Artrozilen


Artrozilen - anti-inflammatoire, analgésique, antipyrétique. Les granulés sont utilisés pour la suspension et l'ingestion ultérieure, tandis que les gélules et le lyophilisat sont utilisés pour l'administration interne et intramusculaire.

Artrozilen peut être sous forme de gel à usage topique, de solution à usage topique, de spray à usage externe.

Dans cet article, nous examinerons les raisons pour lesquelles les médecins prescrivent Artrozilen, y compris les instructions d'utilisation, les analogues et les prix de ce médicament en pharmacie. Les commentaires réels des personnes qui ont déjà utilisé Artrozilen peuvent être lus.

Composition et libération

Forme posologique: capsules de gélatine orale, gel et aérosol à usage externe, solution dans des ampoules pour injection, suppositoires du rectum.

  • Artrozilen contient la substance active: kétoprofène - sel de lysine.

Groupe clinico-pharmacologique: AINS.

Indications d'utilisation Artrozilen

Pour usage oral et rectal. Soulagement de la douleur d'intensité faible et modérée, y compris:

  • douleur postopératoire;
  • douleur post-traumatique;
  • douleur de nature inflammatoire.

Traitement symptomatique des maladies rhumatismales et inflammatoires, notamment:

  • la polyarthrite rhumatoïde;
  • la spondylarthrite;
  • l'arthrose;
  • arthrite goutteuse;
  • lésion inflammatoire des tissus périarticulaires.

Pour usage parentéral. Traitement à court terme de la douleur aiguë:

  • dans les maladies du système musculo-squelettique d'origines diverses;
  • dans la période postopératoire;
  • après des blessures et dans les processus inflammatoires.

Pour usage externe:

  • maladies inflammatoires aiguës et chroniques du système musculo-squelettique (y compris la polyarthrite rhumatoïde, le rhumatisme psoriasique, la spondylarthrite ankylosante, l'arthrose des articulations périphériques et de la colonne vertébrale, les lésions rhumatismales des tissus mous);
  • douleurs musculaires d'origine rhumatismale et non rhumatismale;
  • lésions traumatiques des tissus mous.

Action pharmacologique

En tant que médicament anti-inflammatoire non stéroïdien, Artrozilen arrête les processus inflammatoires chroniques, inhibe l'activité des enzymes qui détruisent les tissus, inhibe la synthèse des prostaglandines, inhibe la COX-1 et la COX-2.

La substance stabilise les membranes lysosomales et inhibe la production de leucotriènes. Grâce à l'action des isoenzymes, la perméabilité des parois des vaisseaux sanguins est réduite. Le kétoprofène inhibe les effets des radicaux libres, les protégeant des dommages aux membranes.

Artrozilen est conçu pour soulager la douleur et l’inflammation et réduire le gonflement local des tissus mous.

Instructions d'utilisation

  • Le médicament est pris par voie orale en 1 gélule / jour, pendant ou après un repas. La durée du traitement peut être 3-4 mois.
  • Une seule dose - 1 suppositoire, la fréquence d'utilisation - 2-3 fois par jour.
  • La dose quotidienne maximale - 3 suppositoires, patients âgés - pas plus de 2 suppositoires par jour.
  • Avec une insuffisance fonctionnelle du foie / rein nécessite une dose plus faible.

Gel aérosol à usage externe:

  • Artrozilen utilisé en externe. La dose unique recommandée: gel - 3 à 5 g (environ le volume des grosses cerises), aérosol - 1 à 2 g (environ le volume de la noix). Le médicament est appliqué 2 à 3 fois par jour, en le frottant doucement jusqu'à absorption complète.
  • Durée du cours - jusqu'à 10 jours (s'il n'y a pas d'ordonnance d'un autre médecin).
  • Artrozilen est utilisé par voie parentérale (w / m ou w / w) à 1 ampère / jour. La dose quotidienne maximale - 1 ampère. 2 fois / jour.
  • Les patients âgés ne devraient pas recevoir plus de 1 ampère / jour.
  • Par voie parentérale, le médicament doit être administré brièvement (jusqu’à 3 jours), puis transféré pour prendre le médicament à l’intérieur ou pour utiliser des suppositoires.

La solution pour perfusion est préparée à base de 50 ml ou de 500 ml des solutions aqueuses suivantes: solution de chlorure de sodium à 0,9%, solution aqueuse de lévulose à 10%, solution aqueuse de dextrose à 5%, solution d’acétate de Ringer, solution de lactate de Ringer (Hartman), solution de dextran colloïde à 0,9% solution de chlorure de sodium ou solution de dextrose à 5%.

À la dilution d’Artrozilen dans des solutions d’un faible volume (50 ml), le médicament est introduit dans / dans le bolus.

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Contre-indications

Contre-indications pour prendre toute forme de la drogue sont:

  • l'aspirine d'asthme;
  • diverticulite;
  • insuffisance rénale chronique;
  • lactation et grossesse;
  • hémophilie et autres troubles de la coagulation;
  • ulcère peptique et colite ulcéreuse, maladie de Crohn;
  • intolérance individuelle à la substance active, hypersensibilité à celle-ci ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.

L'âge des enfants constitue une contre-indication à l'utilisation du médicament sous toutes ses formes, à l'exception du gel et des aérosols.

Effets secondaires

L'utilisation de formes pharmaceutiques à usage interne peut être accompagnée de:

  • douleur abdominale;
  • tremblement;
  • les coliques;
  • le méléna;
  • l'hyperhidrose;
  • hématomesis;
  • des vertiges;
  • la conjonctivite;
  • insuffisance hépatique;
  • la diarrhée;
  • stomatite;
  • la gastrite;
  • exanthème érythémateux;
  • irritabilité;
  • le vertige;
  • diminution de la prothrombine
  • violation du cycle menstruel;
  • oesophagite;
  • l'asthénie;
  • des démangeaisons;
  • hématurie;
  • lymphangite;
  • gonflement;
  • l'hyperbilirubinémie;
  • augmentation de l'activité du système enzymatique du foie;
  • la duodénite;
  • labilité de l'humeur;
  • une augmentation de la taille du foie;
  • l'hyperkinésie;
  • douleur à la poitrine;
  • ulcération du tube digestif;
  • thrombostopénie;
  • bronchospasme;
  • déficience visuelle;
  • l'hépatite;
  • la cystite;
  • œdème péri-orbitaire;
  • purpura thrombocytopénique;
  • l'urticaire;
  • la rhinite;
  • angioedema;
  • anxiété;
  • la leucocytose;
  • miction douloureuse;
  • vascularite;
  • rate élargie;
  • états syncopaux;
  • œdème laryngé;
  • Syndrome de Stevens Johnson;
  • hallucinations;
  • le laryngospasme;
  • la leucocytopénie;
  • exanthème maculo-papuleux;
  • peau pâle;
  • anaphylaxie.

