Artrozilen - mode d'emploi, analogues, critiques et formes de diffusion (capsules ou comprimés de 320 mg, aérosol ou aérosol, gel ou pommade, bougies, injections en ampoules injectables) d'un médicament destiné au traitement de l'arthrose chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse. La composition


Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Artrozilen. A présenté des critiques de visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis de médecins spécialistes sur l’utilisation d’Artrozilen dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos réactions au médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, les complications et les effets indésirables observés, que le fabricant n’a peut-être pas indiqués dans l’abrégé. Analogues d'Artrozilena en présence d'analogues structuraux disponibles. Utilisation pour le traitement de l'inflammation et de la douleur dans l'arthrite, l'arthrose, le syndrome articulaire chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition du médicament.

Artrozilen - agent anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), un dérivé de l'acide propionique. Il a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX, principale enzyme du métabolisme de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogénie de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre.

L'effet analgésique prononcé du kétoprofène (principe actif du médicament Artrozilen) est dû à deux mécanismes: périphérique (indirectement, en inhibant la synthèse des prostaglandines) et central (en raison de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans les systèmes nerveux central et périphérique, ainsi que l'effet sur l'activité biologique d'autres substances neurotropes jouant un rôle clé dans la libération de médiateurs de la douleur dans la moelle épinière). De plus, le kétoprofène a une activité anti-bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et provoque une inhibition significative de l'activité des neutrophiles chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. Supprime l'agrégation des plaquettes.

La composition

Kétoprofène lysine (sel de kétoprofène lysine) + excipients.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale et rectale, le kétoprofène est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. En raison de son caractère lipophile prononcé, il pénètre rapidement dans la barrière hémato-encéphalique. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial, où sa concentration 4 heures après l'administration est supérieure à celle du plasma. Métabolisé par liaison à l'acide glucuronique et dans une moindre mesure par hydroxylation. Excrété principalement par les reins et dans une bien moindre mesure par les intestins.

Des indications

  • syndrome articulaire (polyarthrite rhumatoïde, arthrose, spondylarthrite ankylosante, goutte);
  • traitement symptomatique des maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique (périarthrose, arthrosynovite, tendinite, tendosynovite, bursite, lumbago);
  • douleur dans la colonne vertébrale;
  • névralgie;
  • myalgie;
  • blessures sans complication, en particulier sportives, entorses, foulures ou foulures, tendons, contusions, douleurs post-traumatiques;
  • dans la thérapie combinée des maladies inflammatoires des veines, des vaisseaux lymphatiques, des ganglions lymphatiques (phlébite, périphlébite, lymphangite, lymphadénite superficielle).

Formes de libération

Capsules 320 mg (parfois appelés à tort comprimés).

Aérosol à usage externe 15% (parfois appelé à tort spray).

Gel à usage externe de 5% (parfois appelé à tort une pommade ou une crème).

Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire (piqûres dans des ampoules pour injections).

Instructions pour l'utilisation et le dosage

À l'intérieur, par voie parentérale, rectale, externe.

À l'intérieur du médicament est prescrit 1 capsule par jour pendant ou après un repas. La durée du traitement peut être 3-4 mois.

Intramusculaire ou intraveineux dans 1 ampoule par jour. La dose quotidienne maximale - 1 ampoule 2 fois par jour. Dans / dans l'introduction du médicament est autorisée uniquement à l'hôpital. Le médicament est utilisé pour un traitement court - jusqu'à 3 jours. Si nécessaire, il est recommandé d’utiliser le médicament ultérieurement pour recevoir des formes posologiques orales ou des suppositoires. Chez les patients âgés, n'utilisez pas plus d'une ampoule par jour.

Les ampoules doivent être ouvertes sur une ligne de fracture spéciale. Après avoir ouvert le flacon, utilisez immédiatement la solution.

Des solutions aqueuses de sel de kétoprofène-lysine peuvent être utilisées en physiothérapie (iontophorèse, mésothérapie); lors de l’iontophorèse, la solution est appliquée sur le pôle négatif.

Lorsque le / dans l'application pour augmenter le temps d'action du médicament est recommandé dans une lente / perfusion. La solution pour perfusion est préparée à base de 50 ou 500 ml des solutions aqueuses suivantes: solution de chlorure de sodium à 0,9%, solution aqueuse de lévulose à 10%, solution aqueuse de dextrose à 5%, solution d’acétate de Ringer, solution de lactate de Ringer (Hartman), solution de colloïde dextrane 0, Solution de chlorure de sodium à 9% ou solution de dextrose à 5%. À la dilution d’Artrozilen dans des solutions d’un faible volume (50 ml), le médicament est introduit dans / dans le bolus. Dans les solutions à grand volume (500 ml), la durée de perfusion est d’au moins 30 minutes.

Rectale 1 suppositoire 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 480 mg. Les patients âgés ne doivent pas utiliser plus de 2 bougies par jour.

Extérieurement. Une seule dose de gel est de 3 à 5 g (volume de grosses cerises), en aérosol, de 1 à 2 g (volume de noix). En fonction de la taille de la zone endommagée, le médicament doit être appliqué 2 à 3 fois par jour ou tel que prescrit par un médecin, en frottant doucement jusqu'à complète absorption. Lorsque le médicament d'iontophorèse est appliqué au pôle négatif. La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 10 jours.

