermie est une variante de l'atrophie cutanée qui comprend un certain nombre de maladies basées sur des processus dégénératifs-atrophiques de l'épiderme et du derme. La maladie a tendance à évoluer de manière prolongée, ne comporte pas de composante liée au genre, ni de saison La clinique de chaque pathologie appartenant au groupe atrophoderma est spécifique; une caractéristique commune est la formation de lésions atrophiques sur la peau. Dans le diagnostic d'importance décisive appartient à l'examen histologique de la biopsie de la peau. Traitement symptomatique (vitamines, physiothérapie et balnéothérapie), le pronostic est favorable. Au cours de l'atrophodermie, il existe un vecteur oncologique.

Atrofodermie

Atrophoderma - plusieurs pathologies chroniques rares qui sont basées sur un complexe de changements dégénératifs de la peau, occupant une position intermédiaire entre l’atrophie classique de la peau et la sclérodermie classique. Ils peuvent être congénitaux et acquis, symptomatiques ou agir comme une maladie indépendante. Les causes et le mécanisme de développement de l'atrophodermie font l'objet d'une étude en dermatologie depuis un siècle, mais ne sont pas encore pleinement compris. Par exemple, l'atrophodermie ressemblant à un ver a été décrite à la fin du XIXe siècle lors de l'étude de la kératose folliculaire des sourcils (érythème des sourcils de Unna) comme étant le résultat de cette maladie. Atrophodermie des mailles connue sous le nom de Jacobi poikiloderma depuis 1906 (atrophodermie érythémateuse de Muller, poikilodermie érythémateuse et atrophique de Milian - Peren, dermatite atrophique de Gluck, syndrome de Thomson, syndrome de Thomson). L'atrophodermie limitée de Pasini-Pierini a été décrite pour la première fois en 1875 et l'atrophodermie névrotique en 1864 par le chirurgien anglais Pedget.

Le tableau clinique de l'atrophodermie présente dans chaque cas ses propres caractéristiques. L'étiologie exacte de la maladie n'étant pas établie, le traitement est symptomatique. La pertinence est associée à la possibilité de renaissance du processus poïkilodermique dans une tumeur maligne.

Causes de l'atrophodermie

L'atrophodermie est due à la malnutrition de toutes les couches de la peau pour des causes non exactement établies. Les dermatologues estiment que les troubles vasculaires - désolation, rétrécissement de la lumière des vaisseaux nourriciers de la peau - nature neuroendocrine ou toxicité infectieuse (exposition aux rayonnements, rayons UV, dermatoses systémiques) sont à la base de l’atrophodermie réticulaire (poikiloderma).

Une atrophodermie ressemblant à un ver se produit en raison de changements dans le trophisme de la peau, de la destruction de ses glandes en raison de troubles endocriniens autonomes (altération de la synthèse de la vitamine A, diabète). L'atrophodermie névrotique résulte de troubles du système nerveux central et périphérique, entraînant une défaillance des processus métaboliques (polynévrite, lésions nerveuses). L'atrophodermie limitée Pasini-Pierini repose sur la combinaison de toutes les raisons susmentionnées dans le contexte d'un affaiblissement marqué de l'immunité générale et locale.

Classification de l'atrophodermie

La classification de l'atrophodermie est plutôt une interprétation quantitative des maladies de son groupe. Il y a:

  1. L'atrophodermie ressemblant à un ver est une maladie qui touche les jeunes. L'élément principal est un tube folliculaire situé symétriquement sur les joues, avec pour résultat une petite cicatrice atrophique. Une telle "peau" réticulée de la peau ressemble à l'écorce d'un arbre ou d'un rayon de miel.
  2. L'atrophodermie idiopathique Pasini-Pierini est une maladie rare, touchant principalement les femmes jeunes. Localisé sur le corps. L'élément principal est une tache ovale, tombant au centre, qui se transforme en plaque puis en un foyer d'atrophie limité.
  3. Atrophodermie névrotique - la peau des extrémités est touchée, la trophicité des tissus est perturbée par l’apparition de foyers de dégénérescence atrophique, d’amincissement des ongles et de perte de cheveux.
  4. Atropoderma réticulaire (poikiloderma) - une maladie hors de l'âge et du sexe. Localisé le plus souvent dans les zones ouvertes de la peau sous la forme d'un érythème avec le résultat dans un centre d'atrophie pigmenté.