Une fois le suppositoire appliqué, une exacerbation d'hémorroïdes, une sensation de brûlure et une sensation de lourdeur dans la région ano-rectale peuvent également se produire. La photosensibilisation est possible sur les formes externes.

Analogues Artrozilen

Analogues structurels de la substance active:

  • Arketal Rompharm;
  • Artrum;
  • Bystrumgel;
  • Fastcaps;
  • Valusal;
  • Ketonal;
  • Ketonal Uno;
  • Ketonal Duo;
  • Le kétoprofène;
  • Ketospray;
  • Aki;
  • Oruvel;
  • Profenid;
  • Fastum;
  • Gel Fastum;
  • Febrofid;
  • Flamax;
  • Flamaks forte;
  • Flexen.

Attention: l'utilisation d'analogues doit être convenue avec le médecin traitant.

Le coût du médicament Artrozilen est formé comme suit:

  • Capsules pour administration orale de 320 mg, 10 pcs. - 280-320 roubles.
  • Gel pour usage externe 5% - 240-330 roubles.
  • Spray pour une utilisation en extérieur 15% - 400-530 roubles.
  • Suppositoires rectaux 160 mg, 10 pcs. - 280-300 roubles.
  • Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire 160 mg / 2 ml, 6 pcs. - 160-200 roubles.
  • Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire de 80 mg / ml, 6 pcs. - 160-170 roubles.

Conditions de vente

Le médicament sous forme de gélule et de solution injectable est délivré sur ordonnance. La pommade et le spray Artrozilen sont des médicaments sans ordonnance.

Artrozilen - mode d'emploi, analogues, critiques et formes de diffusion (capsules ou comprimés de 320 mg, aérosol ou aérosol, gel ou pommade, bougies, injections en ampoules injectables) d'un médicament destiné au traitement de l'arthrose chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse. La composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Artrozilen. A présenté des critiques de visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis de médecins spécialistes sur l’utilisation d’Artrozilen dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos réactions au médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, les complications et les effets indésirables observés, que le fabricant n’a peut-être pas indiqués dans l’abrégé. Analogues d'Artrozilena en présence d'analogues structuraux disponibles. Utilisation pour le traitement de l'inflammation et de la douleur dans l'arthrite, l'arthrose, le syndrome articulaire chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition du médicament.

Artrozilen - agent anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), un dérivé de l'acide propionique. Il a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX, principale enzyme du métabolisme de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogénie de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre.

L'effet analgésique prononcé du kétoprofène (principe actif du médicament Artrozilen) est dû à deux mécanismes: périphérique (indirectement, en inhibant la synthèse des prostaglandines) et central (en raison de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans les systèmes nerveux central et périphérique, ainsi que l'effet sur l'activité biologique d'autres substances neurotropes jouant un rôle clé dans la libération de médiateurs de la douleur dans la moelle épinière). De plus, le kétoprofène a une activité anti-bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et provoque une inhibition significative de l'activité des neutrophiles chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. Supprime l'agrégation des plaquettes.

La composition

Kétoprofène lysine (sel de kétoprofène lysine) + excipients.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est pris par voie orale et rectale, le kétoprofène est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. En raison de son caractère lipophile prononcé, il pénètre rapidement dans la barrière hémato-encéphalique. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial, où sa concentration 4 heures après l'administration est supérieure à celle du plasma. Métabolisé par liaison à l'acide glucuronique et dans une moindre mesure par hydroxylation. Excrété principalement par les reins et dans une bien moindre mesure par les intestins.

Des indications

  • syndrome articulaire (polyarthrite rhumatoïde, arthrose, spondylarthrite ankylosante, goutte);
  • traitement symptomatique des maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique (périarthrose, arthrosynovite, tendinite, tendosynovite, bursite, lumbago);
  • douleur dans la colonne vertébrale;
  • névralgie;
  • myalgie;
  • blessures sans complication, en particulier sportives, entorses, foulures ou foulures, tendons, contusions, douleurs post-traumatiques;
  • dans la thérapie combinée des maladies inflammatoires des veines, des vaisseaux lymphatiques, des ganglions lymphatiques (phlébite, périphlébite, lymphangite, lymphadénite superficielle).

Formes de libération

Capsules 320 mg (parfois appelés à tort comprimés).

Aérosol à usage externe 15% (parfois appelé à tort spray).

Gel à usage externe de 5% (parfois appelé à tort une pommade ou une crème).

Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire (piqûres dans des ampoules pour injections).

Instructions pour l'utilisation et le dosage

À l'intérieur, par voie parentérale, rectale, externe.

À l'intérieur du médicament est prescrit 1 capsule par jour pendant ou après un repas. La durée du traitement peut être 3-4 mois.

Intramusculaire ou intraveineux dans 1 ampoule par jour. La dose quotidienne maximale - 1 ampoule 2 fois par jour. Dans / dans l'introduction du médicament est autorisée uniquement à l'hôpital. Le médicament est utilisé pour un traitement court - jusqu'à 3 jours. Si nécessaire, il est recommandé d’utiliser le médicament ultérieurement pour recevoir des formes posologiques orales ou des suppositoires. Chez les patients âgés, n'utilisez pas plus d'une ampoule par jour.

Les ampoules doivent être ouvertes sur une ligne de fracture spéciale. Après avoir ouvert le flacon, utilisez immédiatement la solution.

Des solutions aqueuses de sel de kétoprofène-lysine peuvent être utilisées en physiothérapie (iontophorèse, mésothérapie); lors de l’iontophorèse, la solution est appliquée sur le pôle négatif.

Lorsque le / dans l'application pour augmenter le temps d'action du médicament est recommandé dans une lente / perfusion. La solution pour perfusion est préparée à base de 50 ou 500 ml des solutions aqueuses suivantes: solution de chlorure de sodium à 0,9%, solution aqueuse de lévulose à 10%, solution aqueuse de dextrose à 5%, solution d’acétate de Ringer, solution de lactate de Ringer (Hartman), solution de colloïde dextrane 0, Solution de chlorure de sodium à 9% ou solution de dextrose à 5%. À la dilution d’Artrozilen dans des solutions d’un faible volume (50 ml), le médicament est introduit dans / dans le bolus. Dans les solutions à grand volume (500 ml), la durée de perfusion est d’au moins 30 minutes.

