Atrophie musculaire


L'atrophie musculaire est le symptôme d'un certain processus pathologique qui conduit à l'amincissement des fibres musculaires et, par conséquent, à l'immobilité du patient. Il convient de noter que le développement de cette pathologie est assez long dans le temps - de plusieurs mois à plusieurs années. En fait, le tissu musculaire est remplacé par du tissu conjonctif, ce qui entraîne une violation ou une perte complète de la fonction motrice chez une personne. Le traitement d'une telle violation doit être effectué strictement sous le contrôle d'un médecin spécialiste.

Étiologie

Les cliniciens identifient deux types de facteurs étiologiques de l'atrophie musculaire - primaire et secondaire. La forme primaire de la maladie est héréditaire et toute pathologie neurologique ne peut qu'aggraver la pathologie, mais ne deviendra pas un facteur provoquant.

Les facteurs étiologiques secondaires sont les suivants:

  • stress physique constant, conséquence d'un effort physique excessif dans le sport ou dû à la nature du travail;
  • maladies infectieuses;
  • lésions nerveuses;
  • myopathie;
  • pathologie des cellules motrices du cerveau;
  • maladies infectieuses d'étiologie typique.

Outre les processus pathologiques pouvant conduire à une atrophie musculaire, il convient de distinguer les facteurs prédisposants communs au développement de ce processus pathologique:

  • troubles du système nerveux périphérique;
  • la paralysie;
  • dommages mécaniques à la colonne vertébrale;
  • manque de nutrition et de repos;
  • dommages au corps de substances toxiques;
  • violation des processus métaboliques dans le corps;
  • long repos au lit.

Il convient de noter que très souvent, ce symptôme peut être observé après une blessure grave du système musculo-squelettique ou en restant immobile. Dans tous les cas, la rééducation après de telles pathologies ne devrait être effectuée que par un médecin qualifié. L'autotraitement (dans ce cas, il ne s'agit pas uniquement de prendre des médicaments, mais également de massage, de thérapie par l'exercice) peut entraîner une invalidité totale.

Symptomatologie

Au stade initial du développement, l’atrophie des muscles du dos ou d’autres parties du corps ne se manifeste que par une fatigue accrue due à un effort physique. En conséquence, le patient peut être dérangé par la douleur.

À mesure que les symptômes se développent, le tableau clinique peut être complété par les symptômes suivants:

  • avec une atrophie des muscles des membres, on observe un tremblement;
  • limitation des mouvements des bras, des jambes et du tronc;
  • changement de démarche habituelle;
  • perte de sensation dans les membres;
  • hypotension artérielle.

Si la cause de l'atrophie des muscles de la cuisse ou d'autres parties du corps est devenue un processus infectieux, le tableau clinique peut être complété par les symptômes suivants:

Dans ce cas, si l'atrophie spinale des muscles est à l'origine de lésions du système nerveux, le tableau clinique général peut être complété par les signes suivants:

La gravité des symptômes de l'atrophie vertébrale dépend entièrement de la gravité de la blessure ou du degré de détérioration du tonus musculaire. Par conséquent, un médecin doit être consulté dès les premiers signes de lésion du tissu musculaire. Dans ce cas, des complications graves peuvent être évitées.

Diagnostics

Si vous soupçonnez le développement d'un processus atrophique des muscles, consultez immédiatement un médecin. La spécialisation du médecin lors de l’examen initial dépendra du tableau clinique actuel et de l’état général du patient.

Le programme de diagnostic comprend les éléments suivants:

  • examen physique avec clarification de l'anamnèse générale;
  • test sanguin clinique et biochimique;
  • électromyographie;
  • études hormonales;
  • Échographie de la glande thyroïde;
  • biopsie musculaire;
  • tests de conduction nerveuse;
  • CT et IRM.

Des méthodes de diagnostic supplémentaires dépendront du tableau clinique actuel et de l'état du patient au moment de la recherche de soins médicaux. Il est important - si le patient a pris des médicaments pour éliminer les symptômes, vous devez en informer le médecin avant de commencer le diagnostic.

Traitement

Le traitement de base dépendra entièrement de la cause sous-jacente. Tout d'abord, le traitement visera à éliminer la maladie principale et ensuite les symptômes.

Il est impossible d'isoler un seul programme de traitement, dans ce cas, car l'atrophie musculaire est un symptôme non spécifique et le traitement dépend non seulement de l'étiologie, mais également de l'âge du patient. Dans tous les cas, presque toujours dans le complexe des mesures thérapeutiques incluent la thérapie par l'exercice, le massage et les procédures de physiothérapie optimales.

Prévention

Il n'y a pas de mesures préventives ciblées, car il s'agit d'un symptôme et non d'une maladie distincte. Il est généralement nécessaire de respecter les règles d'un mode de vie sain et de prévenir les maux susceptibles de causer une telle violation.

Atrophie musculaire

Les muscles remplissent une fonction essentielle dans le corps humain, ils doivent toujours être forts et recevoir une charge suffisante pour qu'une personne soit en bonne santé, puisse vivre et travailler normalement. Si les muscles s'atrophient, mourrez, alors toute vie normale ne peut être envisagée.

L'atrophie des muscles peut causer de graves perturbations dans le corps, une personne devient handicapée, ne peut pas travailler normalement, apprendre, bouger, manger et dormir. Cette pathologie nécessite une attention particulière du médecin et une thérapie compétente et opportune, sans quoi les modifications pourraient être irréversibles.