Symptômes de l'atrophodermie

La clinique d'atrophodermie est individuelle pour chaque maladie incluse dans le groupe de cette pathologie. Le tableau clinique le plus caractéristique est l’atrophodermie ressemblant à un ver: les jeunes gens sur les joues paraissent symétriquement petits (1-3 mm), avec des défauts cutanés tombants aux contours étranges jusqu’à une profondeur de 1 mm. Ce sont des follicules déformés, généralement remplis de bouchons sébacés. Elles se confondent pour former des "ondes", des "lignes", des "cellules" qui se croisent et qui, combinées aux zones de peau normale qui les séparent, ressemblent au motif d'écorce d'arbre, dévoré par les vers ou les nids d'abeilles. Avec l'âge, les symptômes disparaissent.

Une clinique idiopathique ressemble à un foyer limité de sclérodermie superficielle. Elle est enfoncée dans la peau saine environnante, de petite taille (jusqu’à 2 cm), de forme ovale, douce à la palpation, de couleur corporelle, à un ou plusieurs, tend à se confondre avec la formation de formes festonnées. Situé sur l'abdomen ou le dos.

La forme névrotique se caractérise par des lésions des doigts et des orteils: la peau est brillante, tendue, il semble que lorsque la main ou le pied est plié, il va «éclater», la peau devient bleuâtre, comme dans les acrocyanoses, en raison d'un apport sanguin capillaire insuffisant. Au fil du temps, la nutrition de cette zone de la peau cesse pratiquement, elle devient pâle, elle devient plus fine, et on observe des plaques d’ongles transparentes et une perte de cheveux dans le foyer de l’atrophie.

La poïkilodermie, ou atrophodermie réticulaire, est située sur les zones à peau ouverte, dans la zone décollettée. Visuellement, elle ressemble à une surface tachetée de la peau en raison de l'alternance de taches pigmentées atrophiques et de taches dépigmentées. La transformation en mélasma, mycose aux champignons est possible.

Diagnostic et traitement de l'atrophodermie

Atrophoderma est diagnostiqué sur la base des manifestations cliniques et des résultats des études histologiques. Chaque image morphologique de chaque pathologie est individuelle. Différencier la maladie avec parapsoriasis, sclérodermie, dermatmyosite, dermatite de radiation, mycose fongique, mélanose, kératose de Siemens, syndrome de Basex, front, ularitème, varicelle, acné vulgaire. Le diagnostic différentiel repose sur une clinique associée aux résultats d'une biopsie cutanée.

Le traitement consiste en la réhabilitation des foyers d’infection chronique, principalement de tuberculose et de syphilis. Un traitement efficace contre les maladies somatiques existantes à long terme (diabète, maladies de la thyroïde et de la parathyroïde, les rhumatismes, l'obésité) est nécessaire. La thérapie par les vitamines est utilisée de manière symptomatique (vitamine A, multivitamines par voie externe et orale), ce qui améliore le trophisme tissulaire (dexpanthénol), les préparations à base de fer, le diazépam. Procédures thermiques efficaces, dermabrasion, bains de son, marins, bains au radon; thérapie de boue (Crimée, Naftalan), massage et éducation physique pour améliorer la nutrition de la peau.

La prévention de l'atrophodermie est la priorité d'un mode de vie sain. Le pronostic est favorable à la vie. En cas de poïkilodermie, il est obligatoire de consulter un dermatologue en raison de la possibilité de réincarnation dans la réticulosarcomatose.

Atrophoderma - une maladie des désordres nutritionnels de la peau

L'atrophodermie est une maladie associée à la malnutrition de la peau. En raison de la carence en nutriments, le volume de tous les éléments de la peau ou de ses couches individuelles diminue, mais aucun phénomène de décomposition n'est observé.

L'atrophodermie est plus fréquente chez les femmes. La maladie peut se développer à tout âge, il existe également des formes congénitales d’atrophodermie.

Causes de développement

L'atrophodermie peut se développer pour diverses raisons. Par exemple, l’une des causes de la malnutrition de la peau peut être l’apparition de vergetures cutanées pendant la grossesse ou lors d’une prise de poids soudaine.

Le vieillissement de la peau est une autre cause fréquente de sites d'atrophodermie. Cette forme de la maladie survient chez les patients âgés.

