Récupération des muscles de la jambe après atrophie


Une maladie grave des membres inférieurs, qui se manifeste par le remplacement des muscles par un tissu qui n'a pas la capacité de se contracter, est classée en médecine comme une atrophie des muscles des jambes. Qu'est-ce qui provoque le développement de la pathologie? Comment le reconnaître dans les premières étapes afin de pouvoir maintenir un mode de vie actif?

Causes et formes de la maladie

Une atrophie des muscles des membres inférieurs peut apparaître à la suite de:

  • diminution du métabolisme due au vieillissement;
  • des perturbations du système endocrinien et des troubles du fond hormonal humain;
  • maladies chroniques du système digestif et malnutrition;
  • problèmes de tissu conjonctif;
  • changements génétiques;
  • lésions du système nerveux périphérique et autres maladies entraînant une diminution de la régulation du tonus musculaire;
  • blessures et récupération impropre après une intervention chirurgicale.

Dans la plupart des cas recensés dans le monde, l’atrophie des muscles des jambes est due à des modifications génétiques qui se manifestent très tôt et à divers types de blessures, notamment celles résultant d’efforts physiques intenses.

La médecine connaît actuellement deux formes de la pathologie des muscles des membres: primaire et secondaire. La première se caractérise par une atteinte des motoneurones du système musculaire à la suite de blessures ou de modifications génétiques. Elle se manifeste par une nette diminution du tonus, une fatigue accrue et une accélération involontaire du pied.

La deuxième forme de la maladie a plusieurs variétés:

  • L’amyotrophie neuronale est caractérisée par la déformation des muscles du pied et de la jambe d’un membre inférieur ainsi que de deux au même moment. C'est facile à reconnaître, il suffit de regarder les mouvements d'une personne en marchant: son pied est suspendu, le patient doit constamment lever ses genoux afin d'éviter de tomber, suite à l'incapacité de contrôler la partie inférieure de la jambe affectée.
  • Progressif - caractérisé par l’absence de réflexe tendineux, une hypotension sévère et des contractions fréquentes du membre inférieur.
  • Aran-Duchene est une sorte de pathologie secondaire caractéristique des mains (commence par les mains et se répand progressivement sur tout le corps), dans laquelle le trouble psychologique du patient est observé, car son membre supérieur grossit avec le temps. La sensibilité des jambes est maintenue, mais les réflexes tendineux disparaissent.

En l'absence d'assistance opportune de spécialistes, la deuxième forme d'atrophie musculaire commence à progresser, frappant progressivement les bras (tout partant des parties inférieures et se terminant par l'épaule), puis de tout le corps d'une personne. Préserver les muscles (pour éviter leur remplacement par du tissu conjonctif non sujet à des étirements), restituer leurs capacités de contraction et donner au patient une chance de reprendre une vie active complète permettra un diagnostic opportun du problème. Pour ce faire, vous devez connaître les symptômes de l'atrophie des muscles des jambes que le corps présente avec la maladie en question.

Symptomatologie

La manifestation de l'atrophie des tissus musculaires est directement liée à la cause et à la nature (forme) de la maladie. Le symptôme principal, dont la manifestation doit être envoyée pour examen, est une faiblesse constante et une fatigue du système musculaire. Un peu plus tard, un tremblement récurrent des parties inférieures des jambes et une sensation de présence constante des fourmis sous la peau sont ajoutés. Plus tard, une diminution du volume du muscle affecté est enregistrée (comme le montre un muscle symétrique regardant un membre sain) et la marche sans aide devient problématique.

La maladie se développe pendant longtemps, affectant d’abord le tissu musculaire proximal, puis se propage à grande vitesse dans tout le corps.

Myotonie qui coule sur le fond de l'atrophie musculaire

Cette pathologie se manifeste principalement chez les garçons âgés de cinq ans environ et affecte la région pelvienne. En l'absence de traitement officiel, les gros muscles des jambes sont endommagés, ce qui rend de plus en plus difficile pour une personne de monter les escaliers, de s'accroupir ou de se lever du lit.

Les dommages au cerveau, qui se traduisent par un retard de développement et un dysfonctionnement du système cardiovasculaire, sont une conséquence terrible. L'activité du système respiratoire est affaiblie, ce qui conduit à une pneumonie.

La forme bénigne de la maladie, nommée d'après le scientifique Becker, se manifeste dans la lésion des muscles de la cuisse et de la région pelvienne. L'absence de lacunes intellectuelles chez le patient est une caractéristique distinctive.

L'atrophie du muscle quadriceps de la cuisse peut commencer sans endommager le tissu gastrocnémien. Les symptômes dans ce cas seront les suivants: faiblesse du tissu musculaire, présence de chair de poule sous la peau, mouvements provoquant une douleur intense irradiant les fesses et la région lombaire et, en l'absence d'activité, spasmes. Parallèlement à ces manifestations, une perte de sensibilité des réflexes tendineux est enregistrée.

Diagnostic de la maladie

L'atrophie des muscles des membres inférieurs est détectée par les spécialistes d'un établissement médical sur la base de données obtenues à la suite de la prise d'antécédents, de la palpation, de l'électromyographie, de l'analyse biochimique de l'urine et du sang et d'études fonctionnelles du foie et de la glande thyroïde. Pour confirmer le diagnostic et identifier la cause de la pathologie, le médecin peut orienter individuellement le patient vers des examens supplémentaires.

Comment traite-t-on la maladie?

Sur la base des données obtenues lors des activités de diagnostic, le médecin vous prescrira un traitement pour l’atrophie musculaire des jambes, qui comprend:

  • traitement médicamenteux;
  • physiothérapie;
  • Thérapie d'exercice;
  • développement d'un régime alimentaire spécial.

Le complexe de santé est sélectionné individuellement et dépend de la cause de la maladie, de sa forme, de l'état du patient (âge, présence de maladies chroniques, etc.).

Traitement médicamenteux

La prescription de médicaments à un patient est faite principalement pour soulager les symptômes. Pour cela, appliquez:

  • antispasmodiques "No-shpa", "Papaverin" - éliminent la douleur, réduisent le tonus musculaire, dilatent les vaisseaux sanguins et normalisent la circulation sanguine dans les membres inférieurs;
  • "Galantamine" - améliore la conduction de l'influx nerveux dans les jambes;
  • Vitamines du groupe B - corrige le travail du système nerveux périphérique, active les processus métaboliques dans les tissus corporels, permettant ainsi de rétablir le volume du système musculaire touché.

Seul le médecin traitant a le droit de prescrire un traitement médicamenteux, car il connaît parfaitement la condition humaine, connaît les affections en question et connaît l'allergie du patient à l'un ou l'autre des composants du médicament.

