Amelotex - mode d'emploi


Les anti-inflammatoires non stéroïdiens sont souvent prescrits dans le traitement des maladies des articulations. Amelotex est un de ces outils. Cet outil a un effet analgésique et antipyrétique prononcé, des propriétés anti-inflammatoires. Si un patient se plaint de douleurs musculaires, si une inflammation apparaît ou si une arthrose a été diagnostiquée, le médecin lui prescrit souvent Amelotex - les instructions d'utilisation sont obligatoires pour l'étude.

Drogue Amelotex

Le médicament est utilisé dans le traitement symptomatique de diverses maladies du système musculo-squelettique, aide à soulager l'inflammation, à soulager la douleur et à réduire la température corporelle. Pour tirer le maximum de l’utilisation des fonds, il est indispensable de respecter scrupuleusement les doses indiquées dans le mode d’emploi et de consulter votre médecin. Le médicament n'est pas aussi inoffensif qu'il y paraît.

Composition et libération

Amelotex est produit à partir du seul ingrédient actif, le méloxicam. Dans la pharmacie, vous pouvez acheter plusieurs formes du médicament: comprimés, injection, gel d’exposition locale et suppositoires rectaux. Sous quelle forme il est préférable d'utiliser l'outil, le médecin décide, en fonction du témoignage des tests de laboratoire et de l'état général du patient. La concentration en substances actives et la composition des composants auxiliaires varient en fonction de la forme du dégagement. Des informations détaillées sont présentées dans le tableau:

Forme d'Amelotex

Forme posologique totale

eau, trométamol, éthanol 95%, carbomère, huile d’orange et de lavande, méthylpyrrolidone

dioxyde de silicium, MCC, glucose monohydraté, povidone, citrate et stéarate de magnésium, crospovidone

en boîtes de 20 comprimés - 0,0075 mg ou en boîtes de 10 comprimés - 0,015 mg

graisse solide, hydroxystéarate de glycérol macrogol

6 bougies ayant chacune une concentration en substance active de 0,015 ou de 0,0075 mg

eau, glycérol, méglumine, hydroxyde de sodium en solution, chlorure de sodium, poloxamère, glycofurfurol

1 volume de flacon de 1,5 ml

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le médicament a un effet anti-inflammatoire prononcé, légèrement analgésique et antipyrétique. Simultanément, Amelotex n'affecte pas le tissu cartilagineux des articulations et ne supprime pas la synthèse de protéoglycane. L'action du méloxicam repose sur l'inhibition de l'activité des enzymes COX-2, impliquées dans la biosynthèse des prostaglandines dans le domaine de l'inflammation.

En même temps, en prenant le médicament avec de la nourriture, son absorption ne change pas. Le méloxicame et les composants auxiliaires sont presque complètement désintégrés en composants du foie. La biodisponibilité du médicament est de 89%. Sous forme de métabolites, le médicament est excrété par les reins, dans un état inchangé - avec les fèces. La demi-vie moyenne est de 15-20 heures.

Indications d'utilisation

Amelothex sous forme de gel est prescrit pour le traitement symptomatique de l'arthrose, si la maladie est accompagnée d'un syndrome douloureux intense. L'outil aide à réduire la zone d'inflammation, à éliminer la douleur, mais n'affecte pas la progression de la maladie. Les indications d'utilisation de suppositoires, de comprimés et de solutions sont des maladies dégénératives ou inflammatoires des articulations:

  • spondylarthrite ankylosante;
  • l'arthrose;
  • la polyarthrite rhumatoïde.

Dosage et administration

Une surdose du médicament peut entraîner de nombreuses conséquences négatives et une détérioration du patient. Pour éviter cela, les médecins vous recommandent vivement de respecter scrupuleusement les doses indiquées dans le mode d'emploi. Lors de l'utilisation simultanée de différentes formes posologiques d'Amelotex, il est nécessaire de compter les doses quotidiennes. Il est important que la dose de méloxicam ne dépasse pas 15 mg.

Disponible dans un tube en métal et est utilisé uniquement comme traitement local du syndrome de la douleur. Transparent, parfois avec une teinte jaune ou verte, le gel n'a presque aucune odeur et ne tache pas la peau. Utilisez Amelotex sous cette forme ne peut être que vers l'extérieur, en appliquant un moyen à l'inflammation en deux couches, avec de légers mouvements de frottement. Le dosage recommandé du gel est une bande de 4 centimètres. La durée du traitement ne dépasse pas quatre semaines consécutives.

Les injections

La solution pour injection intramusculaire est fournie dans des ampoules transparentes conditionnées par 5 unités. Le liquide a une teinte jaune-vert clair. Le dosage du médicament dépend de la gravité de la maladie et de l'intensité des symptômes. Pour prévenir l'apparition d'effets secondaires, il est recommandé de commencer le traitement avec la dose minimale de 7,5 mg par jour. Si nécessaire, vous pouvez entrer jusqu'à 15 mg de méloxicam. La durée moyenne du traitement, selon les instructions - 5-10 jours.

Des bougies

Les suppositoires rectaux ont une forme de torpille, ils sont verts ou jaune verdâtre. Les bougies Amelotex sont prescrites uniquement lorsque la prise d'autres formes du médicament est impossible. Introduire les suppositoires doit être profondément dans l'anus, après avoir vidé les intestins. La posologie recommandée est de 1 bougie le matin ou le soir. Le traitement minimum est de deux semaines, le maximum est de 30 jours.

Pilules

Ils ont une forme ronde biconvexe, une couleur jaune pâle, parfois la présence d'une couleur marbre et une légère rugosité est possible. D'une part, la pilule est à risque. Les comprimés sont pris par voie orale pendant les repas. La posologie, selon les instructions, est déterminée en fonction du diagnostic:

  • Avec la polyarthrite rhumatoïde 15 mg / jour. Si l'effet thérapeutique souhaité est atteint, la dose est réduite à 7,5 mg / jour.
  • Avec la maladie de Bechterov - 15 mg / jour.
  • Avec une arthrose déformante - 7,5 mg / jour. Si les comprimés étaient inefficaces, la posologie est augmentée à 15 mg.