A propos de l'atrophie

L’état présenté est un changement de tissu musculaire, dans lequel il s’appauvrit et s’immobilise. En conséquence, les fibres musculaires capables de se contracter renaissent dans le tissu conjonctif. En conséquence, une personne ne peut pas bouger normalement car les muscles cessent de se contracter.

Cette pathologie ne survient pas brutalement, elle se développe généralement pendant plusieurs années. Les processus dégénératifs commencent dans les muscles, ils reçoivent de moins en moins de nutrition et deviennent progressivement plus minces. Dans les cas les plus graves, les fibres musculaires disparaissent complètement et la personne touchée ne peut plus bouger la partie du corps touchée.

La pathologie peut survenir chez une personne à tout âge, mais les personnes âgées sont plus susceptibles de contracter la maladie avec un certain nombre de maladies chroniques entraînant un mode de vie passif. En conséquence, divers troubles métaboliques se produisent, les muscles ne sont pas nourris et commencent à se décomposer.

Fait intéressant, l’atrophie se produit sans perturbation profonde des cellules, c’est-à-dire que leur nombre diminue. Parfois, il apparaît avec une maladie telle que la dystrophie, c'est une pathologie incurable. La dystrophie est caractérisée par la destruction de cellules, ce qui entraîne une diminution du volume du tissu musculaire.

Types d'atrophie musculaire

Atrophie primaire et secondaire séparée. Primaire peut être congénitale et acquise, l’atrophie est héréditaire ou résulte d’une blessure, d’un stress accru. Lors de l'atrophie primaire, le muscle est directement touché, alors les médecins le traitent.

Le secondaire est dû à des maladies infectieuses, parfois après des blessures. Distinguez-les par leurs symptômes caractéristiques. L'atrophie secondaire est traitée en éliminant la cause de la maladie, ainsi qu'en renforçant et en restaurant les tissus musculaires.

Il existe plusieurs formes d’atrophie secondaire:

  • Atrophie progressive. Une telle pathologie est héréditaire et apparaît déjà dans l'enfance, avec la faiblesse musculaire observée, il y a des convulsions, la maladie est assez difficile.
  • Myotrophie neurale. Dans cette forme de pathologie, les muscles des jambes sont affectés, la démarche de la personne change et, avec le temps, la maladie se propage à d'autres muscles.
  • Atrophie musculaire d'Aran-Duchene. Sous cette forme, les mains sont principalement touchées, elles sont déformées et, au fil du temps, la maladie progresse et touche tout le corps du patient.

L'atrophie et la dystrophie musculaires manifestent des symptômes caractéristiques, dont la gravité dépend du stade de la maladie et de la localisation du type de pathologie. Habituellement, il y a une faiblesse dans les muscles, leur volume diminue et le patient ressent également de la douleur lorsqu'il appuie sur la zone touchée.

La dystrophie s'accompagne généralement d'un manque de douleur musculaire, mais la sensibilité n'est pas perturbée et une atrophie musculaire est également observée. Le patient se fatigue rapidement, se plaint de faiblesse musculaire, tombe constamment et sa démarche est également perturbée. Un enfant atteint de dystrophie peut perdre les compétences physiques acquises par son âge. Par exemple, les bébés chez qui on retrouve la dystrophie deviennent faibles et cessent de marcher, tiennent la tête.

Raisons

Atrophie des muscles de la jambe

Comme indiqué ci-dessus, l'atrophie musculaire est primaire et secondaire. Les causes de la pathologie sont différentes, en fonction de sa forme. Comme le primaire est le plus souvent une pathologie héréditaire, un trouble métabolique est transmis à l'enfant, le bébé naît avec un trouble des enzymes responsables du travail des muscles.

Des lésions musculaires directes peuvent également survenir avec diverses maladies infectieuses, des blessures, un effort physique excessif, et une atrophie primaire survient avec la myopie. L'atrophie a souvent pour cause des dommages aux troncs nerveux, tels que la polio.

Les facteurs négatifs suivants peuvent également être à l'origine de l'atrophie musculaire:

  • Maladies oncologiques;
  • Dommages aux terminaisons nerveuses, dus à une pathologie du système nerveux périphérique;
  • Jeûne, mauvaise nutrition;
  • Intoxication chimique;
  • Paralysie de la moelle épinière;
  • Le ralentissement physiologique des processus métaboliques chez les personnes âgées;
  • Immobilisation prolongée du patient, par exemple après des blessures graves et des opérations.

Diagnostics

Les thérapeutes et les neurologues pratiquent le diagnostic et le traitement de l'atrophie musculaire. Quand une faiblesse dans les muscles apparaît, vous devez immédiatement consulter un médecin pour commencer le traitement à un stade précoce. Le fait est que l'atrophie est une pathologie incurable qui progresse sans traitement. Pour améliorer la qualité de la vie, le traitement doit commencer le plus tôt possible.

Diagnostiquer la maladie est assez simple, des violations caractéristiques visibles dans le tissu musculaire. Pour confirmer le diagnostic prescrire les tests suivants:

  • Analyses sanguines générales et biochimiques;
  • Une visite chez un endocrinologue pour surveiller la glande thyroïde;
  • Tests de contrôle du foie;
  • Électromyographie;
  • Vérification de la perméabilité nerveuse;
  • Si nécessaire, une biopsie musculaire peut être prescrite.