Rectale 1 suppositoire 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 480 mg. Les patients âgés ne doivent pas utiliser plus de 2 bougies par jour.

Extérieurement. Une seule dose de gel est de 3 à 5 g (volume de grosses cerises), en aérosol, de 1 à 2 g (volume de noix). En fonction de la taille de la zone endommagée, le médicament doit être appliqué 2 à 3 fois par jour ou tel que prescrit par un médecin, en frottant doucement jusqu'à complète absorption. Lorsque le médicament d'iontophorèse est appliqué au pôle négatif. La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 10 jours.

Effets secondaires

  • douleur abdominale;
  • la diarrhée;
  • stomatite, oesophagite;
  • gastrite, duodénite;
  • lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif;
  • hématomesis;
  • le méléna;
  • augmentation des taux de bilirubine;
  • augmentation des enzymes hépatiques;
  • l'hépatite;
  • insuffisance hépatique;
  • une augmentation de la taille du foie;
  • des vertiges;
  • l'hyperkinésie;
  • tremblement;
  • le vertige;
  • sautes d'humeur;
  • anxiété;
  • hallucinations;
  • irritabilité;
  • malaise général;
  • la conjonctivite;
  • déficience visuelle;
  • l'urticaire;
  • angioedema;
  • éruption érythémateuse;
  • des démangeaisons;
  • exanthème maculo-papuleux;
  • transpiration accrue;
  • érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson);
  • miction douloureuse;
  • la cystite;
  • gonflement;
  • hématurie (sang dans les urines);
  • violation du cycle menstruel;
  • leucocytopénie, leucocytose, lymphangite, diminution de la VP, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique;
  • une augmentation de la taille de la rate;
  • vascularite;
  • bronchospasme;
  • la dyspnée;
  • sensation de spasme du larynx;
  • laryngisme
  • œdème laryngé;
  • la rhinite;
  • hypertension, hypotension;
  • la tachycardie;
  • douleur à la poitrine;
  • œdème périphérique;
  • pâleur
  • réactions anaphylactoïdes;
  • gonflement de la muqueuse buccale;
  • œdème pharyngé;
  • œdème péri-orbitaire;
  • brûlures, démangeaisons, lourdeur dans la région ano-rectale;
  • exacerbation d'hémorroïdes;
  • la photosensibilisation.

Contre-indications

  • hypersensibilité, incl. à d'autres AINS;
  • l'aspirine d'asthme;
  • période de lactation;
  • ulcère de l'estomac et ulcère duodénal dans la phase aiguë, ulcère peptique;
  • colite ulcéreuse dans la phase aiguë, maladie de Crohn;
  • diverticulite;
  • hémophilie et autres troubles de la coagulation;
  • insuffisance rénale chronique.

Capsules, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires rectaux

  • L'âge d'enfant jusqu'à 15 ans.

Capsules, suppositoires, gel, aérosol

Solution d'introduction in / in et in / m

Pour usage externe

  • dermatose en pleurs;
  • l'eczéma;
  • violation de l'intégrité de la peau;
  • L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans.
  • asthme bronchique;
  • insuffisance cardiaque chronique;
  • âge avancé;
  • grossesse (1, 2 trimestres);
  • l'anémie;
  • l'alcoolisme;
  • tabagisme;
  • cirrhose alcoolique du foie;
  • l'hyperbilirubinémie;
  • insuffisance hépatique;
  • diabète sucré;
  • la déshydratation;
  • la septicémie;
  • gonflement;
  • hypertension artérielle;
  • maladies du sang (y compris la leucopénie);
  • déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • stomatite;
  • porphyrie hépatique;
  • lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif;
  • violations graves du foie et des reins;
  • âge des enfants jusqu'à 12 ans.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Capsules, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, suppositoires rectaux

Comme les autres AINS, Artrozilen ne doit pas être utilisé au cours du 3ème trimestre de la grossesse. L'utilisation du médicament au cours des 1 et 2 trimestres doit être surveillée de près par le médecin traitant. L'allaitement pendant l'utilisation du médicament doit être interrompu.

Ne pas utiliser pendant le 3ème trimestre de la grossesse.

Expérience application Artrozilena pendant l'allaitement n'est pas disponible. L'utilisation aux 1 et 2 trimestres n'est possible qu'après consultation d'un médecin.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué à l'âge de 15 ans (pour les gélules ou les retardataires).

Utilisation avec prudence chez les enfants de moins de 6 ans.

Instructions spéciales

Capsules, ampoules, suppositoires rectaux

Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller la structure du sang périphérique et l’état fonctionnel du foie et des reins.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

Prendre du kétoprofène peut masquer les signes d’une maladie infectieuse.

En cas d'insuffisance rénale et hépatique, une réduction de la dose et une surveillance attentive sont nécessaires.

L'utilisation de kétoprofène chez les patients souffrant d'asthme bronchique peut entraîner une crise d'asthme bronchique.

Les femmes qui envisagent une grossesse ne devraient pas utiliser le médicament, car peut réduire le risque d'implantation de l'œuf.

Le médicament doit être appliqué uniquement sur la peau intacte. Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses. Afin d'éviter les manifestations d'hypersensibilité et de photosensibilité, il est recommandé d'éviter l'exposition de la peau au soleil pendant le traitement.

Influence sur l'aptitude à la conduite des transports motorisés et la gestion des mécanismes

Pendant la période d'utilisation du médicament devrait s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Interaction médicamenteuse

Les inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol (alcool), barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, améliore l'effet des anticoagulants, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques, de l'éthanol, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des glucocorticoïdes (GCS), des œstrogènes; antihypertenseurs et diurétiques.

La réception conjointe avec d'autres AINS, GCS, éthanol (alcool), corticotropine peut entraîner la formation d'ulcères et le développement de saignements gastro-intestinaux, augmentant le risque de développement d'une insuffisance rénale.

Le rendez-vous simultané avec des anticoagulants oraux, l'héparine, des agents thrombolytiques, des agents antiplaquettaires, la céfopérazone, le céfamundol et le céfotétan augmente le risque de saignement.

Augmente l'effet hypoglycémique de l'insuline et des hypoglycémiants oraux (un nouveau calcul de la posologie est nécessaire).

Un rendez-vous conjoint avec le valproate de sodium provoque une violation de l’agrégation plaquettaire.