Instructions spéciales

Avec une extrême prudence, le médicament est prescrit en présence d'antécédents d'ulcère gastrique ou d'ulcère duodénal. En raison du risque élevé de développement de processus ulcéreux et érosifs dans le tube digestif, le traitement par Amelotex au cours du traitement anticoagulant ne peut être effectué que sous contrôle médical. Pour les patients sous hémodialyse, la dose quotidienne du médicament ne doit pas dépasser 7,5 mg.

Les patients âgés, les personnes chez qui on a diagnostiqué une cirrhose du foie, une insuffisance chronique, une réduction du débit sanguin dans le rein et les patients après une intervention chirurgicale lors de l'utilisation d'Amelotex doivent surveiller l'état des reins et, si nécessaire, en réduire la posologie. Avec une diminution de la fonction hépatique ou une augmentation des transaminases, la prise du médicament doit être immédiatement abandonnée.

Comme les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, Amelotex efface les symptômes des maladies infectieuses. Au cours du traitement, les réactions psychomotrices peuvent diminuer, il est donc recommandé d’abandonner la gestion des véhicules à moteur et des mécanismes complexes. L'utilisation de méloxicam affecte la fertilité, le médicament est donc contre-indiqué dans la planification de la grossesse.

Interaction médicamenteuse

L'utilisation simultanée d'Amelotex avec d'autres médicaments du groupe des non-stéroïdes peut provoquer des processus érosifs-ulcératifs et des saignements gastro-intestinaux. Avec d'autres combinaisons de médicaments avec Amelotex possible:

  • avec des préparations de lithium - une augmentation de la concentration de stabilisateurs de l'humeur;
  • avec des médicaments abaissant la pression artérielle - réduisant l'efficacité de ces fonds;
  • avec le méthotrexate - effets secondaires accrus en raison de l’impact négatif sur le système hématopoïétique, pouvant entraîner une anémie et une leucopénie;
  • avec la warfarine, l'héparine et d'autres anticoagulants - le risque de saignement;
  • avec le carboplatine et d’autres médicaments à effet myélodépressif - renforcement mutuel des effets toxiques;
  • avec cyclosporine et autres diurétiques - le développement de l'insuffisance rénale;
  • avec des inhibiteurs sélectifs de la sérotonine - le risque de saignement.

Amelotex et l'alcool

Il convient de noter que les instructions d'utilisation n'indiquent pas l'interaction d'Amelotex avec de l'alcool. L'acceptation des boissons alcoolisées n'interfère pas avec l'absorption des substances actives, mais affecte négativement le foie et les reins, créant ainsi un fardeau supplémentaire pour le corps. Pour ces raisons, il est contre-indiqué d’utiliser toute forme de drogue, en particulier la solution pour injection, pendant le traitement de l’alcoolisme.

Effets secondaires

Selon les commentaires des patients, il est clair que moins de réactions négatives apparaissent lors de l'utilisation du gel. En raison des effets locaux du gel peut provoquer l'apparition de peau sèche sur le site d'application, petites éruptions cutanées et réactions allergiques - brûlures, démangeaisons ou urticaire. Une nécrolyse des tissus épidermiques peut très rarement se développer. Les ampoules et les pilules provoquent un plus grand nombre d'effets secondaires de divers organes et systèmes du corps:

  • organes respiratoires - spasmes bronchiques;
  • SNC - vertiges, somnolence, désorientation, maux de tête;
  • système hématopoïétique - anémie, leucopénie, thrombocytopénie;
  • système cardiovasculaire - œdème périphérique, hypertension, rythme cardiaque rapide, afflux de sang au visage ou à la poitrine;
  • organes digestifs - douleurs abdominales, aggravation de la gastrite, hépatite, hyperbilirubinémie, saignements, selles anormales, colites, nausées ou vomissements;
  • système urinaire - hématurie, albuminurie, développement d'insuffisance rénale, œdème, néphrite interstitielle;
  • vision et audition - le développement de la conjonctivite, diminution de l'acuité visuelle, acouphènes.

AMELOTEKS

Les comprimés sont ronds, biconvexes, jaune pâle ou jaune pâle, avec une légère teinte verdâtre, le marbrage et une légère rugosité sont autorisés.

Excipients: lactose monohydraté - 76,92 mg, cellulose microcristalline - 57,6 mg, citrate de sodium - 18 mg, povidone - 5,4 mg, crospovidone - 10,8 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 1,44 mg, stéarate de magnésium - 2,34 mg.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.

Les comprimés sont ronds, biconvexes, avec un risque d'un côté, jaune pâle ou jaune pâle avec une légère teinte verdâtre, les marbrures et les légères rugosités sont autorisées.

Excipients: lactose monohydraté - 71,22 mg, cellulose microcristalline - 55,8 mg, citrate de sodium - 18 mg, povidone - 5,4 mg, crospovidone - 10,8 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 1,44 mg, stéarate de magnésium - 2,34 mg.

10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.

Solution pour administration intraveineuse sous la forme d’un liquide jaune transparent ou légèrement opalescent teinté de verdâtre.

Excipients: méglumine - 9,375 mg, glycofurfural - 150 mg, poloxamère 188 - 75 mg, chlorure de sodium - 4,5 mg, glycérol - 7,5 mg, solution d’hydroxyde de sodium 1M - jusqu’à pH 8,2-8,9, eau d / - jusqu'à 1,5 ml.

1,5 ml - ampoules de verre incolore avec un anneau de couleur représentant une coupure ou un point de couleur et une encoche (3) - blister (1) - un emballage en carton.
1,5 ml - ampoules de verre incolore avec un anneau de couleur représentant une coupure ou un point de couleur et une encoche (3) - blister (2) - emballages en carton.
1,5 ml - ampoules de verre incolore avec un anneau de couleur représentant une coupure ou un point de couleur et une encoche (5) - blisters (1) - emballages en carton.
1,5 ml - ampoules de verre incolore avec un anneau de couleur représentant une coupure ou un point de couleur et une encoche (5) - blister (2) - emballages en carton.
1,5 ml - ampoules de verre incolore avec un anneau de couleur d’une coupure ou avec une pointe de couleur et une encoche (5) - blister (4) - emballages en carton.

Les suppositoires rectaux sont jaune verdâtre et en forme de torpille.

Excipients: graisse solide (Supposir BP) - 1636 mg, macrogol glycerylhydroxystearate - 16,5 mg.

