Amelotex - mode d'emploi


Les anti-inflammatoires non stéroïdiens sont souvent prescrits dans le traitement des maladies des articulations. Amelotex est un de ces outils. Cet outil a un effet analgésique et antipyrétique prononcé, des propriétés anti-inflammatoires. Si un patient se plaint de douleurs musculaires, si une inflammation apparaît ou si une arthrose a été diagnostiquée, le médecin lui prescrit souvent Amelotex - les instructions d'utilisation sont obligatoires pour l'étude.

Drogue Amelotex

Le médicament est utilisé dans le traitement symptomatique de diverses maladies du système musculo-squelettique, aide à soulager l'inflammation, à soulager la douleur et à réduire la température corporelle. Pour tirer le maximum de l’utilisation des fonds, il est indispensable de respecter scrupuleusement les doses indiquées dans le mode d’emploi et de consulter votre médecin. Le médicament n'est pas aussi inoffensif qu'il y paraît.

Composition et libération

Amelotex est produit à partir du seul ingrédient actif, le méloxicam. Dans la pharmacie, vous pouvez acheter plusieurs formes du médicament: comprimés, injection, gel d’exposition locale et suppositoires rectaux. Sous quelle forme il est préférable d'utiliser l'outil, le médecin décide, en fonction du témoignage des tests de laboratoire et de l'état général du patient. La concentration en substances actives et la composition des composants auxiliaires varient en fonction de la forme du dégagement. Des informations détaillées sont présentées dans le tableau:

Forme d'Amelotex

Forme posologique totale

eau, trométamol, éthanol 95%, carbomère, huile d’orange et de lavande, méthylpyrrolidone

dioxyde de silicium, MCC, glucose monohydraté, povidone, citrate et stéarate de magnésium, crospovidone

en boîtes de 20 comprimés - 0,0075 mg ou en boîtes de 10 comprimés - 0,015 mg

graisse solide, hydroxystéarate de glycérol macrogol

6 bougies ayant chacune une concentration en substance active de 0,015 ou de 0,0075 mg

eau, glycérol, méglumine, hydroxyde de sodium en solution, chlorure de sodium, poloxamère, glycofurfurol

1 volume de flacon de 1,5 ml

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le médicament a un effet anti-inflammatoire prononcé, légèrement analgésique et antipyrétique. Simultanément, Amelotex n'affecte pas le tissu cartilagineux des articulations et ne supprime pas la synthèse de protéoglycane. L'action du méloxicam repose sur l'inhibition de l'activité des enzymes COX-2, impliquées dans la biosynthèse des prostaglandines dans le domaine de l'inflammation.

En même temps, en prenant le médicament avec de la nourriture, son absorption ne change pas. Le méloxicame et les composants auxiliaires sont presque complètement désintégrés en composants du foie. La biodisponibilité du médicament est de 89%. Sous forme de métabolites, le médicament est excrété par les reins, dans un état inchangé - avec les fèces. La demi-vie moyenne est de 15-20 heures.

Indications d'utilisation

Amelothex sous forme de gel est prescrit pour le traitement symptomatique de l'arthrose, si la maladie est accompagnée d'un syndrome douloureux intense. L'outil aide à réduire la zone d'inflammation, à éliminer la douleur, mais n'affecte pas la progression de la maladie. Les indications d'utilisation de suppositoires, de comprimés et de solutions sont des maladies dégénératives ou inflammatoires des articulations:

  • spondylarthrite ankylosante;
  • l'arthrose;
  • la polyarthrite rhumatoïde.

Dosage et administration

Une surdose du médicament peut entraîner de nombreuses conséquences négatives et une détérioration du patient. Pour éviter cela, les médecins vous recommandent vivement de respecter scrupuleusement les doses indiquées dans le mode d'emploi. Lors de l'utilisation simultanée de différentes formes posologiques d'Amelotex, il est nécessaire de compter les doses quotidiennes. Il est important que la dose de méloxicam ne dépasse pas 15 mg.

Disponible dans un tube en métal et est utilisé uniquement comme traitement local du syndrome de la douleur. Transparent, parfois avec une teinte jaune ou verte, le gel n'a presque aucune odeur et ne tache pas la peau. Utilisez Amelotex sous cette forme ne peut être que vers l'extérieur, en appliquant un moyen à l'inflammation en deux couches, avec de légers mouvements de frottement. Le dosage recommandé du gel est une bande de 4 centimètres. La durée du traitement ne dépasse pas quatre semaines consécutives.

Les injections

La solution pour injection intramusculaire est fournie dans des ampoules transparentes conditionnées par 5 unités. Le liquide a une teinte jaune-vert clair. Le dosage du médicament dépend de la gravité de la maladie et de l'intensité des symptômes. Pour prévenir l'apparition d'effets secondaires, il est recommandé de commencer le traitement avec la dose minimale de 7,5 mg par jour. Si nécessaire, vous pouvez entrer jusqu'à 15 mg de méloxicam. La durée moyenne du traitement, selon les instructions - 5-10 jours.

Des bougies

Les suppositoires rectaux ont une forme de torpille, ils sont verts ou jaune verdâtre. Les bougies Amelotex sont prescrites uniquement lorsque la prise d'autres formes du médicament est impossible. Introduire les suppositoires doit être profondément dans l'anus, après avoir vidé les intestins. La posologie recommandée est de 1 bougie le matin ou le soir. Le traitement minimum est de deux semaines, le maximum est de 30 jours.

Pilules

Ils ont une forme ronde biconvexe, une couleur jaune pâle, parfois la présence d'une couleur marbre et une légère rugosité est possible. D'une part, la pilule est à risque. Les comprimés sont pris par voie orale pendant les repas. La posologie, selon les instructions, est déterminée en fonction du diagnostic:

  • Avec la polyarthrite rhumatoïde 15 mg / jour. Si l'effet thérapeutique souhaité est atteint, la dose est réduite à 7,5 mg / jour.
  • Avec la maladie de Bechterov - 15 mg / jour.
  • Avec une arthrose déformante - 7,5 mg / jour. Si les comprimés étaient inefficaces, la posologie est augmentée à 15 mg.

Instructions spéciales

Avec une extrême prudence, le médicament est prescrit en présence d'antécédents d'ulcère gastrique ou d'ulcère duodénal. En raison du risque élevé de développement de processus ulcéreux et érosifs dans le tube digestif, le traitement par Amelotex au cours du traitement anticoagulant ne peut être effectué que sous contrôle médical. Pour les patients sous hémodialyse, la dose quotidienne du médicament ne doit pas dépasser 7,5 mg.

Les patients âgés, les personnes chez qui on a diagnostiqué une cirrhose du foie, une insuffisance chronique, une réduction du débit sanguin dans le rein et les patients après une intervention chirurgicale lors de l'utilisation d'Amelotex doivent surveiller l'état des reins et, si nécessaire, en réduire la posologie. Avec une diminution de la fonction hépatique ou une augmentation des transaminases, la prise du médicament doit être immédiatement abandonnée.