Augmente les concentrations plasmatiques de vérapamil et de nifédipine, de lithium et de méthotrexate.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption.

Analogues du médicament Artrozilen

Analogues structurels de la substance active:

  • Arketal Rompharm;
  • Artrum;
  • Bystrumgel;
  • Fastcaps;
  • Valusal;
  • Ketonal;
  • Ketonal Uno;
  • Ketonal Duo;
  • Le kétoprofène;
  • Ketospray;
  • Aki;
  • Oruvel;
  • Profenid;
  • Fastum;
  • Gel Fastum;
  • Febrofid;
  • Flamax;
  • Flamaks forte;
  • Flexen.

Gel artrozilène - mode d'emploi officiel

sur l'usage médical du médicament

enregistré
DOMPE FARMACEUTICI S.p.A. (Italie)
produit
DOMPE S.p.A. (Italie)
ou DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L. (Italie)

Forme de libération, composition et emballage

Gel pour usage externe 5% transparent, couleur jaune clair, avec une odeur caractéristique.

Excipients: carbomère - 1 g, trolamine - 1,9 g, polysorbate 80-0,8 g, éthanol à 95% - 5 g, parahydroxybenzoate de méthyle - 0,1 g, arôme de lavande sans cérium - 0,2 g, eau purifiée - 86 ml.

30 g - tubes en aluminium (1) - emballages en carton.
50 g - tubes en aluminium (1) - emballages en carton.

Action pharmacologique

Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, le gel Artrozilen procure un effet thérapeutique local dans la région des articulations, des tendons, des ligaments et des muscles touchés. Lorsque le syndrome articulaire réduit la douleur dans les articulations au repos et lors des mouvements, raideur matinale et gonflement des articulations.

Le kétoprofène n'a pas d'effet catabolique sur le cartilage articulaire.

Pharmacocinétique
Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, il est absorbé lentement; une dose de 50-150 mg en 5-8 heures crée une concentration plasmatique de 0,08-0,15 µg / ml. Biodisponibilité du médicament - environ 5%.

Indications:

Le médicament est destiné à la thérapie symptomatique, à la réduction de la douleur et de l'inflammation au moment de l'utilisation, il n'affecte pas la progression de la maladie.

Posologie et administration

Une dose unique correspond à 1 à 1,5 g du médicament (correspond à la taille de la cerise).

Lorsque le médicament d'iontophorèse est appliqué au pôle négatif.

La dose chez les enfants âgés de 6 à 12 ans correspond à celle des adultes et dépend du domaine d'application et des recommandations du médecin.

La durée du traitement varie de quelques jours à 3-4 semaines, car Le médicament est utilisé dans les maladies aiguës et chroniques.

Effets secondaires

Réactions locales: érythème, éruption cutanée, sensation de brûlure, démangeaisons. Parfois, les réactions locales peuvent se propager au-delà de la zone d'application du médicament et peuvent très rarement être graves et généralisées.

Réactions allergiques: dermatite, eczéma de contact, urticaire, dermatite bulleuse, réactions de photosensibilité.

Très rarement, des effets indésirables systémiques tels que des dysfonctionnements rénaux se produisent.

En cas d'évènement indésirable, consultez un médecin.

Contre-indications:

L'exposition au soleil, même par temps nuageux, ainsi qu'une visite au lit de bronzage est contre-indiquée pendant le traitement et pendant les deux semaines suivant la dernière utilisation du médicament.

Des précautions doivent être prescrites en cas d'exacerbation aiguë de la porphyrie hépatique, de lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif, d'insuffisance hépatique grave et de la fonction rénale, d'insuffisance cardiaque chronique, d'asthme bronchique, de trimestres I et II de grossesse, ainsi que d'enfants âgés de 6 à 12 ans. l'âge

Grossesse et allaitement

L'utilisation du médicament pendant l'allaitement n'est pas recommandée.

Instructions spéciales

Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses.

Afin d'éviter les manifestations d'hypersensibilité et de photosensibilité, il est recommandé d'éviter l'exposition des zones de la peau traitées à la lumière du soleil pendant le traitement et pendant les deux semaines suivant la fin du traitement.

Lavez-vous soigneusement les mains après avoir utilisé le produit.

Ne pas utiliser de pansement occlusif.

Il doit immédiatement cesser d'utiliser le médicament en cas de réaction cutanée avec l'utilisation simultanée d'un écran solaire ou d'autres produits cosmétiques contenant de l'octocrylène.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Il n’existe aucune donnée sur l’effet négatif du médicament sur l’aptitude à conduire des véhicules et à participer à d’autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et des réactions psychomotrices.

Surdose

Si l'ingestion accidentelle de grandes quantités du médicament (plus de 20 g) peut provoquer des effets indésirables systémiques caractéristiques des AINS.

Traitement: lavage gastrique, prise de charbon activé.

Interaction médicamenteuse

Bien que les interactions avec d'autres médicaments à usage local et systémique soient peu probables, dans le cas d'un traitement prolongé ou d'un traitement médicamenteux à fortes doses, il est nécessaire de prendre en compte la possibilité d'une compétition pour la liaison des protéines plasmatiques entre le kétoprofène absorbé et d'autres médicaments.

Les patients prenant des anticoagulants à la coumarine sont invités à surveiller régulièrement le RNI.

Artrozilen

Description au 11.11.2014

  • Nom latin: Artrosilène
  • Code ATX: M02AA10
  • Ingrédient actif: kétoprofène (kétoprofène)
  • Fabricant: Dompe Farmaceutici (Italie)

La composition

  • La composition des capsules comprend l'ingrédient actif: le kétoprofène, présenté sous la forme d'un sel de lysine. Ingrédients supplémentaires: phtalate de diéthyle, carbopol, povidone, stéarate de magnésium, polymères d'acide acrylique et méthacrylique, talc, dioxyde de titane, gélatine, indigotine et jaune de quinoléine.
  • La solution d’injection contient également l’ingrédient actif: kétoprofène - sel de lysine. Composants auxiliaires: acide citrique, hydroxyde de sodium, eau stérile.
  • Les suppositoires Artrozilen comprennent la substance active: le kétoprofène, sous la forme d’un sel de lysine. Composants auxiliaires: glycérides semi-synthétiques.
  • Le médicament sous forme de gel comprend la substance active: le sel de kétoprofène-lysine. Composants supplémentaires: Polysorbate, Carbopol, TEM, éthanol, arômes de nérolène ou de lavande, méthylparaben et eau préparés.
  • L'aérosol contient la substance active: le kétoprofène - sel de lysine. Composants auxiliaires: nerolen ou lavande, polysorbate 80, BCP, alcool benzylique, PVP, eau préparée.

