Atrophie musculaire


Le processus de réduction du volume du tissu musculaire à la suite de sa dégénérescence est appelé atrophie musculaire.

En raison de divers processus pathologiques, il se produit un amincissement des fibres musculaires, dû au remplacement du tissu musculaire par du tissu conjonctif, et une diminution du tonus musculaire apparaît. En conséquence, l'activité motrice diminue et il arrive parfois que le patient soit totalement immobile.

Causes de l'atrophie musculaire

Les causes de l'atrophie musculaire sont multiples et touchent une personne à tout âge. L'atrophie musculaire chez l'enfant a des conséquences particulièrement graves.

L'atrophie des muscles des extrémités peut survenir lorsque les processus métaboliques du corps sont perturbés, en raison de changements destructeurs liés à l'âge, résultant de maladies endocriniennes et infectieuses. De plus, les causes de l'atrophie musculaire peuvent être des modifications de la régulation nerveuse de son tonus à la suite d'une polynévrite ou d'une intoxication du corps. La pathologie congénitale du déficit en enzyme ou sa forme acquise contribuent également au développement de l'atrophie musculaire.

L'immobilisation des muscles chez un patient après une chirurgie contribue au développement de l'atrophie. L'atrophie musculaire après la chirurgie est souvent observée avec des fractures importantes, lorsqu'une personne est obligée de rester longtemps au lit.

En cas d'atrophie musculaire après une intervention chirurgicale, le traitement donne un pronostic positif.

Symptômes de l'atrophie musculaire

Le principal symptôme de l'atrophie musculaire est une diminution de leur volume, ce qui est clairement observé par rapport à un autre organe à paire similaire.

Il existe une forme primaire et secondaire de la maladie.

L'atrophie musculaire primitive se manifeste par une maladie héréditaire, ainsi que par diverses blessures - blessures, augmentation de l'effort physique, ecchymoses et autres facteurs traumatiques.

Les symptômes de la maladie se manifestent par une fatigue rapide, une diminution du tonus musculaire, parfois des contractions involontaires. Ces signes indiquent un changement dans les motoneurones.

L'atrophie musculaire secondaire est généralement le résultat d'une maladie, mais peut se développer comme la forme principale après une blessure.

L'atrophie secondaire affecte le plus souvent les membres inférieurs, les mains et les avant-bras, ce qui entraîne une diminution de la fonction motrice ou une paralysie. Cette forme de la maladie progresse lentement, mais de graves douleurs paroxystiques sont possibles.

L’atrophie neuronale, l’une des sous-espèces de l’atrophie secondaire, se caractérise par des modifications structurelles des muscles des pieds et des jambes. Dans ce cas, la démarche de la patiente change, alors que le patient lève plus haut ses genoux. Au fur et à mesure que l'atrophie se développe, les réflexes des muscles s'éteignent et l'atrophie progresse sur les autres membres.

Une forme progressive de la maladie est généralement observée avec une atrophie musculaire chez les enfants. Cette forme de la maladie est appelée l'atrophie de Verdnig-Hoffmann et a une forme de flux sévère. Habituellement, il se manifeste très tôt et peut se manifester chez plusieurs enfants à la fois. L'atrophie musculaire chez les enfants entraîne une diminution et parfois une perte complète des réflexes tendineux, de l'hypotension et des contractions musculaires.

Les membres supérieurs sont plus souvent affectés par l'atrophie d'Aran-Dushen, lors de l'atrophie des doigts et des muscles interosseux. Un symptôme caractéristique de cette maladie est la «brosse à singe».

Il y a une sensibilité dans les membres, mais il n'y a pas de réflexe tendineux. En développement, l'atrophie affecte les muscles du torse et du cou.

Selon la gravité de l'atrophie, une palpation douloureuse du muscle est possible.

Comment traiter l'atrophie musculaire

Le traitement de l'atrophie musculaire est basé sur la nature du processus, la forme de la maladie et les caractéristiques d'âge du patient.

À l'heure actuelle, il n'existe pas de médicaments pour guérir complètement la maladie. Mais pour faciliter la vie des patients, on utilise un traitement médicamenteux visant à soulager les symptômes et à améliorer les processus métaboliques dans le corps.

En fonction des caractéristiques individuelles du patient, le médecin décidera comment traiter l’atrophie musculaire dans ce cas particulier.

Dans le traitement général de l'atrophie musculaire, des médicaments tels que le dibazol, les vitamines B et E, le galantamyl, la prozerine et l'ATP sont utilisés. Il a une transfusion sanguine efficace.

La procédure obligatoire nécessaire au maintien du tonus est considérée comme un massage par atrophie musculaire. Son utilisation peut considérablement réduire les symptômes de la maladie. Le massage pour l'atrophie musculaire doit être effectué au moins une fois par jour et régulièrement, sans prendre de pause. Les recommandations pour le massage et le nombre de séances par jour sont données au spécialiste approprié. Le choix de la technique de massage pour l’atrophie musculaire dépend directement de l’état des muscles et de la nature de l’atrophie.

Un pronostic particulièrement favorable à l'utilisation du massage est observé en cas d'atrophie musculaire postopératoire.

Le traitement de l'atrophie musculaire implique l'utilisation de la gymnastique médicale, de la physiothérapie, de l'électrothérapie.

Le traitement de l’atrophie ne doit pas être interrompu et il est nécessaire de le répéter régulièrement conformément aux recommandations du médecin traitant.

Nous ne devons pas oublier une bonne nutrition avec une prédominance de produits vitaminés.

Dans l'atrophie pédiatrique des muscles, vous pouvez utiliser des séances psychologiques avec la participation d'un neuropathologiste et d'un psychologue.

Sur la façon de traiter l'atrophie musculaire, le meilleur conseil sera donné par un spécialiste diagnostiquant et observant une maladie particulière.

Atrophie des muscles de la jambe

La maladie est une pathologie grave rare accompagnée de manifestations douloureuses pour le patient. En raison des changements pathologiques survenant dans le corps humain, il se produit un amincissement et une déformation du muscle squelettique. Les muscles sont remplacés par un tissu qui n'a pas la capacité de se contracter. Ce processus s'appelle une atrophie musculaire du pied. Le résultat de la maladie est la perte de la capacité de mouvement à part entière, avec la dégénérescence complète des tissus, une personne la perd absolument. Il est important de commencer le traitement complet du patient à temps.

Causes de la maladie

Au début du développement de la pathologie associée à une atrophie des muscles des jambes, affectent de nombreux aspects, notamment:

  • Diminution du taux métabolique, accompagnée du vieillissement naturel du corps humain;
  • Toutes sortes de maladies du système endocrinien, entraînant un déséquilibre hormonal dans le corps;
  • Des difficultés avec le système digestif;
  • La présence de maladies du tissu conjonctif;
  • Le transfert de polynévrite;
  • Les conséquences de certaines maladies infectieuses et des maladies associées à l'activité des parasites;

Une atrophie du muscle quadriceps de la cuisse est plus susceptible de se produire après une chirurgie ou une blessure.