Comme les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, Amelotex efface les symptômes des maladies infectieuses. Au cours du traitement, les réactions psychomotrices peuvent diminuer, il est donc recommandé d’abandonner la gestion des véhicules à moteur et des mécanismes complexes. L'utilisation de méloxicam affecte la fertilité, le médicament est donc contre-indiqué dans la planification de la grossesse.

Interaction médicamenteuse

L'utilisation simultanée d'Amelotex avec d'autres médicaments du groupe des non-stéroïdes peut provoquer des processus érosifs-ulcératifs et des saignements gastro-intestinaux. Avec d'autres combinaisons de médicaments avec Amelotex possible:

  • avec des préparations de lithium - une augmentation de la concentration de stabilisateurs de l'humeur;
  • avec des médicaments abaissant la pression artérielle - réduisant l'efficacité de ces fonds;
  • avec le méthotrexate - effets secondaires accrus en raison de l’impact négatif sur le système hématopoïétique, pouvant entraîner une anémie et une leucopénie;
  • avec la warfarine, l'héparine et d'autres anticoagulants - le risque de saignement;
  • avec le carboplatine et d’autres médicaments à effet myélodépressif - renforcement mutuel des effets toxiques;
  • avec cyclosporine et autres diurétiques - le développement de l'insuffisance rénale;
  • avec des inhibiteurs sélectifs de la sérotonine - le risque de saignement.

Amelotex et l'alcool

Il convient de noter que les instructions d'utilisation n'indiquent pas l'interaction d'Amelotex avec de l'alcool. L'acceptation des boissons alcoolisées n'interfère pas avec l'absorption des substances actives, mais affecte négativement le foie et les reins, créant ainsi un fardeau supplémentaire pour le corps. Pour ces raisons, il est contre-indiqué d’utiliser toute forme de drogue, en particulier la solution pour injection, pendant le traitement de l’alcoolisme.

Effets secondaires

Selon les commentaires des patients, il est clair que moins de réactions négatives apparaissent lors de l'utilisation du gel. En raison des effets locaux du gel peut provoquer l'apparition de peau sèche sur le site d'application, petites éruptions cutanées et réactions allergiques - brûlures, démangeaisons ou urticaire. Une nécrolyse des tissus épidermiques peut très rarement se développer. Les ampoules et les pilules provoquent un plus grand nombre d'effets secondaires de divers organes et systèmes du corps:

  • organes respiratoires - spasmes bronchiques;
  • SNC - vertiges, somnolence, désorientation, maux de tête;
  • système hématopoïétique - anémie, leucopénie, thrombocytopénie;
  • système cardiovasculaire - œdème périphérique, hypertension, rythme cardiaque rapide, afflux de sang au visage ou à la poitrine;
  • organes digestifs - douleurs abdominales, aggravation de la gastrite, hépatite, hyperbilirubinémie, saignements, selles anormales, colites, nausées ou vomissements;
  • système urinaire - hématurie, albuminurie, développement d'insuffisance rénale, œdème, néphrite interstitielle;
  • vision et audition - le développement de la conjonctivite, diminution de l'acuité visuelle, acouphènes.

Solution Amelotex pour les piqûres: mode d'emploi

Amelotex appartient aux anti-inflammatoires non stéroïdiens.

La préparation contient du méloxicam, un inhibiteur sélectif de l'enzyme COX-2 et des prostaglandines, qui déclenchent le syndrome douloureux. L'application Amelotex est incluse dans le schéma complexe de traitement des maladies inflammatoires des articulations.

Sur cette page, vous trouverez toutes les informations sur Amelotex: les instructions complètes d'utilisation de ce médicament, les prix moyens pratiqués en pharmacie, les analogues complets et incomplets du médicament et des avis de personnes ayant déjà utilisé une injection d'Amelotex. Voulez-vous laisser votre avis? S'il vous plaît écrivez dans les commentaires.

Groupe clinico-pharmacologique

AINS (antipyrétiques, anti-inflammatoires, analgésiques).

Conditions de vente en pharmacie

Il est délivré sur ordonnance.

Combien coûtent les injections d'Amelotex? Le prix moyen dans les pharmacies est d'environ 300 roubles.

Forme de libération et composition

Solution pour injection intramusculaire: un liquide jaune-vert clair ou légèrement opalescent (1,5 ml dans des ampoules en verre incolore, 3 ou 5 ampoules sous blister, dans une boîte de 1 ou 2 emballages de 3 ampoules, 1, 2 ou 4 paquets de 5 ampoules).

Effet pharmacologique

Les injections d'Amelotex affectent l'enzyme COX-2, qui déclenche la production de prostaglandines - substances chimiques sécrétées par les tissus au cours du processus inflammatoire. Ils irritent les terminaisons nerveuses, provoquant des douleurs dans la zone touchée. La perméabilité accrue des parois vasculaires contribue à la libération du plasma sanguin dans l'espace extracellulaire, de ce fait, des poches apparaissent. Les prostaglandines empêchent le sang de s'écouler des articulations enflammées, la peau devient alors rougeâtre.

Il existe plusieurs types de prostaglandines produites dans le corps humain. Certains d'entre eux ne contribuent pas au développement du processus inflammatoire. Ils sont situés dans l'estomac et protègent les muqueuses du corps contre les ulcères. Pour la synthèse de ces substances est responsable enzyme COX-1. La plupart des AINS empêchent le développement des deux substances en même temps, ce qui conduit au développement de l'ulcère peptique. Injections Amelotex n'ont pas de tels effets secondaires, ce qui s'explique par l'action sélective.

L'effet anti-inflammatoire se manifeste par une diminution de l'intensité:

  • syndrome de douleur;
  • les poches;
  • rougeur.

La concentration requise de la substance active dans le sang est détectée 10 à 20 minutes après l’injection de la solution injectable d’Amelotex. Le méloxicam se lie aux protéines plasmatiques et se propage à tous les tissus. Ses plus grandes concentrations sont atteintes dans les tissus conjonctifs. La substance active surmonte la barrière hémato-encéphalique en pénétrant dans les tissus du cerveau et de la moelle osseuse. Le méloxicam pénètre dans le système sanguin fœtal par le placenta et est sécrété avec le lait maternel pendant la lactation. La demi-vie est de 12 heures. Dans le foie, la substance active se désintègre, les produits finis sont excrétés par les reins. Une petite partie du méloxicam sort des intestins.

Indications d'utilisation

Étant donné que l'élément actif du médicament méloxicam s'accumule parfaitement dans les tissus du système musculo-squelettique, le médicament pour les injections intramusculaires Amelotex est prescrit pour divers processus pathologiques de la structure du système.

Selon les instructions, les principales indications pour l’utilisation du médicament sont les suivantes:

  1. L'arthrose est une maladie dégénérative-dystrophique des articulations, caractérisée par la dégradation du tissu cartilagineux et la formation d'un centre inflammatoire.
  2. La polyarthrite rhumatoïde - le développement de l'inflammation des articulations d'une personne causée par des perturbations dans le fonctionnement du système immunitaire. En présence de cette maladie inflammatoire, des auto-anticorps sont produits qui détruisent les tissus des articulations.
  3. L'arthrite est une maladie des articulations dans laquelle se développe le processus inflammatoire qui affecte les tissus des articulations. Souvent provoqué par une forte hypothermie locale, une infection bactérienne.
  4. Spondylarthrite ankylosante ou spondylarthrite ankylosante - processus pathologique de type auto-immun, caractérisé par le développement d'une inflammation des structures vertébrales. La mobilité de la colonne vertébrale est fortement réduite, une personne ressent régulièrement des douleurs au dos.