L'atrophodermie se développe souvent à la suite de certaines maladies. Des troubles tels que ceux qui peuvent entraîner la malnutrition et l’apparition de signes d’atrophie:

  • Lichen scléroatrophe;
  • Nécrobiose diabétique;
  • Sclérodermie focale;
  • Dermatomyosite (une maladie qui affecte le tissu conjonctif);
  • Lupus érythémateux;
  • Exposition aux radiations;
  • Les réactions individuelles du corps à prendre certains médicaments, le plus souvent des médicaments hormonaux.

Les causes du développement de certains types d’atrophodermie (par exemple, la maladie de Pasini-Pierini) n’ont pas encore été établies. Il existe des théories neurogènes, immunologiques et infectieuses sur le développement de cette maladie, mais aucune de ces théories n’a acquis une reconnaissance générale.

Il n’a pas été possible d’établir les causes du développement et de l’atrophodermie ressemblant à un ver. On suppose que cette forme de la maladie est associée à des troubles endocriniens et à une carence en vitamine A.

Tableau clinique et formes de la maladie

Les symptômes de l'atrophodermie dépendent de la forme de la maladie.

L'atrophodermie ressemblant à un ver est une maladie rare, parfois familiale. Les premières manifestations apparaissent dans l'enfance, vers 5-12 ans. Un grand nombre de bouchons de corne folliculaires de la taille d'une tête d'allumette se forme sur les joues du patient, comme dans l'ichtyose vulgaire. Après avoir éliminé les embouteillages, des zones d’atrophie cicatricielle se sont formées. À l’extérieur, la peau des patients est bosselée et ressemble à l’écorce d’un arbre corrodée par les insectes. Avec l'âge, les irrégularités de la peau peuvent être légèrement lissées.

Atrophodermie idiopathique ou maladie de Pasini-Pierini, qui est également une forme distincte de sclérodermie. Cette maladie affecte le plus souvent les jeunes femmes. Sur la peau du corps (généralement sur le dos, le long de la colonne vertébrale), apparaissent de grands foyers d’atrophie ovale. La peau dans ces zones coule, les vaisseaux sanguins apparaissent à travers elle. Une hyperpigmentation apparaît souvent dans les lésions, c'est-à-dire que les taches deviennent brunes. L'atrophodermie idiopathique ne provoque aucune sensation subjective.

La maladie est chronique, depuis longtemps. La taille des lésions anciennes augmente progressivement et de nouvelles zones d'atrophie peuvent apparaître. Parfois, le processus se stabilise spontanément.

Atrophoderma névrotique. Cette forme de la maladie est provoquée par des pathologies des parties périphériques du système nerveux (polynévrite, traumatisme nerveux, etc.). Dans cette forme de maladie, la peau des membres et surtout des doigts est affectée. La peau devient trop sèche, brillante, devient rose bleuâtre, comme dans les acrocyanoses, puis devient d'une couleur pâle mortelle. Dans les zones cutanées touchées par une atrophodermie, les cheveux tombent, les ongles subissent des modifications dystrophiques.

Atrofodermie enceinte. La maladie se manifeste par une tension de la peau. Cependant, ce n'est pas dû à un étirement mécanique, mais à des troubles trophiques causés par des maladies nerveuses ou d'autres maladies systémiques. Dans cette forme de la maladie, des rayures linéaires ou sinueuses apparaissent sur la peau. Elles ont d'abord une couleur bleuâtre puis virent au blanc-jaune. Les bandes semblent légèrement tombantes, leurs bords sont nettement limités.

Atrophoderma est un groupe entier de maladies, il existe donc plusieurs variantes de classifications, dépendant de différents signes.

Ainsi, selon le moment de la manifestation, il est d'usage de distinguer les formes suivantes d'atrophodermie:

  • Congénitale Ce type de maladie comprend l’aplasie, les taupes (naevus épidermiques), etc.
  • Primaire. Dans ce cas, l'atrophodermie se développe sans causes externes apparentes.
  • Secondaire. Cette forme d'atrophodermie est une conséquence d'une sorte de maladie de la peau ou systémique, par exemple l'anétodermie.
  • Involutionnaire. Ce type de maladie comprend l'atrophodermie sénile et présénile, la maladie se développe chez les personnes âgées et l'âge.

Méthodes de diagnostic

Le plus souvent, pour le diagnostic de l'atrophodermie, un examen externe suffisant. Si nécessaire, une biopsie de la peau à partir de la lésion peut être effectuée, suivie de la direction du matériau pour l'histologie.