Formulaire de décharge

Artrozilen est disponible sous plusieurs formes pharmacologiques, à savoir:

  • gel à usage externe 30-50g;
  • capsules pour l'ingestion de 10 pièces par paquet;
  • solution d'injection en ampoules 2 ml, 6 pièces par paquet;
  • suppositoires rectaux de 10 pièces par paquet;
  • aérosol externe 25 ml.

Action pharmacologique

Pour toutes les formes d'Artrozilen caractérisé effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

La manifestation de l'effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique est fournie par la capacité du cétoprofène à inhiber les COX-1 et -2, à inhiber la synthèse de PG. En outre, le médicament se caractérise par une activité anti-radicaline, la stabilisation des membranes lysosomales et l’inhibition de leur libération de la composition des enzymes qui contribuent à la destruction des tissus en cas d’inflammation chronique. La sécrétion de cytokines diminue, l'activité des neutrophiles ralentit.

L'utilisation d'Artrozilen permet de réduire la raideur matinale, le gonflement des articulations, d'augmenter l'amplitude des mouvements.

Une partie du sel de kétoprofène lysine, est une molécule soluble à pH neutre. Par conséquent, Artrozilen n’irrite pratiquement pas le tractus gastro-intestinal.

L'utilisation externe d'un spray ou d'un gel a un effet anti-inflammatoire, anti-exsudatif et analgésique local. Cela montre un effet thérapeutique local élevé sur les articulations, les tendons, les ligaments et les muscles affectés. Le traitement médicamenteux du syndrome articulaire peut soulager la douleur dans les articulations, au repos et en mouvement, réduisant ainsi la raideur matinale et le gonflement des articulations. Il est établi qu'Artrozilen n'a pas d'effet destructeur sur le cartilage articulaire.

Lors de la prise de gélules, la substance active est entièrement absorbée par le tractus gastro-intestinal, avec une biodisponibilité supérieure à 80%. La concentration maximale est atteinte 4 à 10 heures après l'administration, en fonction de la posologie. Dans le même temps, l'effet thérapeutique dure de 4 à 24 heures, mais la consommation d'aliments peut réduire la concentration d'une substance dans le corps. À l'intérieur du corps, une connexion complète entre le kétoprofène et les protéines plasmatiques est notée. La substance est capable de pénétrer les barrières histohématogènes dans les tissus et le liquide synovial, où elle se distribue. Le métabolisme du kétoprofène se produit dans le foie et est soumis à une glucuronidation avec production d'esters et d'acide glucuronique. L'excrétion des métabolites est effectuée dans la composition de l'urine et une partie insignifiante avec les fèces.

L'effet de la solution injectable se manifeste après 20 à 30 minutes et dure 18 à 20 heures.Le principe actif est entièrement absorbé par liaison aux protéines plasmatiques. Le médicament pénètre par des barrières histohématogènes dans les tissus et les fluides physiologiques, en étant distribué uniformément dans le corps. Le métabolisme se produit avec la participation des enzymes du foie, qui sont principalement excrétés par les reins, dans les 24 heures.

Lorsque le médicament est utilisé sous la forme de suppositoires rectaux, son effet se manifeste dans les 45 à 60 minutes qui suivent. La concentration maximale d'une substance dépend directement de la posologie acceptée. Dans l'organisme, le kétoprofène est entièrement absorbé par la liaison aux protéines plasmatiques. On note la pénétration de substances à travers des barrières histohématogènes, qui sont distribuées dans les tissus et les organes importants. Le métabolisme se produit dans le foie, avec la production d'esters et d'acide glucuronique. L'excrétion des métabolites se produit dans la composition de l'urine.

L'utilisation de gels et d'aérosols externes est marquée par une aspiration lente. Dans ce cas, l'effet de la substance se manifeste pendant une courte période et dure de 5 à 8 heures avec une biodisponibilité d'environ 5%.

Indications d'utilisation

Les principales indications pour l'utilisation de gélules et de suppositoires sont les suivantes:

  • douleurs inflammatoires, postopératoires ou post-traumatiques légères à modérées;
  • arthrite rhumatoïde et goutteuse;
  • l'arthrose;
  • la spondylarthrite;
  • lésion inflammatoire des tissus périarticulaires.

Les injections sont prescrites pour le traitement à court terme des syndromes douloureux aigus accompagnant:

  • maladies du système musculo-squelettique d'origine différente;
  • douleur postopératoire et post-traumatique associée à une inflammation.

Les indications pour la nomination du gel et de l'aérosol sont:

  • des maladies du système musculo-squelettique, par exemple, l'arthrite rhumatoïde et psoriasique, l'ostéoarthrose des articulations périphériques ou de la colonne vertébrale, la spondylarthrite ankylosante, des lésions rhumatismales des tissus mous;
  • lésions traumatiques des tissus mous
    douleurs musculaires rhumatismales et non rhumatismales.

Contre-indications

  • haute sensibilité à la drogue;
  • l'aspirine d'asthme;
  • lactation, grossesse;
  • exacerbation de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal, ulcère peptique;
  • diverticulite;
  • colite ulcéreuse aiguë, maladie de Crohn;
  • insuffisance rénale chronique;
  • l'âge des enfants;
  • l'hémophilie et d'autres troubles associés à la coagulation sanguine, etc.

Les aérosols et les pommades sont également déconseillés pour une utilisation avec:

  • dermatoses en pleurs;
  • l'eczéma;
  • violation de l'intégrité de la peau.

La prudence est requise lors du traitement de patients souffrant de:

Effets secondaires

L’utilisation d’Artrozilen peut provoquer des troubles de l’activité du tractus gastro-intestinal, du foie, du système nerveux, des organes sensoriels et de la formation du sang, des systèmes urogénital, cardiovasculaire et respiratoire.

En outre, le développement de divers troubles de la peau et de réactions allergiques est possible.

Lors de l'utilisation de préparations externes - gel et aérosol, une photosensibilisation est possible.

Dans tous les cas, il est nécessaire de consulter un spécialiste.

Instructions pour l'utilisation Artrozilena (méthode et dosage)

Le médicament est disponible sous plusieurs formes pharmacologiques destinées à l'administration orale, rectale, parentérale et externe.