Physiothérapie

La régénération des tissus affectés peut être améliorée par les effets d'un courant à basse tension - l'électrostimulation. Lors de l'exécution de cette procédure, la personne ne ressent pas de douleur. Il convient de noter qu'en tant que méthode de traitement unique, la stimulation électrique n'a pas de sens.

Le massage en tant que type de physiothérapie est la méthode la plus utile pour améliorer le flux sanguin dans les zones touchées, restaurer la nutrition cellulaire, accélérer la régénération tissulaire, «casser» la stagnation et soulager les tensions excessives. Cette procédure doit être effectuée quotidiennement et, si possible, plusieurs fois par jour pendant une longue période (au moins 2 à 3 semaines).

Les mouvements de massage doivent être superficiels, afin de ne pas aggraver la situation, la procédure doit commencer à partir de la périphérie (du pied) et ne pas oublier de travailler les fesses. Le muscle quadriceps de la cuisse peut être un peu plus manipulé.

La thérapie physique est prescrite par le médecin traitant et doit être effectuée uniquement sous la supervision d'un spécialiste expérimenté: il vous aidera à récupérer correctement, en augmentant progressivement la charge et en développant les zones endommagées.

Pouvoir

La croissance du tissu musculaire est impossible sans une nutrition adéquate. La normalisation des processus métaboliques, conçue pour rétablir le fonctionnement normal des cellules de tout l'organisme, contribue à l'observance d'un régime alimentaire particulier. Il est développé strictement individuellement, en tenant compte de toutes les caractéristiques du patient (les recommandations en matière de nutrition pour les patients atteints de diabète et de bronchite chronique seront différentes).

Dans le régime devrait être entré:

  • les noix;
  • fruits et légumes frais;
  • des oeufs;
  • poisson de mer;
  • viande maigre;
  • les verts;
  • produits laitiers.

La nourriture consommée doit être riche en protéines (pour la construction musculaire) et en glucides (énergie).

Remèdes populaires

Il existe également des prescriptions de médecines alternatives permettant de vaincre l'atrophie musculaire des membres inférieurs (pour éliminer les symptômes désagréables).

Infusion aux herbes

Pour sa préparation, vous aurez besoin de 400 grammes d'un mélange d'herbes (sauge, racine de calamus, la liseron et la renoncule, mélangés dans des proportions égales) et 0,7 litre d'eau pure, portée à ébullition. Versez le mélange dans un thermos, versez de l'eau dessus et laissez infuser pendant 5 à 6 heures. Après avoir filtré la perfusion, divisez-la en 4 parties égales. Mangez chacun peu de temps avant un repas (30 minutes).

Kvass d'avoine

Prenez une livre de grains d'avoine, 3 litres d'eau et de l'acide citrique (1 c. À thé). Les grains doivent être lavés, empilés dans un bol avec le reste des ingrédients. Kvass sera prêt dans quelques jours (plus rapide en été, plus long en hiver). Utilisez le produit au moins 3 fois par jour, un verre avant un repas.

Panicules de roseau

Trempez-les dans de l'eau chaude pendant 45 minutes, puis attachez-vous à la jambe malade. C'est une sorte de compresse qui peut être renforcée en enveloppant la jambe dans un tapis ou une couverture. La durée de la procédure est de 1-1,5 heure.

Teinture d'ail contre l'engourdissement des membres

Pour sa préparation nécessite de l'ail et de la vodka. Un pot d'un demi-litre est rempli d'une bouillie d'ail 1/3 et d'un liquide contenant de l'alcool. La teinture est préparée quelques semaines. Il est permis de ne pas en prendre plus de 5 gouttes par jour. Assurez-vous de diluer la teinture dans de l'eau.

Assurez-vous de discuter avec votre médecin de la possibilité d'utiliser un moyen particulier de la médecine traditionnelle. Si vous ressentez des sensations désagréables ou des allergies, vous devez immédiatement cesser de le prendre et consulter un médecin.

Prévention

Moyens de prévenir l’atrophie des muscles de la jambe:

  • bonne nutrition, riche en éléments essentiels pour que le corps travaille avec des micro-éléments;
  • visites ponctuelles aux médecins (examens médicaux et examens médicaux) et élimination des maladies identifiées;
  • exercice modéré;
  • adhésion aux tactiques de rééducation après une intervention opérable ou une blessure;
  • porter des chaussures confortables;
  • respect des règles d'un mode de vie sain.

L'atrophie musculaire est une pathologie qui ne peut être complètement éliminée et retrouvée dans la vie normale que lors du stade initial (lorsque la maladie s'est manifestée sous une forme bénigne). Par conséquent, lorsque vous corrigez un inconfort ou des modifications visuelles, vous devez contacter immédiatement un établissement médical.

Manières de traiter l'atrophie musculaire des jambes

Bonjour Une atrophie des muscles des jambes a été retrouvée chez mon père retraité. Le traitement qui lui est prescrit ne donne aucun résultat. Que peut-on faire d'autre?

Si une atrophie des muscles de la jambe se développe, un traitement est prescrit en fonction de la cause de la maladie. Il existe un remplacement du tissu musculaire élastique sur le connectif, ne possédant pas la capacité de se contracter. De tels changements peuvent conduire à la paralysie.

Caractéristiques de la maladie

L'atrophie - une pathologie dangereuse peut entraîner une perte de capacité de mouvement. Manifestations:

  • faiblesse dans les jambes, aggravée par l'effort physique;
  • sensation de tremblement;
  • perturbation de la démarche;
  • sensation de rampement;
  • changement du volume du muscle malade;
  • difficulté à monter et descendre des escaliers.

Retour à la table des matières

Symptômes et traitement

L'apparition de la maladie s'accompagne d'une fatigue rapide des jambes, d'une augmentation de la taille des muscles gastrocnémiens. Il y a souvent des muscles proximaux atrophiés des jambes. Il y a une limitation des fonctions motrices, il est difficile pour le patient de se lever d'une position couchée.

L'atrophie des muscles de la jambe peut durer plusieurs années. La maladie affecte un ou les deux côtés à la fois, symétriquement ou asymétriquement. Les symptômes dépendent de:

  • l'état du corps;
  • l'âge;
  • formes de la maladie;
  • les raisons qui ont causé le processus pathologique.

Au moment de choisir un traitement, ils sont guidés par l'âge du patient, les raisons du développement de la maladie, sa gravité.

Prescrire un médicament:

  1. Galantamine pour améliorer la conduction de l'influx nerveux.
  2. Pentoxifylline pour un meilleur apport de sang aux jambes (Papaverine, No-Spa ont un effet similaire).
  3. Les vitamines B normalisent les fonctions du système nerveux périphérique, accélèrent les processus métaboliques dans les tissus, ce qui aide à rétablir rapidement le volume musculaire.