Symptômes de la maladie

Au stade initial, une personne remarque une fatigue et une faiblesse musculaire des jambes qui se produisent après un exercice. Les muscles du mollet des jambes deviennent visibles. Les atrophies sont en premier lieu les groupes musculaires proximaux des jambes. Le processus s'exprime dans la limitation de la capacité motrice. Par exemple, il devient difficile pour une personne de marcher dans les escaliers.

Les muscles des jambes s’atrophient lentement, le processus s’étend sur plusieurs années. Un ou les deux côtés sont affectés, portant un caractère symétrique ou asymétrique.

Tous les symptômes de la maladie sont étroitement liés à l'âge du patient, à son état général et à la nature du développement de la forme de la maladie. Cela se reflète dans le choix du traitement.

  • Faiblesse croissante des muscles de la jambe.
  • Tremblement
  • Sensations désagréables (par exemple, sensation d'insectes grattant sous la peau).

Le signal le plus frappant indiquant le développement d'une atrophie est une réduction significative du muscle dans lequel le processus se développe. De plus, la diminution devient perceptible même à un stade précoce.

La maladie est considérée comme chronique. Au cours du parcours, ils émettent des rechutes en cas de forte douleur dans le muscle malade. Une rémission se produit, mais les symptômes ne cessent que légèrement de déranger le patient.

L'atrophie musculaire primitive se distingue lorsque la musculature elle-même et les motoneurones sont affectés. Le processus est associé à un traumatisme ou à une hérédité accablée.

Elle se caractérise par une fatigue rapide, une perte de tonus et un début de contraction involontaire des jambes.

Lors de l'atrophie secondaire, les muscles des pieds et du bas des jambes sont soumis à des processus pathologiques: les zones sont déformées, la démarche du malade se modifie sensiblement, accompagnée d'une levée spécifique du genou. Le plus souvent, le processus est lié aux maladies transmissibles de nature infectieuse ou au fardeau héréditaire. En progressant, la maladie peut se déplacer vers le haut du torse. Il y a une paralysie complète ou incomplète.

Cette étape de l'atrophie est divisée en types:

  • Atrophie progressive. Détecté, en raison de symptômes, dans l'enfance. Le type de maladie décrit a une évolution sévère, accompagnée de fortes baisses de la pression artérielle. Les tendons des réflexes sont perdus, tout en maintenant des membres qui se contractent et qui ne sont pas associés au désir du patient;

Un signe éloquent d’atrophie est une diminution du volume du muscle malade, le phénomène devient perceptible par rapport aux parties saines du corps.

Myotonie qui coule sur le fond de l'atrophie musculaire des jambes

La maladie est une espèce pseudo-hypertrophique de Duchenne. Elle consiste dans la manifestation fréquente de myopathie, directement dépendante du sexe, se manifeste exclusivement chez les garçons.

La pathologie affecte le corps des enfants dans les 5 premières années de la vie. La maladie se caractérise par une atrophie des muscles du bassin et des jambes. La pseudohypertrophie se développe à un stade précoce, notamment au niveau des muscles de la zone gastrocnémienne. En vérifiant les réflexes du genou, on peut noter que les tendons ont été soumis à la rétraction. L'enfant éprouve des difficultés à se déplacer, ne peut pas sauter ou monter les escaliers normalement. La maladie s'accompagne d'une faiblesse en développement, les muscles des épaules faisant également partie du processus d'atrophie. Au bout d'un moment, l'enfant ne pourra plus se lever.

Les autres symptômes de la maladie, s’il n’existe pas de traitement suffisant en temps voulu, se manifestent par une contracture apparente due à la rétraction du tendon. Développer le pied de "cheval".

Une manifestation dangereuse de la maladie est son influence sur le cerveau de l'enfant, à cause de laquelle le garçon commence à prendre du retard dans son développement. Les muscles cardiaques changent, le système respiratoire s'affaiblit, accompagné d'une mauvaise ventilation des poumons et une pneumonie se développe souvent. En raison de l'état pathologique des organes, y compris du cœur et du muscle cardiaque, la pneumonie est difficile et se termine parfois par la mort.

Au vingtième siècle, un scientifique nommé Becker a été capable de décrire le type bénin de myopathie, qui a par la suite acquis son nom.

La particularité de la maladie réside dans la manifestation après vingt ans. En réalité, l'atrophie est lente et recouvre les muscles du bassin et des hanches. Un trait caractéristique de ce type devient l'immuabilité des capacités intellectuelles humaines. Des pathologies similaires sont associées à des lésions de différents gènes situés dans deux loci du chromosome X, jouant le rôle de copies de gènes.

Notez que dans la même famille, les deux formes de la maladie ne surviennent pas simultanément.

Diagnostic de l'atrophie musculaire des jambes

Le diagnostic de l'atrophie des muscles des jambes est réalisé en collectant un historique détaillé de la personne, la présence de maladies chroniques et de fardeaux héréditaires. Le patient doit suivre un test sanguin détaillé pour déterminer le niveau de RSE, les tests de la fonction hépatique et la glycémie. La procédure de l'électromyographie.

Pour choisir le traitement optimal, les médecins prescrivent une biopsie des nerfs et des muscles. En cours de route, des études supplémentaires sont en cours si le patient a des antécédents de maladie chronique ou héréditaire.

Traitement de la maladie

Le traitement de la pathologie considérée dépend de la nature particulière du cours, de la forme et de l'âge du patient.

La guérison absolue de la maladie est impossible, il n'y a pas de préparations spéciales. Cependant, pour normaliser la vie d'un patient, diverses méthodes de traitement médical sont utilisées, principalement pour soulager les symptômes, afin d'améliorer les processus métaboliques dans le corps humain.

Dans le cas spécifique, le médecin prescrit un traitement individuel, basé sur les caractéristiques du patient. Une approche unique et universelle du traitement de l’atrophie des muscles de la jambe n’a pas été mise au point.

Le complexe de traitement général comprend les vitamines B et E, les médicaments Dibazol, Prozerin et autres. Dans de rares cas, la transfusion sanguine devient efficace.

Le massage est extrêmement important dans l'atrophie des muscles des jambes. Il maintient le tonus musculaire, éliminant en grande partie les symptômes de la maladie, améliore le flux sanguin vers les vaisseaux du membre affecté. Le massage vous permet de régénérer rapidement le tissu musculaire et d'assurer la respiration cellulaire des tissus. Le massage est effectué fréquemment, au moins une fois par jour, sans interruption. Comment faire un massage, combien de temps passer, est déterminé par le médecin compétent en fonction de la gravité de l'état du patient, des caractéristiques des muscles de la jambe et de l'atrophie qui s'écoule.