Selon le diagnostic, d'autres études peuvent être recommandées, ainsi que des consultations avec divers spécialistes étroits.

Traitement

Le processus de traitement dépend de la forme de l'atrophie, de la cause de son apparition, ainsi que de l'âge et de l'état général du patient. Tout d’abord, il est nécessaire d’identifier la cause de la maladie et de l’éliminer afin que les muscles ne continuent pas à s’effondrer. Également prescrit un traitement pour maintenir la fonction musculaire et éliminer les symptômes de la maladie.

La thérapie a prescrit des médicaments. L'atrophie montre les médicaments suivants:

  • Sel disodique de l'adénosine triphosphate;
  • Vitamines des groupes B et E;
  • Prozerin.

En outre, on prescrit au patient des traitements de physiothérapie, de massage et de physiothérapie. De telles procédures aident à normaliser le tonus musculaire, à les renforcer et à rétablir une activité motrice normale. Une visite à un psychologue peut également être organisée, en particulier chez les enfants présentant un retard mental.

Le traitement de l’atrophie est permanent, il ne faut pas s’arrêter, sinon la maladie commencera à progresser activement. Par conséquent, le patient a besoin toute sa vie de suivre les recommandations du médecin, d'assister à des séances de physiothérapie, de faire des exercices et de surveiller son alimentation.

Il est recommandé de manger les aliments suivants:

  • Lait de pays frais et produits laitiers. Il est recommandé de privilégier les produits non pasteurisés, sans conservateurs, colorants et additifs nocifs.
  • Œufs de poule
  • Viande, poisson et fruits de mer.
  • Légumes, fruits et baies. Les produits de saison devraient être préférés.
  • Noix, graines.
  • Champignons et baies.
  • Céréales
  • Épices et légumes naturels.

En général, les aliments doivent être sains, équilibrés et savoureux. Le régime alimentaire doit contenir une grande quantité de fruits et de légumes, de protéines, afin que le corps reçoive une quantité suffisante des substances nécessaires. Il est nécessaire d'abandonner l'alcool, la caféine, les sucreries, les aliments salés et nocifs.

Prévention

Effectuer la prévention de l'atrophie héréditaire est impossible, dans ce cas, il est nécessaire de traiter constamment l'enfant, pour prévenir la détérioration. Le mode de vie du patient, la nutrition, joue un rôle important dans ce cas.

Afin de prévenir l'atrophie chez l'adulte, il est nécessaire de fournir au corps une activité physique suffisante, une nutrition adéquate. Il est nécessaire de procéder à la rééducation des maladies inflammatoires en temps utile, de subir un examen médical chaque année et de surveiller leur état de santé.

Le mode de vie correct aidera à éviter la majorité des violations graves dans le corps, et pas seulement l’atrophie. De nombreuses pathologies mortelles sont dues à l'obésité, aux troubles endocriniens, à un mode de vie passif, il est donc très important de faire de l'exercice régulièrement, de bien manger et d'abandonner les mauvaises habitudes.

Le pronostic de la maladie dépend de sa forme. L'atrophie congénitale peut souvent causer la mort d'un enfant. Dans d'autres cas, le pronostic est favorable avec un traitement approprié et rapide.

Quelle est l'atrophie musculaire

Publié par admin · Publié le 1/7/2018 · Mis à jour 14/01/2018

L'atrophie musculaire est une affection dans laquelle les tissus des muscles commencent à s'affaiblir et à s'épuiser. Cela peut être dû à une utilisation insuffisante des muscles, à la malnutrition, à une maladie ou à une blessure. Dans de nombreux cas d'atrophie musculaire, vous pouvez développer des muscles par le biais d'exercices spéciaux combinés à une alimentation et un mode de vie appropriés. Dans cet article, nous examinerons l’atrophie musculaire.

Quelle est l'atrophie musculaire

L'atrophie musculaire est un terme médical utilisé pour désigner une affection dans laquelle une partie du corps est affectée par une perte musculaire ou par la perte de tissu musculaire.

  • Lorsque nous vieillissons, l'atrophie musculaire est normale, mais cela peut également être le signe d'une maladie ou d'une blessure plus grave.
  • L’atrophie musculaire peut nuire à la qualité de vie des personnes, car elles perdent de la force et de la mobilité, ce qui peut rendre difficile l’exécution de tâches de base. Les personnes ayant des muscles atrophiés courent également un risque accru de chute ou de blessure. Étant donné que le cœur est également un muscle susceptible de s’effondrer, les personnes souffrant d’atrophie musculaire risquent de souffrir de problèmes cardiaques. Les avantages et les inconvénients du corset.

Causes de l'atrophie musculaire

Les muscles peuvent s'atrophier à la suite d'une utilisation ou lorsqu'ils ne sont pas utilisés régulièrement avec un stress important. Cette désuétude provoque l’effondrement des tissus musculaires, leur raccourcissement et leur languissement. Cela se produit généralement à la suite d'une blessure, d'un mode de vie sédentaire ou d'un problème de santé qui empêche une personne de garder ses muscles en forme.