Un traitement de longue durée, pendant plusieurs mois, nécessite une répétition du cours. Pendant cette période, physiothérapie et massage, exercices thérapeutiques. Tous les rendez-vous sont pris par un médecin et le plan choisi ne peut être modifié qu’après consultation de ce dernier. De la médecine traditionnelle, la teinture de calcium est utilisée (elle est préparée à partir d'œufs frais avec du jus de citron), d'herbes médicinales et de céréales.

Il est important d'éliminer la cause. Une attention particulière devrait être portée aux maladies neurologiques et infectieuses, à l'athérosclérose. Malheureusement, il n'existe aucun médicament garantissant l'élimination de l'atrophie musculaire. Avec un traitement approprié, le processus ralentit, les fibres musculaires sont restaurées plus rapidement et les opportunités perdues sont progressivement rétablies.

Atrophie des muscles de la jambe

La maladie est une pathologie grave rare accompagnée de manifestations douloureuses pour le patient. En raison des changements pathologiques survenant dans le corps humain, il se produit un amincissement et une déformation du muscle squelettique. Les muscles sont remplacés par un tissu qui n'a pas la capacité de se contracter. Ce processus s'appelle une atrophie musculaire du pied. Le résultat de la maladie est la perte de la capacité de mouvement à part entière, avec la dégénérescence complète des tissus, une personne la perd absolument. Il est important de commencer le traitement complet du patient à temps.

Causes de la maladie

Au début du développement de la pathologie associée à une atrophie des muscles des jambes, affectent de nombreux aspects, notamment:

  • Diminution du taux métabolique, accompagnée du vieillissement naturel du corps humain;
  • Toutes sortes de maladies du système endocrinien, entraînant un déséquilibre hormonal dans le corps;
  • Des difficultés avec le système digestif;
  • La présence de maladies du tissu conjonctif;
  • Le transfert de polynévrite;
  • Les conséquences de certaines maladies infectieuses et des maladies associées à l'activité des parasites;

Une atrophie du muscle quadriceps de la cuisse est plus susceptible de se produire après une chirurgie ou une blessure.

Symptômes de la maladie

Au stade initial, une personne remarque une fatigue et une faiblesse musculaire des jambes qui se produisent après un exercice. Les muscles du mollet des jambes deviennent visibles. Les atrophies sont en premier lieu les groupes musculaires proximaux des jambes. Le processus s'exprime dans la limitation de la capacité motrice. Par exemple, il devient difficile pour une personne de marcher dans les escaliers.

Les muscles des jambes s’atrophient lentement, le processus s’étend sur plusieurs années. Un ou les deux côtés sont affectés, portant un caractère symétrique ou asymétrique.

Tous les symptômes de la maladie sont étroitement liés à l'âge du patient, à son état général et à la nature du développement de la forme de la maladie. Cela se reflète dans le choix du traitement.

  • Faiblesse croissante des muscles de la jambe.
  • Tremblement
  • Sensations désagréables (par exemple, sensation d'insectes grattant sous la peau).

Le signal le plus frappant indiquant le développement d'une atrophie est une réduction significative du muscle dans lequel le processus se développe. De plus, la diminution devient perceptible même à un stade précoce.

La maladie est considérée comme chronique. Au cours du parcours, ils émettent des rechutes en cas de forte douleur dans le muscle malade. Une rémission se produit, mais les symptômes ne cessent que légèrement de déranger le patient.

L'atrophie musculaire primitive se distingue lorsque la musculature elle-même et les motoneurones sont affectés. Le processus est associé à un traumatisme ou à une hérédité accablée.

Elle se caractérise par une fatigue rapide, une perte de tonus et un début de contraction involontaire des jambes.

Lors de l'atrophie secondaire, les muscles des pieds et du bas des jambes sont soumis à des processus pathologiques: les zones sont déformées, la démarche du malade se modifie sensiblement, accompagnée d'une levée spécifique du genou. Le plus souvent, le processus est lié aux maladies transmissibles de nature infectieuse ou au fardeau héréditaire. En progressant, la maladie peut se déplacer vers le haut du torse. Il y a une paralysie complète ou incomplète.

Cette étape de l'atrophie est divisée en types:

  • Atrophie progressive. Détecté, en raison de symptômes, dans l'enfance. Le type de maladie décrit a une évolution sévère, accompagnée de fortes baisses de la pression artérielle. Les tendons des réflexes sont perdus, tout en maintenant des membres qui se contractent et qui ne sont pas associés au désir du patient;

Un signe éloquent d’atrophie est une diminution du volume du muscle malade, le phénomène devient perceptible par rapport aux parties saines du corps.

Myotonie qui coule sur le fond de l'atrophie musculaire des jambes

La maladie est une espèce pseudo-hypertrophique de Duchenne. Elle consiste dans la manifestation fréquente de myopathie, directement dépendante du sexe, se manifeste exclusivement chez les garçons.

La pathologie affecte le corps des enfants dans les 5 premières années de la vie. La maladie se caractérise par une atrophie des muscles du bassin et des jambes. La pseudohypertrophie se développe à un stade précoce, notamment au niveau des muscles de la zone gastrocnémienne. En vérifiant les réflexes du genou, on peut noter que les tendons ont été soumis à la rétraction. L'enfant éprouve des difficultés à se déplacer, ne peut pas sauter ou monter les escaliers normalement. La maladie s'accompagne d'une faiblesse en développement, les muscles des épaules faisant également partie du processus d'atrophie. Au bout d'un moment, l'enfant ne pourra plus se lever.

Les autres symptômes de la maladie, s’il n’existe pas de traitement suffisant en temps voulu, se manifestent par une contracture apparente due à la rétraction du tendon. Développer le pied de "cheval".

Une manifestation dangereuse de la maladie est son influence sur le cerveau de l'enfant, à cause de laquelle le garçon commence à prendre du retard dans son développement. Les muscles cardiaques changent, le système respiratoire s'affaiblit, accompagné d'une mauvaise ventilation des poumons et une pneumonie se développe souvent. En raison de l'état pathologique des organes, y compris du cœur et du muscle cardiaque, la pneumonie est difficile et se termine parfois par la mort.

Au vingtième siècle, un scientifique nommé Becker a été capable de décrire le type bénin de myopathie, qui a par la suite acquis son nom.

La particularité de la maladie réside dans la manifestation après vingt ans. En réalité, l'atrophie est lente et recouvre les muscles du bassin et des hanches. Un trait caractéristique de ce type devient l'immuabilité des capacités intellectuelles humaines. Des pathologies similaires sont associées à des lésions de différents gènes situés dans deux loci du chromosome X, jouant le rôle de copies de gènes.

Notez que dans la même famille, les deux formes de la maladie ne surviennent pas simultanément.

Diagnostic de l'atrophie musculaire des jambes

Le diagnostic de l'atrophie des muscles des jambes est réalisé en collectant un historique détaillé de la personne, la présence de maladies chroniques et de fardeaux héréditaires. Le patient doit suivre un test sanguin détaillé pour déterminer le niveau de RSE, les tests de la fonction hépatique et la glycémie. La procédure de l'électromyographie.