Le massage devient efficace lorsqu'il est utilisé en cas d'atrophie postopératoire. La procédure est effectuée exclusivement par un professionnel de la santé qui connaît les détails de la technologie.

Il est nécessaire de faire un massage superficiel, le travail avec les muscles doit être soigné, sans mouvements brusques. En cas de maladie, un massage général avec tapotement, un massage léger non pénétrant est appliqué.

Nous ne devons pas oublier l’utilisation de la gymnastique, de l’électrophorèse, de la physiothérapie. La gymnastique doit être effectuée sous la surveillance d'un médecin.

Le traitement thérapeutique doit durer de manière continue, sans interruption, constamment répétée conformément aux prescriptions du médecin. Un régime alimentaire enrichi à part entière est particulièrement important.

Atrophie musculaire

Atrophie musculaire

Le processus de nécrose des tissus musculaires se produit progressivement, les muscles diminuent de manière significative en volume, leurs fibres renaissent et deviennent beaucoup plus minces. Dans des cas très complexes, la quantité de fibres musculaires peut être réduite au point de disparaître complètement.

Les causes

L'apparition d'une atrophie primaire simple est directement liée à la lésion d'un muscle particulier. Dans ce cas, la cause de la maladie peut être une mauvaise hérédité, qui se manifeste par un métabolisme inapproprié en raison d'un défaut congénital des enzymes musculaires ou d'un niveau élevé de perméabilité de la membrane cellulaire. Divers facteurs environnementaux affectent également le corps de manière significative et peuvent déclencher le développement du processus pathologique. Ceux-ci incluent les processus infectieux, les blessures, le stress physique. L'atrophie musculaire simple est plus prononcée avec la myopathie.

L'atrophie neurogène secondaire des muscles survient généralement lorsque les cellules des cornes faciales de la moelle épinière, des nerfs périphériques et des racines sont endommagées. Lorsque les nerfs périphériques sont endommagés chez les patients, la sensibilité diminue. En outre, la cause de l'atrophie musculaire peut être un processus infectieux, qui survient lors de la défaite des cellules de transport de la moelle épinière, des dommages aux nerfs souches, de la polio et de telles maladies. Le processus pathologique peut être inné. Dans ce cas, la maladie évoluera plus lentement que d'habitude, affectant les parties distales des extrémités supérieures et inférieures, et elle aura un caractère inhérent bénin.

Symptômes de l'atrophie musculaire

Au début de la maladie, les symptômes caractéristiques sont une fatigue musculaire anormale des jambes lors d'efforts physiques prolongés (marche, course à pied), parfois des contractions musculaires spontanées. À l'extérieur, les muscles gastrocnémiens élargis attirent l'attention. Les atrophies se situent initialement dans les groupes musculaires proximaux des membres inférieurs, de la ceinture pelvienne et des cuisses et sont toujours symétriques. Leur apparence provoque une restriction des fonctions motrices dans les jambes - difficulté à gravir les échelons et à remonter d'une surface horizontale. La démarche change progressivement.

Diagnostics

Le diagnostic de l'atrophie musculaire n'est actuellement pas un problème. Pour identifier la cause de base de la maladie, une analyse sanguine clinique et biochimique complète, ainsi que des études fonctionnelles de la glande thyroïde et du foie sont réalisées. L'électromyographie et l'étude de la conduction nerveuse, la biopsie musculaire, ainsi que la prise d'antécédents complets sont nécessaires. Si nécessaire, des méthodes d'examen supplémentaires sont désignées.

Types de maladie

Il existe plusieurs formes de la maladie. L'amyotrophie neurale, ou amyotrophie de Charcot-Marie, survient lorsque les muscles du pied et de la jambe sont endommagés, le groupe des extenseurs et le groupe des abducteurs de la jambe sont les plus sensibles au processus pathologique. Pieds déformés. Les patients ont une démarche caractéristique, au cours de laquelle les patients lèvent les genoux haut, comme le pied, tout en soulevant les jambes, s'affaissent et gênent la marche. Le médecin constate l’extinction des réflexes, une diminution de la sensibilité de la surface des membres inférieurs. Des années après le début de la maladie, les mains et les avant-bras sont impliqués dans le processus pathologique.

Atrophie musculaire progressive Verdniga-Hofmann se caractérise par une évolution plus sévère. Les premiers symptômes de l'atrophie musculaire apparaissent chez un enfant à un âge précoce, souvent dans une famille de parents apparemment en bonne santé, plusieurs enfants souffrent de la maladie en même temps. La maladie se caractérise par une perte des réflexes tendineux, une forte diminution de la pression artérielle et des contractions fibrillaires.

Le syndrome atrophique accompagne une atrophie musculaire progressive chez l'adulte - une atrophie d'Aran-Duschen. Au début, le processus pathologique est localisé dans les parties distales des membres supérieurs. L'atrophie musculaire affecte également l'élévation du pouce, du petit doigt et des muscles interosseux. Les mains des patients prennent la pose caractéristique de la «main de singe». La pathologie s'accompagne également de la disparition des réflexes tendineux, mais la sensibilité est préservée. Le processus pathologique progresse avec le temps, les muscles du cou et du tronc y sont impliqués.

Traitement de l'atrophie musculaire

Le choix des méthodes et des moyens de traiter l’atrophie musculaire dépend de l’âge du patient, de la gravité du processus et de la forme de la maladie. Le traitement médicamenteux comprend généralement l’administration sous-cutanée ou intramusculaire des médicaments suivants: Atripos ou Myotripos (acide adénosine triphosphorique); les vitamines E, B1 et B12; la galantamine; Prozerin. Une grande importance dans le traitement de l'atrophie musculaire a également une bonne nutrition, physiothérapie, massage et physiothérapie, psychothérapie. Des séances neuropsychologiques sont prescrites en cas d'atrophie musculaire chez un enfant en retard de développement par ses pairs.

Des complications

Dans les phases finales de la maladie, lorsque le patient perd la capacité de respirer de manière autonome, il est hospitalisé dans l'unité de soins intensifs et dans un service de soins intensifs pour la respiration artificielle à long terme.

Prévention de l'atrophie musculaire

Le traitement conservateur est réalisé par cycles de 3-4 semaines avec un intervalle de 1-2 mois. Un tel traitement ralentit la progression de l'atrophie musculaire et permet aux patients de conserver leurs performances physiques pendant de nombreuses années.

Atrophie musculaire

Qu'est-ce que l'atrophie musculaire?