Contre-indications

Absolute pour solution, suppositoires et comprimés:

  • Lésions érosives et ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'estomac ou du duodénum;
  • Insuffisance hépatique sévère;
  • Maladie hépatique active;
  • La période après pontage aorto-coronarien;
  • Maladies inflammatoires de l'intestin telles que la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn;
  • Insuffisance rénale progressive, y compris l'hyperkaliémie confirmée;
  • Hémorragie cérébrovasculaire ou autre;
  • Saignements gastro-intestinaux actifs;
  • Âge jusqu'à 15 ans;
  • Période de grossesse et d'allaitement;
  • Maladies héréditaires rares telles que malabsorption du glucose-galactose, intolérance au lactose et déficit en lactase (pour les comprimés uniquement);
  • Insuffisance cardiaque décompensée;
  • Insuffisance rénale sévère chez les patients non dialysés (clairance de la créatinine

Amelotex - instructions d'utilisation, analogues, revues et formes de libération (comprimés à 7,5 mg et 15 mg, injections en ampoules de 1,5 ml pour injection, gels, bougies), médicaments pour le traitement de l'arthrose et de l'arthrite chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse. Composition et alcool

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Amelotex. Présentation des commentaires des visiteurs du site - des consommateurs de ce médicament ainsi que de l'opinion de médecins spécialistes sur l'utilisation d'Amelotex dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos réactions au médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, les complications et les effets indésirables observés, que le fabricant n’a peut-être pas indiqués dans l’abrégé. Analogues d'Amelotex en présence d'analogues structuraux disponibles. Utiliser pour le traitement de l'arthrose et de la polyarthrite rhumatoïde chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition et l'interaction de la drogue avec de l'alcool.

Amelotex est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), il a une action anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique.

Inhibe sélectivement l'activité enzymatique de la cyclooxygénase-2. Inhibe davantage la synthèse de prostaglandines dans le domaine de l'inflammation que dans la muqueuse gastrique ou les reins. Provoque rarement des lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

Appartient à la classe des oxycams; un dérivé d'acide énolique.

Pharmacocinétique

Liaison aux protéines plasmatiques - 99%. Passe par des barrières histohématogènes, pénètre dans le liquide synovial. Il est dérivé également par les intestins et les reins, principalement sous forme de métabolites. Moins de 5% de la dose quotidienne sont excrétés sous forme inchangée dans l'intestin. Le médicament se trouve dans l'urine sous forme inchangée, mais à l'état de traces.

Des indications

  • la polyarthrite rhumatoïde;
  • l'arthrose (arthrose);
  • spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante);
  • maladies inflammatoires et dégénératives des articulations, accompagnées de douleur.

Formes de libération

Comprimés 7,5 mg et 15 mg.

La solution pour injection intramusculaire (injections en ampoules injectables) 1,5 ml.

Gel à usage externe (parfois appelé à tort une pommade ou une crème).

Bougies rectales 7,5 mg et 15 mg.

Mode d'emploi et méthode d'utilisation (comme drogue piqûre)

Le médicament est pris par voie orale pendant le repas une fois par jour. Le schéma posologique recommandé pour la polyarthrite rhumatoïde est de 15 mg par jour. En fonction de l'effet thérapeutique, la dose peut être réduite à 7,5 mg par jour.

Avec l'arthrose - 7,5 mg par jour. Avec l'inefficacité de la dose peut être augmenté à 15 mg par jour.

Lorsque spondylarthrite ankylosante 15 mg par jour.

La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 15 mg.

Chez les patients présentant un risque accru d'effets indésirables, ainsi que chez les patients en insuffisance rénale sévère hémodialysés, la dose ne doit pas dépasser 7,5 mg par jour.

Intramusculaire, profondément - par 7,5-15 mg une fois par jour.

Les patients présentant une diminution légère ou modérée de la fonction rénale (CQ supérieur à 25 ml / min), ainsi que la cirrhose du foie dans un état clinique stable, ne nécessitent pas d'ajustement posologique. La dose initiale chez les patients présentant un risque accru d'effets indésirables est de 7,5 mg par jour.

La dose quotidienne maximale est de 15 mg, chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère sous hémodialyse, de 7,5 mg.

Extérieurement. Ne pas appliquer à l'intérieur.

Une bande de gel d'une longueur d'environ 4 cm (2 g) est appliquée 2 fois par jour avec une fine couche sur une peau propre et sèche sur la lésion et légèrement frottée pendant 2-3 minutes.

La durée du traitement est déterminée individuellement, elle peut varier en fonction de la localisation de la lésion et de l’effet thérapeutique constaté et ne dépasse pas 4 semaines.

Utilisez 7,5-15 mg une fois par jour.

La dose quotidienne maximale est de 15 mg.

Effets secondaires

  • nausée, vomissement;
  • éructations;
  • douleur abdominale;
  • constipation ou diarrhée;
  • flatulences;
  • stomatite;
  • lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif;
  • oesophagite;
  • la gastrite;
  • la colite;
  • saignements gastro-intestinaux (latents ou manifestes);
  • des vertiges;
  • mal de tête;
  • les acouphènes;
  • confusion
  • somnolence;
  • bronchospasme;
  • anémie, leucopénie, thrombocytopénie;
  • œdème périphérique;
  • augmentation de la pression artérielle;
  • bouffées de sang sur la peau du visage et du haut de la poitrine;
  • battement de coeur;
  • augmenter la concentration d'urée dans le sérum sanguin;
  • insuffisance rénale aiguë;
  • néphrite interstitielle;
  • albuminurie, hématurie;
  • la conjonctivite;
  • vision floue;
  • des démangeaisons;
  • éruption cutanée;
  • l'urticaire;
  • la photosensibilisation;
  • éruptions bulleuses;
  • érythème polymorphe;
  • nécrolyse épidermique toxique;
  • angioedema;
  • anaphylactoïde, réactions anaphylactiques;
  • brûlures et douleurs possibles au site d'injection.

Contre-indications

  • hypersensibilité à la substance active ou aux composants auxiliaires;
  • contre-indiqué dans la période suivant le pontage coronarien;
  • insuffisance cardiaque non compensée;
  • combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique et à d'autres AINS (y compris antécédents de);
  • modifications érosives et ulcéreuses de la muqueuse gastrique ou duodénale, saignements gastro-intestinaux actifs;
  • maladie intestinale inflammatoire (colite ulcéreuse, maladie de Crohn);
  • saignements cérébrovasculaires ou autres saignements;
  • insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active;
  • insuffisance rénale sévère chez les patients non dialysés (CC inférieur à 30 ml / min);
  • maladie rénale progressive, incl. hyperkaliémie confirmée;
  • la grossesse
  • période de lactation (allaitement);
  • L'âge d'enfant jusqu'à 15 ans.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Amelotex est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement (allaitement).