Pour choisir le traitement optimal, les médecins prescrivent une biopsie des nerfs et des muscles. En cours de route, des études supplémentaires sont en cours si le patient a des antécédents de maladie chronique ou héréditaire.

Traitement de la maladie

Le traitement de la pathologie considérée dépend de la nature particulière du cours, de la forme et de l'âge du patient.

La guérison absolue de la maladie est impossible, il n'y a pas de préparations spéciales. Cependant, pour normaliser la vie d'un patient, diverses méthodes de traitement médical sont utilisées, principalement pour soulager les symptômes, afin d'améliorer les processus métaboliques dans le corps humain.

Dans le cas spécifique, le médecin prescrit un traitement individuel, basé sur les caractéristiques du patient. Une approche unique et universelle du traitement de l’atrophie des muscles de la jambe n’a pas été mise au point.

Le complexe de traitement général comprend les vitamines B et E, les médicaments Dibazol, Prozerin et autres. Dans de rares cas, la transfusion sanguine devient efficace.

Le massage est extrêmement important dans l'atrophie des muscles des jambes. Il maintient le tonus musculaire, éliminant en grande partie les symptômes de la maladie, améliore le flux sanguin vers les vaisseaux du membre affecté. Le massage vous permet de régénérer rapidement le tissu musculaire et d'assurer la respiration cellulaire des tissus. Le massage est effectué fréquemment, au moins une fois par jour, sans interruption. Comment faire un massage, combien de temps passer, est déterminé par le médecin compétent en fonction de la gravité de l'état du patient, des caractéristiques des muscles de la jambe et de l'atrophie qui s'écoule.

Le massage devient efficace lorsqu'il est utilisé en cas d'atrophie postopératoire. La procédure est effectuée exclusivement par un professionnel de la santé qui connaît les détails de la technologie.

Il est nécessaire de faire un massage superficiel, le travail avec les muscles doit être soigné, sans mouvements brusques. En cas de maladie, un massage général avec tapotement, un massage léger non pénétrant est appliqué.

Nous ne devons pas oublier l’utilisation de la gymnastique, de l’électrophorèse, de la physiothérapie. La gymnastique doit être effectuée sous la surveillance d'un médecin.

Le traitement thérapeutique doit durer de manière continue, sans interruption, constamment répétée conformément aux prescriptions du médecin. Un régime alimentaire enrichi à part entière est particulièrement important.

Causes et symptômes de l'atrophie des muscles des jambes, des cuisses et des jambes

En raison de changements pathologiques dans le corps humain, le muscle squelettique commence à s'amincir, à se déformer, puis à être remplacé par du tissu conjonctif, incapable de se contracter, c'est-à-dire que l'atrophie musculaire se produit. En conséquence, le muscle moteur du muscle affecté diminue et, avec sa renaissance considérable, une paralysie complète se produit, le patient perd la capacité de se déplacer de manière autonome.

Causes d'atrophie des muscles des jambes, des cuisses et du bas des jambes

Les raisons du développement de l'atrophie des muscles des membres inférieurs peuvent être multiples:

- diminution du métabolisme et du vieillissement du corps avec l'âge;

- à la suite de maladies du système endocrinien et de perturbations hormonales dans le corps;

- maladies chroniques du tube digestif, du tissu conjonctif;

- dysrégulation du tonus musculaire avec atteinte des nerfs périphériques, polynévrite, en tant que manifestation des complications de certaines maladies infectieuses et parasitaires, empoisonnement chronique;

- mauvaise hérédité - fermentopathie congénitale ou troubles génétiques;

- carences nutritionnelles médiocres;

- comme complications post-traumatiques ou avec un effort physique constant.

Les maladies associées à l’atrophie musculaire sont généralement des maladies génétiques congénitales rares qui commencent à se manifester dans l’action.

Symptômes d'atrophie musculaire des jambes, des cuisses et des jambes

Au tout début de la maladie, un symptôme caractéristique est une fatigue rapide des jambes, une faiblesse musculaire au cours d’un effort physique prolongé. Les muscles du mollet sont en nette augmentation. L'atrophie commence généralement par les groupes musculaires proximaux (les plus proches du corps) des membres inférieurs. Cela se manifeste par la limitation de la fonction motrice des jambes - il est difficile pour le patient de monter les escaliers et de se relever d'une position horizontale. La démarche change avec le temps.

L'atrophie musculaire se développe lentement et dure pendant des années. La maladie peut se propager d'un côté ou des deux; Le processus peut être à la fois symétrique et asymétrique. Toutes les manifestations dépendent des causes et des formes de la maladie, de l’âge et de la condition du patient. Les manifestations cliniques consistent en une faiblesse croissante des membres inférieurs, un tremblement apparaît. Les patients ressentent un inconfort en rampant sous la peau.

Le signe le plus caractéristique de développement d'une atrophie musculaire est une diminution du volume du muscle affecté, ce que le patient lui-même remarque déjà à un stade précoce de la maladie. Il devient de plus en plus difficile de se déplacer sans aide, il est particulièrement difficile de monter et de descendre les escaliers. La maladie survient de manière chronique, il y a des périodes de rechutes (avec une douleur intense dans le muscle touché) et des rémissions avec une légère extinction des symptômes.

La principale forme d'atrophie musculaire est caractérisée par des lésions du muscle lui-même, de ses neurones moteurs, dues à une hérédité défavorable ou à un certain nombre d'autres causes - blessures, ecchymoses et surmenage physique. Le patient se fatigue très vite, les muscles perdent du tonus et des secousses involontaires des membres sont caractéristiques.

La lésion secondaire du tissu musculaire des membres inférieurs est appelée amyotrophie neurale, le plus souvent une conséquence de blessures ou de maladies infectieuses antérieures, résultant d'une pathologie génétique. Dans ce cas, les muscles des jambes et des pieds sont affectés et leur déformation se produit. Le pied semble être suspendu et, pour ne pas s'accrocher au sol, la personne commence à lever les genoux haut en marchant. Au fur et à mesure que le processus avance et se propage, une atrophie musculaire des jambes affecte les mains et les avant-bras.