1 pièce - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
3 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
3 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
3 pièces - Emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.
3 pièces - Emballages de cellules de contour (4) - emballages en carton.
5 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
5 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.

Les suppositoires rectaux sont jaune verdâtre et en forme de torpille.

Excipients: graisse solide (Supposir BP) - 1628,5 mg, glycérolhydroxystéarate de macrogol - 16,5 mg.

1 pièce - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
3 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
3 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
3 pièces - Emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.
3 pièces - Emballages de cellules de contour (4) - emballages en carton.
5 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
5 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.

AINS. Il a des effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques.

L'effet anti-inflammatoire est associé à l'inhibition de l'activité enzymatique de la COX-2, impliquée dans la biosynthèse des prostaglandines dans le domaine de l'inflammation. Dans une moindre mesure, le méloxicam agit sur la COX-1, impliquée dans la synthèse de la prostaglandine, qui protège la muqueuse gastro-intestinale et participe à la régulation du flux sanguin dans les reins.

Inhibe davantage la synthèse de prostaglandines dans la zone inflammatoire que dans la muqueuse gastrique ou les reins, ce qui est associé à une inhibition relativement sélective de la COX-2.

Il appartient à la classe des oxycams, un dérivé de l'acide énolique.

Le méloxicam est un médicament «neutre au chondron» qui n'affecte pas le tissu cartilagineux, ni la synthèse du protéoglycane par les chondrocytes du cartilage articulaire.

Bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, la biodisponibilité absolue du méloxicam - 89%. La prise alimentaire simultanée ne modifie pas l'absorption du médicament. Cmax Le médicament dans le plasma à l'état d'équilibre est atteint environ 5 heures après l'application du médicament. Lorsqu'il est pris une fois, le médicament est moyenne Cmax dans le plasma est atteint dans les 5-6 heures.Lorsque le médicament par voie orale à des doses de 7,5 et 15 mg, sa concentration est proportionnelle aux doses. Css est atteint dans les 3-5 jours.

Avec l'utilisation prolongée du médicament (plus d'un an), les concentrations sont similaires à celles observées après la première atteinte de Css.

La gamme de différences entre Cmin et Cmax Après l'avoir pris une fois par jour, le médicament est relativement petit et équivaut à 0,8-2,1 µg / ml à une dose de 7,5 mg et à une dose de 15 mg, les valeurs de C sont donnéesmin et Cmax).

La liaison aux protéines plasmatiques est supérieure à 99%, principalement avec de l'albumine.

Le méloxicam pénètre dans les barrières histohématogènes, la concentration dans le liquide synovial atteint 50% de la concentration maximale du médicament dans le plasma. Vd faible et moyenne 11 litres. Fluctuations individuelles - 30-40%.

Presque complètement métabolisé dans le foie pour former 4 dérivés pharmacologiquement inactifs. Le principal métabolite, le 5'-carboxyméloxicame (60% de la dose), est formé par l'oxydation du métabolite intermédiaire, le 5'-hydroxyméthylméloxicame, qui est également excrété, mais dans une moindre mesure (9% de la dose). Des études in vitro ont montré que l’isoenzyme CYP2C9 joue un rôle important dans cette transformation métabolique, l’isoenzyme CYPZA4 jouant un rôle supplémentaire. La peroxydase est impliquée dans la formation de deux autres métabolites (constituant respectivement 16% et 4% de la dose), dont l'activité varie probablement individuellement.

Il est excrété également par les intestins et les reins, principalement sous forme de métabolites. Moins de 5% de la dose quotidienne sont excrétés sous forme inchangée dans l'intestin. Le médicament se trouve dans l'urine sous forme inchangée, mais à l'état de traces. T1/2 Le méloxicam dure 15 à 20 heures et la clairance plasmatique est en moyenne de 8 ml / min.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

L'insuffisance de la fonction hépatique, ainsi que l'insuffisance rénale légère à modérée, n'ont pas d'effet significatif sur la pharmacocinétique du méloxicam. En phase terminale de l'insuffisance rénale, une augmentation de Vd peut entraîner des concentrations plus élevées de méloxicam libre, de sorte que chez ces patients, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 7,5 mg.

Chez les patients âgés (plus de 65 ans), la clairance plasmatique moyenne à l'état d'équilibre de la pharmacocinétique est beaucoup plus faible que chez les patients jeunes.

- spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante);

- maladies inflammatoires et dégénératives des articulations, accompagnées du syndrome douloureux (pour solution d / w / m injection).

Conçu pour la thérapie symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affecte pas la progression de la maladie.

- hypersensibilité à la substance active ou aux composants auxiliaires du médicament;

- la période après pontage aorto-coronarien;

- insuffisance cardiaque décompensée;

- association complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique et à d'autres AINS (y compris antécédents de);

- modifications érosives et ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'estomac ou du duodénum;

- saignements gastro-intestinaux actifs;

- maladie intestinale inflammatoire (colite ulcéreuse, maladie de Crohn);

- saignements cérébrovasculaires ou autres saignements;

- insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active;

- insuffisance rénale sévère chez les patients non dialysés (CC 25 ml / min), ainsi que dans les cas de cirrhose du foie à l'état clinique stable, aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, la dose maximale est de 7,5 mg / jour.

Par voie rectale La libération du suppositoire de l’emballage du contour est introduite profondément dans l’anus. Avant d'utiliser le suppositoire, il est recommandé de vider les intestins.

Schéma posologique recommandé:

Les suppositoires rectaux sont recommandés à raison de 7,5 mg 1 heure / jour. Dans les cas plus graves, les suppositoires peuvent être utilisés à une dose de 15 mg. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 15 mg.

Polyarthrite rhumatoïde: 15 mg / jour. En fonction de l'effet thérapeutique, la dose peut être réduite à 7,5 mg / jour.

Arthrose: 7,5 mg / jour. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 15 mg / jour.

Spondylarthrite ankylosante: 15 mg / jour. En fonction de l'effet thérapeutique, la dose peut être réduite à 7,5 mg / jour.

De manière rectale, le médicament doit être pris le plus rapidement possible, en tenant compte de la somme du risque de toxicité locale et du risque associé à l'action systémique du médicament.

Chez les patients présentant un risque accru d'effets indésirables, ainsi que chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère et hémodialysés, la dose ne doit pas dépasser 7,5 mg / jour.