  • L'atrophie musculaire altérée peut également être le résultat d'une malnutrition sévère. Par exemple, les prisonniers de guerre et les personnes souffrant de troubles de l'alimentation, tels que l'anorexie, peuvent subir une perte et une perte musculaires.
  • Les personnes qui doivent rester longtemps au travail pendant leur journée de travail ou les personnes qui ne sont pas physiquement actives peuvent également subir une atrophie de ce type de muscle.
  • Des blessures graves, telles que des lésions de la moelle épinière ou du cerveau, peuvent rester clouées au lit et provoquer une atrophie des muscles. Même des blessures ordinaires, telles que des fractures ou des entorses qui limitent votre capacité à bouger, peuvent également causer une atrophie musculaire.
  • La polyarthrite rhumatoïde, qui cause une inflammation des articulations et de l’arthrose, affaiblit les os. Ces conditions peuvent rendre la pratique de l'exercice inconfortable, douloureuse, voire impossible, entraînant une atrophie des muscles. Rééducation pour la polyarthrite rhumatoïde.
  • Dans de nombreux cas, en raison de l'absence d'atrophie musculaire, la perte de tissu musculaire peut être annulée en augmentant l'effort physique.

Qu'est-ce que l'atrophie musculaire? L'affaiblissement des muscles neurogènes est causé par une maladie ou des lésions des nerfs attachés aux muscles. Il est moins courant que la perte musculaire due à la désuétude, mais plus difficile à traiter, car la régénération nerveuse nécessite généralement un exercice plus intense. Certaines des maladies qui conduisent souvent à une atrophie neurogène incluent:

  • La poliomyélite, une maladie virale pouvant causer la paralysie.
  • La dystrophie musculaire, une maladie héréditaire qui affaiblit les muscles.
  • La sclérose latérale amyotrophique, également appelée maladie d'Alzheimer ou maladie de Lou Gehrig, attaque les cellules nerveuses qui communiquent avec les muscles et les contrôlent.
  • Le syndrome de Guillain-Barré est une maladie auto-immune qui amène le système immunitaire de votre corps à attaquer vos nerfs, ce qui entraîne une paralysie musculaire et une faiblesse.
  • La sclérose en plaques est une autre maladie auto-immune qui peut immobiliser tout le corps.

Symptômes de l'atrophie musculaire

Il est important de reconnaître à l'avance les symptômes de l'atrophie musculaire pour pouvoir commencer à traiter votre maladie et comprendre ce qu'est une atrophie musculaire. Certains des principaux symptômes incluent:

  • Faiblesse musculaire et réduction de la taille musculaire.
  • La peau autour du muscle affecté peut sembler relâchée du muscle.
  • La difficulté de soulever des objets, de déplacer une zone atrophiée ou de faire des exercices jadis légers.
  • Douleur dans la zone touchée.
  • Douleur au dos et difficulté à marcher.
  • Une sensation de raideur ou de lourdeur dans la zone touchée. Muscles de la fibromyalgie.
  • Les symptômes de l'atrophie des muscles neurogènes peuvent être plus difficiles pour ceux qui n'ont pas d'antécédents médicaux, mais certains des symptômes les plus remarquables incluent une posture affalée, une colonne vertébrale raide et une capacité limitée à bouger le cou.

Obtenir des soins médicaux.

Si vous pensez que vos muscles sont gaspillés, parlez-en à votre médecin ou à votre agent de santé dès que possible. Ils seront en mesure de diagnostiquer correctement votre maladie et de traiter les causes sous-jacentes.

  • Si une maladie cause la détérioration de la masse musculaire, votre médecin peut vous prescrire des médicaments pour vous aider à maintenir votre masse musculaire ou à réparer les dommages causés par une atrophie musculaire.
  • Des médicaments anti-inflammatoires, tels que les corticostéroïdes, sont parfois prescrits aux patients présentant une atrophie musculaire, ce qui contribue à réduire l'inflammation et la contraction des nerfs musculaires touchés. Cela peut rendre l'exercice et les activités quotidiennes plus confortables.
  • Les médecins utilisent souvent des tests sanguins, des rayons X, des analyses informatiques, des analyses EMG, des analyses IRM et des biopsies musculaires ou nerveuses pour diagnostiquer une atrophie musculaire. Ils peuvent également mesurer le tonus musculaire et les réflexes.
  • Le médecin sera également en mesure de discuter avec vous de la question de savoir si un type d'exercice peut arrêter la perte de tissu musculaire ou si vous devez subir une intervention chirurgicale ou un autre type de traitement.

Travailler avec des experts. En fonction des causes de l'atrophie musculaire, votre médecin vous recommandera peut-être de faire appel à un thérapeute physique, à un nutritionniste ou à un entraîneur personnel, qui pourra vous expliquer ce qu'est une atrophie musculaire et améliorer votre condition par des exercices ciblés, des changements de régime et de mode de vie. Cause une douleur intense dans les muscles.