Le processus de nécrose des tissus musculaires se produit progressivement, les muscles diminuent de manière significative en volume, leurs fibres renaissent et deviennent beaucoup plus minces. Dans des cas très complexes, la quantité de fibres musculaires peut être réduite au point de disparaître complètement. L’atrophie musculaire est divisée en primaire (simple) et neurogène (secondaire).

Causes de l'atrophie musculaire

L'apparition d'une atrophie primaire simple est directement liée à la lésion d'un muscle particulier. Dans ce cas, la cause de la maladie peut être une mauvaise hérédité, qui se manifeste par un métabolisme inapproprié en raison d'un défaut congénital des enzymes musculaires ou d'un niveau élevé de perméabilité de la membrane cellulaire. Divers facteurs environnementaux affectent également le corps de manière significative et peuvent déclencher le développement du processus pathologique. Ceux-ci incluent les processus infectieux, les blessures, le stress physique. L'atrophie musculaire simple est plus prononcée avec la myopathie.

L'atrophie neurogène secondaire des muscles survient généralement lorsque les cellules des cornes faciales de la moelle épinière, des nerfs périphériques et des racines sont endommagées. Lorsque les nerfs périphériques sont endommagés chez les patients, la sensibilité diminue. En outre, la cause de l'atrophie musculaire peut être un processus infectieux, qui survient lors de la défaite des cellules de transport de la moelle épinière, des dommages aux nerfs souches, de la polio et de telles maladies. Le processus pathologique peut être inné. Dans ce cas, la maladie évoluera plus lentement que d'habitude, affectant les parties distales des extrémités supérieures et inférieures, et elle aura un caractère inhérent bénin.

Formes d'atrophie musculaire

Il y en a plusieurs. Avec l'amyotrophie de Charcot-Marie, ou amyotrophie neurale, les muscles de la jambe et du pied sont affectés. Le groupe de muscles du ravisseur et le groupe des extenseurs sont les plus exposés au processus pathologique. Si un tel processus a déjà commencé, les traces ne peuvent éviter une contrainte. Les patients commencent à avoir une démarche spécifique, au cours de laquelle ils lèvent très haut les articulations du genou, lorsque le pied s'affaisse lorsque le pied est levé et crée ainsi des obstacles. Les réflexes s'estompent, la sensibilité de la surface des membres inférieurs diminue. Après un certain temps, les avant-bras et les mains sont impliqués dans le processus pathologique déjà entamé.

Atrophie progressive des muscles Verdnig-Hofmann est une forme de traitement plus complexe. Les tous premiers symptômes de cette atrophie deviennent perceptibles dans l'enfance. Même si les parents ont l’air en bonne santé, plusieurs enfants peuvent souffrir de cette maladie pathologique. La maladie se caractérise par une forte diminution de la pression artérielle, une perte des réflexes tendineux et des contractions fibrillaires.

L'atrophie musculaire progressive chez les adultes d'Aran-Duchenne accompagne également le syndrome atrophique. Au début du développement du processus pathologique, il n'est localisé que dans les centres distaux des membres supérieurs. L'atrophie musculaire désigne l'élévation du petit doigt, du pouce et des muscles interosseux. Les mains des patients commencent à prendre la forme d'une main de singe. La pathologie qui l'accompagne est également considérée comme la perte de réflexes tendineux, mais la sensibilité ne disparaît nulle part. Le processus commence à progresser avec le temps et touche les tissus musculaires du tronc et du cou.

Traitement de l'atrophie musculaire par des moyens standard

L'atrophie musculaire est traitée à l'aide du sel disodique de l'adénosine triphosphate, des vitamines B12, B1, E, de la galantamine, du dibazol, de la prozerine. Dans certains cas, transfusion sanguine, massage et électrothérapie sont attribués. Le cycle thérapeutique complet est répété pendant plusieurs mois pour obtenir des améliorations, après quoi le processus peut être complètement stabilisé.

Traiter les remèdes populaires pour l'atrophie musculaire

Comme nous l'avons dit, l'atrophie musculaire est déclenchée par l'amincissement des fibres musculaires. La maladie se développe en raison de la combinaison d'un faible effort physique, de pathologies des articulations, de blessures et de maladies du système nerveux. Vous pouvez le guérir avec l'une de plusieurs recettes folkloriques simples.

Traitement de l'atrophie musculaire avec de la teinture de calcium

Pour préparer la teinture, vous devez acheter six œufs frais avec une coquille exclusivement blanche. Les œufs doivent d’abord être remplis avec le jus de dix citrons. Le mélange doit être placé dans un récipient en verre, recouvert de gaze et emballé dans du papier. Le pot doit être dans un endroit sec et chaud jusqu'à ce que la coquille de l'œuf soit complètement dissoute. Ce processus prend généralement de cinq à neuf jours.

Pour la préparation d'un médicament, trois cents grammes de miel de tilleul sont chauffés et versés dans un pot avec le mélange. Ajoutez également un verre de cognac et mélangez le liquide obtenu. Après cela, toute la substance doit être versée dans un bocal en verre de couleur sombre. La banque a mis dans un endroit frais et sombre. Pour le traitement de l'atrophie musculaire, les guérisseurs folkloriques recommandent de prendre le médicament à raison d'une cuillère à dessert après chacun des trois repas.

Cure Atrophie Musculaire Avec Des Panneaux De Roseaux

La recette, qui nécessite la production de panicules à partir de roseaux, est considérée comme l’un des remèdes populaires les plus populaires pour traiter l’atrophie musculaire. Panicule reed utilisé frais. Ils peuvent être collectés près des réservoirs entre octobre et mars. Avant utilisation, prenez quelques panicules zhmen et versez de l'eau bouillante pendant environ quarante-cinq minutes. Après cela, l'eau est drainée et les membres affectés sont recouverts de roseaux à l'aide de bandages fixés sur le corps et la chaleur est enveloppée. Une fois les compresses refroidies, le patient reçoit un massage des pieds et des mains, en massant soigneusement tous les muscles, en commençant par les doigts.

Traitement de l'atrophie musculaire à l'aide d'un mélange d'herbes diverses, de céréales et de mordovnik

L'humanité connaît deux recettes efficaces d'un tel plan. Jetons-y un à un.

Première recette

L’un des moyens utilisés pour traiter l’atrophie musculaire consiste à utiliser une recette dont la préparation nécessite le mélange de plusieurs herbes différentes.

Ingrédients:

  • 100 grammes de graines de lin;
  • 100 grammes d'herbe à talons;
  • 100 grammes de racine de calamus;
  • 100 grammes de feuilles de sauge;
  • 100 grammes de stigmates de maïs;
  • Trois verres d'eau bouillie.

Pour la préparation de cet outil, vous devez mélanger toutes les herbes ci-dessus. Séparez 3 cuillères à soupe de la collection et versez-les dans de l'eau chaude dans un thermos. La solution va infuser pendant huit à douze heures. L'injection prête doit boire quatre séries en une journée.