La dose quotidienne totale de méloxicam utilisée, sous forme de comprimés, de suppositoires du rectum, de solution pour administration intraveineuse et d’autres formes posologiques, ne doit pas dépasser 15 mg.

Détermination de la fréquence des effets indésirables conformément à la classification de l’OMS: très souvent (> 10%), souvent (1-10%), rarement (0,1-1%), rarement (0,01-0,1%), très rarement (30 ml / min), la correction du mode de distribution n'est pas nécessaire.

Chez les patients en insuffisance rénale au stade terminal qui sont sous hémodialyse, la dose d'Amelotex ne doit pas dépasser 7,5 mg / jour.

Avec une augmentation persistante et significative de l'activité des transaminases hépatiques et des modifications d'autres indicateurs de la fonction hépatique, le médicament doit être annulé et une surveillance des modifications de laboratoire identifiées doit être effectuée. Les patients atteints de cirrhose du foie au stade de la compensation ne nécessitent pas de réduction de dose.

Les patients prenant des diurétiques et Amelotex doivent prendre suffisamment de liquide.

Amelotex, ainsi que d'autres AINS, peuvent masquer les symptômes de maladies infectieuses.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes

L'utilisation du médicament peut provoquer la survenue d'effets indésirables sous la forme de maux de tête et de vertiges, somnolence. Vous devez abandonner la conduite et la maintenance des machines et des mécanismes qui nécessitent de la concentration.

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement (allaitement).

La suppression de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet indésirable sur le déroulement de la grossesse et le développement fœtal.

Il est connu que les AINS pénètrent dans le lait maternel. Amelotex n’est donc pas recommandé pendant l’allaitement.

L'utilisation de méloxicam, ainsi que d'autres médicaments bloquant la synthèse des prostaglandines, peut affecter la fertilité. Il n'est donc pas recommandé aux femmes qui planifient une grossesse.

L'utilisation du médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère chez les patients ne subissant pas de dialyse (CC 30 ml / min, une correction de la posologie est nécessaire.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère et sous hémodialyse, la dose ne doit pas dépasser 7,5 mg / jour.

Le médicament est disponible sur ordonnance.

Les comprimés doivent être conservés dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 5 ans.

La solution pour administration i / m doit être conservée dans un endroit sombre à une température de 8 à 25 ° C. Ne pas conserver au réfrigérateur. Durée de vie - 4 ans.

Les suppositoires rectaux doivent être conservés dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 2 ans.

Le médicament doit être tenu hors de la portée des enfants.

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AMELOTEX® suppositoires rectaux

LES MÉDICAMENTS DE VACANCES DE RÉCEPTION NE SONT ADMINISTRÉS AU PATIENT QUE PAR LE MÉDECIN. CES INSTRUCTIONS POUR LES TRAVAILLEURS MÉDICAUX UNIQUEMENT.

INSTRUCTIONS pour l'utilisation médicale du médicament Amelotex®

Numéro d'inscription: LP 002780-191214
Nom commercial: AMELOTEKS®
Dénomination commune internationale: Meloxicam
Forme de dosage: suppositoires rectaux

La composition
1 suppositoire contient:
Ingrédient actif: meloxicam 7,5 mg 15,0 mg
Substances auxiliaires:
Graisse solide (Supposir BP) 1636,0 mg 1628,5 mg
Glycerylhydroxystearate de Macrogol 16,5 mg 16,5 mg

Description
Suppositoires de couleur jaune verdâtre de forme torpille.

Groupe pharmacothérapeutique: anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Code ATH: M01AC06

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique
AMELOTEKS® est un anti-inflammatoire non stéroïdien ayant des effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. L'effet anti-inflammatoire est associé à l'inhibition de l'activité enzymatique de la cyclooxygénase-2 (COX-2), impliquée dans la biosynthèse des prostaglandines dans le domaine de l'inflammation. Dans une moindre mesure, le méloxicam agit sur la cyclooxygénase-1 (COX-1), qui participe à la synthèse de la prostaglandine, qui protège la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal et participe à la régulation du débit sanguin dans les reins.
Inhibe davantage la synthèse de prostaglandines dans la zone inflammatoire que dans la muqueuse gastrique ou les reins, ce qui est associé à une inhibition relativement sélective de la COX-2.
Pharmacocinétique
La biodisponibilité absolue du méloxicam est de 89%.
La concentration plasmatique maximale du médicament dans le plasma au cours d’une pharmacocinétique à l’état d’équilibre est atteinte environ 5 heures après l’utilisation du médicament. Avec une dose unique du médicament, la concentration maximale moyenne dans le plasma sanguin est atteinte en 5 à 6 heures.Lorsque le médicament est administré par voie orale à des doses de 7,5 mg et 15 mg, sa concentration est proportionnelle aux doses. Les concentrations d'équilibre sont atteintes en 3-5 jours. La gamme de différences entre la Cmax et la Cmin du médicament après la prise d'une fois par jour est relativement petite et se situe entre 0,8 et 1,1 µg / ml avec une dose de 15 mg (les valeurs de Cmin et de Cmax sont données respectivement).
Distribution
La liaison aux protéines plasmatiques est supérieure à 99%. Le méloxicam pénètre dans les barrières histohématogènes, la concentration dans le liquide synovial atteint 50% de la concentration maximale du médicament dans le plasma. Le volume de distribution est faible, en moyenne 11 litres. Fluctuations individuelles - 30-40%.
Métabolisme
Presque complètement métabolisé dans le foie pour former quatre dérivés pharmacologiquement inactifs. Le principal métabolite, le 5'-carboxyméloxicame (60% de la dose), est formé par l'oxydation du métabolite intermédiaire, le 5'-hydroxyméthylméloxicame, qui est également excrété, mais dans une moindre mesure (9% de la dose). Des études in vitro ont montré que l’isoenzyme CYP 2C9 joue un rôle important dans cette transformation métabolique, l’isoenzyme CYP 3A4 jouant un rôle supplémentaire. La peroxydase est impliquée dans la formation de deux autres métabolites (constituant respectivement 16% et 4% de la dose), dont l'activité varie probablement individuellement.
Enlèvement
Il est dérivé également par les intestins et les reins, principalement sous forme de métabolites. Moins de 5% de la dose quotidienne sont excrétés sous forme inchangée dans l'intestin. Le médicament se trouve dans l'urine sous forme inchangée, mais à l'état de traces. La demi-vie (T1 / 2) du méloxicam est de 15 à 20 heures. La clairance plasmatique est en moyenne de 8 ml / min.
Insuffisance hépatique et / ou rénale
L'insuffisance de la fonction hépatique, ainsi que l'insuffisance rénale d'intensité légère et modérée, n'ont pas d'effet significatif sur la pharmacocinétique du méloxicam. En cas d'insuffisance rénale au stade terminal, une augmentation du volume de distribution peut entraîner une augmentation des concentrations de méloxicam libre. Par conséquent, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 7,5 mg chez ces patients.
Patients âgés (plus de 65 ans)
Chez les patients âgés, la clairance plasmatique moyenne au cours de la pharmacocinétique à l'état d'équilibre est légèrement inférieure à celle des patients plus jeunes.