Utilisation chez les patients âgés

Il est utilisé avec prudence chez les personnes âgées.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 15 ans.

Instructions spéciales

En cas d’ulcère peptique ou de saignement gastro-intestinal, l’apparition d’effets secondaires de la peau et des muqueuses du médicament doit être annulée.

Chez les patients atteints de CBC et de filtration glomérulaire réduite (déshydratation, insuffisance cardiaque chronique, chirurgie), une insuffisance rénale chronique cliniquement sévère peut survenir, qui est complètement réversible après l'arrêt du médicament (chez ces patients, une surveillance de la diurèse quotidienne et de la fonction rénale au début du traitement).

Avec une augmentation persistante et significative des transaminases et des modifications d'autres indicateurs de la fonction hépatique, Amelotex doit être annulé et des tests de contrôle doivent être réalisés.

Chez les patients présentant un risque accru d'effets indésirables, le traitement commence par une dose de 7,5 mg.

Au stade terminal de l'insuffisance rénale chronique chez les patients dialysés, la dose ne doit pas dépasser 7,5 mg par jour.

Précautions: pour réduire le risque d'effets indésirables, utiliser la dose minimale efficace du traitement le plus court possible pour les maladies coronariennes, les maladies cérébrovasculaires, l'insuffisance cardiaque congestive, la dyslipidémie / hyperlipidémie, le diabète, la maladie artérielle périphérique, le tabagisme, l'AQ inférieur à 60 ml / min, données anamnestiques sur le développement de lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, en présence d'une infection à Helicobacter pylori, chez les personnes âgées, avec utilisation prolongée d'AINS, utilisation fréquente d'alcool, troubles somatiques graves Pour les comorbidités, traitement concomitant avec les médicaments suivants: anticoululants (par exemple, warfarin), agents antiplaquettaires (par exemple, acide acétylsalicylique, clopidogrel), glucocorticoïdes (GCS) pour le traitement des )

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Pendant la durée du traitement, vous devez faire attention lorsque vous conduisez un véhicule et que vous vous adonnez à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une vitesse psychomotrices accrues (avec l'apparition de vertiges et de somnolence).

Interaction médicamenteuse

L’utilisation simultanée d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) augmente le risque de développer des lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal et des saignements gastro-intestinaux.

Augmente la concentration plasmatique de lithium; réduit l'efficacité des contraceptifs intra-utérins et des antihypertenseurs.

Les anticoagulants indirects, la ticlopidine, l’héparine, les thrombolytiques augmentent le risque de saignement; le méthotrexate améliore l'effet mielodépressif; les diurétiques augmentent le risque de dysfonctionnement rénal; la cyclosporine améliore l'effet néphrotoxique; Kolestiramin accélère l'excrétion. Les médicaments myélotoxiques augmentent l’hématotoxicité du médicament.

Analogues du médicament Amelotex

Analogues structurels de la substance active:

  • Artrozan;
  • Bi-chikam;
  • Lem;
  • M Kam;
  • Matarin;
  • Medsikam;
  • Melbeck;
  • Melbeck Forte;
  • Melox;
  • Le méloxame;
  • Le méloxicam;
  • Le méloflam;
  • Meloflex Rompharm;
  • Mesipol;
  • Mixol Od;
  • Mirlox;
  • Movalis;
  • Movasin;
  • Movix;
  • Oxycamox;
  • Exen Sanovel.

Analogues sur l'effet thérapeutique (moyens de traitement de l'arthrose):

  • Ambene;
  • Apizartron;
  • Artradol;
  • Artrozilen;
  • Aertal;
  • L'hydrocortisone;
  • Le dexalgin;
  • Diklovit;
  • Diclozan Forte;
  • Dicloran plus;
  • Le diclofénac;
  • Dimexide;
  • Est long;
  • Indométacine;
  • Ketonal;
  • Le kétoprofène;
  • Le kétorol;
  • Ksefokam;
  • La longidase;
  • Le méloxame;
  • Le méloxicam;
  • Mydocalm;
  • Movalis;
  • Movix;
  • Nise;
  • Le naklofène;
  • Nanoplast forte;
  • Nimulid;
  • Noltrex;
  • Le piroxicam;
  • Rapten Duo;
  • Sirdalud;
  • Struktum;
  • Teraflex;
  • Fendivia;
  • Finalgel;
  • Flamax;
  • Chondroxyde;
  • Celebrex;
  • Elbona.

Aprotex

Instructions d'utilisation:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Aprotex est un inhibiteur de la protéase plasmatique polyvalent à effet antifibrinolytique, antiprotéolytique et hémostatique.

Forme de libération et composition

  • lyophilisat pour la préparation de la solution pour administration intraveineuse (IV): poudre lyophilisée de couleur presque blanche ou blanche (en flacons: dans un paquet en carton de 1, 5 ou 10 flacons; pour les hôpitaux - dans une boîte en carton de 30, 50, 85 ou 100 flacons);
  • solution pour perfusion: liquide clair, légèrement coloré ou incolore (dans des flacons en verre transparent: 10 ml chacun - dans un paquet en carton de 1, 5, 10 ou 25 bouteilles; 50 ml chacun - dans un paquet en carton de 1 ou 5 bouteilles).

1 bouteille contient:

  • ingrédient actif: aprotinine - 10 000 unités antitrypsine (ATre) ou 100 000 ATre;
  • composants auxiliaires: lactose, hydroxyde de sodium.

1 ml de solution contient:

  • ingrédient actif: aprotinine - 10 000 unités d’inactivation de kallikréine (KIE);
  • Composants auxiliaires: chlorure de sodium, eau pour injection.

Indications d'utilisation

  • pancréatite aiguë, exacerbation de pancréatite chronique, prévention de la pancréatite postopératoire, pancréatonécrose;
  • prévention des embolies avec polytraumatisme et après chirurgie;
  • hémorragies hyperfibrinolytiques dans la période post-traumatique, postopératoire (surtout après une intervention chirurgicale sur les poumons, la prostate), avec polyménorrhée, avant l'accouchement, pendant et après, avec embolie du liquide amniotique;
  • complications du traitement thrombolytique;
  • coagulopathie caractérisée par une hyperfibrinolyse secondaire;
  • prévention des saignements lors d'une intervention chirurgicale sur le cœur ouvert en utilisant la machine cœur-poumon;
  • choc traumatique, endotoxique ou hémolytique (traitement et prévention du développement);
  • prévention des oreillons postopératoires.

Contre-indications

  • I et III trimestres de la grossesse;
  • syndrome de coagulation intravasculaire disséminé (CIVD) (sauf pour la phase de coagulopathie);
  • l'allaitement maternel;
  • hypersensibilité aux protéines bovines;
  • intolérance individuelle aux composants du médicament.