Effets secondaires

  • douleur abdominale;
  • la diarrhée;
  • stomatite, oesophagite;
  • gastrite, duodénite;
  • lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif;
  • hématomesis;
  • le méléna;
  • augmentation des taux de bilirubine;
  • augmentation des enzymes hépatiques;
  • l'hépatite;
  • insuffisance hépatique;
  • une augmentation de la taille du foie;
  • des vertiges;
  • l'hyperkinésie;
  • tremblement;
  • le vertige;
  • sautes d'humeur;
  • anxiété;
  • hallucinations;
  • irritabilité;
  • malaise général;
  • la conjonctivite;
  • déficience visuelle;
  • l'urticaire;
  • angioedema;
  • éruption érythémateuse;
  • des démangeaisons;
  • exanthème maculo-papuleux;
  • transpiration accrue;
  • érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson);
  • miction douloureuse;
  • la cystite;
  • gonflement;
  • hématurie (sang dans les urines);
  • violation du cycle menstruel;
  • leucocytopénie, leucocytose, lymphangite, diminution de la VP, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique;
  • une augmentation de la taille de la rate;
  • vascularite;
  • bronchospasme;
  • la dyspnée;
  • sensation de spasme du larynx;
  • laryngisme
  • œdème laryngé;
  • la rhinite;
  • hypertension, hypotension;
  • la tachycardie;
  • douleur à la poitrine;
  • œdème périphérique;
  • pâleur
  • réactions anaphylactoïdes;
  • gonflement de la muqueuse buccale;
  • œdème pharyngé;
  • œdème péri-orbitaire;
  • brûlures, démangeaisons, lourdeur dans la région ano-rectale;
  • exacerbation d'hémorroïdes;
  • la photosensibilisation.

Contre-indications

  • hypersensibilité, incl. à d'autres AINS;
  • l'aspirine d'asthme;
  • période de lactation;
  • ulcère de l'estomac et ulcère duodénal dans la phase aiguë, ulcère peptique;
  • colite ulcéreuse dans la phase aiguë, maladie de Crohn;
  • diverticulite;
  • hémophilie et autres troubles de la coagulation;
  • insuffisance rénale chronique.

Capsules, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires rectaux

  • L'âge d'enfant jusqu'à 15 ans.

Capsules, suppositoires, gel, aérosol

Solution d'introduction in / in et in / m

Pour usage externe

  • dermatose en pleurs;
  • l'eczéma;
  • violation de l'intégrité de la peau;
  • L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans.
  • asthme bronchique;
  • insuffisance cardiaque chronique;
  • âge avancé;
  • grossesse (1, 2 trimestres);
  • l'anémie;
  • l'alcoolisme;
  • tabagisme;
  • cirrhose alcoolique du foie;
  • l'hyperbilirubinémie;
  • insuffisance hépatique;
  • diabète sucré;
  • la déshydratation;
  • la septicémie;
  • gonflement;
  • hypertension artérielle;
  • maladies du sang (y compris la leucopénie);
  • déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • stomatite;
  • porphyrie hépatique;
  • lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif;
  • violations graves du foie et des reins;
  • âge des enfants jusqu'à 12 ans.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Capsules, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires rectaux

Comme les autres AINS, Artrozilen ne doit pas être utilisé au cours du 3ème trimestre de la grossesse. L'utilisation du médicament au cours des 1 et 2 trimestres doit être surveillée de près par le médecin traitant. L'allaitement pendant l'utilisation du médicament doit être interrompu.

Ne pas utiliser pendant le 3ème trimestre de la grossesse.

Expérience application Artrozilena pendant l'allaitement n'est pas disponible. L'utilisation aux 1 et 2 trimestres n'est possible qu'après consultation d'un médecin.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué à l'âge de 15 ans (pour les gélules ou les retardataires).

Utilisation avec prudence chez les enfants de moins de 6 ans.

Instructions spéciales

Capsules, ampoules, suppositoires rectaux

Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller la structure du sang périphérique et l’état fonctionnel du foie et des reins.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Prendre du kétoprofène peut masquer les signes d’une maladie infectieuse.

En cas d'insuffisance rénale et hépatique, une réduction de la dose et une surveillance attentive sont nécessaires.

L'utilisation de kétoprofène chez les patients souffrant d'asthme bronchique peut entraîner une crise d'asthme bronchique.

Les femmes qui envisagent une grossesse ne devraient pas utiliser le médicament, car peut réduire le risque d'implantation de l'œuf.

Le médicament doit être appliqué uniquement sur la peau intacte. Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses. Afin d'éviter les manifestations d'hypersensibilité et de photosensibilité, il est recommandé d'éviter l'exposition de la peau au soleil pendant le traitement.

Influence sur l'aptitude à la conduite des transports motorisés et la gestion des mécanismes

Pendant la période d'utilisation du médicament devrait s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Interaction médicamenteuse

Les inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol (alcool), barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, améliore l'effet des anticoagulants, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques, de l'éthanol, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des glucocorticoïdes (GCS), des œstrogènes; antihypertenseurs et diurétiques.

La réception conjointe avec d'autres AINS, GCS, éthanol (alcool), corticotropine peut entraîner la formation d'ulcères et le développement de saignements gastro-intestinaux, augmentant le risque de développement d'une insuffisance rénale.

Le rendez-vous simultané avec des anticoagulants oraux, l'héparine, des agents thrombolytiques, des agents antiplaquettaires, la céfopérazone, le céfamundol et le céfotétan augmente le risque de saignement.

Augmente l'effet hypoglycémique de l'insuline et des hypoglycémiants oraux (un nouveau calcul de la posologie est nécessaire).

Un rendez-vous conjoint avec le valproate de sodium provoque une violation de l’agrégation plaquettaire.

Augmente les concentrations plasmatiques de vérapamil et de nifédipine, de lithium et de méthotrexate.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption.

Analogues du médicament Artrozilen

Analogues structurels de la substance active:

  • Arketal Rompharm;
  • Artrum;
  • Bystrumgel;
  • Fastcaps;
  • Valusal;
  • Ketonal;
  • Ketonal Uno;
  • Ketonal Duo;
  • Le kétoprofène;
  • Ketospray;
  • Aki;
  • Oruvel;
  • Profenid;
  • Fastum;
  • Gel Fastum;
  • Febrofid;
  • Flamax;
  • Flamaks forte;
  • Flexen.

Artrozilen

Artrozilen - anti-inflammatoire, analgésique, antipyrétique. Les granulés sont utilisés pour la suspension et l'ingestion ultérieure, tandis que les gélules et le lyophilisat sont utilisés pour l'administration interne et intramusculaire.