Les comprimés à ingérer sont prescrits quotidiennement à raison de 1 pièce à la fois ou après les repas. Le cours thérapeutique peut durer 3-4 mois.

Solution pour IM ou IV est prescrit pour une utilisation par ampoule par jour. En règle générale, cette forme de médicament est utilisée pour un traitement à court terme ne dépassant pas 3 jours à l'hôpital. Lorsqu'il est nécessaire de poursuivre le traitement, l'utilisation de gélules ou de suppositoires est autorisée.

Les suppositoires rectaux sont utilisés quotidiennement, 1 pièce 2-3 fois. La posologie quotidienne maximale ne doit pas dépasser 480 mg. Les patients âgés prescrivent une dose quotidienne allant jusqu'à 2 suppositoires.

Externe formes aérosol et gel Artrozilen instructions d'utilisation recommande d'appliquer dans une petite quantité de 2-3 fois par jour. Dans le même temps, une seule dose d’aérosol est de 1-2 g. La durée du traitement est établie par le médecin traitant, mais ne doit pas dépasser 10 jours.

Surdose

Les cas de surdosage avec Artrozilen n'ont pas été décrits.

Interaction

L’utilisation simultanée d’inducteurs d’oxydation microsomique dans le foie - phénytoïne, barbituriques, flumesinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques augmente la production de métabolites actifs hydroxylés.

Il est établi qu'Artrozilen réduit l'efficacité de certains médicaments uricosuriques, améliore l'efficacité des anticoagulants, des fibrinolytiques, des agents antiplaquettaires, des effets secondaires des minéralocorticoïdes, des œstrogènes ainsi que des antihypertenseurs et des diurétiques.

L'utilisation combinée avec les AINS, SCS, corticotrophine, éthanol peut provoquer le développement d'ulcères et de saignements du tube digestif, augmenter le risque de déviations de la fonction rénale.

En cas d’utilisation simultanée d’anticoagulants oraux, de thrombolytiques, d’héparine, de céfopérazone, d’agents antiplaquettaires contenant du céfamandole et de céfotétane, le risque de saignement augmente.

En outre, ce médicament améliore l’effet hypoglycémiant de l’insuline et des agents hypoglycémiants; par conséquent, lors de la nomination simultanée, il est nécessaire de recalculer la dose. La combinaison avec le valproatom entraîne des violations de l’agrégation plaquettaire, le vérapamil, la nifédipine, le lithium, le méthotrexate augmentant leur concentration dans le plasma. L'utilisation combinée de Santacid et de Kolestiramine peut réduire l'absorption d'Artrozylene.

Instructions spéciales

Dans le traitement des gélules, des solutions d’injection et des suppositoires, il est nécessaire de surveiller les paramètres du sang périphérique, ainsi que l’état des fonctions du foie et des reins.

Lorsque vous devez déterminer les 17 cétostéroïdes, le médicament est annulé avant l'étude pendant 48 heures.

Le kétoprofène masque souvent les symptômes d’une maladie infectieuse.

Les violations des reins et du foie nécessitent une dose plus faible et un suivi attentif des patients.

Les patients souffrant d'asthme bronchique peuvent avoir une crise d'asthme bronchique.

Lors de la planification d'une grossesse, il est recommandé de ne pas utiliser de médicaments, car il est possible de réduire le risque d'implantation de l'œuf.

Les aérosols et les gels d’Artrozilen doivent être appliqués sur la peau sans dommage. Il est important que le médicament ne pénètre pas dans les yeux ni les muqueuses. Vous pouvez éviter les manifestations d'hypersensibilité ou de photosensibilité si vous protégez la peau du soleil pendant tout le traitement.

Conditions de vente

Le médicament sous forme de gélule et de solution injectable est délivré sur ordonnance. La pommade et le spray Artrozilen sont des médicaments sans ordonnance.

Conditions de stockage

Pour stocker le médicament est destiné endroit sombre, protégé des enfants, à des températures allant jusqu'à 25 ° C

Durée de vie

Analogues d'Atrozilena

En pharmacologie moderne développé de nombreux outils de cette action. Les analogues de ce médicament: Kétoprofène, Kétonal, Oruvel, Profénide, Knavon, Fastum, Fébrofide, Aktron, Flexen, Kétoprofène-ratiopharm, Ultrafastine, Artrum, Flamax, Kétoliste retard, Alreumant, Asozal, Ostofen, Sinprrofen et ainsi de suite.

Alcool et Artrozilen

L'utilisation simultanée de ce médicament et de l'alcool augmente son effet et augmente le risque de saignement de l'écran LCD.

Commentaires pour Artrozilene

Comme le montrent les critiques sur le gel Artrozilen, son efficacité n’apparaît pas dans tous les cas. Les messages du forum montrent que ce médicament est souvent prescrit pour le traitement de la goutte. Cependant, l'utilisation simultanée de gélules et de gel n'apporte un soulagement que lorsque le traitement est effectué au stade initial de la maladie.

Néanmoins, ce médicament aide beaucoup à traiter les douleurs traumatiques, par exemple les ecchymoses. Il existe des rapports indiquant comment, avec l'aide d'Artrozilen, des patients ont éliminé l'inflammation des articulations. Bien sûr, si la douleur et d’autres symptômes indésirables persistent pendant longtemps, vous devez consulter un médecin et ne pas essayer de choisir vous-même un traitement.

Prix ​​Artrozilena où acheter

Le prix des suppositoires à usage rectal de 160 mg par 10 pièces est de 220-370 roubles.

Solution d'injection pour mettre les injections dans des ampoules de 2 ml, 6 pièces dans un paquet coûte 160-190 roubles.

Les comprimés ou les capsules de 320 mg dans 10 morceaux par paquet peuvent être achetés pour 270-320 roubles.

Le prix du gel Artrozilen 15% varie de 270 à 320 roubles.

Le prix de la pulvérisation est de 280-300 roubles.

Comment et à qui doit-on appliquer le gel Artrozilen?

Artrozilen gel - un médicament qui appartient au groupe des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens. Il est souvent prescrit pour les processus inflammatoires dans le système locomoteur. Il est efficace dans la polyarthrite rhumatoïde, l’arthrose, avec des lésions des muscles et des tissus périarticulaires.

Qui est montré pour utiliser le gel Artrozilen?

Selon les patients, le gel d’Artrozilen soulage l’inflammation des tissus articulaires et périarticulaires et soulage rapidement la douleur. Cependant, il convient de rappeler que l'action de ce médicament ne vise pas à restaurer le tissu cartilagineux et à combler la cavité articulaire.