Indications d'utilisation

• l'arthrose;
• polyarthrite rhumatoïde;
• spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante).
Conçu pour la thérapie symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affecte pas la progression de la maladie.

Contre-indications

• hypersensibilité à la substance active ou à l’un des composants auxiliaires du médicament;
• contre-indiqué dans la période suivant le pontage coronarien;
• insuffisance cardiaque décompensée:
• association complète ou incomplète d'asthme, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique et à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris dans les antécédents);
• modifications érosives et ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'estomac ou du duodénum 12, gastrite hémorragique aiguë, saignements gastro-intestinaux actifs;
• maladie intestinale inflammatoire dans la phase aiguë (colite ulcéreuse, maladie de Crohn);
• saignements cérébrovasculaires ou autres saignements;
• insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique active;
• insuffisance rénale sévère chez les patients non dialysés (clairance de la créatinine (CC) inférieure à 30 ml / min), insuffisance rénale progressive, incl. hyperkaliémie confirmée;
• grossesse, période d'allaitement;
• L'âge d'enfant jusqu'à 15 ans.
Les suppositoires ne doivent pas être utilisés chez les patients présentant une maladie inflammatoire du rectum ou de l'anus, ni chez les patients présentant des saignements rectaux ou anaux récemment notés.

Avec soin

Pour réduire le risque d'effets indésirables, une dose efficace minimale doit être utilisée le plus rapidement possible dans les domaines suivants: maladie coronarienne, maladies cérébrovasculaires, insuffisance cardiaque chronique, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, maladie artérielle périphérique, tabagisme, insuffisance rénale avec CC 30-60 ml / min, données anamnestiques sur l'apparition de lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, en présence d'une infection à Helicobacter pylori, chez le sujet âgé, avec une utilisation prolongée anti-inflammatoires non stéroïdiens, usage fréquent d'alcool, maladies somatiques graves, traitement concomitant par les médicaments suivants: anticoagulants (par exemple, warfarine), agents antiplaquettaires (par exemple, acide acétylsalicylique, clopidogrel), glucocorticoïdes stéroïdiens (par exemple, prednisolone, inhibiteurs de la protection) citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline) (voir rubrique "Interactions avec d'autres médicaments").

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

AMELOTEX® est contre-indiqué pendant la grossesse. La suppression de la synthèse des prostaglandines peut avoir un effet indésirable sur le déroulement de la grossesse et le développement fœtal.
Comme les anti-inflammatoires non stéroïdiens pénètrent dans le lait maternel, AMELOTEX® n’est pas recommandé pendant l’allaitement.

Posologie et administration

Le rectal, libérant le suppositoire de l'emballage du contour, est introduit profondément dans l'anus. Avant d'utiliser le suppositoire, il est recommandé de vider les intestins.
Schéma posologique recommandé:
Polyarthrite rhumatoïde: 15 mg par jour. En fonction de l'effet thérapeutique, la dose peut être réduite à 7,5 mg par jour.
Arthrose: 7,5 mg par jour. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 15 mg par jour.
Spondylarthrite ankylosante: 15 mg par jour. En fonction de l'effet thérapeutique, la dose peut être réduite à 7,5 mg par jour.
Les suppositoires rectaux sont recommandés à raison de 7,5 mg une fois par jour. Dans les cas plus graves, les suppositoires peuvent être utilisés à une dose de 15 mg. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 15 mg.
Le médicament doit être utilisé par voie rectale pendant le temps le plus court possible, en tenant compte de la somme du risque de toxicité locale et du risque associé à l'action systémique du médicament.
Chez les patients présentant un risque accru d'effets indésirables, ainsi que chez les patients en insuffisance rénale sévère hémodialysés, la dose ne doit pas dépasser 7,5 mg par jour.
Utilisation combinée
La dose quotidienne totale de méloxicam, utilisée sous forme de comprimés, de suppositoires, d'injections ou d'autres formes galéniques, ne doit pas dépasser 15 mg.

Effets secondaires

La fréquence des effets indésirables est donnée conformément à la classification de l'Organisation mondiale de la santé (OMS): très souvent (plus de 10%), souvent (1-10%), rarement (0,1-1%), rarement (0,01-0,1%). %), très rarement (moins de 0,01%), y compris les messages individuels.
Du tractus gastro-intestinal: souvent - dyspepsie, incl. nausée, vomissement, douleur abdominale, constipation, flatulence, diarrhée; rarement, une augmentation transitoire de l'activité des transaminases hépatiques, une hyperbilirubinémie, des éructations, une oesophagite, un ulcère gastroduodénal, des saignements gastro-intestinaux (y compris latents), la stomatite; rarement - perforation du tube digestif, colite, hépatite, gastrite.
Du côté des organes hématopoïétiques: souvent - anémie; Rarement - changement de la formule sanguine, incl. leucopénie, thrombocytopénie.
Sur la partie de la peau: souvent - démangeaisons, éruption cutanée; rarement - urticaire; rarement - photosensibilisation, éruptions bulleuses, érythème polymorphe, incl. Syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique.
Du côté du système respiratoire: rarement - bronchospasme.
Le système nerveux: souvent - vertiges, maux de tête; rarement - vertiges, acouphènes, somnolence; rarement - confusion, désorientation, labilité émotionnelle.
Depuis le système cardiovasculaire: souvent - œdème périphérique; rarement - une augmentation de la pression artérielle, des palpitations, "flush" de sang sur la peau du visage.
Du côté du système urinaire: rarement - hypercréininémie et / ou augmentation de la concentration d'urée dans le sérum sanguin; rarement, insuffisance rénale aiguë; l'association avec AMELOTEX® n'a pas été établie - néphrite interstitielle, albuminurie, hématurie.
De la part des sens: rarement - conjonctivite, déficience visuelle, y compris perception floue.
Réactions allergiques: rarement - œdème de Quincke, réactions anaphylactoïdes / anaphylactiques.
Réactions locales avec l'utilisation rectale: la possibilité de défécation et d'inconfort, qui sont leurs propres et ne nécessitent pas l'arrêt du médicament; démangeaisons, brûlures dans la région périanale, irritation de la membrane muqueuse du rectum.