Artrozilen peut être sous forme de gel à usage topique, de solution à usage topique, de spray à usage externe.

Dans cet article, nous examinerons les raisons pour lesquelles les médecins prescrivent Artrozilen, y compris les instructions d'utilisation, les analogues et les prix de ce médicament en pharmacie. Les commentaires réels des personnes qui ont déjà utilisé Artrozilen peuvent être lus.

Composition et libération

Forme posologique: capsules de gélatine orale, gel et aérosol à usage externe, solution dans des ampoules pour injection, suppositoires du rectum.

  • Artrozilen contient la substance active: kétoprofène - sel de lysine.

Groupe clinico-pharmacologique: AINS.

Indications d'utilisation Artrozilen

Pour usage oral et rectal. Soulagement de la douleur d'intensité faible et modérée, y compris:

  • douleur postopératoire;
  • douleur post-traumatique;
  • douleur de nature inflammatoire.

Traitement symptomatique des maladies rhumatismales et inflammatoires, notamment:

  • la polyarthrite rhumatoïde;
  • la spondylarthrite;
  • l'arthrose;
  • arthrite goutteuse;
  • lésion inflammatoire des tissus périarticulaires.

Pour usage parentéral. Traitement à court terme de la douleur aiguë:

  • dans les maladies du système musculo-squelettique d'origines diverses;
  • dans la période postopératoire;
  • après des blessures et dans les processus inflammatoires.

Pour usage externe:

  • maladies inflammatoires aiguës et chroniques du système musculo-squelettique (y compris la polyarthrite rhumatoïde, le rhumatisme psoriasique, la spondylarthrite ankylosante, l'arthrose des articulations périphériques et de la colonne vertébrale, les lésions rhumatismales des tissus mous);
  • douleurs musculaires d'origine rhumatismale et non rhumatismale;
  • lésions traumatiques des tissus mous.

Action pharmacologique

En tant que médicament anti-inflammatoire non stéroïdien, Artrozilen arrête les processus inflammatoires chroniques, inhibe l'activité des enzymes qui détruisent les tissus, inhibe la synthèse des prostaglandines, inhibe la COX-1 et la COX-2.

La substance stabilise les membranes lysosomales et inhibe la production de leucotriènes. Grâce à l'action des isoenzymes, la perméabilité des parois des vaisseaux sanguins est réduite. Le kétoprofène inhibe les effets des radicaux libres, les protégeant des dommages aux membranes.

Artrozilen est conçu pour soulager la douleur et l’inflammation et réduire le gonflement local des tissus mous.

Instructions d'utilisation

  • Le médicament est pris par voie orale en 1 gélule / jour, pendant ou après un repas. La durée du traitement peut être 3-4 mois.
  • Une seule dose - 1 suppositoire, la fréquence d'utilisation - 2-3 fois par jour.
  • La dose quotidienne maximale - 3 suppositoires, patients âgés - pas plus de 2 suppositoires par jour.
  • Avec une insuffisance fonctionnelle du foie / rein nécessite une dose plus faible.

Gel aérosol à usage externe:

  • Artrozilen utilisé en externe. La dose unique recommandée: gel - 3 à 5 g (environ le volume des grosses cerises), aérosol - 1 à 2 g (environ le volume de la noix). Le médicament est appliqué 2 à 3 fois par jour, en le frottant doucement jusqu'à absorption complète.
  • Durée du cours - jusqu'à 10 jours (s'il n'y a pas d'ordonnance d'un autre médecin).
  • Artrozilen est utilisé par voie parentérale (w / m ou w / w) à 1 ampère / jour. La dose quotidienne maximale - 1 ampère. 2 fois / jour.
  • Les patients âgés ne devraient pas recevoir plus de 1 ampère / jour.
  • Par voie parentérale, le médicament doit être administré brièvement (jusqu’à 3 jours), puis transféré pour prendre le médicament à l’intérieur ou pour utiliser des suppositoires.

La solution pour perfusion est préparée à base de 50 ml ou de 500 ml des solutions aqueuses suivantes: solution de chlorure de sodium à 0,9%, solution aqueuse de lévulose à 10%, solution aqueuse de dextrose à 5%, solution d’acétate de Ringer, solution de lactate de Ringer (Hartman), solution de dextran colloïde à 0,9% solution de chlorure de sodium ou solution de dextrose à 5%.

À la dilution d’Artrozilen dans des solutions d’un faible volume (50 ml), le médicament est introduit dans / dans le bolus.

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Contre-indications

Contre-indications pour prendre toute forme de la drogue sont:

  • l'aspirine d'asthme;
  • diverticulite;
  • insuffisance rénale chronique;
  • lactation et grossesse;
  • hémophilie et autres troubles de la coagulation;
  • ulcère peptique et colite ulcéreuse, maladie de Crohn;
  • intolérance individuelle à la substance active, hypersensibilité à celle-ci ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.

L'âge des enfants constitue une contre-indication à l'utilisation du médicament sous toutes ses formes, à l'exception du gel et des aérosols.

Effets secondaires

L'utilisation de formes pharmaceutiques à usage interne peut être accompagnée de:

  • douleur abdominale;
  • tremblement;
  • les coliques;
  • le méléna;
  • l'hyperhidrose;
  • hématomesis;
  • des vertiges;
  • la conjonctivite;
  • insuffisance hépatique;
  • la diarrhée;
  • stomatite;
  • la gastrite;
  • exanthème érythémateux;
  • irritabilité;
  • le vertige;
  • diminution de la prothrombine
  • violation du cycle menstruel;
  • oesophagite;
  • l'asthénie;
  • des démangeaisons;
  • hématurie;
  • lymphangite;
  • gonflement;
  • l'hyperbilirubinémie;
  • augmentation de l'activité du système enzymatique du foie;
  • la duodénite;
  • labilité de l'humeur;
  • une augmentation de la taille du foie;
  • l'hyperkinésie;
  • douleur à la poitrine;
  • ulcération du tube digestif;
  • thrombostopénie;
  • bronchospasme;
  • déficience visuelle;
  • l'hépatite;
  • la cystite;
  • œdème péri-orbitaire;
  • purpura thrombocytopénique;
  • l'urticaire;
  • la rhinite;
  • angioedema;
  • anxiété;
  • la leucocytose;
  • miction douloureuse;
  • vascularite;
  • rate élargie;
  • états syncopaux;
  • œdème laryngé;
  • Syndrome de Stevens Johnson;
  • hallucinations;
  • le laryngospasme;
  • la leucocytopénie;
  • exanthème maculo-papuleux;
  • peau pâle;
  • anaphylaxie.