Myotonie, couplée au sol, s'accompagnant d'une atrophie musculaire des jambes

La forme pseudohypertrophique de Duchenne est l’une des formes les plus courantes de myopathie liée au plancher. La maladie ne survient que chez les garçons. Les premiers symptômes de pathologie apparaissent au cours des cinq premières années de la vie d’un enfant. Les symptômes caractéristiques incluent une atrophie des muscles des jambes et des muscles de la ceinture pelvienne. La pseudohypertrophie se développe tôt, en particulier dans la région des muscles gastrocnémiens, et les muscles deltoïdes sont moins touchés. Des atrophies finales des muscles et des rétractions des tendons, principalement du tendon de Achille, apparaissent également, les réflexes disparaissent, ce qui est particulièrement visible lors du contrôle des réflexes du genou. L’enfant monte à peine dans les escaliers, s’appuyant sur les hanches en marchant avec ses mains, ne peut pas sauter, il lui est difficile de se lever du sol. La faiblesse se développe progressivement, les muscles de la ceinture scapulaire s’atrophient et, au bout d’un moment, l’enfant ne peut plus sortir du lit. Parmi les manifestations tardives de la maladie, on peut noter l'apparition d'une contracture dont la cause est la rétraction des tendons, la formation du pied "cheval".

En règle générale, les enfants atteints de cette maladie génétique congénitale ne vivent pas jusqu'à 14 ans.

La pathologie s'accompagne également de modifications du muscle cardiaque, le cerveau est affecté, le développement de l'enfant est en retard. La faiblesse des muscles respiratoires entraîne une mauvaise ventilation des poumons, ce qui contribue au développement de la pneumonie. L'évolution de la pneumonie est compliquée par la faiblesse du muscle cardiaque, qui est la cause de décès la plus fréquente chez les patients. La forme duchenne est caractérisée par l'influence pléiotrope du gène pathologique.

Au milieu du XXe siècle, Becker a décrit une version bénigne de la myopathie liée au sexe, cette forme de la maladie portant son nom. Les premiers symptômes de pathologie apparaissent après 20 ans. La pseudo-hypertrophie des muscles gastrocnémiens est perceptible au stade initial. L'atrophie des muscles de la jambe se développe lentement, recouvrant progressivement les muscles de la ceinture pelvienne et des cuisses. L'intellect avec cette forme est préservé. Ces types de maladies se caractérisent par des lésions de différents gènes situés dans deux loci du chromosome X sexuel, à savoir la génocopie. Dans une famille, deux formes de la maladie ne sont pas trouvées.

Diagnostic de l'atrophie musculaire des jambes, des cuisses et des jambes

Afin de diagnostiquer une atrophie musculaire, il est nécessaire de recueillir une histoire complète, notamment pour en savoir plus sur les maladies héréditaires et chroniques. Assigné un test sanguin détaillé avec la détermination obligatoire des tests ESR, glucose, fonction du foie. L'électromyographie et parfois une biopsie des cellules nerveuses, ainsi que l'étude de la conduction nerveuse sont nécessaires. S'il y a des antécédents de maladies chroniques ou infectieuses, un examen supplémentaire est effectué comme indiqué.

Traitement de l'atrophie musculaire des jambes, des cuisses et des jambes

Lorsque vous choisissez un traitement, concentrez-vous sur les raisons pour lesquelles la maladie s'est développée. L’âge du patient, la prévalence et la gravité du processus pathologique sont pris en compte. Le traitement de la toxicomanie, conduit par cours, est capable de suspendre le processus et conduit même à certaines améliorations. Le rôle important joué par la nomination de physiothérapie, massage thérapeutique, électrothérapie, exercices thérapeutiques. De même, lors du traitement de l'atrophie musculaire, des transfusions sanguines sont souvent pratiquées. Le respect de toutes les recommandations permet aux patients de mener une vie presque normale pendant une longue période.

Atrophie musculaire: symptômes, causes, traitement

L'atrophie musculaire est une maladie caractérisée par l'amincissement des fibres musculaires et leur dégénérescence ultérieure en tissu conjonctif, ce qui ne peut absolument pas se contracter. La conséquence de cette transformation peut être la paralysie. En savoir plus sur cette pathologie dans l'article.

Atrophie musculaire: causes et formes de la maladie

L’atrophie musculaire est primaire (simple) et secondaire (neurogène).

Primaire se développe en raison de dommages au muscle lui-même. La cause de la pathologie peut être une hérédité défavorable, qui se manifeste par un défaut congénital des enzymes musculaires ou par une haute perméabilité des membranes cellulaires. En outre, les facteurs environnementaux qui provoquent le développement de la maladie ont également une influence significative. Ceux-ci incluent: un processus infectieux, un stress physique, un traumatisme.

Une atrophie musculaire (une photo de la pathologie montrée sur la figure) peut se développer à la suite d'un traumatisme des troncs nerveux, processus infectieux dans lequel les cellules motrices des cornes antérieures de la moelle épinière sont touchées. Sur le fond de lésion nerveuse périphérique chez les patients, la sensibilité diminue.

Les facteurs contribuant au développement de la maladie sont les maladies malignes, la paralysie des nerfs périphériques ou de la moelle épinière. Très souvent, la pathologie apparaît sur le fond du jeûne, des blessures diverses, de l’intoxication, en raison du ralentissement des processus métaboliques, de l’inactivité motrice prolongée et des maladies chroniques.

L'atrophie musculaire secondaire peut être du type suivant:

  • Amyotrophie neurale. La pathologie est associée à des lésions aux pieds et aux jambes. Les patients ont un problème de démarche - une personne lève les genoux en marchant. Les réflexes cessent avec le temps, s'estompent complètement, la maladie se propage à d'autres parties du corps.
  • Atrophie musculaire progressive. Les symptômes de la maladie se manifestent généralement pendant l’enfance. La maladie se poursuit durement, caractérisée par une hypotension grave, des contractions des membres, une perte des réflexes tendineux.
  • Atrophie musculaire d'Aran-Duchene. Avec cette maladie, les parties distantes des membres supérieurs - doigts, muscles interosseux de la main - sont affectées. Dans le même temps, les réflexes tendineux disparaissent, mais la sensibilité demeure. Le développement ultérieur de la maladie implique les muscles du tronc et du cou dans le processus pathologique.

Atrophie musculaire: symptômes de pathologie

L'atrophie musculaire la plus commune des membres inférieurs. Comment se manifeste une atrophie musculaire dans les jambes? Les symptômes de la maladie au stade initial sont la fatigue dans les jambes, la faiblesse des muscles pendant un effort physique prolongé. Il y a une diminution notable du volume des muscles du mollet. L'atrophie commence généralement par les groupes proximaux. Dans ce cas, la fonction motrice des jambes est limitée - il est difficile pour le patient de monter les escaliers ou de prendre un escalier vertical en position horizontale. La démarche change avec le temps.

L'atrophie des muscles de la cuisse, des jambes ou d'une autre partie du corps se développe assez lentement et peut durer des années. La maladie affecte les deux côtés. Le processus pathologique peut être symétrique ou asymétrique. Les symptômes dépendent de la cause et de la forme de la maladie, de l'état de santé et de l'âge du patient.

Le signe le plus caractéristique de l’atrophie en développement est une diminution du volume du muscle affecté, que le patient lui-même peut remarquer. Une personne ressent une faiblesse croissante, tremblante, une sensation de "chair de poule sous la peau". Il devient de plus en plus difficile de se déplacer sans aide, il est particulièrement difficile de descendre et de monter des escaliers.