Changements de régime et de mode de vie

  1. Mangez beaucoup de protéines. Un apport constant de protéines est nécessaire à la croissance musculaire. Les principales recommandations ci-dessous concernent l'apport quotidien recommandé en protéines, en fonction de votre âge et de votre sexe.
  • Les hommes adultes devraient consommer environ 56 grammes de protéines par jour.
  • Les femmes adultes devraient manger environ 46 grammes par jour.
  • Les femmes enceintes ou qui allaitent devraient consommer au moins 71 g de protéines par jour.
  • Les adolescents devraient consommer environ 52 grammes par jour.
  • Les adolescentes devraient manger environ 46 grammes par jour.
  • Les aliments riches en protéines comprennent: poitrine de dinde, poisson, fromage, porc, tofu, bœuf maigre, haricots, œufs, yogourt, produits laitiers et noix.
  • Un entraîneur personnel ou un nutritionniste peut suggérer autre chose que la dose recommandée, en fonction de votre état, de votre poids et de votre niveau d'activité.
  1. Augmenter l'apport en glucides. Si vous ne consommez pas assez de glucides pour nourrir votre corps, il va décomposer les muscles. Cela peut encore aggraver l'atrophie musculaire dans la zone touchée.
  • Pour construire un muscle atrophié, l'apport en glucides doit représenter au moins 45 à 65% de l'apport calorique total.
  • Essayez de choisir des glucides, qui sont également riches en fibres et ne contiennent pas beaucoup de sucres ajoutés. Ceux-ci incluent des fruits et des légumes, des grains entiers, du yaourt nature et du lait.
  1. Mangez de bons gras, tels que les acides gras oméga-3. Ces bonnes graisses arrêtent la destruction des muscles en interférant avec le processus inflammatoire.
  • Les aliments riches en acides gras oméga-3 comprennent les sardines, le saumon, le soja, les graines de lin, les noix de Grenoble, le tofu, les choux de Bruxelles, le chou-fleur, les crevettes et les courges d'hiver.
  • La dose recommandée pour les acides gras oméga-3 est comprise entre 1 et 2 grammes par jour.
  1. Comprenez pourquoi le stress est mauvais pour vos muscles. Lorsque le corps est stressé, il se prépare à réagir. Dans cette réponse, de nombreux niveaux d'hormones augmentent, y compris une hormone de stress appelée cortisol, qui peut détruire le tissu musculaire pendant les périodes de stress prolongé.

Puisque le stress ne peut pas être complètement éliminé dans nos vies, prenez des mesures pour minimiser. Identifier la source de votre stress peut vous aider à le prévenir. Vous pouvez également essayer des techniques de gestion du stress telles que la méditation ou le yoga. Pour des suggestions spécifiques, discutez avec votre psychothérapeute, votre conseiller en santé mentale ou un professionnel de la santé mentale du stress dans votre vie et discutez de ce qu'est une atrophie musculaire. Pourquoi crampons les mollets.

  1. Dormez suffisamment. Lorsque nous dormons, notre corps construit et répare les muscles. Il s'agit donc d'une étape importante dans la lutte contre l'atrophie musculaire. Essayez de dormir de sept à neuf heures par jour.

Atrophie musculaire: symptômes, causes, traitement

L'atrophie musculaire est une maladie caractérisée par l'amincissement des fibres musculaires et leur dégénérescence ultérieure en tissu conjonctif, ce qui ne peut absolument pas se contracter. La conséquence de cette transformation peut être la paralysie. En savoir plus sur cette pathologie dans l'article.

Atrophie musculaire: causes et formes de la maladie

L’atrophie musculaire est primaire (simple) et secondaire (neurogène).

Primaire se développe en raison de dommages au muscle lui-même. La cause de la pathologie peut être une hérédité défavorable, qui se manifeste par un défaut congénital des enzymes musculaires ou par une haute perméabilité des membranes cellulaires. En outre, les facteurs environnementaux qui provoquent le développement de la maladie ont également une influence significative. Ceux-ci incluent: un processus infectieux, un stress physique, un traumatisme.

Une atrophie musculaire (une photo de la pathologie montrée sur la figure) peut se développer à la suite d'un traumatisme des troncs nerveux, processus infectieux dans lequel les cellules motrices des cornes antérieures de la moelle épinière sont touchées. Sur le fond de lésion nerveuse périphérique chez les patients, la sensibilité diminue.

Les facteurs contribuant au développement de la maladie sont les maladies malignes, la paralysie des nerfs périphériques ou de la moelle épinière. Très souvent, la pathologie apparaît sur le fond du jeûne, des blessures diverses, de l’intoxication, en raison du ralentissement des processus métaboliques, de l’inactivité motrice prolongée et des maladies chroniques.

L'atrophie musculaire secondaire peut être du type suivant:

  • Amyotrophie neurale. La pathologie est associée à des lésions aux pieds et aux jambes. Les patients ont un problème de démarche - une personne lève les genoux en marchant. Les réflexes cessent avec le temps, s'estompent complètement, la maladie se propage à d'autres parties du corps.
  • Atrophie musculaire progressive. Les symptômes de la maladie se manifestent généralement pendant l’enfance. La maladie se poursuit durement, caractérisée par une hypotension grave, des contractions des membres, une perte des réflexes tendineux.
  • Atrophie musculaire d'Aran-Duchene. Avec cette maladie, les parties distantes des membres supérieurs - doigts, muscles interosseux de la main - sont affectées. Dans le même temps, les réflexes tendineux disparaissent, mais la sensibilité demeure. Le développement ultérieur de la maladie implique les muscles du tronc et du cou dans le processus pathologique.