Ingrédient actif Le gel d’artrozilène (kétoprofène) appliqué sur l’articulation touchée agit directement sur le tissu touché sans toucher les autres organes et tissus du corps.

L'utilisation de ce médicament est recommandée pour les maladies suivantes du système musculo-squelettique:

  • arthrose et arthrose;
  • arthrite rhumatoïde et goutteuse;
  • Brooksit;
  • ostéochondrose;
  • radiculite;
  • la périarthrite;
  • lésions du tissu musculaire, des tendons, des ligaments.

Cet outil soulage efficacement la douleur et l'inflammation, mais pour le traitement de la maladie elle-même, il doit être utilisé en association avec d'autres médicaments ayant un effet bénéfique sur les tissus affectés.

Le gel d’Artrozilen à 5% peut être acheté en pharmacie sans ordonnance. Il est disponible en tubes de 30 et 50g. Transparent, légèrement jaunâtre, assez épais dans sa consistance. Selon les critiques, il a une odeur forte, pas très agréable, bien que par le fabricant, il se positionne comme "lavande". 1 g de gel contient 50 mg de kétoprofène.

Appliquez-le pour le nettoyer, sans endommager la peau de la zone touchée, en frottant doucement, sans mouvements brusques et intenses. Deux fois, maximum trois fois par jour. La durée du traitement n’est pas supérieure à 2 semaines. Les réactions des personnes traitées avec ce médicament suggèrent que cette durée est tout à fait suffisante.

Dans quels cas le médicament est-il contre-indiqué?

Artrozilen est disponible non seulement sous forme de gel. Il se présente également sous d'autres formes: capsules, ampoules pour injection, suppositoires du rectum. Dans ces types de médicaments, comme pour tous les AINS, les instructions contiennent de nombreuses contre-indications. Avant de commencer à utiliser cet outil, vous devez vous familiariser avec eux:

  1. Lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, en particulier pendant la période d'exacerbation.
  2. Atteinte fonctionnelle grave des reins et du foie.
  3. Le diabète.
  4. Âge moins de 16 ans.
  5. Le dernier trimestre de la grossesse et de l'allaitement.
  6. Asthme en réponse aux AINS.
  7. Manifestations allergiques à la drogue
    Série "Aspirine".
  8. Faible coagulation du sang et autres problèmes de formation de sang.
  9. Intolérance de la substance active.

Comme le gel d’Artrozilen est appliqué à l’extérieur, il comporte des contre-indications supplémentaires:

  1. Plaies et abrasions de la peau sur laquelle vous souhaitez appliquer le gel.
  2. Eczéma, dermatite.
  3. Pathologistes infectieux de l'épiderme.

Avec une extrême prudence devrait utiliser ce médicament pour les personnes à l'âge de la retraite, mais l'utilisation externe est autorisée pour les enfants de 6 ans. En outre, le mode d’emploi du gel Artrozilen indique qu’il ne doit pas être utilisé lors de la planification de la grossesse et des six premiers mois de portage. Si un traitement avec ce médicament est nécessaire pendant l'allaitement, la lactation doit être interrompue.

C'est important! L'utilisation de gel Artrozilen doit être prescrite par un médecin et effectuée sous son contrôle!

En outre, ce médicament ne doit être appliqué que sur la région de l'articulation touchée, il faut l'empêcher de pénétrer dans les yeux et les autres membranes muqueuses.

Comment se manifestent les effets secondaires?

Le médicament Artrozilen dans diverses formes de libération peut provoquer de nombreux effets secondaires. Parmi eux figurent les violations du tractus gastro-intestinal, du foie, des systèmes urinaire et reproducteur, ainsi que les processus de formation du sang. Mais le gel d’Artrozilen a beaucoup moins d’effets secondaires, car il pénètre immédiatement dans les tissus affectés sans nuire aux organes internes du patient. Dans les instructions d'utilisation de ce médicament, ainsi que dans les analyses de personnes atteintes de maladies du système musculo-squelettique, seules les manifestations allergiques et une réaction accrue à l'exposition au soleil (photosensibilisation) sont notées. Cela ne signifie pas que le médicament peut être utilisé de manière incontrôlable. Il ne peut être utilisé que sur la recommandation du médecin traitant et doit respecter scrupuleusement la posologie quotidienne. Augmenter la durée du traitement ne doit pas non plus être autonome.

Le coût du gel d'Artrozilen dans différentes régions de la Russie

Le coût du gel d’Artrozilen varie considérablement en Russie. Pour un tube de 50 g à Moscou, Saint-Pétersbourg, Kazan, vous devrez payer 265-280 rands. Dans le même temps, à Kaliningrad, Vladivostok, à Samara pour le même volume de gel, le prix est beaucoup plus élevé - 340 à 365 roupies. Le minimum absolu pour un tube de gel Artrozilen 50g est enregistré dans les villes d’Oufa et d’Orenbourg, à peine 250r. Alors qu'à Moscou, pour un tube de 30g, il faut donner une moyenne de 290 roupies.

Analogues russes et étrangers de gel d'Artrozilen

Sur le marché russe, vous pouvez trouver beaucoup de médicaments contenant le même principe actif - le kétoprofène, que le gel d’Artrozilen. Il est contenu dans des médicaments de fabrication russe tels que Bystrumgel, Ketoprofen. Mais la substance active en eux dans une concentration inférieure, seulement 2,5%. Les fabricants étrangers produisent également des gels avec du képoprofène et avec le même dosage - 2,5%. Parmi eux sont les plus populaires:

  • Fastum Gel - Italie;
  • Valusan - Lettonie, Estonie;
  • Le kétoprofène est disponible non seulement en Russie, mais également en Bulgarie;
  • Ketonal - Slovénie, Allemagne, Turquie. Disponible aussi avec un dosage de 5%, mais sous la forme d'une crème.

Les prix de ces médicaments sont très différents. Mais, de l'avis des personnes utilisant des médicaments différents, ils sont tous très efficaces.

Avis de ceux qui ont déjà utilisé le gel Artrozilen

Les opinions et les commentaires des patients en convalescence sont mitigés. Quelqu'un était très satisfait du médicament, mais quelqu'un n'était pas complètement satisfait de l'effet obtenu.

Le gel d’artrozilène a parfaitement aidé à traiter l’ostéochondrose. La douleur soulage très vite! C'est vrai, ça sent désagréable. Mais ce n'est pas l'essentiel.