Surdose

Symptômes: troubles de la conscience, nausées, vomissements, douleurs épigastriques, saignements gastro-intestinaux, insuffisance rénale aiguë, insuffisance hépatique, arrêt respiratoire, asystole.
Traitement: traitement symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique. La Kolestiramine accélère l’excrétion du médicament par le corps. La diurèse forcée et l'hémodialyse sont inefficaces en raison de la forte association du médicament avec les protéines du sang.

Interaction avec d'autres médicaments

En cas d'utilisation simultanée avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (ainsi qu'avec l'acide acétylsalicylique), le risque de lésions érosives-ulcéreuses et de saignements du tube digestif augmente.
Lors de l'utilisation simultanée d'antihypertenseurs (par exemple, bêtabloquants, inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IECA), vasodilatateurs, diurétiques), l'efficacité de ces derniers peut être réduite en raison de l'inhibition de prostaglandines à propriétés vasodilatatrices.
L'utilisation combinée d'AINS et d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ainsi que d'inhibiteurs de l'ECA) augmente l'effet de réduction de la filtration glomérulaire. Chez les patients présentant une altération de la fonction rénale, cela peut entraîner le développement d'une insuffisance rénale aiguë.
Lors d'une utilisation simultanée avec des préparations de lithium, le lithium peut être cumulé en réduisant l'excrétion rénale et en augmentant son effet toxique (il est recommandé de contrôler la concentration de lithium dans le plasma sanguin si un tel traitement d'association est nécessaire).
En cas d'utilisation simultanée de méthotrexate, les AINS peuvent réduire la sécrétion tubulaire de méthotrexate et donc augmenter la concentration plasmatique de méthotrexate, augmentant ses effets indésirables sur le système hématopoïétique (risque d'anémie et de leucopénie, suivi périodique du bilan sanguin complet). À cet égard, chez les patients recevant de fortes doses de méthotrexate (plus de 15 mg par semaine), l'utilisation simultanée d'AINS n'est pas recommandée. Le risque d'interaction avec l'utilisation simultanée de méthotrexate et d'AINS est également possible chez les patients recevant de faibles doses de méthotrexate, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale. Si nécessaire, l’association doit surveiller la numération sanguine et la fonction rénale. Des précautions doivent être prises si les AINS et le méthotrexate sont utilisés simultanément pendant 3 jours, car La concentration plasmatique de méthotrexate dans le plasma peut augmenter, entraînant des effets toxiques. L’utilisation simultanée d’AMELOTEX ® n’a pas eu d’incidence sur la pharmacocinétique du méthotrexate à la dose de 15 mg par semaine. Il faut toutefois tenir compte du fait que la toxicité hématologique du méthotrexate est accrue lors de la prise d’AINS.
Avec l'utilisation simultanée de diurétiques et de cyclosporine, le risque de développer une insuffisance rénale aiguë augmente. Chez les patients recevant AMELOTEX® et des diurétiques, une réhydratation adéquate doit être maintenue. Avant de commencer le traitement, une analyse de la fonction rénale est nécessaire.
Les AINS, en agissant sur les prostaglandines rénales, peuvent augmenter la néphrotoxicité de la cyclosporine. En cas d'association, la fonction rénale doit être surveillée.
L’utilisation simultanée de contraceptifs intra-utérins peut réduire l’efficacité de ces derniers.
L’utilisation simultanée d’anticoagulants (héparine, ticlopidine, warfarine) et de médicaments thrombolytiques (streptokinase, fibrinolysine) augmente le risque de saignement (nécessite une surveillance périodique de la coagulation sanguine).
Avec l'utilisation simultanée de Kolestiramine, du fait de la liaison du médicament AMELOTEKS®, son excrétion par le tractus gastro-intestinal augmente (voir la section «Surdosage»).
Utilisé simultanément avec des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, le risque de saignement gastro-intestinal augmente.
Nous ne pouvons pas exclure la possibilité d'interaction avec les médicaments hypoglycémiques pour l'administration orale.