Deuxième recette

Pour faire cette recette, vous devez suivre les recommandations pour manger des grains de maïs germés ou des cultures telles que le seigle et le blé. En outre, une perfusion de 1-2% de mordovine russe, prise deux fois par jour pendant 20 à 30 gouttes, influence le processus pathologique des patients présentant une atrophie musculaire. Cet outil doit être consommé avant les repas.

Atrophie musculaire: symptômes, causes, traitement

L'atrophie musculaire est une maladie caractérisée par l'amincissement des fibres musculaires et leur dégénérescence ultérieure en tissu conjonctif, ce qui ne peut absolument pas se contracter. La conséquence de cette transformation peut être la paralysie. En savoir plus sur cette pathologie dans l'article.

Atrophie musculaire: causes et formes de la maladie

L’atrophie musculaire est primaire (simple) et secondaire (neurogène).

Primaire se développe en raison de dommages au muscle lui-même. La cause de la pathologie peut être une hérédité défavorable, qui se manifeste par un défaut congénital des enzymes musculaires ou par une haute perméabilité des membranes cellulaires. En outre, les facteurs environnementaux qui provoquent le développement de la maladie ont également une influence significative. Ceux-ci incluent: un processus infectieux, un stress physique, un traumatisme.

Une atrophie musculaire (une photo de la pathologie montrée sur la figure) peut se développer à la suite d'un traumatisme des troncs nerveux, processus infectieux dans lequel les cellules motrices des cornes antérieures de la moelle épinière sont touchées. Sur le fond de lésion nerveuse périphérique chez les patients, la sensibilité diminue.

Les facteurs contribuant au développement de la maladie sont les maladies malignes, la paralysie des nerfs périphériques ou de la moelle épinière. Très souvent, la pathologie apparaît sur le fond du jeûne, des blessures diverses, de l’intoxication, en raison du ralentissement des processus métaboliques, de l’inactivité motrice prolongée et des maladies chroniques.

L'atrophie musculaire secondaire peut être du type suivant:

  • Amyotrophie neurale. La pathologie est associée à des lésions aux pieds et aux jambes. Les patients ont un problème de démarche - une personne lève les genoux en marchant. Les réflexes cessent avec le temps, s'estompent complètement, la maladie se propage à d'autres parties du corps.
  • Atrophie musculaire progressive. Les symptômes de la maladie se manifestent généralement pendant l’enfance. La maladie se poursuit durement, caractérisée par une hypotension grave, des contractions des membres, une perte des réflexes tendineux.
  • Atrophie musculaire d'Aran-Duchene. Avec cette maladie, les parties distantes des membres supérieurs - doigts, muscles interosseux de la main - sont affectées. Dans le même temps, les réflexes tendineux disparaissent, mais la sensibilité demeure. Le développement ultérieur de la maladie implique les muscles du tronc et du cou dans le processus pathologique.

Atrophie musculaire: symptômes de pathologie

L'atrophie musculaire la plus commune des membres inférieurs. Comment se manifeste une atrophie musculaire dans les jambes? Les symptômes de la maladie au stade initial sont la fatigue dans les jambes, la faiblesse des muscles pendant un effort physique prolongé. Il y a une diminution notable du volume des muscles du mollet. L'atrophie commence généralement par les groupes proximaux. Dans ce cas, la fonction motrice des jambes est limitée - il est difficile pour le patient de monter les escaliers ou de prendre un escalier vertical en position horizontale. La démarche change avec le temps.

L'atrophie des muscles de la cuisse, des jambes ou d'une autre partie du corps se développe assez lentement et peut durer des années. La maladie affecte les deux côtés. Le processus pathologique peut être symétrique ou asymétrique. Les symptômes dépendent de la cause et de la forme de la maladie, de l'état de santé et de l'âge du patient.

Le signe le plus caractéristique de l’atrophie en développement est une diminution du volume du muscle affecté, que le patient lui-même peut remarquer. Une personne ressent une faiblesse croissante, tremblante, une sensation de "chair de poule sous la peau". Il devient de plus en plus difficile de se déplacer sans aide, il est particulièrement difficile de descendre et de monter des escaliers.

Diagnostic de l'atrophie musculaire

A ce jour, le diagnostic de cette pathologie ne pose pas de problème. L’identification de la cause initiale du développement de la maladie est réalisée à l’aide de tests sanguins cliniques et biochimiques approfondis, d’études fonctionnelles du foie et de la glande thyroïde. Assurez-vous de faire une électromyographie, une biopsie musculaire et la conduction nerveuse. Si nécessaire, indiquez des méthodes d'examen supplémentaires.

Traitement de l'atrophie musculaire

Si une atrophie musculaire se produit, le traitement dépend de nombreux facteurs - la forme de la maladie, la gravité du processus, l'âge du patient. La pharmacothérapie implique la prise de médicaments.

  1. Médicament "Galantamine". L'utilisation de ce médicament facilite grandement la conduction de l'influx nerveux. Utilisez le médicament pendant une longue période, ajustez progressivement la dose. Prescrire des médicaments devrait seulement médecin. Appliquez-le sous forme d'injections intraveineuses, intramusculaires ou sous-cutanées.
  2. Pentoxifylline. Ce médicament dilate les vaisseaux sanguins périphériques et améliore le flux sanguin dans les membres inférieurs. Un effet similaire a des médicaments antispasmodiques - "No-shpa", "Papaverin".
  3. Vitamines du groupe B (pyridoxine, thiamine, cyanocobalamine). Les vitamines améliorent la conduction de l'influx nerveux et du système nerveux périphérique. En outre, ils activent le métabolisme dans les tissus et les organes, de sorte que le volume musculaire perdu est rétabli beaucoup plus rapidement.

Également dans la normalisation de l'état jouent un rôle important: bonne nutrition, physiothérapie, physiothérapie, massage, psychothérapie, électrothérapie. Si le retard de développement intellectuel d’un enfant est dû à une atrophie musculaire, le traitement consiste à organiser des séances de neuropsychologie qui atténueront les problèmes liés à l’apprentissage de nouvelles choses et à la communication.

Méthodes physiothérapeutiques

Chez les patients présentant une atrophie musculaire, un traitement par électrothérapie est prescrit. La technique consiste en l’impact du courant à basse tension sur les zones touchées, ce qui stimulera la régénération des tissus. Cette procédure est absolument sans douleur et ne provoque aucun inconfort. Cependant, l'électricité ne peut pas constituer une méthode de traitement indépendante, car cette méthode n'est pas très efficace.

Les massages sont également extrêmement importants. Ils améliorent le flux sanguin, entraînant la normalisation des processus de nutrition et de respiration cellulaire du tissu musculaire, ce qui accélère sa régénération.