Le tableau histologique de l'atrophodermie dépend de l'âge de la lésion. Dans les foyers nouvellement formés, on note un gonflement du derme, des capillaires dilatés et des vaisseaux lymphatiques épaissis. Lorsqu'on étudie du matériel provenant d'anciennes lésions, il existe des signes évidents d'atrophie de l'épiderme, augmentant la concentration de mélanine dans les cellules basales. Derm est gonflé, avec une couche de maillage raffinée. Dans les parties supérieures, présence de faisceaux de collagène épaissis.

Traitement

Le traitement efficace de l'atrophoderma n'est pas développé. Selon la forme de la maladie, une thérapie par la vitamine, un léger massage superficiel et diverses procédures associées au réchauffement de la peau peuvent être prescrites aux patients. Les soins en spa sont utiles - bains de boue, de mer et de radon. Cours de physiothérapie recommandés pour améliorer la circulation sanguine et la nutrition de la peau.

Dans le traitement de l'atrophodermie idiopathique, des injections de pénicilline sont utilisées. Pommade prescrite extérieurement pour améliorer le trophisme tissulaire et stimuler la circulation sanguine.

Afin de se débarrasser de l'atrophodermie secondaire, il est important de traiter la maladie à l'origine de la malnutrition de la peau.

Traitement par des méthodes folkloriques

Se débarrasser de l'atrophodermie en utilisant des remèdes populaires est impossible, cependant, il existe des recettes qui contribuent au processus de stabilisation.

Pour lubrifier les lésions, il convient de préparer une pommade à base de cire d’abeille et d’huiles essentielles. Vous pouvez utiliser l'huile d'argousier ou d'églantier. Il est nécessaire de faire fondre la cire et de bien la mélanger à l'huile. Appliquer sur les lésions en recouvrant d'un film plastique et en le fixant avec un pansement ou un bandage. Effectuez la procédure deux fois par jour pendant au moins trois semaines consécutives. Ensuite, après une pause d'une semaine, le cours peut être répété.

Pronostic et prévention

La prévention de l'atrophodermie primaire n'a pas été développée. Pour prévenir le développement d'une forme secondaire de la maladie, il est nécessaire de traiter rapidement les maladies systémiques pouvant provoquer le développement d'une atrophodermie.

Le pronostic de récupération de l'atropododermie est défavorable. La maladie est prolongée, les changements cutanés sont irréversibles. Le traitement aide à stabiliser le processus et à éviter l'apparition de nouvelles lésions.

Qu'est-ce que Pasini - Pierini atrophoderma?

Atrophoderma - une maladie causée par une malnutrition de la peau. En raison du manque de nutriments, toutes les couches de la peau ont un volume réduit, aucune destruction des tissus. Le plus souvent, la pathologie est détectée chez les femmes, elle peut survenir à tout âge. Une atrophodermie congénitale, Pazini Pierini, est également diagnostiquée.

La maladie peut se développer pour plusieurs raisons. Par exemple, la nutrition de la peau est perturbée lorsque des vergetures apparaissent pendant la grossesse ou lorsqu’un gain de poids rapide est observé. Une autre cause tout aussi fréquente du développement de la maladie concerne les changements corporels liés à l’âge. Cette forme d'atrophodermie se rencontre chez les personnes de plus de 50 ans. Les facteurs suivants sont considérés comme provoquants:

  • nécrose diabétique;
  • lupus érythémateux disséminé;
  • priver;
  • sclérodermie focale;
  • rayonnement ionisant.

Des réactions cutanées négatives peuvent être observées lors de la prise de certains médicaments, tels que les hormones. Dans certains cas, les causes de l'atrophodermie Pazini Pierini ne peuvent être identifiées.

Il existe des opinions sur l'origine neurogène, infectieuse et auto-immune de la maladie, qui n'ont pas encore été officiellement confirmées. Il n’est pas possible d’identifier les causes de l’atrophodermie ressemblant à un ver. On pense que cette forme est causée par des troubles endocriniens et une carence en vitamine A.