Il est recommandé de prescrire Aprotex chez les patients présentant des réactions allergiques dans l’histoire, une dérivation cardiopulmonaire, un arrêt de la circulation sanguine lors d’une intervention chirurgicale utilisant un pontage cardiopulmonaire, une hypothermie profonde, un traitement préalable à l’aprotinine, en cas de prise de relaxants musculaires 2-3 jours avant l’administration du médicament, en II trimestre de grossesse (pour des raisons de santé uniquement).

Dosage et administration

Le lyophilisat et la solution sont injectés par voie intraveineuse dans un jet (lentement, jusqu’à 5 ml par minute) ou en goutte-à-goutte et par voie intrapéritonéale. Lors de l’application d’Aprotex, le patient doit être en position horizontale.

Lyophilisat
Pour préparer une solution à partir du lyophilisat, 2 ml d'une solution isotonique de chlorure de sodium sont ajoutés au contenu d'un flacon avec une dose de 10 000 ATre et de 20 ml avec une dose de 100 000 ATre.

Schéma posologique quotidien recommandé:

  • saignement: dose initiale - 300 000 ATre, puis dans / dans le jet toutes les 4 heures à 140 000 ATre jusqu'à la normalisation de l'hémostase;
  • pancréatite aiguë: dans / dans le jet (lentement) - 200 000 à 300 000 АТрЕ une fois, puis dans / dans le goutte-à-goutte - 200 000 à 300 000 АТР par jour. Le traitement se poursuit jusqu'à la normalisation des paramètres de laboratoire et de l'état clinique du patient;
  • prévention de la pancréatite postopératoire: dans / dans le jet - 200 000 ATre;
  • états de choc: la dose initiale est de 200 000 à 300 000 ATre, puis dans / dans le jet de 140 000 ATre toutes les 4 heures;
  • coagulopathie, déterminée par une hyperfibrinolyse secondaire: 750 000 ATreE et plus;
  • prévention de l'embolie graisseuse: in / in (lentement) - 200 000 ATRE par jour.

En cas de nécrose pancréatique avec épanchement dans la cavité abdominale contenant des enzymes, en plus de l'administration par voie intraveineuse, Aprotex peut être administré par voie intrapéritonéale.

De plus, la solution de lyophilisat est appliquée localement dans le traitement des saignements mineurs prolongés. Pour cela, une serviette de gaze imbibée d'une solution (75 000 ATRE) est appliquée sur le site de saignement.

Pour les violations de l'hémostase chez les enfants, le médicament est prescrit à un taux de 15 000 ATRE par kg de poids de bébé par jour.

Solution d'infusion
Posologie recommandée:

  • hémorragies et hémorragies associées à l'hyperfibrinolyse: perfusion intraveineuse - 100 000 à 200 000 KIE, avec saignement intense - jusqu'à 500 000 KIE;
  • exacerbation de la pancréatite chronique: 25 000 KIE par jour, une heure de traitement, 3-6 jours. La dose quotidienne maximale - 50 000 KIE;
  • pancréatite aiguë: la dose initiale est de 500 000 à 1 000 000 KIE; vous devez ensuite réduire progressivement la dose à 50 000 à 300 000 KIE pendant 2 à 6 jours, poursuivre le traitement jusqu'à la disparition complète de la toxémie enzymatique;
  • coagulopathie associée à une hyperfibrinolyse secondaire: 1 000 000 KIE et plus;
  • prévention des saignements pendant la chirurgie (avant, pendant et après l'intervention): IV / jet ou goutte à goutte - 200 000 à 400 000 KIE le premier jour, puis 100 000 KIE les deux jours suivants;
  • pratique obstétrique: la dose initiale est de 1 000 000 KIE, puis de 200 000 KIE toutes les heures jusqu'à l'arrêt complet du saignement. En même temps, l’application locale avec des tampons imprégnés de la préparation à une concentration de 100 000 KIE est indiquée; ils doivent être appliqués sur le site du saignement;
  • la période postopératoire, prévention des dommages au pancréas: la dose initiale - 200 000 KIE, puis 100 000 KIE toutes les 6 heures pendant deux jours après la chirurgie;
  • violation de l'hémostase chez les enfants: au taux de 20 000 KIE par 1 kg de poids corporel.

En cas de nécrose aiguë du pancréas avec épanchement d'enzymes dans la cavité abdominale, une solution intra-abdominale est administrée en outre au patient lors de l'administration iv d'aprotinine par voie intraveineuse.

Effets secondaires

  • système digestif: dans le contexte d’une introduction rapide - nausées et vomissements passagers;
  • système cardiovasculaire: tachycardie, baisse de la pression artérielle; contre de fortes doses d'aprotinine (6 000 000 à 9 000 000 АТЕЕ ou 8 000 000 à 12 000 000 КИ apr) - une augmentation du risque d'infarctus du myocarde avec pontage répété des vaisseaux coronaires;
  • réactions allergiques: prurit, urticaire, conjonctivite, rhinite, bronchospasme, anaphylaxie, choc anaphylactique;
  • système nerveux: confusion, hallucinations, réactions psychotiques;
  • réactions locales: avec traitement prolongé - thrombophlébite au site d'injection;
  • autre: myalgie.

Instructions spéciales

En raison du risque élevé d'anaphylaxie, il est recommandé d'utiliser Aprotex après le test pour la détermination de l'hypersensibilité. Pour ce faire, vous devez entrer / entrer pour entrer dans le patient environ 1 ml (10 000 KIE) d'aprotinine. S'il n'y a aucun signe de réaction allergique dans les 10 minutes qui suivent l'administration de la dose d'essai, vous pouvez procéder à l'introduction d'une dose thérapeutique, sinon l'utilisation de l'aprotinine est interdite.

Si nécessaire, la nomination du médicament chez les patients présentant un risque accru de réactions allergiques doit être préalablement administrée avec des antihistaminiques. L'aprotinine est immédiatement retirée lorsque des symptômes d'allergie apparaissent. Un traitement médicamenteux antérieur (de 2 à 24 semaines) augmente le risque de réactions allergiques.

Dans le syndrome thrombohémorragique, le médicament ne peut être utilisé qu'après l'élimination de tous les troubles de la coagulation dans le contexte de l'administration prophylactique simultanée d'héparine.

En raison du risque de développement d'insuffisance rénale et de décès avec une prudence particulière, il est nécessaire d'utiliser Aprotex lors d'un arrêt circulatoire au cours d'une opération utilisant un appareil de circulation sanguine artificiel. Lors de l'utilisation de la circulation sanguine extracorporelle au cours d'une chirurgie cardiaque chez les patients recevant de fortes doses d'aprotinine, le temps d'activation de la coagulation du sang doit être maintenu au-dessus de 750 secondes. Les taux d'héparine sont mesurés à l'aide d'un test de titration héparine-prothrombine.

L'effet du médicament sur la capacité du patient à conduire des véhicules et des mécanismes n'a pas été établi.

Interaction médicamenteuse

Aprotex inhibe l'action de l'urokinase, de la streptokinase, de l'alteplase et d'autres agents fibrinolytiques.

Effet potenziruet de l'héparine, avec l'ajout d'aprotinine au sang hépariné, augmente le temps de coagulation du sang total.

L'utilisation simultanée de dextran avec des médicaments entraîne une amélioration mutuelle de l'action.