Une fois le suppositoire appliqué, une exacerbation d'hémorroïdes, une sensation de brûlure et une sensation de lourdeur dans la région ano-rectale peuvent également se produire. La photosensibilisation est possible sur les formes externes.

Analogues Artrozilen

Analogues structurels de la substance active:

  • Arketal Rompharm;
  • Artrum;
  • Bystrumgel;
  • Fastcaps;
  • Valusal;
  • Ketonal;
  • Ketonal Uno;
  • Ketonal Duo;
  • Le kétoprofène;
  • Ketospray;
  • Aki;
  • Oruvel;
  • Profenid;
  • Fastum;
  • Gel Fastum;
  • Febrofid;
  • Flamax;
  • Flamaks forte;
  • Flexen.

Attention: l'utilisation d'analogues doit être convenue avec le médecin traitant.

Le coût du médicament Artrozilen est formé comme suit:

  • Capsules pour administration orale de 320 mg, 10 pcs. - 280-320 roubles.
  • Gel pour usage externe 5% - 240-330 roubles.
  • Spray pour une utilisation en extérieur 15% - 400-530 roubles.
  • Suppositoires rectaux 160 mg, 10 pcs. - 280-300 roubles.
  • Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire 160 mg / 2 ml, 6 pcs. - 160-200 roubles.
  • Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire de 80 mg / ml, 6 pcs. - 160-170 roubles.

Conditions de vente

Le médicament sous forme de gélule et de solution injectable est délivré sur ordonnance. La pommade et le spray Artrozilen sont des médicaments sans ordonnance.

Artrozilen

Description au 11.11.2014

  • Nom latin: Artrosilène
  • Code ATX: M02AA10
  • Ingrédient actif: kétoprofène (kétoprofène)
  • Fabricant: Dompe Farmaceutici (Italie)

La composition

  • La composition des capsules comprend l'ingrédient actif: le kétoprofène, présenté sous la forme d'un sel de lysine. Ingrédients supplémentaires: phtalate de diéthyle, carbopol, povidone, stéarate de magnésium, polymères d'acide acrylique et méthacrylique, talc, dioxyde de titane, gélatine, indigotine et jaune de quinoléine.
  • La solution d’injection contient également l’ingrédient actif: kétoprofène - sel de lysine. Composants auxiliaires: acide citrique, hydroxyde de sodium, eau stérile.
  • Les suppositoires Artrozilen comprennent la substance active: le kétoprofène, sous la forme d’un sel de lysine. Composants auxiliaires: glycérides semi-synthétiques.
  • Le médicament sous forme de gel comprend la substance active: le sel de kétoprofène-lysine. Composants supplémentaires: Polysorbate, Carbopol, TEM, éthanol, arômes de nérolène ou de lavande, méthylparaben et eau préparés.
  • L'aérosol contient la substance active: le kétoprofène - sel de lysine. Composants auxiliaires: nerolen ou lavande, polysorbate 80, BCP, alcool benzylique, PVP, eau préparée.

Formulaire de décharge

Artrozilen est disponible sous plusieurs formes pharmacologiques, à savoir:

  • gel à usage externe 30-50g;
  • capsules pour l'ingestion de 10 pièces par paquet;
  • solution d'injection en ampoules 2 ml, 6 pièces par paquet;
  • suppositoires rectaux de 10 pièces par paquet;
  • aérosol externe 25 ml.

Action pharmacologique

Pour toutes les formes d'Artrozilen caractérisé effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

La manifestation de l'effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique est fournie par la capacité du cétoprofène à inhiber les COX-1 et -2, à inhiber la synthèse de PG. En outre, le médicament se caractérise par une activité anti-radicaline, la stabilisation des membranes lysosomales et l’inhibition de leur libération de la composition des enzymes qui contribuent à la destruction des tissus en cas d’inflammation chronique. La sécrétion de cytokines diminue, l'activité des neutrophiles ralentit.

L'utilisation d'Artrozilen permet de réduire la raideur matinale, le gonflement des articulations, d'augmenter l'amplitude des mouvements.

Une partie du sel de kétoprofène lysine, est une molécule soluble à pH neutre. Par conséquent, Artrozilen n’irrite pratiquement pas le tractus gastro-intestinal.

L'utilisation externe d'un spray ou d'un gel a un effet anti-inflammatoire, anti-exsudatif et analgésique local. Cela montre un effet thérapeutique local élevé sur les articulations, les tendons, les ligaments et les muscles affectés. Le traitement médicamenteux du syndrome articulaire peut soulager la douleur dans les articulations, au repos et en mouvement, réduisant ainsi la raideur matinale et le gonflement des articulations. Il est établi qu'Artrozilen n'a pas d'effet destructeur sur le cartilage articulaire.

Lors de la prise de gélules, la substance active est entièrement absorbée par le tractus gastro-intestinal, avec une biodisponibilité supérieure à 80%. La concentration maximale est atteinte 4 à 10 heures après l'administration, en fonction de la posologie. Dans le même temps, l'effet thérapeutique dure de 4 à 24 heures, mais la consommation d'aliments peut réduire la concentration d'une substance dans le corps. À l'intérieur du corps, une connexion complète entre le kétoprofène et les protéines plasmatiques est notée. La substance est capable de pénétrer les barrières histohématogènes dans les tissus et le liquide synovial, où elle se distribue. Le métabolisme du kétoprofène se produit dans le foie et est soumis à une glucuronidation avec production d'esters et d'acide glucuronique. L'excrétion des métabolites est effectuée dans la composition de l'urine et une partie insignifiante avec les fèces.