L'atrophodermie se manifeste en fonction de sa forme. Le type ressemblant à un ver est considéré comme assez rare, peut avoir une origine génétique. Les premiers signes surviennent dans l'enfance. De multiples bouchons de corne d'un diamètre de 2 à 3 mm sont formés sur les joues du patient. Après leur retrait, on observe une cicatrisation du tissu. La peau a une surface inégale et ressemble à une écorce d'arbre. Avec l'âge, ces manifestations peuvent devenir moins intenses. Atrophoderma Pasini Pierini est considérée comme une forme de sclérodermie. Le plus souvent, on le trouve chez les jeunes filles. Sur le dos sont formés de vastes zones arrondies de l'atrophie. La peau à ces endroits devient plus fine, à travers laquelle on voit la grille de vaisseaux.

Une hyperpigmentation des zones touchées est souvent observée, elles deviennent de couleur brunâtre. Il n'y a pas d'autres symptômes de la forme primaire. La maladie a une évolution chronique et de nouveaux foyers apparaissent à mesure qu’elle se développe. Les zones déjà touchées se développent. Dans certains cas, le développement du processus pathologique cesse spontanément. Le type névrotique de la maladie est causé par un dysfonctionnement du système nerveux périphérique. Les changements couvrent la peau des mains, en particulier les doigts. Il devient sec, obtient une brillance malsaine et une teinte bleuâtre. La peau atteinte est dépourvue de poils, les ongles sont déformés et amincis.

Atrophoderma des femmes enceintes se développe en raison de l'étirement de la peau. Le facteur provoquant n'est pas un dommage mécanique, mais une malnutrition du derme associée à des pathologies chroniques. Des rayures lisses ou en zigzag se forment sur la peau, qui a une teinte pourpre aux premiers stades. Au fil du temps, ils acquièrent une couleur blanc jaunâtre. Les bandes ont des bordures prononcées, elles sont situées sous le niveau de la peau.

Par atrophodermie, on entend un certain nombre de processus pathologiques, classés selon plusieurs paramètres. Au moment de l'apparition de la maladie peut être congénitale. Cette catégorie comprend les aplasies, les naevis et les taches de naissance. Primaire est considérée comme une maladie qui se développe sans raison apparente. La forme secondaire se développe dans le contexte d'une maladie systémique ou locale. Les formes involontaires de désordres nutritionnels de la peau sont associés à des changements liés à l'âge, ils sont diagnostiqués à un âge avancé.

Pour le diagnostic est assez examen initial. Si nécessaire, une biopsie des lésions est réalisée avec une analyse histologique plus poussée. Ses résultats dépendent du moment de l'apparition des changements atrophiques. Aux premiers stades de la maladie, on observe un gonflement du derme, une dilatation des capillaires et des vaisseaux lymphatiques. L’étude des anciens foyers a révélé les changements suivants:

  • amincissement de l'épiderme;
  • une augmentation de la quantité de pigment dans les cellules basales.

La couche de maille du derme est compactée, on trouve dans les couches supérieures de la peau des fibres de collagène épaissies.

Il n'y a pas de traitement spécifique pour la maladie. Selon la forme de l'atrophodermie, diverses techniques de massage, réchauffement de la peau, vitamines sont utilisées. Thérapie de boue utile, nager dans la mer, prendre des bains au radon. Effectuer des exercices spéciaux vous permet de rétablir l'apport sanguin et la nutrition de la peau. L'atrophodermie idiopathique est traitée avec des injections de pénicilline. Pommade appliquée à l'extérieur avec un effet chauffant. Le traitement des formes secondaires de la maladie commence par l'identification et l'élimination de leurs causes.

Se débarrasser de l'atrophodermie à l'aide de remèdes populaires ne fonctionnera pas, mais certains d'entre eux aident à suspendre le développement du processus pathologique. Pour traiter les zones touchées, on utilise une pommade aux huiles essentielles et à la cire d’abeille. Vous pouvez ajouter de l'huile de rose musquée ou de l'argousier. La cire est fondue et mélangée à de l'huile. L'outil est appliqué sur la peau touchée, recouvert d'un film plastique et fixé avec un bandage. La procédure est effectuée 2 fois par jour pendant 3 semaines. Après une courte pause, le traitement peut être répété.

Il est impossible d'empêcher le développement d'atrophodermie idiopathique. La prévention des formes secondaires est le traitement opportun des maladies chroniques qui contribuent à la malnutrition de la peau. La récupération de l'atrophodermie ne se produit pas, les modifications sont considérées comme irréversibles. Le traitement vise à prévenir la propagation du processus pathologique.