Physiothérapie

Certaines activités physiques sont nécessaires pour restaurer les tissus musculaires, leur intensité dépend des capacités du patient. Fondamentalement, après une atrophie grave, l’exercice se fait au lit ou dans la pièce. D'autres cours sont donnés dans le gymnase et sur le terrain de jeux.

Pouvoir

Pour restaurer la masse musculaire, vous devez consommer au moins 2 grammes de protéines par kilogramme de poids par jour. En outre, il est important de consommer suffisamment de glucides et de graisses. Sinon, l'état du patient pourrait s'aggraver.

Traitement par des méthodes folkloriques

Après avoir consulté un neurologue, vous pouvez ajouter un traitement de base avec les méthodes de médecine traditionnelle. Considérez le plus efficace d'entre eux.

Infusion aux herbes

Vous devez prendre 100 g de racine de calamus, de sauge, de poisson de lin, de stigmates de maïs, de renouée, et bien mélanger le tout. 3 cuillères à soupe du mélange versé dans un thermos et verser de l'eau bouillante (0,7 l), laisser une nuit. Après l'infusion de la souche, le liquide résultant est divisé en 4 parties égales, boire chaque portion une heure avant un repas.

Kvass d'avoine

Rincez abondamment avec 500 g de grains d’avoine de haute qualité, remplissez un pot de trois litres avec de l’eau et ajoutez-y des matières premières. Ajoutez également au mélange 3 cuillères à soupe de sucre et 1 cuillère à thé d'acide citrique. Kvass sera prêt après 3 jours. Il est également recommandé d'inclure dans votre alimentation les grains de blé germés, les flocons d'avoine, le millet et la bouillie de maïs.

Panicules de roseau

Prenez une poignée de panicules de roseaux fraîches (il est préférable de les ramasser d'octobre à mars), mettez-les dans un thermos et versez de l'eau bouillante. Laisser agir 45 minutes. Une fois que l'eau est drainée et que les panicules sont fixées sur la partie affectée du corps avec des bandages, il est également recommandé de s'allonger sous une couverture chaude. Une fois la compresse refroidie, il convient de la retirer et de bien malaxer les muscles.

Teinture d'ail contre l'engourdissement des membres

Bouteille ou bocal d'un demi-litre sur 1/3 rempli d'une pâte d'ail, ajouter de la vodka et mettre pendant 2 semaines dans un endroit sombre. Agiter périodiquement le récipient. Au bout du temps imparti, filtrez le mélange et prenez-le pendant un mois (trois fois par jour, 5 gouttes), préalablement dilué dans une cuillerée à thé d'eau.

Pommade thérapeutique

Prendre des quantités égales de racine de calamus, de racine de valériane, de racine de deviacele, de mélisse, de millepertuis, de jaunisse, de fruits de sorbier, de millefeuille, de banane plantain, de fruit d’aubépine, d’immortelle, de succession de feuilles, de gruaux (mil, avoine, orge, sarrasin, blé riz). Ajoutez du chaga ou du kombucha au mélange obtenu (la quantité de ce composant doit être égale à 2 fois la quantité des ingrédients restants) et à la liste de chélidoine (la quantité est deux fois inférieure à celle des autres composants). Mélanger tous les ingrédients et hacher. Le produit obtenu doit être dispersé dans des bidons de deux litres remplissant 1/3 de son volume. Le haut doit être rempli d'huile de tournesol non raffinée et laissé pendant 2 mois dans un endroit sombre. Après 60 jours, l'huile doit être égouttée dans un récipient en émail et mise à feu, chauffée à 60 ºC, de nouveau embouteillée et maintenue pendant un mois, en remuant chaque jour.

L'huile résultante doit être appliquée sur les zones touchées - effectuez 10 procédures tous les deux jours, puis faites une pause de 20 jours et organisez à nouveau 10 procédures tous les deux jours. Le cours est répété tous les six mois.

L'atrophie musculaire est une pathologie assez grave. Malheureusement, à ce jour, aucun médicament ne peut complètement guérir cette maladie. Cependant, une technique bien choisie permet de ralentir le processus d’atrophie, active la régénération des fibres musculaires et permet à une personne de retrouver des occasions perdues. Par conséquent, il est recommandé de respecter scrupuleusement toutes les recommandations du médecin et de suivre les procédures prescrites.

Atrophie musculaire

Causes et symptômes de l'atrophie musculaire, diagnostic et traitement

Qu'est-ce que l'atrophie musculaire?

Le processus d'atrophie musculaire se développe progressivement et conduit à une diminution croissante de leur volume et à la dégénérescence des fibres musculaires, qui deviennent plus minces. Dans les cas particulièrement graves, leur nombre peut être réduit jusqu'à la disparition complète. Allouer une atrophie musculaire primaire (simple) et secondaire (neurogène).

En raison du développement de l'atrophie musculaire dans le corps humain commence à diminuer, la déformation du tissu musculaire, le remplaçant par le connectif, incapable d'effectuer la fonction motrice. La force musculaire est perdue, le tonus musculaire diminue, ce qui conduit à une limitation de l'activité motrice ou à sa perte complète.

Causes de l'atrophie musculaire

L'atrophie musculaire primaire est causée par une lésion du muscle lui-même. La cause de la maladie dans ce cas peut être une hérédité défavorable, qui se traduit par des troubles métaboliques sous la forme d’un défaut congénital des enzymes musculaires ou d’une haute perméabilité des membranes cellulaires. Les facteurs environnementaux provoquent également un début significatif du processus pathologique. Ceux-ci incluent le stress physique, les infections et les traumatismes. L'atrophie musculaire primaire la plus prononcée dans la myopathie.

L'atrophie musculaire peut être causée par un traumatisme des troncs nerveux, un processus infectieux qui se produit lorsque les cellules motrices de la moelle épinière sont endommagées, telles que la poliomyélite et les maladies analogues à la poliomyélite.

Parfois, le processus pathologique est héréditaire. Dans ce cas, les parties distales des membres sont touchées et le processus lui-même se déroule plus lentement et est bénigne.

Dans l'étiologie de la maladie, on distingue les facteurs suivants: tumeurs malignes, paralysie de la moelle épinière ou des nerfs périphériques. L'atrophie musculaire se développe souvent dans le contexte de blessures diverses, de la famine, de l'intoxication, en raison du ralentissement des processus métaboliques avec le vieillissement de l'organisme, de l'inactivité motrice à long terme pour une raison quelconque, à la suite de maladies chroniques.

Si la moelle épinière et les gros troncs nerveux sont touchés, une atrophie du muscle neuropathique se développe. Avec la thrombose de gros vaisseaux ou une circulation sanguine altérée dans le tissu musculaire, la forme ischémique se développe à la suite de dommages mécaniques ou pathologiques. La cause de la forme fonctionnelle est l’inactivité motrice absolue, souvent partielle, due à des processus pathologiques de l’organisme - arthrite, polio et maladies analogues à la polymyélite.