L'effet de la solution injectable se manifeste après 20 à 30 minutes et dure 18 à 20 heures.Le principe actif est entièrement absorbé par liaison aux protéines plasmatiques. Le médicament pénètre par des barrières histohématogènes dans les tissus et les fluides physiologiques, en étant distribué uniformément dans le corps. Le métabolisme se produit avec la participation des enzymes du foie, qui sont principalement excrétés par les reins, dans les 24 heures.

Lorsque le médicament est utilisé sous la forme de suppositoires rectaux, son effet se manifeste dans les 45 à 60 minutes qui suivent. La concentration maximale d'une substance dépend directement de la posologie acceptée. Dans l'organisme, le kétoprofène est entièrement absorbé par la liaison aux protéines plasmatiques. On note la pénétration de substances à travers des barrières histohématogènes, qui sont distribuées dans les tissus et les organes importants. Le métabolisme se produit dans le foie, avec la production d'esters et d'acide glucuronique. L'excrétion des métabolites se produit dans la composition de l'urine.

L'utilisation de gels et d'aérosols externes est marquée par une aspiration lente. Dans ce cas, l'effet de la substance se manifeste pendant une courte période et dure de 5 à 8 heures avec une biodisponibilité d'environ 5%.

Indications d'utilisation

Les principales indications pour l'utilisation de gélules et de suppositoires sont les suivantes:

  • douleurs inflammatoires, postopératoires ou post-traumatiques légères à modérées;
  • arthrite rhumatoïde et goutteuse;
  • l'arthrose;
  • la spondylarthrite;
  • lésion inflammatoire des tissus périarticulaires.

Les injections sont prescrites pour le traitement à court terme des syndromes douloureux aigus accompagnant:

  • maladies du système musculo-squelettique d'origine différente;
  • douleur postopératoire et post-traumatique associée à une inflammation.

Les indications pour la nomination du gel et de l'aérosol sont:

  • des maladies du système musculo-squelettique, par exemple, l'arthrite rhumatoïde et psoriasique, l'ostéoarthrose des articulations périphériques ou de la colonne vertébrale, la spondylarthrite ankylosante, des lésions rhumatismales des tissus mous;
  • lésions traumatiques des tissus mous
    douleurs musculaires rhumatismales et non rhumatismales.

Contre-indications

  • haute sensibilité à la drogue;
  • l'aspirine d'asthme;
  • lactation, grossesse;
  • exacerbation de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal, ulcère peptique;
  • diverticulite;
  • colite ulcéreuse aiguë, maladie de Crohn;
  • insuffisance rénale chronique;
  • l'âge des enfants;
  • l'hémophilie et d'autres troubles associés à la coagulation sanguine, etc.

Les aérosols et les pommades sont également déconseillés pour une utilisation avec:

  • dermatoses en pleurs;
  • l'eczéma;
  • violation de l'intégrité de la peau.

La prudence est requise lors du traitement de patients souffrant de:

Effets secondaires

L’utilisation d’Artrozilen peut provoquer des troubles de l’activité du tractus gastro-intestinal, du foie, du système nerveux, des organes sensoriels et de la formation du sang, des systèmes urogénital, cardiovasculaire et respiratoire.

En outre, le développement de divers troubles de la peau et de réactions allergiques est possible.

Lors de l'utilisation de préparations externes - gel et aérosol, une photosensibilisation est possible.

Dans tous les cas, il est nécessaire de consulter un spécialiste.

Instructions pour l'utilisation Artrozilena (méthode et dosage)

Le médicament est disponible sous plusieurs formes pharmacologiques destinées à l'administration orale, rectale, parentérale et externe.

Les comprimés à ingérer sont prescrits quotidiennement à raison de 1 pièce à la fois ou après les repas. Le cours thérapeutique peut durer 3-4 mois.

Solution pour IM ou IV est prescrit pour une utilisation par ampoule par jour. En règle générale, cette forme de médicament est utilisée pour un traitement à court terme ne dépassant pas 3 jours à l'hôpital. Lorsqu'il est nécessaire de poursuivre le traitement, l'utilisation de gélules ou de suppositoires est autorisée.

Les suppositoires rectaux sont utilisés quotidiennement, 1 pièce 2-3 fois. La posologie quotidienne maximale ne doit pas dépasser 480 mg. Les patients âgés prescrivent une dose quotidienne allant jusqu'à 2 suppositoires.

Externe formes aérosol et gel Artrozilen instructions d'utilisation recommande d'appliquer dans une petite quantité de 2-3 fois par jour. Dans le même temps, une seule dose d’aérosol est de 1-2 g. La durée du traitement est établie par le médecin traitant, mais ne doit pas dépasser 10 jours.

Surdose

Les cas de surdosage avec Artrozilen n'ont pas été décrits.

Interaction

L’utilisation simultanée d’inducteurs d’oxydation microsomique dans le foie - phénytoïne, barbituriques, flumesinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques augmente la production de métabolites actifs hydroxylés.

Il est établi qu'Artrozilen réduit l'efficacité de certains médicaments uricosuriques, améliore l'efficacité des anticoagulants, des fibrinolytiques, des agents antiplaquettaires, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des œstrogènes ainsi que des antihypertenseurs et des diurétiques.

L'utilisation combinée avec les AINS, SCS, corticotrophine, éthanol peut provoquer le développement d'ulcères et de saignements du tube digestif, augmenter le risque de déviations de la fonction rénale.

En cas d’utilisation simultanée d’anticoagulants oraux, de thrombolytiques, d’héparine, de céfopérazone, d’agents antiplaquettaires contenant du céfamandole et de céfotétane, le risque de saignement augmente.