Atrofodermie

Atrophoderma est un nom (atrophie - malnutrition et derma - peau), qui combine plusieurs maladies cutanées rares et qui se caractérisent simultanément par la mort des tissus adipeux sous-cutanés. Les symptômes, les signes et le traitement sont individuels pour chaque type d’atrophodermie; par conséquent, cet article traite des types existants de cette maladie.

Atrophodermie névrotique

Pourquoi

Il y a des terminaisons nerveuses sur la peau qui réagissent aux signaux du monde extérieur et les transmettent au cerveau par les nerfs résultants, dès que le nerf résultant subit des lésions résultant d'une infection ou pour d'autres raisons (empoisonnement chimique ou travail sur le froid) sur la peau commence à être pathologique le processus.

Se manifeste

Des lésions atrophiques apparaissent au dos des mains, aux doigts et aux jambes. Dans de telles lésions, la peau commence à briller et devient très fine. De plus, les cheveux cessent presque toujours de pousser sur cette zone de la peau et la couleur de la peau change. Dans certains cas, les lésions cutanées présentent les mêmes symptômes que les engelures avec vésicules, ulcères et œdèmes.

De même, en cas de maladies du système nerveux central, telles que la poliomyélite, l'encéphalite, etc., une atrophodermie névrotique peut survenir.

Atrofodermia ver

Pourquoi cela se produit-il? Peut-être n'y a-t-il pas de raison exacte - des troubles endocriniens ou une carence en vitamine A.

Pendant la puberté, des éruptions cutanées apparaissent sur les joues ou sur le front des enfants sous forme de petits foyers d'atrophie, qui sont entrelacés et entre lesquels se trouvent des fragments de peau normale. Tout cela ressemble à un motif de maillage sur la peau: quelqu'un compare ces éruptions à un arbre que les vers ont enlevé. Dans certains cas, il y a une légère rougeur, des anguilles noires et blanches, mais il n'y a pas d'inflammation.

Traitement

Prescrire des préparations contenant de la vitamine A. Les cosmétiques sont appliqués à l’extérieur pour nettoyer la peau.

Diagnostics

Lors du diagnostic, une atrophodermie semblable à un ver peut être confondue avec des maladies telles que le lupus érythémateux discoïde, le naevus folliculaire kératotique.

Caractéristiques distinctives

  • Atrophie non prononcée de la peau;
  • La kératinisation de la peau se produit;
  • Les glandes sébacées deviennent petites et leur nombre diminue;
  • Les glandes sébacées sont fermées par des bouchons folliculaires;

Atrophoderma idiopathique Pasini - Pierini

Un type de sclérodermie (autre nom pour morphée atrophique aplatie).

Pourquoi

Les raisons ne sont pas complètement établies. Les causes présumées sont l'hérédité, l'infection, le stress, les facteurs immunitaires.

Manifestation

  • Sur le corps, principalement sur le dos, de grandes plaques de couleur brunâtre ou rougeâtre apparaissent;
  • L'hyperpigmentation est présente;
  • Les phoques dans les lésions sont absents;
  • La sclérodermie focale peut être présente;

Diagnostics

Lors du diagnostic, l'attrophodermie de Pasini-Pierini est souvent confondue avec la sclérodermie focale. Mais atrophoderma, il y a une violation de l'élasticité de la peau et la stagnation dans les vaisseaux profonds.

Traitement

Attribuer de la pénicilline et des moyens externes pour améliorer la circulation sanguine. Mais il existe des cas de guérison sans utilisation de drogues.

Atrophoderma linear Moulin

Maladie très rare décrite plus récemment en 1992. Chez 5 patients âgés de 6 à 20 ans, des pigments et des bandes atrophiques très similaires ont été observés, apparaissant chez des patients situés le long d'un côté des lignes de Blashko.

Les lignes de Blashko sont les lignes que chaque personne a dans son ADN, mais elles sont invisibles, mais seulement avec certaines maladies, elles commencent à se manifester.

En 1994, toutes ces manifestations ont été baptisées «Moulin atrophoderma linéaire».

Causes de la maladie

Resté inconnu. Les mutations génétiques au cours du développement fœtal peuvent également être à l'origine de maladies de la peau peu étudiées le long des lignées de Blashko. Jusqu'à récemment, environ 25 cas ont été décrits dans la littérature de langue anglaise. Les enfants ou les adolescents sont malades.