Symptômes de l'atrophie musculaire

Il existe deux formes de la maladie:

- La maladie est diagnostiquée primaire si le muscle lui-même est directement affecté. L'hérédité joue un rôle important dans la pathogenèse, se développant souvent à la suite d'une blessure ou à la suite de contusions, d'intoxications et de surmenage physique. Fatigue cliniquement exprimée, diminution marquée du tonus musculaire. Il peut y avoir une contraction caractéristique des membres.

- L'atrophie musculaire secondaire se développe plus souvent à la suite d'une complication post-traumatique ou après diverses infections. En conséquence, les cellules motrices sont endommagées, ce qui entraîne une limitation de la fonction motrice des pieds, des jambes, des mains, de l'avant-bras, ainsi qu'une paralysie partielle ou complète. Fondamentalement, la maladie a un courant lent, mais il y a aussi des périodes de flambées aiguës de la maladie, accompagnées de douleurs intenses.

L'atrophie musculaire secondaire est divisée en:

Myotrophie neurale - sous cette forme, les muscles des pieds et des jambes sont affectés et leur déformation se produit. La démarche du patient change. Pour que ses pieds pendants ne touchent pas le sol, il commence à lever les genoux haut. La sensibilité superficielle est perdue et les réflexes disparaissent. Quelques années après le début de la maladie, la maladie passe aux mains et aux avant-bras.

Le parcours le plus difficile et le plus complexe est observé avec une atrophie musculaire progressive, qui se manifeste le plus souvent dans la petite enfance et dans la famille où les parents sont en bonne santé. Cette forme est caractérisée par une perte complète des réflexes tendineux, une forte diminution de la pression artérielle. On observe souvent des contractions fibrillaires des membres.

L'atrophie musculaire progressive se développe chez l'adulte et est appelée syndrome atrophique. En même temps, les parties distales ou distantes des membres supérieurs sont touchées - les doigts, les muscles interosseux de la main. La main prend une forme spécifique, elle devient comme un singe. Les réflexes tendineux disparaissent, mais la sensibilité reste. Avec le développement ultérieur de la maladie dans le processus pathologique comprend les muscles du cou et du tronc.

Une caractéristique commune à tous les types d’atrophie musculaire est une diminution du volume du muscle endommagé, ce qui est particulièrement perceptible par rapport au côté sain. La gravité des symptômes dépend de la gravité et de l'étendue de la maladie. Dans tous les cas, elle entraîne une diminution du tonus musculaire et de la douleur à la palpation des membres.

Diagnostic de l'atrophie musculaire

Le diagnostic de l'atrophie musculaire n'est actuellement pas un problème. Pour identifier la cause de base de la maladie, une analyse sanguine clinique et biochimique complète, ainsi que des études fonctionnelles de la glande thyroïde et du foie sont réalisées. L'électromyographie et l'étude de la conduction nerveuse, la biopsie musculaire, ainsi que la prise d'antécédents complets sont nécessaires. Si nécessaire, des méthodes d'examen supplémentaires sont désignées.

Formes d'atrophie musculaire

Il existe plusieurs formes de la maladie. L'amyotrophie neurale, ou amyotrophie de Charcot-Marie, survient lorsque les muscles du pied et de la jambe sont endommagés, le groupe des extenseurs et le groupe des abducteurs de la jambe sont les plus sensibles au processus pathologique. Pieds déformés. Les patients ont une démarche caractéristique, au cours de laquelle les patients lèvent les genoux haut, comme le pied, tout en soulevant les jambes, s'affaissent et gênent la marche. Le médecin constate l’extinction des réflexes, une diminution de la sensibilité de la surface des membres inférieurs. Des années après le début de la maladie, les mains et les avant-bras sont impliqués dans le processus pathologique.

Atrophie musculaire progressive Verdniga-Hofmann se caractérise par une évolution plus sévère. Les premiers symptômes de l'atrophie musculaire apparaissent chez un enfant à un âge précoce, souvent dans une famille de parents apparemment en bonne santé, plusieurs enfants souffrent de la maladie en même temps. La maladie se caractérise par une perte des réflexes tendineux, une forte diminution de la pression artérielle et des contractions fibrillaires.

Le syndrome atrophique accompagne une atrophie musculaire progressive chez l'adulte - une atrophie d'Aran-Duschen. Au début, le processus pathologique est localisé dans les parties distales des membres supérieurs. L'atrophie musculaire affecte également l'élévation du pouce, du petit doigt et des muscles interosseux. Les mains des patients prennent la pose caractéristique de la «main de singe». La pathologie s'accompagne également de la disparition des réflexes tendineux, mais la sensibilité est préservée. Le processus pathologique progresse avec le temps, les muscles du cou et du tronc y sont impliqués.

Traitement de l'atrophie musculaire

Lors du choix d'une méthode de traitement, des facteurs importants sont pris en compte: l'âge du patient, la gravité et la forme de la maladie. Le traitement de la maladie sous-jacente, qui a conduit au développement d’une atrophie musculaire, revêt une importance primordiale. Un traitement médical est effectué et un autre est prescrit: procédures physiothérapeutiques, électrothérapie, massage thérapeutique et gymnastique. Le strict respect de toutes les recommandations et exigences du médecin permet à de nombreux patients de retrouver leurs capacités motrices perdues et de ralentir le processus d’atrophie.

Atrophie musculaire

L’atrophie musculaire est un processus qui se développe dans les muscles et conduit à une diminution progressive de leur volume et de leur dégénérescence. Les fibres musculaires s'affaiblissent progressivement. Dans les cas graves, leur nombre diminue fortement et parfois elles disparaissent complètement. Il existe une atrophie musculaire primaire, ou simple, et secondaire, ou neurogène.
L'atrophie musculaire primaire dépend des dommages causés au muscle lui-même. Il est apparemment basé sur des troubles métaboliques héréditaires sous la forme d'un défaut congénital d'enzymes musculaires ou d'une augmentation de la perméabilité des membranes musculaires. Cependant, les facteurs environnementaux qui contribuent au développement de la maladie (surmenage physique, infections, blessures) jouent un rôle important. L'atrophie musculaire primaire est le plus clairement exprimée dans la myopathie (voir).