En outre, ce médicament améliore l’effet hypoglycémiant de l’insuline et des agents hypoglycémiants; par conséquent, lors de la nomination simultanée, il est nécessaire de recalculer la dose. La combinaison avec le valproatom entraîne des violations de l’agrégation plaquettaire, le vérapamil, la nifédipine, le lithium, le méthotrexate augmentant leur concentration dans le plasma. L'utilisation combinée de Santacid et de Kolestiramine peut réduire l'absorption d'Artrozylene.

Instructions spéciales

Dans le traitement des gélules, des solutions d’injection et des suppositoires, il est nécessaire de surveiller les paramètres du sang périphérique, ainsi que l’état des fonctions du foie et des reins.

Lorsque vous devez déterminer les 17 cétostéroïdes, le médicament est annulé avant l'étude pendant 48 heures.

Le kétoprofène masque souvent les symptômes d’une maladie infectieuse.

Les violations des reins et du foie nécessitent une dose plus faible et un suivi attentif des patients.

Les patients souffrant d'asthme bronchique peuvent avoir une crise d'asthme bronchique.

Lors de la planification d'une grossesse, il est recommandé de ne pas utiliser de médicaments, car il est possible de réduire le risque d'implantation de l'œuf.

Les aérosols et les gels d’Artrozilen doivent être appliqués sur la peau sans dommage. Il est important que le médicament ne pénètre pas dans les yeux ni les muqueuses. Vous pouvez éviter les manifestations d'hypersensibilité ou de photosensibilité si vous protégez la peau du soleil pendant tout le traitement.

Conditions de vente

Le médicament sous forme de gélule et de solution injectable est délivré sur ordonnance. La pommade et le spray Artrozilen sont des médicaments sans ordonnance.

Conditions de stockage

Pour stocker le médicament est destiné endroit sombre, protégé des enfants, à des températures allant jusqu'à 25 ° C

Durée de vie

Analogues d'Atrozilena

En pharmacologie moderne développé de nombreux outils de cette action. Les analogues de ce médicament: Kétoprofène, Kétonal, Oruvel, Profénide, Knavon, Fastum, Fébrofide, Aktron, Flexen, Kétoprofène-ratiopharm, Ultrafastine, Artrum, Flamax, Kétoliste retard, Alreumant, Asozal, Ostofen, Sinprrofen et ainsi de suite.

Alcool et Artrozilen

L'utilisation simultanée de ce médicament et de l'alcool augmente son effet et augmente le risque de saignement de l'écran LCD.

Commentaires pour Artrozilene

Comme le montrent les critiques sur le gel Artrozilen, son efficacité n’apparaît pas dans tous les cas. Les messages du forum montrent que ce médicament est souvent prescrit pour le traitement de la goutte. Cependant, l'utilisation simultanée de gélules et de gel n'apporte un soulagement que lorsque le traitement est effectué au stade initial de la maladie.

Néanmoins, ce médicament aide beaucoup à traiter les douleurs traumatiques, par exemple les ecchymoses. Il existe des rapports indiquant comment, avec l'aide d'Artrozilen, des patients ont éliminé l'inflammation des articulations. Bien sûr, si la douleur et d’autres symptômes indésirables persistent pendant longtemps, vous devez consulter un médecin et ne pas essayer de choisir vous-même un traitement.

Prix ​​Artrozilena où acheter

Le prix des suppositoires à usage rectal de 160 mg par 10 pièces est de 220-370 roubles.

Solution d'injection pour mettre les injections dans des ampoules de 2 ml, 6 pièces dans un paquet coûte 160-190 roubles.

Les comprimés ou les capsules de 320 mg dans 10 morceaux par paquet peuvent être achetés pour 270-320 roubles.

Le prix du gel Artrozilen 15% varie de 270 à 320 roubles.

Le prix de la pulvérisation est de 280-300 roubles.

ARTHROSYLENE

AINS, un dérivé de l'acide propionique. Il a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX, principale enzyme du métabolisme de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogénie de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre.

L'effet analgésique prononcé du kétoprofène est dû à deux mécanismes: périphérique (indirectement, en supprimant la synthèse des prostaglandines) et central (en raison de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans les systèmes nerveux central et périphérique, ainsi que l'effet sur l'activité biologique d'autres substances neurotropes qui jouent un rôle clé dans la libération des médiateurs de la douleur dans la moelle épinière. cerveau). De plus, le kétoprofène a une activité anti-bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et provoque une inhibition significative de l'activité des neutrophiles chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. Supprime l'agrégation des plaquettes.

Lorsqu'il est pris par voie orale et rectale, le kétoprofène est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Cmax lorsqu'il est administré par voie orale, il est atteint en 1 à 5 heures dans le plasma (selon la forme posologique), lorsqu'il est administré par voie rectale, après 45 à 60 minutes, par voie intraveineuse - en 20 à 30 minutes, par voie intraveineuse - par voie intraveineuse - en 5 minutes.

La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. En raison de lipophilicity prononcé pénètre rapidement le BBB. Css Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial, où sa concentration 4 heures après l'ingestion est supérieure à celle du plasma.

Métabolisé par liaison à l'acide glucuronique et dans une moindre mesure par hydroxylation.

Excrété principalement par les reins et dans une bien moindre mesure par les intestins. T1/2 Le kétoprofène du plasma après administration orale est de 1,5 à 2 heures après l’administration rectale - environ 2 heures après l’administration intramusculaire - 1,27 heure après l’administration intraveineuse - 2 heures.

Pour administration orale: lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal au cours de la phase aiguë, "aspirade triade", altération marquée de la fonction hépatique et / ou rénale; III trimestre de la grossesse; âge jusqu'à 15 ans (pour les retardataires); hypersensibilité au kétoprofène et aux salicylates.

À usage rectal: antécédents de proctite et de saignements au rectum.

Pour usage externe: dermatose en plaques, eczéma, écorchures infectées, plaies.