Compatible avec les solutions électrolytiques et de dextrose.

Les analogues

Les analogues d’Aprotex sont: Traskolan, Gordoks, Vero-narcap, Aerus, Ingiprol pour injection, Ingitril, Kontrikal, Trasilol 500000.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de la portée des enfants.

Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C, lyophilisat - à l'abri de la lumière.

Date d'expiration: lyophilisat - 3 ans; solution - 2 ans.

Amelotex pour injection - mode d'emploi officiel

Numéro d'inscription:

Nom commercial du médicament:

Dénomination commune internationale:

Forme de dosage:

solution intramusculaire

La composition

1 flacon (1,5 ml) contient du méloxicam en tant que principe actif - 15 mg
excipients: méglumine, glycofurfural, poloxamère 188, chlorure de sodium, glycérol, solution d'hydroxyde de sodium 1 M, eau pour injection.

Description

Transparent ou légèrement opalescent jaune liquide avec une teinte verdâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:

anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Code ATH: M01AC06

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique
Anti-inflammatoire non stéroïdien, a un effet anti-inflammatoire, antipyrétique, analgésique.
Inhibe sélectivement l'activité enzymatique de la cyclooxygénase-2. Inhibe davantage la synthèse de prostaglandines dans le domaine de l'inflammation que dans la muqueuse gastrique ou les reins. Provoque rarement des lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.
Appartient à la classe des oxycams; un dérivé d'acide énolique.

Pharmacocinétique
Communication avec les protéines plasmatiques - 99%. Passe par des barrières histohématogènes, pénètre dans le liquide synovial. La concentration dans le liquide synovial atteint 50% de la concentration plasmatique maximale.
Il est dérivé également par les intestins et les reins, principalement sous forme de métabolites. Moins de 5% de la dose quotidienne sont excrétés sous forme inchangée dans l'intestin. Le médicament se trouve dans l'urine sous forme inchangée, mais à l'état de traces. La demi-vie (T1 / 2) du méloxicam est de 15 à 20 heures. La clairance plasmatique est en moyenne de 8 ml / min. Chez les personnes âgées, la clairance du médicament est réduite. Le volume de distribution est faible et atteint en moyenne 11 litres.
Une insuffisance hépatique ou rénale de gravité modérée n'affecte pas de manière significative la pharmacocinétique du méloxicam.

Indications d'utilisation

  • la polyarthrite rhumatoïde;
  • l'arthrose;
  • spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante);
  • maladies inflammatoires et dégénératives des articulations, accompagnées de douleur.

Contre-indications

  • hypersensibilité à la substance active ou aux composants auxiliaires;
  • contre-indiqué dans la période suivant le pontage coronarien;
  • insuffisance cardiaque non compensée;
  • données anamnestiques sur l'attaque de l'obstruction bronchique, la rhinite;
  • association complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique et à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris antécédents);
  • modifications érosives et ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'estomac ou du duodénum 12, saignements gastro-intestinaux actifs;
  • maladie intestinale inflammatoire (colite ulcéreuse, maladie de Crohn);
  • saignements cérébrovasculaires ou autres saignements;
  • insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active;
  • insuffisance rénale sévère chez les patients non dialysés (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min), insuffisance rénale progressive, y compris hyperkaliémie confirmée;
  • grossesse, période d'allaitement;
  • L'âge d'enfant jusqu'à 15 ans.

Avec prudence

Pour réduire le risque d'effets indésirables, utilisez la dose minimale efficace du traitement le plus court possible dans les domaines suivants: cardiopathie ischémique, maladies cérébrovasculaires, insuffisance cardiaque congestive, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète, maladie artérielle périphérique, tabagisme, clairance de la créatinine inférieure à 60 ml / min, anamnestic développement de lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, en présence d'une infection à Helicobacter pylori, chez les personnes âgées, avec une utilisation prolongée stéroïdiens anti-inflammatoires, l'utilisation fréquente d'alcool, de maladies somatiques graves, un traitement concomitant suivant médicaments: anticoagulants (par exemple, la warfarine), les agents antiplaquettaires (par exemple l'acide acétylsalicylique, le clopidogrel), des stéroïdes oraux (par exemple, prednisolone), les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (tels que le Citalopram, la fluoxetine, paroxétine, sertraline).

Posologie et administration

Par voie intramusculaire, profonde - 7,5 à 15 mg 1 fois par jour. En cas de diminution légère ou modérée de la fonction rénale (clairance de la créatinine supérieure à 25 ml / min), ainsi qu'en cas de cirrhose du foie à l'état clinique stable, aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire. La dose initiale chez les patients présentant un risque accru d'effets indésirables est de 7,5 mg / jour.
La dose quotidienne maximale est de 15 mg et de 7,5 mg chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère sous hémodialyse.

Effets secondaires

Au niveau du système digestif: nausées, vomissements, éructations, douleurs abdominales, constipation ou diarrhée, flatulences, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, hyperbilirubinémie, stomatite, lésions érosives et ulcératives du tractus gastro-intestinal, œsophagite, gastrite, colite, perforation du tube digestif - tractus intestinal, saignements gastro-intestinaux (latents ou apparents), hépatite.
Du côté du système nerveux: vertiges, vertiges, maux de tête, acouphènes, confusion, somnolence, désorientation, labilité émotionnelle.
Du côté du système respiratoire: bronchospasme.
Du côté des organes hématopoïétiques: anémie, leucopénie, thrombocytopénie.
Au niveau du système cardiovasculaire: œdème périphérique, augmentation de la pression artérielle, bouffées de sang sur la peau du visage et du haut de la poitrine, battements de coeur.
De la part du système urinaire: œdème, hypercreatininemia, augmentation de la concentration d'urée dans le sérum sanguin. Dans de rares cas, insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, albuminurie, hématurie.
Des sens: conjonctivite, déficience visuelle, y compris vision floue.
Sur la partie de la peau: démangeaisons, éruption cutanée, urticaire, photosensibilité, éruption bulleuse, érythème polymorphe, nécrolyse épidermique toxique.
Réactions allergiques: œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes, anaphylactiques.
Réactions locales: brûlures et douleurs possibles au site d'injection.

Surdose

Symptômes: effets secondaires accrus.
Traitement: symptomatique. Il n'y a pas d'antidotes et d'antagonistes spécifiques.

Interaction avec d'autres médicaments

L’utilisation simultanée d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens augmente le risque de développer des lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal et des saignements gastro-intestinaux.
Augmente la concentration plasmatique de lithium; réduit l'efficacité des contraceptifs intra-utérins et des antihypertenseurs.
Les anticoagulants indirects, la ticlopidine, l’héparine, les thrombolytiques augmentent le risque de saignement; le méthotrexate améliore l'effet mielodépressif; les diurétiques augmentent le risque de dysfonctionnement rénal; la cyclosporine améliore l'effet néphrotoxique; Kolestiramin accélère l'excrétion. Les médicaments myélotoxiques augmentent l’hématotoxicité du médicament.