Atrophie musculaire: symptômes de pathologie

L'atrophie musculaire la plus commune des membres inférieurs. Comment se manifeste une atrophie musculaire dans les jambes? Les symptômes de la maladie au stade initial sont la fatigue dans les jambes, la faiblesse des muscles pendant un effort physique prolongé. Il y a une diminution notable du volume des muscles du mollet. L'atrophie commence généralement par les groupes proximaux. Dans ce cas, la fonction motrice des jambes est limitée - il est difficile pour le patient de monter les escaliers ou de prendre un escalier vertical en position horizontale. La démarche change avec le temps.

L'atrophie des muscles de la cuisse, des jambes ou d'une autre partie du corps se développe assez lentement et peut durer des années. La maladie affecte les deux côtés. Le processus pathologique peut être symétrique ou asymétrique. Les symptômes dépendent de la cause et de la forme de la maladie, de l'état de santé et de l'âge du patient.

Le signe le plus caractéristique de l’atrophie en développement est une diminution du volume du muscle affecté, que le patient lui-même peut remarquer. Une personne ressent une faiblesse croissante, tremblante, une sensation de "chair de poule sous la peau". Il devient de plus en plus difficile de se déplacer sans aide, il est particulièrement difficile de descendre et de monter des escaliers.

Diagnostic de l'atrophie musculaire

A ce jour, le diagnostic de cette pathologie ne pose pas de problème. L’identification de la cause initiale du développement de la maladie est réalisée à l’aide de tests sanguins cliniques et biochimiques approfondis, d’études fonctionnelles du foie et de la glande thyroïde. Assurez-vous de faire une électromyographie, une biopsie musculaire et la conduction nerveuse. Si nécessaire, indiquez des méthodes d'examen supplémentaires.

Traitement de l'atrophie musculaire

Si une atrophie musculaire se produit, le traitement dépend de nombreux facteurs - la forme de la maladie, la gravité du processus, l'âge du patient. La pharmacothérapie implique la prise de médicaments.

  1. Médicament "Galantamine". L'utilisation de ce médicament facilite grandement la conduction de l'influx nerveux. Utilisez le médicament pendant une longue période, ajustez progressivement la dose. Prescrire des médicaments devrait seulement médecin. Appliquez-le sous forme d'injections intraveineuses, intramusculaires ou sous-cutanées.
  2. Pentoxifylline. Ce médicament dilate les vaisseaux sanguins périphériques et améliore le flux sanguin dans les membres inférieurs. Un effet similaire a des médicaments antispasmodiques - "No-shpa", "Papaverin".
  3. Vitamines du groupe B (pyridoxine, thiamine, cyanocobalamine). Les vitamines améliorent la conduction de l'influx nerveux et du système nerveux périphérique. En outre, ils activent le métabolisme dans les tissus et les organes, de sorte que le volume musculaire perdu est rétabli beaucoup plus rapidement.

Également dans la normalisation de l'état jouent un rôle important: bonne nutrition, physiothérapie, physiothérapie, massage, psychothérapie, électrothérapie. Si le retard de développement intellectuel d’un enfant est dû à une atrophie musculaire, le traitement consiste à organiser des séances de neuropsychologie qui atténueront les problèmes liés à l’apprentissage de nouvelles choses et à la communication.

Méthodes physiothérapeutiques

Chez les patients présentant une atrophie musculaire, un traitement par électrothérapie est prescrit. La technique consiste en l’impact du courant à basse tension sur les zones touchées, ce qui stimulera la régénération des tissus. Cette procédure est absolument sans douleur et ne provoque aucun inconfort. Cependant, l'électricité ne peut pas constituer une méthode de traitement indépendante, car cette méthode n'est pas très efficace.

Les massages sont également extrêmement importants. Ils améliorent le flux sanguin, entraînant la normalisation des processus de nutrition et de respiration cellulaire du tissu musculaire, ce qui accélère sa régénération.

Physiothérapie

Certaines activités physiques sont nécessaires pour restaurer les tissus musculaires, leur intensité dépend des capacités du patient. Fondamentalement, après une atrophie grave, l’exercice se fait au lit ou dans la pièce. D'autres cours sont donnés dans le gymnase et sur le terrain de jeux.

Pouvoir

Pour restaurer la masse musculaire, vous devez consommer au moins 2 grammes de protéines par kilogramme de poids par jour. En outre, il est important de consommer suffisamment de glucides et de graisses. Sinon, l'état du patient pourrait s'aggraver.

Traitement par des méthodes folkloriques

Après avoir consulté un neurologue, vous pouvez ajouter un traitement de base avec les méthodes de médecine traditionnelle. Considérez le plus efficace d'entre eux.

Infusion aux herbes

Vous devez prendre 100 g de racine de calamus, de sauge, de poisson de lin, de stigmates de maïs, de renouée, et bien mélanger le tout. 3 cuillères à soupe du mélange versé dans un thermos et verser de l'eau bouillante (0,7 l), laisser une nuit. Après l'infusion de la souche, le liquide résultant est divisé en 4 parties égales, boire chaque portion une heure avant un repas.

Kvass d'avoine

Rincez abondamment avec 500 g de grains d’avoine de haute qualité, remplissez un pot de trois litres avec de l’eau et ajoutez-y des matières premières. Ajoutez également au mélange 3 cuillères à soupe de sucre et 1 cuillère à thé d'acide citrique. Kvass sera prêt après 3 jours. Il est également recommandé d'inclure dans votre alimentation les grains de blé germés, les flocons d'avoine, le millet et la bouillie de maïs.