À quoi ça ressemble

Décrite comme une lésion cutanée sur le cou sous forme de bandes en forme de S atrophiées et pigmentées. Mais aussi trouvé sur le corps et sur les membres. Dans les lieux de défaite - la couche supérieure de la peau devient plus brune, sous laquelle se forment de petites formations. Si un épaississement de la couche supérieure de la peau se produit, il est possible que l’atrophodermie de Pierini - Pierini ou des formes éparses de sclérodermie limitée.

Faire un diagnostic

Le diagnostic est difficile car ce type d'atrophodermie a beaucoup en commun avec d'autres maladies.

Des exemples

La forme systémique d'un naevus épidermique verruqueux se caractérise également par le fait qu'elle affecte les enfants, mais dans ce cas, la maladie survient chez les nourrissons...

La sclérodermie limitée diffère de Moulin atrophoderma par des signes cutanés visibles. Avec cette forme de maladie, le corps du patient n’est pas endommagé, la maladie ne fait que gâcher l’aspect esthétique. Le traitement de l'atrophodermie linéaire Moulin n'est pas développé.

Voir aussi d'autres maladies de la peau ici.

Atrophodermie idiopathique Pasini-Pierini. Les raisons Les symptômes Diagnostic Traitement

Atrophodermie idiopathique Pasini-Pierini (synonyme: sclérodermie superficielle, morphée atrophique plate) est une atrophie superficielle de la peau présentant une hyperpigmentation.

Les causes et la pathogenèse de la maladie n'ont pas été établies. Il existe un neurogène (localisation des foyers le long du tronc nerveux), immunitaire (présence d’anticorps anti-nucléaires dans le sérum) et infectieux (détection des anticorps de Borrelia burgdorferi dans le sérum) de la maladie. Outre l'atrophodermie primitive, il existe probablement une forme proche ou identique à la sclérodermie superficielle focale. Peut-être une combinaison d'entre eux. Les cas familiaux sont décrits.

Symptômes de l'atrophodermie idiopathique Pasini-Pierini. L'atrophodermie idiopathique Pasini-Pierini est plus souvent touchée par les jeunes femmes.

Cliniquement, principalement sur la peau du tronc, en particulier le long de la colonne vertébrale, du dos et d’autres parties du corps, il existe quelques grands foyers d’atrophie superficielle légèrement retombant avec des vaisseaux translucides, arrondis ou ovales, de couleur brunâtre ou rouge livide. Caractérisé par une hyperpigmentation des lésions, il peut y avoir des lésions disséminées à petites taches sur le corps et les membres proximaux. Les troubles subjectifs sont absents, pour une longue durée, progressive, avec une augmentation des lésions anciennes peuvent apparaître nouvelle. La stabilisation spontanée du processus est possible. Le nombre de lésions peut être le plus diversifié - de un à plusieurs.

Il se forme de grands foyers d’atrophie superficiels, ovales ou arrondis, avec des vaisseaux translucides de couleur brunâtre ou lidovidno-rougeâtre. Caractérisé par la présence d'hyperpigmentation. La peau autour de la lésion n'est pas modifiée. Le sceau à la base des plaques est presque totalement absent. Chez la majorité des patients, un halo violet est absent à la périphérie des lésions. Peut-être une combinaison avec la sclérodermie focale et (ou) le lichen scléroatrophe.

D'après des observations cliniques, certains dermatologues considèrent que l'atrophodermie idiopathique de Pasini-Pierini est une forme de transition entre la sclérodermie en plaque et l'atrophie cutanée.

Pathomorphologie. Dans les lésions fraîches, on observe un œdème du derme, une dilatation des vaisseaux sanguins (en particulier des capillaires) et des vaisseaux lymphatiques. Les parois des vaisseaux lymphatiques sont légèrement épaissies et gonflées. Dans les lésions plus anciennes, on constate une atrophie de l'épiderme, dans les cellules basales - une quantité importante de mélanine. Le derme est œdémateux, sa couche de mailles est beaucoup plus fine, les faisceaux de fibres de collagène des parties supérieures du derme sont encore plus épaissis que les foyers frais, parfois compactés et homogénéisés. Des modifications similaires des fibres de collagène peuvent également être observées dans les parties les plus profondes du derme. Les fibres élastiques ne sont généralement pas modifiées, mais elles sont fragmentées par endroits, notamment dans les parties profondes du derme. Les vaisseaux sont dilatés, autour d'eux sont des infiltrats lymphocytaires, qui peuvent également être observés perifollykulyarno. Les appendices de la peau ne subissent pour la plupart aucune modification, mais uniquement dans les zones de consolidation et de durcissement du collagène. Ils peuvent être comprimés par du tissu fibreux et parfois complètement remplacés par celui-ci.