Instructions spéciales

En cas d’ulcère peptique ou de saignement gastro-intestinal, l’apparition d’effets secondaires de la peau et des muqueuses du médicament doit être annulée. Chez les patients présentant un volume sanguin circulant réduit et une filtration glomérulaire réduite (déshydratation, insuffisance cardiaque chronique, chirurgie), une insuffisance rénale chronique cliniquement sévère peut survenir, qui est complètement réversible après l'arrêt du médicament (chez ces patients, une surveillance de la diurèse quotidienne et de la fonction rénale doit être envisagée au début du traitement). Avec une augmentation persistante et significative des transaminases et des modifications d'autres indicateurs de la fonction hépatique, le médicament doit être annulé et des tests de contrôle effectués. Chez les patients présentant un risque accru d'effets indésirables, le traitement commence par une dose de 7,5 mg. Au stade terminal de l'insuffisance rénale chronique chez les patients dialysés, la dose ne doit pas dépasser 7,5 mg / jour. Pendant la durée du traitement, vous devez faire attention lorsque vous conduisez un véhicule et que vous vous adonnez à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une vitesse psychomotrices accrues (avec l'apparition de vertiges et de somnolence).

Formulaire de décharge

Solution pour injection intramusculaire de 10 mg / ml.
Ampoules de 1,5 ml. Sur 3 ou 5 ampoules dans un blister. 1 ou 2 emballages blister de bande ainsi que l'instruction pour l'application dans un paquet de carton.

Durée de vie

2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de stockage

Liste B. Dans le lieu sombre à une température de 8 à 25 ° C Ne pas conserver au réfrigérateur.
Tenir hors de portée des enfants.

Conditions de vente dans les pharmacies.

Fabricant:

CJC Farms Farm
Adresse légale: 22 avenue Andropov, Moscou, 115533
Adresse de production: 141345, région de Moscou, district de Sergiev Posad, village de Svatkovo, quartier de Svatkovo

Réclamations des consommateurs envoyées à l'adresse de production.

Amelotex

Description au 10 juin 2014

  • Nom latin: Amelotex
  • Code ATC: M01AC06
  • Ingrédient actif: Meloxicam (Meloxicam)
  • Fabricant: SOTEKS FarmFirma, CJSC (Russie)

La composition

Une ampoule d'Amelotex contient:

  • substance active - méloxicam - 15 mg;
  • excipients - glycofurfural - 150 mg; méglumine - 9,375 mg; glycérol - 7,5 mg; Poloxamère - 75 mg; chlorure de sodium - 4,5 mg; solution d'hydroxyde de sodium - pH 8,2–8,9; eau - jusqu'à 1,5 ml.

Un comprimé d'Amelotex contient:

  • substance active - méloxicam - 7,5 mg ou 15 mg, en fonction de la posologie;
  • excipients - MCC - 57,6 / 55,8 mg; lactose monohydraté - 76,92 / 71,22 mg; citrate de sodium - 18 mg; Crospovidone - 10,8 mg; Povidone - 5,4 mg; dioxyde de silicium colloïdal - 1,44 mg; stéarate de magnésium - 2,34 mg.

Formulaire de décharge

Les injections d’Amelotex sous forme de solution pour injection intramusculaire sont des ampoules en verre transparent jaune-vert, en liquide et incolore:

  • trois de ces ampoules dans un emballage en bande cellulaire, un ou deux de ces emballages dans une boîte en carton;
  • cinq de ces ampoules dans un emballage de contour de cellule; un, deux ou quatre emballages de ce type dans une boîte en carton.

Les comprimés d’Amelothex sont biconvexes, ronds, avec une encoche sur un côté, de couleur jaune clair ou jaune-verdâtre clair, une légère rugosité est possible. Dix de ces comprimés sont conditionnés dans un emballage cellulaire, un ou deux emballages de ce type dans une boîte en carton.

Action pharmacologique

Le médicament a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Pharmacodynamique

Meloxicam est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien ayant des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires.

L'effet anti-inflammatoire est associé à l'inhibition de l'activité de la cyclooxygénase-2, qui est impliquée dans la synthèse des prostaglandines dans le foyer inflammatoire. Dans une moindre mesure, le médicament a un effet sur la cyclooxygénase-1, qui participe également à la biosynthèse de la prostaglandine, qui protège les muqueuses du tube digestif et contribue à la régulation du flux sanguin dans les reins.
Le méloxicame appartient au groupe des oxycams; Chimiquement - un dérivé de l'acide énolique.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est administré par voie intramusculaire, le médicament se lie aux protéines plasmatiques à 98%. Il pénètre à travers toutes les barrières tissulaires et pénètre dans le liquide articulaire. La concentration dans le liquide articulaire atteint 50% de la concentration plasmatique maximale.

Excrété par les reins et les intestins également sous forme de métabolites. Dans sa forme d'origine, jusqu'à 5% de la dose quotidienne du médicament est excrétée par l'intestin, le méloxicam n'est pratiquement pas excrété dans l'urine sous forme inchangée. La demi-vie est de 15 à 19 heures. Clairance plasmatique - 8 ml / min. La clairance du médicament ralentit chez les patients âgés de plus de 50 ans. L'insuffisance rénale ou hépatique de gravité modérée n'affecte pas la pharmacocinétique du médicament.

Pilules Le médicament est rapidement absorbé par les intestins, la biodisponibilité absolue - 89%. La réception avec de la nourriture ne change pas l'adsorption. Lors de l'utilisation du médicament par voie orale à des doses de 15 et 7,5 mg, sa concentration dans le sang est proportionnelle. Le méloxicam est complètement métabolisé dans le foie, ce qui permet de former jusqu'à quatre dérivés inertes. Le principal métabolite, le 5-carboxyméloxicame, résulte de l'oxydation du 5-hydroxyméthylméloxicame. La peroxydase est impliquée dans la production de deux autres dérivés.

Indications Amelotex

Indications d'utilisation Amelotex:

  • la polyarthrite rhumatoïde;
  • l'arthrose;
  • spondylarthrite ankylosante;
  • maladies dégénératives et inflammatoires des articulations, avec douleur concomitante (solution pour injection intramusculaire).

Amelotex est destiné au traitement symptomatique, au soulagement de la douleur et de l’inflammation lors de l’utilisation, il n’a aucun effet sur le développement de la maladie.

Contre-indications

Amelotex a les contre-indications suivantes:

  • allergique à l'un des composants du médicament;
  • insuffisance cardiaque au stade de décompensation;
  • période de récupération après pontage coronarien;
  • une combinaison (complète ou incomplète) de sinus et de nez polyposocolonaires récidivants, d'asthme bronchique et d'hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique et à d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens;
  • modifications érosives et ulcéreuses de la muqueuse duodénale ou de l'estomac, saignements gastro-intestinaux;
  • saignement cérébrovasculaire;
  • insuffisance hépatique sévère;
  • maladie intestinale inflammatoire (par exemple, colite ulcéreuse);
  • insuffisance rénale sévère, une autre pathologie des reins;
  • période de lactation;
  • la grossesse
  • déficit en lactose, intolérance au lactose ou syndrome de malabsorption du glucose-galactose (comprimés);
  • moins de 15 ans.