Instructions spéciales

Comme pour les autres AINS, des saignements gastro-intestinaux, des ulcères et des perforations pouvant mettre la vie du patient en danger, peuvent survenir à tout moment du traitement, comme s'il existait des symptômes alarmants ou des informations sur des complications gastro-intestinales graves dans les antécédents, ainsi que l'absence de ces signes. Les conséquences de ces complications sont généralement plus graves chez les personnes âgées. Le médicament AMELOTEX ® (ainsi que l’utilisation d’AINS) doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant des antécédents de troubles gastro-intestinaux, les patients âgés, ainsi que chez les patients sous traitement anticoagulant. Ces patients présentent un risque accru de maladies érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal. Dans ce cas, ainsi que pour le traitement des patients nécessitant une faible dose d'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments augmentant les risques gastro-intestinaux, un traitement d'association avec des médicaments protecteurs (tels que le misoprostol ou des inhibiteurs de la pompe à proton) devrait être envisagé.
En cas d'ulcération du tractus gastro-intestinal ou de saignement gastro-intestinal, le traitement par AMELOTEX® doit être interrompu.
Une attention particulière doit être portée aux patients signalant le développement d'effets indésirables sur la peau et les muqueuses (démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire, photosensibilisation). Dans de tels cas, la question de l’arrêt de l’utilisation d’AMELOTEX® doit être envisagée.
Les AINS inhibent la synthèse rénale des prostaglandines, impliquées dans le maintien de la perfusion rénale. L'utilisation d'AINS chez les patients présentant un débit sanguin rénal réduit ou un volume de sang circulant réduit peut entraîner une décompensation de l'insuffisance rénale latente. Après la suppression des AINS, la fonction rénale est généralement rétablie. Les patients plus âgés sont les plus à risque de développer cette réaction; les patients souffrant de déshydratation, d'insuffisance cardiaque chronique, de cirrhose du foie, de syndrome néphrotique ou de maladie rénale; les patients recevant des diurétiques, des inhibiteurs de l'ECA, des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, ainsi que les patients ayant subi une intervention chirurgicale grave conduisant à une hypovolémie. Chez ces patients, la diurèse et la fonction rénale doivent être surveillées attentivement au début du traitement (voir la section "Interactions avec d'autres médicaments").
Chez les patients présentant une insuffisance rénale, si la clairance de la créatinine est supérieure à 30 ml / min, aucune correction du schéma posologique n'est nécessaire.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale au stade terminal sous hémodialyse, la posologie d’AMELOTEX ® ne doit pas dépasser 7,5 mg / jour.
Avec une augmentation persistante et significative de l'activité des transaminases «hépatiques» et des modifications d'autres indicateurs de la fonction hépatique, le médicament doit être annulé et une observation des modifications de laboratoire identifiées doit être effectuée. Les patients atteints de cirrhose du foie au stade de la compensation ne nécessitent pas de réduction de dose.
Les patients prenant à la fois des diurétiques et Amelotex® doivent prendre une quantité suffisante de liquide.
AMELOTEX®, ainsi que d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, peuvent masquer les symptômes de maladies infectieuses.
L’utilisation d’AMELOTEX®, ainsi que d’autres médicaments bloquant la synthèse des prostaglandines, peut affecter la fertilité. Il n’est donc pas recommandé aux femmes enceintes.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes

L'utilisation du médicament peut provoquer la survenue d'effets indésirables sous la forme de maux de tête et de vertiges, somnolence. Vous devez abandonner la conduite et la maintenance des machines et des mécanismes qui nécessitent de la concentration.

Formulaire de décharge
Suppositoires rectaux, 7,5 mg et 15 mg.
1 suppositoire sous blister.
1 emballage de plaquette thermoformée ainsi que l’instruction d’application dans un emballage en carton.
3 suppositoires sous blister.
1, 2, 3 ou 4 emballages blister de bande ainsi que des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.
5 suppositoires en blisters.
1 ou 2 emballages blister de bande ainsi que l'instruction d'application dans un paquet de carton.

Durée de vie
2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de stockage
Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C
Tenir hors de portée des enfants.

Conditions de vacances
Selon la recette

Fabricant
JSC “Farmproekt”, Russie, 192236, Saint-Pétersbourg, ul. Sofiyskaya, déc 14 ans, lit. A.
Tél / Fax: (812) 331-93-10.

Nom de l'entité légale au nom de laquelle le certificat d'enregistrement est délivré: CJSC FarmFirma Sotex

Les réclamations des consommateurs doivent être envoyées à l'adresse suivante: Sotex Farm Company, CJSC, Russie, 141345, région de Moscou, district municipal de Sergiev Posadsky, localité rurale Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11 ans.
Tél / Fax: (495) 956-29-30.

Gel, comprimés, injections Amelotex: instructions, prix et avis

Dans cet article médical peut être trouvé avec le médicament Amelotex. Les instructions d'utilisation expliquent dans quels cas il est possible d'utiliser des bougies, des injections par voie intramusculaire, des gels, des comprimés, à partir desquels le médicament aide, quelles sont les indications, les contre-indications et les effets indésirables. L'annotation présente la forme de libération du médicament et sa composition.

Dans cet article, les médecins et les consommateurs ne peuvent laisser que de vrais commentaires sur Amelotex, qui permettent de savoir si le médicament a aidé à traiter l'arthrose et la polyarthrite rhumatoïde chez l'adulte et l'enfant, pour lesquels il est prescrit davantage. Le manuel répertorie les analogues d'Amelotex, les prix du médicament en pharmacie, ainsi que son utilisation pendant la grossesse.

Le médicament anti-inflammatoire non stéroïdien est Amelotex. Instructions d'utilisation recommande de prendre des comprimés à 7,5 mg et 15 mg, des injections dans des flacons pour des injections intramusculaires de 1,5 ml, un gel, des bougies pour le traitement de l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante.

Forme de libération et composition

Les pharmacies viennent sous la forme posologique suivante du médicament Amelotex, qui peut être acheté sur ordonnance:

  1. Solution pour administration intramusculaire en ampoules.
  2. Pilules
  3. Suppositoires rectaux (suppositoires).
  4. Gel à usage externe (parfois appelé pommade). Disponible en tubes d'aluminium de 30 et 50 g.

La substance active du médicament - le méloxicam:

  • comprimé 7,5 ou 15 mg;
  • suppositoire - 7,5 ou 15 mg;
  • Ampoule solution - 15 mg;
  • 1 g de gel - 10 mg.

Action pharmacologique

Les instructions d'utilisation d'Amelotex se réfèrent aux médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), ont un effet anti-inflammatoire, antipyrétique et analgésique. Inhibe sélectivement l'activité enzymatique de la cyclooxygénase-2.

Inhibe davantage la synthèse de prostaglandines dans le domaine de l'inflammation que dans la muqueuse gastrique ou les reins. Provoque rarement des lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal. Appartient à la classe des oxycams; un dérivé d'acide énolique.

Liaison aux protéines plasmatiques - 99%. Passe par des barrières histohématogènes, pénètre dans le liquide synovial. Il est dérivé également par les intestins et les reins, principalement sous forme de métabolites. Moins de 5% de la dose quotidienne sont excrétés sous forme inchangée dans l'intestin. Le médicament se trouve dans l'urine sous forme inchangée, mais à l'état de traces.

Qu'est-ce qui aide Amelotex?

Les indications d'utilisation des médicaments comprennent:

  • maladies inflammatoires et dégénératives des articulations, accompagnées de douleur;
  • l'arthrose (arthrose);
  • spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante);
  • la polyarthrite rhumatoïde.