Panicules de roseau

Prenez une poignée de panicules de roseaux fraîches (il est préférable de les ramasser d'octobre à mars), mettez-les dans un thermos et versez de l'eau bouillante. Laisser agir 45 minutes. Une fois que l'eau est drainée et que les panicules sont fixées sur la partie affectée du corps avec des bandages, il est également recommandé de s'allonger sous une couverture chaude. Une fois la compresse refroidie, il convient de la retirer et de bien malaxer les muscles.

Teinture d'ail contre l'engourdissement des membres

Bouteille ou bocal d'un demi-litre sur 1/3 rempli d'une pâte d'ail, ajouter de la vodka et mettre pendant 2 semaines dans un endroit sombre. Agiter périodiquement le récipient. Au bout du temps imparti, filtrez le mélange et prenez-le pendant un mois (trois fois par jour, 5 gouttes), préalablement dilué dans une cuillerée à thé d'eau.

Pommade thérapeutique

Prendre des quantités égales de racine de calamus, de racine de valériane, de racine de deviacele, de mélisse, de millepertuis, de jaunisse, de fruits de sorbier, de millefeuille, de banane plantain, de fruit d’aubépine, d’immortelle, de succession de feuilles, de gruaux (mil, avoine, orge, sarrasin, blé riz). Ajoutez du chaga ou du kombucha au mélange obtenu (la quantité de ce composant doit être égale à 2 fois la quantité des ingrédients restants) et à la liste de chélidoine (la quantité est deux fois inférieure à celle des autres composants). Mélanger tous les ingrédients et hacher. Le produit obtenu doit être dispersé dans des bidons de deux litres remplissant 1/3 de son volume. Le haut doit être rempli d'huile de tournesol non raffinée et laissé pendant 2 mois dans un endroit sombre. Après 60 jours, l'huile doit être égouttée dans un récipient en émail et mise à feu, chauffée à 60 ºC, de nouveau embouteillée et maintenue pendant un mois, en remuant chaque jour.

L'huile résultante doit être appliquée sur les zones touchées - effectuez 10 procédures tous les deux jours, puis faites une pause de 20 jours et organisez à nouveau 10 procédures tous les deux jours. Le cours est répété tous les six mois.

L'atrophie musculaire est une pathologie assez grave. Malheureusement, à ce jour, aucun médicament ne peut complètement guérir cette maladie. Cependant, une technique bien choisie permet de ralentir le processus d’atrophie, active la régénération des fibres musculaires et permet à une personne de retrouver des occasions perdues. Par conséquent, il est recommandé de respecter scrupuleusement toutes les recommandations du médecin et de suivre les procédures prescrites.

Atrophie musculaire

L’atrophie musculaire est un processus qui se développe dans les muscles et conduit à une diminution progressive de leur volume et de leur dégénérescence. Les fibres musculaires s'affaiblissent progressivement. Dans les cas graves, leur nombre diminue fortement et parfois elles disparaissent complètement. Il existe une atrophie musculaire primaire, ou simple, et secondaire, ou neurogène.
L'atrophie musculaire primaire dépend des dommages causés au muscle lui-même. Il est apparemment basé sur des troubles métaboliques héréditaires sous la forme d'un défaut congénital d'enzymes musculaires ou d'une augmentation de la perméabilité des membranes musculaires. Cependant, les facteurs environnementaux qui contribuent au développement de la maladie (surmenage physique, infections, blessures) jouent un rôle important. L'atrophie musculaire primaire est le plus clairement exprimée dans la myopathie (voir).

Une atrophie musculaire secondaire, ou neurogène, se développe lorsque les cellules des cornes antérieures de la moelle épinière, des racines ou des nerfs périphériques sont touchées. Dans ce dernier cas, le syndrome atrophique est accompagné d'un trouble de la sensibilité. Une atrophie musculaire secondaire se développe après un traumatisme du tronc nerveux, avec des infections affectant les cellules motrices des cornes antérieures de la moelle épinière (poliomyélite et maladies analogues à la poliomyélite). Dans certains cas, le processus est héréditaire. En même temps, la localisation distale de l'atrophie est typique (muscles des pieds, des jambes, des mains et de l'avant-bras) avec un déroulement du processus plus lent et plus bénin. Il existe plusieurs formes d’atrophie neurogène:

En cas d'amyotrophie neurale, ou d'amyotrophie de Charcot-Marie, les muscles des pieds et des jambes (Fig.) Sont affectés, en particulier le groupe des extenseurs et des muscles abducteurs. Les pieds sont déformés. La démarche prend le caractère de ce qu’on appelle le steppage: lorsqu’ils marchent, les patients lèvent les genoux haut pour que les pieds pendants ne collent pas au sol. Les réflexes s'estompent, diminue la sensibilité de la surface aux extrémités distales. Quelques années après le début de la maladie, l’atrophie se propage aux mains et aux avant-bras.

L'atrophie musculaire progressive Verdnig - Hofmann est la plus difficile. La maladie débute généralement dans la petite enfance, souvent chez plusieurs enfants d'une famille de parents apparemment en bonne santé. Les atrophies s'accompagnent d'une perte de réflexes tendineux, d'une hypotension sévère et de contractions fibrillaires.