Définir individuellement, en tenant compte de la gravité de la maladie. Pour l'administration orale chez l'adulte, la dose quotidienne initiale est de 300 mg par 2-3 doses. Pour le traitement d'entretien, la dose dépend de la forme posologique utilisée. Pour le traitement d'affections aiguës ou le soulagement d'une exacerbation d'un processus chronique, 100 mg est administré en une seule injection intramusculaire. Le kétoprofène est appliqué à l'intérieur ou par voie rectale.

Externe - appliqué sur la surface affectée 2 fois / jour.

Dose maximale: par voie orale ou rectale - 300 mg / jour.

Au niveau du système digestif: douleur dans la région épigastrique, nausée, vomissements, constipation ou diarrhée, anorexie, gastralgie, dysfonctionnement hépatique; rarement - lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, saignements et perforations du tractus gastro-intestinal.

Du côté du système nerveux central: maux de tête, vertiges, acouphènes, somnolence.

Du côté du système urinaire: dysfonctionnement rénal.

Réactions allergiques: éruption cutanée; rarement - bronchospasme.

Réactions locales: lorsqu’il est utilisé sous la forme de bougies, une irritation de la muqueuse rectale, une défécation douloureuse est possible; lorsqu'il est appliqué sous la forme d'un gel - démangeaisons, éruption cutanée sur le site d'application.

L’utilisation simultanée de kétoprofène et d’autres AINS augmente le risque de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal et de saignements; avec les antihypertenseurs (y compris les bêta-bloquants, les inhibiteurs de l'ECA, les diurétiques), il est possible de réduire leur action; avec thrombolytiques - risque accru de saignement.

Avec l'utilisation simultanée d'acide acétylsalicylique, il est possible de réduire la liaison du cétoprofène aux protéines plasmatiques et d'augmenter sa clairance plasmatique; avec l'héparine, la ticlopidine - risque accru de saignement; avec les préparations de lithium - il est possible d'augmenter la concentration de lithium dans le plasma sanguin en toxique en réduisant son excrétion rénale.

L’utilisation concomitante de diurétiques augmente le risque d’insuffisance rénale en raison d’une diminution du débit sanguin rénal due à l’inhibition de la synthèse des prostaglandines et dans le contexte d’une hypovolémie.

Avec l'utilisation simultanée de probénécide, il est possible de diminuer la clairance du kétoprofène et sa liaison aux protéines plasmatiques; avec méthotrexate - peut augmenter les effets secondaires du méthotrexate.

L’utilisation simultanée de warfarine peut provoquer des saignements sévères, parfois mortels.

Contre-indiqué pour une utilisation dans le troisième trimestre de la grossesse. Au cours des premier et deuxième trimestres de la grossesse, l'utilisation du kétoprofène est possible dans les cas où le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

Si nécessaire, l'utilisation de kétoprofène pendant l'allaitement, l'allaitement est recommandé d'arrêter.

Les contre-indications à l’administration orale sont un dysfonctionnement rénal prononcé.

Avec une extrême prudence utilisé chez les patients atteints de maladie rénale. Dans le processus de traitement nécessite une surveillance systématique de la fonction rénale.

Les contre-indications à l'administration orale sont une fonction hépatique anormale marquée.

Avec une extrême prudence utilisé chez les patients atteints de maladie du foie. Dans le processus de traitement nécessite une surveillance systématique de la fonction hépatique.

Injections d'Artrozilen pour le traitement des états névralgiques et des pathologies du système musculo-squelettique

Artrozilen en solution injectable, en gélule ou en gel - anti-inflammatoire non stéroïdien à base de dérivés de l'acide propionique. Effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques fondés sur le fait que l’inhibition de l’activité de la COX par le principe actif a lieu.

Composition et description

La base du médicament pour injection "Artrozilen" posé substance pharmacologique - kétoprofène. Dans le contexte d'effets périphériques et centraux sur le corps, le composant a également une activité anti-bradykinine. En outre, l'état des membranes lysosomales est stabilisé, ce qui est particulièrement important pour le traitement efficace des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde.

La solution injectable contient un seul ingrédient actif - le sel de lysine (kétoprofène). L'acide citrique, l'hydroxyde de sodium et l'eau sont utilisés comme composants auxiliaires.

Formes de libération

"Artrozilen" est une drogue assez populaire. L'utilisation intensive du médicament a conduit au fait que pour le traitement de diverses formes de pathologies du système nerveux et musculo-squelettique, les fabricants produisent des médicaments sous plusieurs formes posologiques:

  1. Gel à usage externe;
  2. Capsules pour administration orale;
  3. Bougies rectales;
  4. Aérosol extérieur;
  5. Forme injectable (solution dans des ampoules de 2 ml).

Pharmacocinétique

Comme indiqué dans le mode d'emploi, le médicament est bien absorbé et se lie aux protéines plasmatiques. La substance a une lipophilicity prononcée, pénètre rapidement la barrière hématologique et le "bouclier" encéphalique. L'ingrédient actif pénètre dans le plasma sanguin et le liquide synovial.

Le métabolisme se produit sur le fond de la connexion avec l'acide glucuronique et dans le processus d'hydroxylation. Principalement excrété par les reins et, dans une moindre mesure, par les intestins.

Indications d'utilisation

Les instructions d'utilisation de ce produit pharmaceutique contiennent toutes les informations nécessaires sur la liste des maladies et états pathologiques pouvant être traités avec "Artrozilen". Les principales indications pour l'utilisation du médicament:

  1. Les pathologies qui accompagnent le syndrome articulaire (arthrose, spondylarthrite, goutte d'origines diverses);
  2. Élimination des symptômes accompagnant la phase active ou la période d'exacerbation de pathologies du système musculo-squelettique (périarthrose, synovite, tendinite, bursite, lumbago);
  3. Douleur dans les structures vertébrales d'origines diverses;
  4. Névralgie;
  5. Myalgie;
  6. Blessures de type non compliqué (entorses, entorses, contusions, fractures de ligaments);
  7. Douleur post-traumatique prolongée;
  8. Combinaison de plusieurs maladies à la fois compliquées par des processus inflammatoires du système veineux des membres inférieurs (phlébite, périphlébite, lymphangite de diverses origines, lymphadénite superficielle);
  9. Douleur postopératoire modérée;
  10. Lésions des tissus inflammatoires périarticulaires;
  11. Lésion des tissus mous rhumatismaux;
  12. Douleurs musculaires non rhumatismales.