Diagnostic de l'atrophie musculaire

A ce jour, le diagnostic de cette pathologie ne pose pas de problème. L’identification de la cause initiale du développement de la maladie est réalisée à l’aide de tests sanguins cliniques et biochimiques approfondis, d’études fonctionnelles du foie et de la glande thyroïde. Assurez-vous de faire une électromyographie, une biopsie musculaire et la conduction nerveuse. Si nécessaire, indiquez des méthodes d'examen supplémentaires.

Traitement de l'atrophie musculaire

Si une atrophie musculaire se produit, le traitement dépend de nombreux facteurs - la forme de la maladie, la gravité du processus, l'âge du patient. La pharmacothérapie implique la prise de médicaments.

  1. Médicament "Galantamine". L'utilisation de ce médicament facilite grandement la conduction de l'influx nerveux. Utilisez le médicament pendant une longue période, ajustez progressivement la dose. Prescrire des médicaments devrait seulement médecin. Appliquez-le sous forme d'injections intraveineuses, intramusculaires ou sous-cutanées.
  2. Pentoxifylline. Ce médicament dilate les vaisseaux sanguins périphériques et améliore le flux sanguin dans les membres inférieurs. Un effet similaire a des médicaments antispasmodiques - "No-shpa", "Papaverin".
  3. Vitamines du groupe B (pyridoxine, thiamine, cyanocobalamine). Les vitamines améliorent la conduction de l'influx nerveux et du système nerveux périphérique. En outre, ils activent le métabolisme dans les tissus et les organes, de sorte que le volume musculaire perdu est rétabli beaucoup plus rapidement.

Également dans la normalisation de l'état jouent un rôle important: bonne nutrition, physiothérapie, physiothérapie, massage, psychothérapie, électrothérapie. Si le retard de développement intellectuel d’un enfant est dû à une atrophie musculaire, le traitement consiste à organiser des séances de neuropsychologie qui atténueront les problèmes liés à l’apprentissage de nouvelles choses et à la communication.

Méthodes physiothérapeutiques

Chez les patients présentant une atrophie musculaire, un traitement par électrothérapie est prescrit. La technique consiste en l’impact du courant à basse tension sur les zones touchées, ce qui stimulera la régénération des tissus. Cette procédure est absolument sans douleur et ne provoque aucun inconfort. Cependant, l'électricité ne peut pas constituer une méthode de traitement indépendante, car cette méthode n'est pas très efficace.

Les massages sont également extrêmement importants. Ils améliorent le flux sanguin, entraînant la normalisation des processus de nutrition et de respiration cellulaire du tissu musculaire, ce qui accélère sa régénération.

Physiothérapie

Certaines activités physiques sont nécessaires pour restaurer les tissus musculaires, leur intensité dépend des capacités du patient. Fondamentalement, après une atrophie grave, l’exercice se fait au lit ou dans la pièce. D'autres cours sont donnés dans le gymnase et sur le terrain de jeux.

Pouvoir

Pour restaurer la masse musculaire, vous devez consommer au moins 2 grammes de protéines par kilogramme de poids par jour. En outre, il est important de consommer suffisamment de glucides et de graisses. Sinon, l'état du patient pourrait s'aggraver.

Traitement par des méthodes folkloriques

Après avoir consulté un neurologue, vous pouvez ajouter un traitement de base avec les méthodes de médecine traditionnelle. Considérez le plus efficace d'entre eux.

Infusion aux herbes

Vous devez prendre 100 g de racine de calamus, de sauge, de poisson de lin, de stigmates de maïs, de renouée, et bien mélanger le tout. 3 cuillères à soupe du mélange versé dans un thermos et verser de l'eau bouillante (0,7 l), laisser une nuit. Après l'infusion de la souche, le liquide résultant est divisé en 4 parties égales, boire chaque portion une heure avant un repas.

Kvass d'avoine

Rincez abondamment avec 500 g de grains d’avoine de haute qualité, remplissez un pot de trois litres avec de l’eau et ajoutez-y des matières premières. Ajoutez également au mélange 3 cuillères à soupe de sucre et 1 cuillère à thé d'acide citrique. Kvass sera prêt après 3 jours. Il est également recommandé d'inclure dans votre alimentation les grains de blé germés, les flocons d'avoine, le millet et la bouillie de maïs.

Panicules de roseau

Prenez une poignée de panicules de roseaux fraîches (il est préférable de les ramasser d'octobre à mars), mettez-les dans un thermos et versez de l'eau bouillante. Laisser agir 45 minutes. Une fois que l'eau est drainée et que les panicules sont fixées sur la partie affectée du corps avec des bandages, il est également recommandé de s'allonger sous une couverture chaude. Une fois la compresse refroidie, il convient de la retirer et de bien malaxer les muscles.

Teinture d'ail contre l'engourdissement des membres

Bouteille ou bocal d'un demi-litre sur 1/3 rempli d'une pâte d'ail, ajouter de la vodka et mettre pendant 2 semaines dans un endroit sombre. Agiter périodiquement le récipient. Au bout du temps imparti, filtrez le mélange et prenez-le pendant un mois (trois fois par jour, 5 gouttes), préalablement dilué dans une cuillerée à thé d'eau.

Pommade thérapeutique

Prendre des quantités égales de racine de calamus, de racine de valériane, de racine de deviacele, de mélisse, de millepertuis, de jaunisse, de fruits de sorbier, de millefeuille, de banane plantain, de fruit d’aubépine, d’immortelle, de succession de feuilles, de gruaux (mil, avoine, orge, sarrasin, blé riz). Ajoutez du chaga ou du kombucha au mélange obtenu (la quantité de ce composant doit être égale à 2 fois la quantité des ingrédients restants) et à la liste de chélidoine (la quantité est deux fois inférieure à celle des autres composants). Mélanger tous les ingrédients et hacher. Le produit obtenu doit être dispersé dans des bidons de deux litres remplissant 1/3 de son volume. Le haut doit être rempli d'huile de tournesol non raffinée et laissé pendant 2 mois dans un endroit sombre. Après 60 jours, l'huile doit être égouttée dans un récipient en émail et mise à feu, chauffée à 60 ºC, de nouveau embouteillée et maintenue pendant un mois, en remuant chaque jour.

L'huile résultante doit être appliquée sur les zones touchées - effectuez 10 procédures tous les deux jours, puis faites une pause de 20 jours et organisez à nouveau 10 procédures tous les deux jours. Le cours est répété tous les six mois.

L'atrophie musculaire est une pathologie assez grave. Malheureusement, à ce jour, aucun médicament ne peut complètement guérir cette maladie. Cependant, une technique bien choisie permet de ralentir le processus d’atrophie, active la régénération des fibres musculaires et permet à une personne de retrouver des occasions perdues. Par conséquent, il est recommandé de respecter scrupuleusement toutes les recommandations du médecin et de suivre les procédures prescrites.