Douleur constante dans les reins, à tel point que j'ai dû aller chez le médecin. Gel d'Artrozilen prescrit. J'ai été agréablement surpris par la rapidité de l'exposition! Le dos s'est calmé pendant 10-15 minutes.

Elle se tordit la jambe, pensant s'étirer. Que seulement ne pas frottis, rien n'a aidé. Je devais aller chez le traumatologue, il a nommé Artrozilen gel. Après une semaine d'utilisation sur la jambe a montré une éruption cutanée allergique. 5-6 jours après l'arrêt du médicament, l'éruption avait disparu. Étonnamment, cette semaine a été suffisante pour apaiser la douleur et réduire l'inflammation.

Mon mari a constamment mal aux articulations. Le gel d’Artrozilen a été prescrit Enfin trouvé quelque chose qui aide vraiment à soulager la douleur. C'est aussi très économique. Une petite quantité de gel est bien appliquée sur une grande surface de la peau.

ARTHROSYLENE

AINS, un dérivé de l'acide propionique. Il a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'activité de la COX, principale enzyme du métabolisme de l'acide arachidonique, précurseur des prostaglandines, qui jouent un rôle majeur dans la pathogénie de l'inflammation, de la douleur et de la fièvre.

L'effet analgésique prononcé du kétoprofène est dû à deux mécanismes: périphérique (indirectement, en supprimant la synthèse des prostaglandines) et central (en raison de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans les systèmes nerveux central et périphérique, ainsi que l'effet sur l'activité biologique d'autres substances neurotropes qui jouent un rôle clé dans la libération des médiateurs de la douleur dans la moelle épinière. cerveau). De plus, le kétoprofène a une activité anti-bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et provoque une inhibition significative de l'activité des neutrophiles chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. Supprime l'agrégation des plaquettes.

Lorsqu'il est pris par voie orale et rectale, le kétoprofène est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. Cmax lorsqu'il est administré par voie orale, il est atteint en 1 à 5 heures dans le plasma (selon la forme posologique), lorsqu'il est administré par voie rectale, après 45 à 60 minutes, par voie intraveineuse - en 20 à 30 minutes, par voie intraveineuse - par voie intraveineuse - en 5 minutes.

La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%. En raison de lipophilicity prononcé pénètre rapidement le BBB. Css Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial, où sa concentration 4 heures après l'ingestion est supérieure à celle du plasma.

Métabolisé par liaison à l'acide glucuronique et dans une moindre mesure par hydroxylation.

Excrété principalement par les reins et dans une bien moindre mesure par les intestins. T1/2 Le kétoprofène du plasma après administration orale est de 1,5 à 2 heures après l’administration rectale - environ 2 heures après l’administration intramusculaire - 1,27 heure après l’administration intraveineuse - 2 heures.

Pour administration orale: lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal au cours de la phase aiguë, "aspirade triade", altération marquée de la fonction hépatique et / ou rénale; III trimestre de la grossesse; âge jusqu'à 15 ans (pour les retardataires); hypersensibilité au kétoprofène et aux salicylates.

À usage rectal: antécédents de proctite et de saignements au rectum.

Pour usage externe: dermatose en plaques, eczéma, écorchures infectées, plaies.

Définir individuellement, en tenant compte de la gravité de la maladie. Pour l'administration orale chez l'adulte, la dose quotidienne initiale est de 300 mg par 2-3 doses. Pour le traitement d'entretien, la dose dépend de la forme posologique utilisée. Pour le traitement d'affections aiguës ou le soulagement d'une exacerbation d'un processus chronique, 100 mg est administré en une seule injection intramusculaire. Le kétoprofène est appliqué à l'intérieur ou par voie rectale.

Externe - appliqué sur la surface affectée 2 fois / jour.

Dose maximale: par voie orale ou rectale - 300 mg / jour.

Au niveau du système digestif: douleur dans la région épigastrique, nausée, vomissements, constipation ou diarrhée, anorexie, gastralgie, dysfonctionnement hépatique; rarement - lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, saignements et perforations du tractus gastro-intestinal.

Du côté du système nerveux central: maux de tête, vertiges, acouphènes, somnolence.

Du côté du système urinaire: dysfonctionnement rénal.

Réactions allergiques: éruption cutanée; rarement - bronchospasme.

Réactions locales: lorsqu’il est utilisé sous la forme de bougies, une irritation de la muqueuse rectale, une défécation douloureuse est possible; lorsqu'il est appliqué sous la forme d'un gel - démangeaisons, éruption cutanée sur le site d'application.

L’utilisation simultanée de kétoprofène et d’autres AINS augmente le risque de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal et de saignements; avec les antihypertenseurs (y compris les bêta-bloquants, les inhibiteurs de l'ECA, les diurétiques), il est possible de réduire leur action; avec thrombolytiques - risque accru de saignement.

Avec l'utilisation simultanée d'acide acétylsalicylique, il est possible de réduire la liaison du cétoprofène aux protéines plasmatiques et d'augmenter sa clairance plasmatique; avec l'héparine, la ticlopidine - risque accru de saignement; avec les préparations de lithium - il est possible d'augmenter la concentration de lithium dans le plasma sanguin en toxique en réduisant son excrétion rénale.

L’utilisation concomitante de diurétiques augmente le risque d’insuffisance rénale en raison d’une diminution du débit sanguin rénal due à l’inhibition de la synthèse des prostaglandines et dans le contexte d’une hypovolémie.

Avec l'utilisation simultanée de probénécide, il est possible de diminuer la clairance du kétoprofène et sa liaison aux protéines plasmatiques; avec méthotrexate - peut augmenter les effets secondaires du méthotrexate.

L’utilisation simultanée de warfarine peut provoquer des saignements sévères, parfois mortels.

Contre-indiqué pour une utilisation dans le troisième trimestre de la grossesse. Au cours des premier et deuxième trimestres de la grossesse, l'utilisation du kétoprofène est possible dans les cas où le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

Si nécessaire, l'utilisation de kétoprofène pendant l'allaitement, l'allaitement est recommandé d'arrêter.

Les contre-indications à l’administration orale sont un dysfonctionnement rénal prononcé.

Avec une extrême prudence utilisé chez les patients atteints de maladie rénale. Dans le processus de traitement nécessite une surveillance systématique de la fonction rénale.

Les contre-indications à l'administration orale sont une fonction hépatique anormale marquée.

Avec une extrême prudence utilisé chez les patients atteints de maladie du foie. Dans le processus de traitement nécessite une surveillance systématique de la fonction hépatique.



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