Contre-indications

Comme toute autre drogue, Artrozilen ne peut pas toujours être utilisé librement. Il existe un certain nombre de contre-indications absolues pour ce médicament:

  1. Sensibilité extrêmement élevée aux composants du médicament;
  2. L'aspirine d'asthme;
  3. Lactation active;
  4. La grossesse;
  5. Exacerbation des ulcères gastriques ou duodénaux;
  6. Diveticulitis;
  7. La maladie de Crohn;
  8. La colite;
  9. Insuffisance rénale chronique;
  10. Petite enfance;
  11. Hémophilie.

Il existe également une liste de conditions dans lesquelles il est permis d'utiliser le médicament, mais avec une extrême prudence. Ceux-ci incluent les pathologies suivantes:

  1. Asthme bronchique;
  2. Insuffisance cardiaque chronique;
  3. L'anémie;
  4. Dépendance à l'alcool;
  5. Problèmes de foie;
  6. Le diabète sucré;
  7. Âge avancé;
  8. Tabagisme excessif;
  9. L'hyperbilirubinémie;
  10. La déshydratation;
  11. Gonflement
  12. Processus infectieux aigus, accablés de fièvre;
  13. L'hypertension;
  14. Stomatite d'intensité variable.

À propos des nuances de la combinaison

Selon le mode d'emploi, l'utilisation unique du médicament "Artrozilen" avec des produits pharmacologiques tels que la rifampicine, la phénylbutazone, les barbituriques et un certain nombre d'antidépresseurs entraîne une surcharge du foie. Si les patients ayant des antécédents de maladies associées à ce corps, le schéma de traitement thérapeutique doit être ajusté.

"Artrozilen" réduit le pouvoir médicinal des médicaments urikozurichseky. Dans le même temps, le médicament renforce les effets des anticoagulants et d’autres produits pharmacologiques susceptibles de fluidifier le sang.

Il est également noté que la combinaison de "Artrozilen" avec des hormones, des agents hypotenseurs et diurétiques augmente le risque d'effets secondaires. L'administration conjointe de médicaments à base de sel de lysine et d'alcool entraîne une exacerbation des pathologies ulcéreuses chroniques de l'estomac, ainsi que la formation d'érosions multiples à la surface de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal.

Comment utiliser le médicament

Les instructions d'utilisation du médicament expliquent toutes les nuances concernant la manière de déterminer correctement le dosage et la méthode d'utilisation du médicament, quelle que soit sa forme pharmacologique. Considérez les règles de base pour l'utilisation à des fins médicales de la forme injectable du médicament.

La méthode d’administration de la drogue par injection est pratiquée comme traitement à court terme. Le traitement est effectué en moyenne pendant trois jours. Il existe des solutions pour les injections intramusculaires et intraveineuses.

La dose maximale par jour - une ampoule deux fois par jour. Après avoir ouvert l’ampoule, la solution recueille immédiatement une seringue et s’injecte.

Administration intraveineuse

Les perfusions intraveineuses sont lentes. Il est habituel d'utiliser des solutions de chlore de sodium (0,9%), une solution aqueuse de lévulose (10%), dextrose humeur de l'eau (5%). Vous pouvez également utiliser la solution de Ringer et la solution de Hartman. Un grand volume de 500 ml est utilisé, ainsi que de petites doses de 50 ml chacune.

L'utilisation de la solution en physiothérapie

Les physiothérapeutes pratiquent également activement l’utilisation d’une solution aqueuse de sel de lysine. Le médicament est justifié lorsqu'il est exposé par iontophorèse et pendant la mésothérapie.

Effets secondaires

Si vous ne suivez pas les recommandations données dans les instructions, le médicament peut provoquer des effets indésirables. Les conditions douloureuses les plus courantes:

  1. Crampes abdominales sévères;
  2. La diarrhée;
  3. Stomatite;
  4. Gastrite primaire, exacerbation des processus chroniques;
  5. L'apparition d'une érosion à la surface des muqueuses;
  6. Melena;
  7. Augmentation des niveaux de bilirubine;
  8. Développement de l'hépatite;
  9. Des vertiges;
  10. L'hyperkinésie;
  11. Tremblement;
  12. Le vertige;
  13. Sautes d'humeur soudaines;
  14. L'irritabilité;
  15. Malaise général;
  16. Rhinite

Beaucoup moins souvent, il peut y avoir une altération de la fonction visuelle ou une conjonctivite. Parfois, les patients présentent diverses manifestations de nature allergique: démangeaisons, urticaire, gonflement des tissus, laryngisme et œdème laryngé.

Rarement, les patients peuvent souffrir de telles manifestations indésirables:

  1. Cystite ou exacerbation de la forme chronique de la maladie;
  2. Hématurie (traces dans le sang);
  3. Détérioration de l'image globale du sang;
  4. Hépatomégalie (si l'administration du médicament est arrêtée à temps, les modifications pathologiques sont réversibles);
  5. Vascularite;
  6. Dyspnée;
  7. Augmentation de la pression artérielle au moment de l’administration du médicament par voie intraveineuse;
  8. Augmentation du rythme cardiaque;
  9. La sensation de malaise croissant dans la zone ano-rectale;
  10. Exacerbation d'hémorroïdes chroniques;
  11. Photosensibilité intensive.

Étant donné un nombre aussi élevé de complications et d’effets secondaires assez graves, il est inacceptable de commencer l’automédication avec la préparation d’Artrozilen. Le schéma des effets thérapeutiques n’est formé que par le médecin traitant, après avoir pris toutes les mesures de diagnostic appropriées et en tenant compte de la réception d’autres produits pharmacologiques.



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