Une atrophie musculaire secondaire, ou neurogène, se développe lorsque les cellules des cornes antérieures de la moelle épinière, des racines ou des nerfs périphériques sont touchées. Dans ce dernier cas, le syndrome atrophique est accompagné d'un trouble de la sensibilité. Une atrophie musculaire secondaire se développe après un traumatisme du tronc nerveux, avec des infections affectant les cellules motrices des cornes antérieures de la moelle épinière (poliomyélite et maladies analogues à la poliomyélite). Dans certains cas, le processus est héréditaire. En même temps, la localisation distale de l'atrophie est typique (muscles des pieds, des jambes, des mains et de l'avant-bras) avec un déroulement du processus plus lent et plus bénin. Il existe plusieurs formes d’atrophie neurogène:

En cas d'amyotrophie neurale, ou d'amyotrophie de Charcot-Marie, les muscles des pieds et des jambes (Fig.) Sont affectés, en particulier le groupe des extenseurs et des muscles abducteurs. Les pieds sont déformés. La démarche prend le caractère de ce qu’on appelle le steppage: lorsqu’ils marchent, les patients lèvent les genoux haut pour que les pieds pendants ne collent pas au sol. Les réflexes s'estompent, diminue la sensibilité de la surface aux extrémités distales. Quelques années après le début de la maladie, l’atrophie se propage aux mains et aux avant-bras.

L'atrophie musculaire progressive Verdnig - Hofmann est la plus difficile. La maladie débute généralement dans la petite enfance, souvent chez plusieurs enfants d'une famille de parents apparemment en bonne santé. Les atrophies s'accompagnent d'une perte de réflexes tendineux, d'une hypotension sévère et de contractions fibrillaires.

Le syndrome atrophique est également observé en cas d'atrophie musculaire progressive chez l'adulte - atrophie d'Aran - Dushen. Initialement, le processus est localisé dans les parties distales des extrémités supérieures. Les élévations du pouce et du petit doigt et des muscles interosseux sont atrophiées. Formé une posture très caractéristique de la main sous la forme d'une "main de singe". Disparaissent les réflexes tendineux, la sensibilité est maintenue. Le processus progresse régulièrement et s'étend aux muscles du cou et du torse.

Traitement. Dans le traitement de l'atrophie musculaire, on utilise: sel disodique de l'acide adénosine triphosphate, solution à 1% de 1-2 ml par voie intramusculaire, au cours de 30 injections; Vitamine B1 0,5-1 ml de solution à 5% par voie intramusculaire; vitamine B12 0,5-1 ml de solution à 0,01% par voie intramusculaire tous les deux jours, pour une série de 15 à 20 injections; vitamine E 1 c. à thé 1 à 2 fois par jour; solution de galantamine à 0,25% de 0,3 à 1 ml par voie sous-cutanée tous les deux jours, pendant 10 à 15 injections; à l'intérieur de Dibazol ou d'oxazil à raison de 0,001 g pour 1 an de la vie de l'enfant 1 fois par jour; prozerin 0,001 g par an de la vie de l'enfant 1 fois par jour (adultes - 0,015 g 2 à 3 fois par jour) par voie orale ou sous-cutanée solution à 0,05% 0,3 - 1 ml selon l'âge, tous les deux jours, 10-15 injections. Également utilisé un groupe sanguin transfusion (150-200 ml), électrothérapie et massage. Un tel traitement, effectué par des cours individuels pendant des mois, apporte chaque fois des améliorations et peut parfois aider à stabiliser le processus.

L’atrophie musculaire est un processus pathologique qui se développe dans les muscles et entraîne une diminution de leur volume et de leur dégénérescence. L'homogénéisation de la fibre musculaire et la formation de vacuoles à la suite d'une perturbation de la structure colloïdale et de modifications du métabolisme hydrique du tissu musculaire constituent un signe précoce du développement d'un processus atrophique dans le muscle. Au fur et à mesure que le processus avance, le nombre de fibres musculaires dans le muscle diminue et leur partie contractile peut être remplacée par des tissus conjonctifs et adipeux, formant une pseudo-hypertrophie. Au stade final, le processus sclérotique se développe dans un certain nombre de muscles, conduisant au développement de rétractions et de contractures.

Il existe deux types d'atrophie musculaire: primaire ou simple et secondaire ou neurogène.

L'atrophie musculaire primaire, ou simple, résulte d'une lésion du muscle lui-même et se développe tout en maintenant la structure et la fonction du neurone moteur périphérique. Elle se caractérise par des modifications quantitatives de l'excitabilité électrique, l'absence de contractions fibrillaires. L'excitabilité mécanique des muscles est préservée. Avec cette forme, il y a souvent des rétractions.

L'étiologie et la pathogenèse de l'atrophie musculaire simple n'ont pas encore été résolues. Au coeur de celui-ci, il y a apparemment des troubles métaboliques. Certains défauts métaboliques enzymatiques conduisant à la dystrophie musculaire sont déjà connus. Les facteurs à l'origine du développement de la maladie sont variés: dystrophie alimentaire, traumatisme, tension monotone de certains groupes musculaires au travail, infections persistantes à long terme, nombreuses intoxications chroniques. Le développement de l'atrophie musculaire est connu dans les cas d'hypothyroïdie, après la thyroïdectomie et dans d'autres dysfonctionnements de la thyroïde, ainsi que dans les troubles hypophysaires, la cachexie de Simmonds, la maladie d'Addison et d'autres troubles endocriniens. L'atrophie musculaire peut également se développer à la suite d'une immobilisation prolongée des extrémités après l'application de gypse lors de fractures, d'opérations orthopédiques ainsi que pendant une inactivité prolongée du membre malade, avec hémiplégie et monoplégie d'origine centrale. Sans aucun doute, de fortes surtensions neuropsychiques, entraînant des perturbations somatiques de l'activité nerveuse supérieure, entraînent des troubles somatiques.

Dans la pathogenèse de l'atrophie musculaire, il est également nécessaire de prendre en compte les troubles de l'innervation sympathique associés à un dysfonctionnement des structures centrales et périphériques du système nerveux autonome, affectant également les modifications du métabolisme du tissu musculaire. Ceci est indiqué par une atrophie musculaire d'origine réflexe, qui se développe après une chirurgie du nerf sympathique cervical ou après une sympathectomie cervicale, ainsi que suite à des stimuli douloureux prolongés pour des contusions, des fractures osseuses, des cicatrices douloureuses et des processus inflammatoires provoquant des impulsions centripètes pathologiques. Dans ces cas, parallèlement à une altération du trophisme musculaire, d'autres symptômes végétatifs et animaux se développent - hypoesthésie, hyperréflexie, cyanose et refroidissement des extrémités, transpiration, ostéoporose, etc..

Le groupe de l’atrophie musculaire simple comprend l’atrophie musculaire dite arthritique (arthrogène), qui se développe avec des maladies des articulations. En même temps, les muscles situés près de l'articulation touchée seront atrophiés (par exemple, les muscles interosseux - pour les maladies des articulations de la main, le deltoïde - pour la maladie de l'articulation de l'épaule, etc.) (voir Myopathie).



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