Atrophie musculaire - les principaux symptômes et méthodes de traitement

L'atrophie musculaire est un processus par lequel ils sont déformés, épuisés jusqu'à disparaître complètement. Au lieu des fibres musculaires actives, le tissu conjonctif apparaît, ce qui ne permet pas de bouger, de contrôler votre corps. Selon les statistiques, développent le plus souvent une atrophie musculaire des jambes.

L'atrophie musculaire se produit avec diverses lésions du cerveau et de la moelle épinière. En outre, l'état des fibres musculaires peut être affecté: altération du métabolisme, invasions helminthiques, processus de vieillissement, blessures, déséquilibre hormonal, manque d'activité physique pendant longtemps, famine.

Méthodes de diagnostic

La nature de la maladie et les symptômes varient en fonction du facteur provoqué par la défaite des fibres musculaires.

Dans l'atrophie primaire, lorsque les changements négatifs sont causés par des changements structurels dans le muscle lui-même, les symptômes suivants sont observés:

  • La zone touchée en mouvement commence à se fatiguer rapidement;
  • Le tonus musculaire diminue fortement;
  • Convulsions parfois perturbées du membre.

Lors de l'atrophie secondaire, conséquence de la chirurgie, d'une blessure ou d'une maladie grave, les symptômes suivants se manifestent:

  • Accès de douleur intense;
  • Restriction de la mobilité qui se développe progressivement.
  • Symptômes de la myotrophie neurale:
  • Changer de démarche - une personne lève les jambes hautes en pliant le genou;
  • La sensibilité des membres est perdue;
  • Rarement, il y a une sensation de picotement, un gonflement des jambes.

Dans cette forme de la maladie, l'atrophie se déplace des pieds à d'autres membres au fur et à mesure de sa progression, si aucune mesure n'est prise.

Symptômes de l'atrophie musculaire progressive:

  • Hypotension artérielle;
  • Des membres qui se tordent;
  • Douleur dans les tendons;
  • Les réflexes tendineux disparaissent.

L'atrophie progressive des muscles est rare chez l'adulte, elle affecte plus souvent les jeunes enfants. Le facteur héréditaire ne joue pas de rôle particulier car plus de 40% des enfants malades ont des parents en bonne santé.

Quelle est la différence entre une atrophie progressive des muscles chez l'adulte à partir de la forme pédiatrique:

  • Les mains souffrent en premier. Les doigts sont tirés, épaissis, la forme des pinceaux prend la forme de singes;
  • Les mains incontrôlables, les mouvements deviennent plus maladroits;
  • La sensibilité reste;
  • Progressivement, le processus dégénératif s’écoule des mains vers les épaules, le cou.
  • Faiblesse musculaire avec un effort intense;
  • La partie du corps dans laquelle se trouvent les muscles est réduite en réduisant le volume musculaire;
  • La démarche change, les mouvements ne sont pas naturels, rapides;
  • Les convulsions sont observées;
  • Douleurs aiguës.

L'atrophie des muscles est dans la plupart des cas lente, comme une maladie chronique.

Tactiques de guérison applicables

Même si les muscles des jambes ont perdu de la sensibilité et que la probabilité de récupération est faible, vous ne devez pas refuser le traitement recommandé par le médecin.

Le traitement de l'atrophie musculaire des jambes s'effectue de la manière suivante:

  • Intervention chirurgicale;
  • Traitement médicamenteux. Il ne permet pas de gérer complètement le processus dégénératif, mais maintient l'état du patient, l'améliore.
  • Remèdes populaires auxiliaires;
  • Exercice;
  • Physiothérapie;
  • Nutrition spéciale.

Si, avec l'aide du traitement, le patient réussit, le patient passe par une longue période de rééducation. Il aide le patient à apprendre à contrôler à nouveau ses muscles et à effectuer les actions habituelles.

Intervention chirurgicale

En fonction de l'état du système musculaire et de l'étendue de ses dommages, divers types d'interventions chirurgicales sont effectués. L'opération sur les fibres musculaires est un travail délicat, c'est pourquoi ce type d'opération est appelé plastique.

On distingue les types d’opérations suivants selon les méthodes de remise des fibres motrices à la fonction motrice:

Les tendons, les terminaisons nerveuses des muscles endommagés sont reliés aux autres muscles antagonistes. Le travail des muscles antagonistes est complètement traduit en endommagé, ils perdent leurs anciennes fonctions. Dans ce cas, il est préférable d’attirer les fibres musculaires les moins impliquées. Si les fibres musculaires sont gravement endommagées, elles sont retirées de la région précédente, entraînant avec elles une partie des vaisseaux et des terminaisons nerveuses, et reliées aux antagonistes.

Pour cela, les muscles du sternum, des hanches et du dos des donneurs sont utilisés. Ils ne doivent pas présenter de défauts esthétiques, physiologiques. Dans leur forme libre, les greffes ressemblent à un caillot de fibres musculaires, de nerfs et de vaisseaux sanguins. Le processus de couture des vaisseaux, des nerfs ne devrait pas durer plus de 2 heures. Le chirurgien coud des terminaisons nerveuses à l'abdomen musculaire. Le médecin chargé de la greffe doit maintenir la longueur maximale de la fibre musculaire. Malheureusement, il n’est pas possible de ramener la fonction motrice à 100%, le long processus de récupération fait arriver la chaîne cinématique pendant une longue période de repos. Pour cette raison, 30 à 60% de sa capacité cinématique est perdue.

Le processus de récupération après une greffe libre prend de 3 mois à plusieurs années. Mieux encore, ce traitement se répercute sur les muscles de l'épaule, des améliorations apparaissent le 3 ou 4ème mois, observées dans 50 à 80% des cas. Le grand rôle est joué par la thérapie de la période de récupération.

Physiothérapie

Les procédures de physiothérapie jouent un rôle important dans la restauration et la restitution des fonctions perdues par les muscles. Le plus souvent, un traitement de physiothérapie est prescrit dans la période postopératoire afin de réutiliser les fibres musculaires, les faisant se contracter.

Les principaux types d'atrophie de physiothérapie:

  • Électrostimulation. Sur les fibres musculaires agissant des impulsions de courant électrique. L'effet artificiel les réveille, augmente leur masse, les fait rétrécir, transporte les nutriments, favorise l'accumulation de fer, de calcium, de potassium, de sodium;
  • Magnétothérapie. À l'aide d'un champ magnétique, les processus métaboliques du corset musculaire sont ajustés, leur nutrition et leur circulation sanguine sont améliorées, des substances toxiques non oxydées sont introduites;
  • Massages Elle est réalisée par un spécialiste qui sait avec quels points il est nécessaire de travailler pour permettre aux muscles de récupérer, d’améliorer leur apport en sang.