Pour être prudent: pour réduire le risque d'effets secondaires, la posologie minimale efficace doit être prise le plus rapidement possible dans les cas de cardiopathie ischémique, d'insuffisance cardiaque congestive, de maladies cérébrovasculaires, de diabète, d'hyperlipidémie, de tabagisme, de pathologie des artères périphériques, de clairance de la créatinine inférieure à 60 ml / min., lésions ulcéreuses du système digestif dans l'histoire, dans la vieillesse, la présence de Helicobacter pylori, avec l'utilisation prolongée d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens x la drogue, l'alcool, les drogues de thérapie concomitante ci-dessous: les anticoagulants, les agents antiplaquettaires, agents glucocorticostéroïdes oraux, les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (fluoxétine, citalopram et autres).

Effets secondaires

Au niveau du système digestif: dans plus de 1% des cas - dyspepsie, y compris nausée, douleur abdominale, diarrhée; 0,1 à 1% dans les cas - hyperbilirubinémie, élévation temporaire des transaminases hépatiques, ulcère gastroduodénal, oesophagite, saignements du tube digestif, stomatite; moins de 0,1% des cas - perforation, hépatite, colite, gastrite.

Peau: plus dans 1% des cas - démangeaisons, éruptions cutanées; dans 0,1 à 1% des cas - urticaire; moins de 0,1% des cas - éruptions bulleuses, photosensibilité, syndrome de Stevens-Johnson.

Du côté du système hématopoïétique: dans plus de 1% des cas, diminution de l'hémoglobine dans le sang; dans 0,1 à 1% des cas - leucopénie, thrombocytopénie.

Du côté du système respiratoire: dans moins de 0,1% des cas - bronchospasme.

Du côté du système nerveux: dans plus de 1% des cas - vertiges, maux de tête; dans 0,1 à 1% des cas - vertige, somnolence; moins de 0,1% des cas - désorientation, confusion.

À partir du système génito-urinaire: dans 0,1 à 1% des cas - hypercréininémie; moins de 0,1% des cas - insuffisance rénale.

De la part des organes ORL: dans moins de 0,1% des cas, déficience visuelle, conjonctivite.

Immunité: dans moins de 0,1% des cas, angioedème, réactions anaphylactiques.

Instructions pour l'utilisation Amelotex

Mode d'emploi Amelotex (injections par voie intramusculaire)

Intramusculaire - 7,5-15 mg par jour. En cas d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine> 25 ml / min) et du foie à l'état stable, aucune adaptation de la posologie n'est effectuée. La posologie initiale chez les patients présentant un risque accru d'effets indésirables est de 7,5 mg par jour.

La dose quotidienne maximale du médicament Amelotex est de 15 mg.

Instructions sur les comprimés Amelotex

Sont pris oralement une fois par jour avec les repas.

  • Pour la polyarthrite rhumatoïde: 15 mg par jour. En fonction de l'effet thérapeutique, la posologie peut être réduite à 7,5 mg par jour.
  • Avec l'arthrose: 7,5 mg par jour. La dose peut être augmentée à 15 mg par jour si non efficace.
  • Avec spondylarthrite ankylosante: 15 mg par jour.

La dose quotidienne maximale est de 15 mg.

Chez les personnes présentant un risque accru d'effets secondaires, d'insuffisance rénale grave et d'hémodialyse, la dose ne doit pas dépasser 7,5 mg par jour.

25 ml / min) et le foie dans un état stable, aucun ajustement de la posologie n’est effectué. ">

Surdose

Symptômes de surdosage: nausée, douleur abdominale, vomissements, insuffisance hépatique, saignements du tube digestif, insuffisance rénale, apnée, asystole.

Traitement de surdosage: il n’existe pas d’antidote unique à Amelotex; il est nécessaire d'effectuer un lavage gastrique, puis de prendre du charbon actif, un traitement symptomatique. Kolestiramin active l’excrétion de médicaments du corps. L'hémodialyse et la diurèse forcée sont inefficaces.

Interaction

Lorsque pris simultanément:

  • avec l'abtsiksimab, l'aspirine, la warfarine, l'héparine, la daltépine Narti augmente le risque de saignement;
  • Atsebutolol, l'hydrochlorothiazide, le captopril, le lisinopril, le moexipril, le périndopril, le timolol atténuent l'effet hypotenseur;
  • avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, le risque d'effets secondaires graves augmente considérablement.

Conditions de vente

Partout disponible sur ordonnance.

Conditions de stockage

Tenir hors de la portée des enfants. Conserver dans un endroit sombre et sec à des températures allant jusqu'à 25 degrés.

Durée de vie

Instructions spéciales

Le médicament doit être pris avec précaution par les personnes qui ont déjà souffert d’ulcère duodénal et d’ulcère à l’estomac, ainsi que par les personnes sous traitement anticoagulant. Ces personnes ont un risque accru de développer des complications érosives ulcéreuses.

Vous devez également surveiller l'état fonctionnel de l'utilisation du médicament par les personnes âgées présentant une insuffisance cardiaque chronique, une cirrhose du foie.

Pour les personnes subissant une hémodialyse, la dose quotidienne du médicament ne doit pas dépasser 7,5 mg.

Avec une augmentation persistante des transaminases et d'autres dysfonctionnements du foie, il est recommandé de tester et d'annuler le médicament.

Les personnes prenant à la fois du méloxicam et des diurétiques devraient consommer une quantité suffisante de liquide.

Si des réactions allergiques se produisent pendant le traitement avec Amelotex, il est nécessaire d'arrêter d'utiliser le médicament.

L'utilisation de méloxicam et d'autres agents bloquant la biosynthèse des prostaglandines peut affecter la fertilité. Par conséquent, la prise de ces médicaments n'est pas recommandée aux femmes qui planifient une grossesse.

Il est recommandé d’abandonner la conduite et les activités demandant de la concentration pendant le traitement, car cela peut provoquer des vertiges et des maux de tête.

Analogues d'Amelotex

Les analogues d'Amelotex sont largement répandus et bien connus: Artrozan, Matarin, Meloxicam, Meloxicam Pfizer, Movalis, Movasin, Oxycamox.

Pour les enfants

L'utilisation de ce médicament est interdite aux moins de 15 ans.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est interdit de prendre enceinte. allaiter et planifier la grossesse des femmes.

Avis sur Amelotex

Avis sur les pilules Amelotex, ainsi que des critiques d'injections Amelotex extrêmement ambigu.

Parallèlement aux effets d'excellents effets analgésiques, il existe des évaluations de médicaments négatives en raison d'effets secondaires ou d'un manque d'effet (dues à la résistance individuelle).

Prix ​​Amelotex

En Russie, le prix d'Amelotex 15 mg (20 comprimés) est compris entre 120 et 133 roubles. Trois ampoules de médicament à 10 mg coûtent entre 290 et 330 roubles. En Ukraine, les médicaments en comprimés de 15 mg (20 unités) peuvent être achetés pour 75-86 hryvnia, le prix des injections d'Amelotex (3 ampoules) est de 170-175 hryvnia.



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