L'histogenèse est mal comprise. Il existe des hypothèses sur la genèse neurogène ou immunitaire possible du processus. Il existe également une hypothèse sur l'origine infectieuse de la maladie, basée sur la détection chez certains patients d'un titre accru d'anticorps dirigés contre l'agent pathogène de la borréliose - Borrelia burgdorferi.

Diagnostic différentiel. Cette maladie doit être distinguée de la sclérodermie focale. Dans le diagnostic différentiel, il faut tenir compte du fait qu'en cas d'atrophodermie de Pasini-Pierini, un œdème au collagène est noté dans les parties moyenne et inférieure du derme, l'absence de sclérose, une modification du tissu élastique due à l'œdème et la stagnation dans les vaisseaux profonds.

Traitement de l'atrophodermie idiopathique Pasini-Pierini. À un stade précoce, la pénicilline est prescrite pour 1 million d'unités. par jour pendant 15-20 jours. Moyens externes utilisés pour améliorer la circulation sanguine et le trophisme tissulaire.

L90.3 Atrophodermia Pasini-Pierini

est une atrophie superficielle superficielle de la peau avec hyperpigmentation.

Atrophoderma Pasini-Pierini a été diagnostiqué chez 157 343 personnes

0 décédé avec un diagnostic d'Atrophoderma Pasini-Pierini

0% de mortalité par maladie Atrophoderma Pasini-Pierini

Atrophoderma Paszini-Pierini est diagnostiqué chez les femmes à 129,52% plus souvent que les hommes

47 749

Les hommes sont diagnostiqués avec Atrophoderma Pasini-Pierini. Aucun décès n'a été identifié.

mortalité chez les hommes atteints de la maladie Atrophoderma Pasini-Pierini

109 594

Atrophoderma Pasini-Pierini est diagnostiqué chez les femmes. Aucun décès n'est survenu.

mortalité chez les femmes atteintes de la maladie Atrophoderma Pasini-Pierini

Groupe à risque pour la maladie Atrophoderma Pasini-Pierini hommes âgés de 25 à 29 ans et femmes âgées de 55 à 59 ans

La maladie est plus fréquente chez les hommes âgés de 25 à 29 ans

Chez les hommes, la maladie est moins susceptible de survenir à partir de 95 ans

Chez les femmes, la maladie est moins susceptible de survenir à partir de 95 ans

La maladie est plus fréquente chez les femmes âgées de 55 à 59 ans.

Caractéristiques de la maladie Atrophoderma Pasini-Pierini

L'absence ou le faible danger individuel et social

* - Statistiques médicales pour l’ensemble des maladies L90 Lésions cutanées atrophiques

Brève description

Maladie cutanée chronique non contagieuse.

Étiologie

Les causes et la pathogenèse de la maladie n'ont pas été établies. Il existe un neurogène (localisation des foyers le long du tronc nerveux), immunitaire (présence d’anticorps anti-nucléaires dans le sérum) et infectieux (détection des anticorps de Borrelia burgdorferi dans le sérum) de la maladie.

Tableau clinique

Cliniquement, principalement sur la peau du tronc, en particulier le long de la colonne vertébrale, du dos et d’autres parties du corps, il existe quelques grands foyers d’atrophie superficielle légèrement retombant avec des vaisseaux translucides, arrondis ou ovales, de couleur brunâtre ou rouge livide. Caractérisé par une hyperpigmentation des lésions, il peut y avoir des lésions disséminées à petites taches sur le corps et les membres proximaux. Les troubles subjectifs sont absents, pour une longue durée, progressive, avec une augmentation des lésions anciennes peuvent apparaître nouvelle. La stabilisation spontanée du processus est possible. Le nombre de lésions peut être le plus diversifié - de un à plusieurs.

Il se forme de grands foyers d’atrophie superficiels, ovales ou arrondis, avec des vaisseaux translucides de couleur brunâtre ou lidovidno-rougeâtre. Caractérisé par la présence d'hyperpigmentation. La peau autour de la lésion n'est pas modifiée. Le sceau à la base des plaques est presque totalement absent. Chez la majorité des patients, un halo violet est absent à la périphérie des lésions.



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