Remèdes populaires auxiliaires

Les remèdes traditionnels ne contribueront pas à guérir complètement l’atrophie, mais faciliteront grandement le processus et vous aideront à vous sentir mieux.

Recettes folkloriques pour l'atrophie:

  • Prendre 5 pcs. oeufs, laver, mettre dans un bol et couvrir avec le jus de 8 citrons. Couvrir avec de la gaze, laisser dans un endroit sombre. Dès que la coquille se dissout, retirez-la, retirez le jaune et les protéines, puis ajoutez le mélange de miel et de cognac au liquide obtenu. Prendre 1 cuillère à thé trois fois par jour;
  • Faire bouillir dans un litre d'eau bouillante 2 c. À thé de mélange de sauge, de lin, de stigmates de maïs et de renouée. Buvez 0,5 verre pendant une demi-heure avant les repas.

Si vous craignez des signes d'atrophie des tissus musculaires, consultez un médecin. En posant un diagnostic précis, déterminant la cause de la maladie, il sera en mesure de prescrire un traitement efficace.

Atrophie musculaire

Atrophie musculaire

Le processus de nécrose des tissus musculaires se produit progressivement, les muscles diminuent de manière significative en volume, leurs fibres renaissent et deviennent beaucoup plus minces. Dans des cas très complexes, la quantité de fibres musculaires peut être réduite au point de disparaître complètement.

Les causes

L'apparition d'une atrophie primaire simple est directement liée à la lésion d'un muscle particulier. Dans ce cas, la cause de la maladie peut être une mauvaise hérédité, qui se manifeste par un métabolisme inapproprié en raison d'un défaut congénital des enzymes musculaires ou d'un niveau élevé de perméabilité de la membrane cellulaire. Divers facteurs environnementaux affectent également le corps de manière significative et peuvent déclencher le développement du processus pathologique. Ceux-ci incluent les processus infectieux, les blessures, le stress physique. L'atrophie musculaire simple est plus prononcée avec la myopathie.

L'atrophie neurogène secondaire des muscles survient généralement lorsque les cellules des cornes faciales de la moelle épinière, des nerfs périphériques et des racines sont endommagées. Lorsque les nerfs périphériques sont endommagés chez les patients, la sensibilité diminue. En outre, la cause de l'atrophie musculaire peut être un processus infectieux, qui survient lors de la défaite des cellules de transport de la moelle épinière, des dommages aux nerfs souches, de la polio et de telles maladies. Le processus pathologique peut être inné. Dans ce cas, la maladie évoluera plus lentement que d'habitude, affectant les parties distales des extrémités supérieures et inférieures, et elle aura un caractère inhérent bénin.

Symptômes de l'atrophie musculaire

Au début de la maladie, les symptômes caractéristiques sont une fatigue musculaire anormale des jambes lors d'efforts physiques prolongés (marche, course à pied), parfois des contractions musculaires spontanées. À l'extérieur, les muscles gastrocnémiens élargis attirent l'attention. Les atrophies se situent initialement dans les groupes musculaires proximaux des membres inférieurs, de la ceinture pelvienne et des cuisses et sont toujours symétriques. Leur apparence provoque une restriction des fonctions motrices dans les jambes - difficulté à gravir les échelons et à remonter d'une surface horizontale. La démarche change progressivement.

Diagnostics

Le diagnostic de l'atrophie musculaire n'est actuellement pas un problème. Pour identifier la cause de base de la maladie, une analyse sanguine clinique et biochimique complète, ainsi que des études fonctionnelles de la glande thyroïde et du foie sont réalisées. L'électromyographie et l'étude de la conduction nerveuse, la biopsie musculaire, ainsi que la prise d'antécédents complets sont nécessaires. Si nécessaire, des méthodes d'examen supplémentaires sont désignées.

Types de maladie

Il existe plusieurs formes de la maladie. L'amyotrophie neurale, ou amyotrophie de Charcot-Marie, survient lorsque les muscles du pied et de la jambe sont endommagés, le groupe des extenseurs et le groupe des abducteurs de la jambe sont les plus sensibles au processus pathologique. Pieds déformés. Les patients ont une démarche caractéristique, au cours de laquelle les patients lèvent les genoux haut, comme le pied, tout en soulevant les jambes, s'affaissent et gênent la marche. Le médecin constate l’extinction des réflexes, une diminution de la sensibilité de la surface des membres inférieurs. Des années après le début de la maladie, les mains et les avant-bras sont impliqués dans le processus pathologique.

Atrophie musculaire progressive Verdniga-Hofmann se caractérise par une évolution plus sévère. Les premiers symptômes de l'atrophie musculaire apparaissent chez un enfant à un âge précoce, souvent dans une famille de parents apparemment en bonne santé, plusieurs enfants souffrent de la maladie en même temps. La maladie se caractérise par une perte des réflexes tendineux, une forte diminution de la pression artérielle et des contractions fibrillaires.

Le syndrome atrophique accompagne une atrophie musculaire progressive chez l'adulte - une atrophie d'Aran-Duschen. Au début, le processus pathologique est localisé dans les parties distales des membres supérieurs. L'atrophie musculaire affecte également l'élévation du pouce, du petit doigt et des muscles interosseux. Les mains des patients prennent la pose caractéristique de la «main de singe». La pathologie s'accompagne également de la disparition des réflexes tendineux, mais la sensibilité est préservée. Le processus pathologique progresse avec le temps, les muscles du cou et du tronc y sont impliqués.

Traitement de l'atrophie musculaire

Le choix des méthodes et des moyens de traiter l’atrophie musculaire dépend de l’âge du patient, de la gravité du processus et de la forme de la maladie. Le traitement médicamenteux comprend généralement l’administration sous-cutanée ou intramusculaire des médicaments suivants: Atripos ou Myotripos (acide adénosine triphosphorique); les vitamines E, B1 et B12; la galantamine; Prozerin. Une grande importance dans le traitement de l'atrophie musculaire a également une bonne nutrition, physiothérapie, massage et physiothérapie, psychothérapie. Des séances neuropsychologiques sont prescrites en cas d'atrophie musculaire chez un enfant en retard de développement par ses pairs.

Des complications

Dans les phases finales de la maladie, lorsque le patient perd la capacité de respirer de manière autonome, il est hospitalisé dans l'unité de soins intensifs et dans un service de soins intensifs pour la respiration artificielle à long terme.

Prévention de l'atrophie musculaire

Le traitement conservateur est réalisé par cycles de 3-4 semaines avec un intervalle de 1-2 mois. Un tel traitement ralentit la progression de l'atrophie musculaire et permet aux patients de conserver leurs performances physiques pendant de nombreuses années.



Article Suivant
Ketonal - quels sont les analogues russes? Comment remplacer le cétonal? Analogues bon marché?