Le syndrome atrophique est également observé en cas d'atrophie musculaire progressive chez l'adulte - atrophie d'Aran - Dushen. Initialement, le processus est localisé dans les parties distales des extrémités supérieures. Les élévations du pouce et du petit doigt et des muscles interosseux sont atrophiées. Formé une posture très caractéristique de la main sous la forme d'une "main de singe". Disparaissent les réflexes tendineux, la sensibilité est maintenue. Le processus progresse régulièrement et s'étend aux muscles du cou et du torse.

Traitement. Dans le traitement de l'atrophie musculaire, on utilise: sel disodique de l'acide adénosine triphosphate, solution à 1% de 1-2 ml par voie intramusculaire, au cours de 30 injections; Vitamine B1 0,5-1 ml de solution à 5% par voie intramusculaire; vitamine B12 0,5-1 ml de solution à 0,01% par voie intramusculaire tous les deux jours, pour une série de 15 à 20 injections; vitamine E 1 c. à thé 1 à 2 fois par jour; solution de galantamine à 0,25% de 0,3 à 1 ml par voie sous-cutanée tous les deux jours, pendant 10 à 15 injections; à l'intérieur de Dibazol ou d'oxazil à raison de 0,001 g pour 1 an de la vie de l'enfant 1 fois par jour; prozerin 0,001 g par an de la vie de l'enfant 1 fois par jour (adultes - 0,015 g 2 à 3 fois par jour) par voie orale ou sous-cutanée solution à 0,05% 0,3 - 1 ml selon l'âge, tous les deux jours, 10-15 injections. Également utilisé un groupe sanguin transfusion (150-200 ml), électrothérapie et massage. Un tel traitement, effectué par des cours individuels pendant des mois, apporte chaque fois des améliorations et peut parfois aider à stabiliser le processus.

L’atrophie musculaire est un processus pathologique qui se développe dans les muscles et entraîne une diminution de leur volume et de leur dégénérescence. L'homogénéisation de la fibre musculaire et la formation de vacuoles à la suite d'une perturbation de la structure colloïdale et de modifications du métabolisme hydrique du tissu musculaire constituent un signe précoce du développement d'un processus atrophique dans le muscle. Au fur et à mesure que le processus avance, le nombre de fibres musculaires dans le muscle diminue et leur partie contractile peut être remplacée par des tissus conjonctifs et adipeux, formant une pseudo-hypertrophie. Au stade final, le processus sclérotique se développe dans un certain nombre de muscles, conduisant au développement de rétractions et de contractures.

Il existe deux types d'atrophie musculaire: primaire ou simple et secondaire ou neurogène.

L'atrophie musculaire primaire, ou simple, résulte d'une lésion du muscle lui-même et se développe tout en maintenant la structure et la fonction du neurone moteur périphérique. Elle se caractérise par des modifications quantitatives de l'excitabilité électrique, l'absence de contractions fibrillaires. L'excitabilité mécanique des muscles est préservée. Avec cette forme, il y a souvent des rétractions.

L'étiologie et la pathogenèse de l'atrophie musculaire simple n'ont pas encore été résolues. Au coeur de celui-ci, il y a apparemment des troubles métaboliques. Certains défauts métaboliques enzymatiques conduisant à la dystrophie musculaire sont déjà connus. Les facteurs à l'origine du développement de la maladie sont variés: dystrophie alimentaire, traumatisme, tension monotone de certains groupes musculaires au travail, infections persistantes à long terme, nombreuses intoxications chroniques. Le développement de l'atrophie musculaire est connu dans les cas d'hypothyroïdie, après la thyroïdectomie et dans d'autres dysfonctionnements de la thyroïde, ainsi que dans les troubles hypophysaires, la cachexie de Simmonds, la maladie d'Addison et d'autres troubles endocriniens. L'atrophie musculaire peut également se développer à la suite d'une immobilisation prolongée des extrémités après l'application de gypse lors de fractures, d'opérations orthopédiques ainsi que pendant une inactivité prolongée du membre malade, avec hémiplégie et monoplégie d'origine centrale. Sans aucun doute, de fortes surtensions neuropsychiques, entraînant des perturbations somatiques de l'activité nerveuse supérieure, entraînent des troubles somatiques.

Dans la pathogenèse de l'atrophie musculaire, il est également nécessaire de prendre en compte les troubles de l'innervation sympathique associés à un dysfonctionnement des structures centrales et périphériques du système nerveux autonome, affectant également les modifications du métabolisme du tissu musculaire. Ceci est indiqué par une atrophie musculaire d'origine réflexe, qui se développe après une chirurgie du nerf sympathique cervical ou après une sympathectomie cervicale, ainsi que suite à des stimuli douloureux prolongés pour des contusions, des fractures osseuses, des cicatrices douloureuses et des processus inflammatoires provoquant des impulsions centripètes pathologiques. Dans ces cas, parallèlement à une altération du trophisme musculaire, d'autres symptômes végétatifs et animaux se développent - hypoesthésie, hyperréflexie, cyanose et refroidissement des extrémités, transpiration, ostéoporose, etc..

Le groupe de l’atrophie musculaire simple comprend l’atrophie musculaire dite arthritique (arthrogène), qui se développe avec des maladies des articulations. En même temps, les muscles situés près de l'articulation touchée seront atrophiés (par exemple, les muscles interosseux - pour les maladies des articulations de la main, le deltoïde - pour la maladie de l'articulation de l'épaule, etc.) (voir Myopathie).



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