Instructions d'utilisation

Injections d'Amelotex

Sous forme de solution, le médicament est administré par voie intramusculaire à raison de 7,5 à 15 mg 1 fois par jour. La dose quotidienne maximale admissible est de 15 mg. Les patients présentant une insuffisance rénale sévère sous hémodialyse ne doivent pas dépasser une dose quotidienne de 7,5 mg.

Pilules

Le médicament est pris par voie orale pendant le repas une fois par jour. Le schéma posologique recommandé pour la polyarthrite rhumatoïde est de 15 mg par jour. En fonction de l'effet thérapeutique, la dose peut être réduite à 7,5 mg par jour. Avec l'arthrose - 7,5 mg par jour. Avec l'inefficacité de la dose peut être augmenté à 15 mg par jour. Lorsque spondylarthrite ankylosante 15 mg par jour.

La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 15 mg. Chez les patients présentant un risque accru d'effets indésirables, ainsi que chez les patients en insuffisance rénale sévère hémodialysés, la dose ne doit pas dépasser 7,5 mg par jour.

Suppositoires rectaux

Les bougies Amelotex sont injectées par voie rectale profonde, préalablement débarrassées de leur contour, 1 pc. par jour

Schéma posologique recommandé:

  • arthrose: 7,5 mg (si nécessaire, les suppositoires peuvent être utilisés à une dose de 15 mg);
  • polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante: 15 mg (lorsqu'un effet thérapeutique positif est atteint, la dose peut être réduite à 7,5 mg).

La dose quotidienne maximale est de 15 mg.

Gel ou pommade

Extérieurement. Ne pas appliquer à l'intérieur. Une bande de gel d'une longueur d'environ 4 cm (2 g) est appliquée 2 fois par jour avec une fine couche sur une peau propre et sèche sur la lésion et légèrement frottée pendant 2-3 minutes. La durée du traitement est déterminée individuellement, elle peut varier en fonction de la localisation de la lésion et de l’effet thérapeutique constaté et ne dépasse pas 4 semaines.

Contre-indications

Les injections, les suppositoires et les pilules ne sont pas prescrits si le patient a identifié:

  • maladies héréditaires rares telles que malabsorption du glucose-galactose, intolérance au lactose et déficit en lactase (pour les comprimés uniquement);
  • enfants jusqu'à 15 ans;
  • hypersensibilité à l’un des composants du médicament Amelotex, susceptible d’engendrer des effets indésirables;
  • la période de grossesse et d'allaitement;
  • la période après pontage aorto-coronarien;
  • insuffisance rénale sévère chez les patients non dialysés (clairance de la créatinine)
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    Amelotex - instructions d'utilisation (composition, forme de libération et précautions)

    Nom latin: Amelotex
    Code ATC: M02AA
    Ingrédient actif: Meloxicam
    Fabricant: Sotex, Russie
    Condition de libération de la pharmacie:
    Gel en vente libre
    Prescription - bougies, solution, comprimés

    "Amelotex" est un médicament utilisé pour traiter les symptômes de la douleur dans les maladies du système musculo-squelettique.

    La composition du médicament

    Ingrédient actif: méloxicam (1 mg)

    Composants supplémentaires: eau, carbomère, lavande et huile d’orange, méthylpyrrolidone, trométamol, éthanol 95%

    Ingrédient actif: méloxicam (15 mg)

    Composants supplémentaires: eau, glycofurfurol, glycérol, méglumine, solution d'hydroxyde de sodium, poloxamère, chlorure de sodium

    Ingrédient actif: méloxicam (7,5 / 15 mg)

    Composants supplémentaires: dioxyde de silicium colloïdal, crospovidone, MCC, lactose monohydraté, povidone, stéarate de magnésium et citrate

    Ingrédient actif: méloxicam (7,5 / 15 mg)

    Ingrédients supplémentaires: graisse solide, hydroxystéarate de glycérol et de macrogol

    Propriétés médicinales

    Le médicament a un effet analgésique, également connu propriétés anti-inflammatoires. Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur réduit la douleur, augmente l'amplitude des mouvements. Les comprimés aident également à réduire la température. Transformé en métabolites inactifs dans le foie.

    Quelle que soit la forme de libération, le médicament est excrété par les excréments et l’urine - en quantités égales.

    Indications d'utilisation

    Le médicament est prescrit pour éliminer les maux suivants:

    • L'arthrite
    • Spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante)
    • Maladies articulaires (inflammation, états dégénératifs). Meloxicam aide à éliminer la douleur, élimine l'inflammation.
    • Arthrose.

    Dans les pharmacies, vous pouvez trouver les options suivantes pour la libération du médicament "Amelotex": comprimés, gel, ampoules.

    Prix ​​moyen de 250 à 300 roubles.

    Gel "Amelotex"

    Appliqué à l'extérieur comme thérapie locale. Disponible dans un tube en métal de 50 ml. Le gel est presque transparent, a une légère teinte jaunâtre ou verdâtre. La peau ne tache pas.

    Méthode d'application

    S'applique uniquement à l'extérieur. Moyens est appliqué sur la peau où il est requis. La meilleure option consiste à appliquer le gel en deux couches, en frottant légèrement, en massant la peau pendant environ 2 minutes. Faites attention au fait que le traitement par gel ne devrait pas durer plus de 4 semaines consécutives.

    La posologie recommandée est une bande de gel de 4 centimètres.

    Prix ​​moyen de 150 à 200 roubles.

    Comprimés Amelotex

    Disponible en deux types - 0,0075 et 0,015 mg. La première option est présentée uniquement en boîtes de 20 comprimés, la seconde - 10 ou 20. Chacune a le même aspect: les comprimés ont une forme ronde avec des côtés convexes, leur surface est légèrement rugueuse.

    Méthode d'application

    Appliquez-les selon ce schéma: 1 comprimé 1 fois par jour. Il est recommandé de prendre le médicament en même temps que de manger. La posologie est déterminée par le médecin et dépend du diagnostic et des antécédents du patient (de l'ordre de 7,5 à 15 mg).

    Prix ​​moyen de 400 à 480 roubles.

    Solution injectable "Amelotex"

    Introduit par voie intramusculaire par injection. Le contenu des ampoules a une légère teinte jaunâtre-verdâtre. Dans 1 boîte, il y a 5 flacons de verre incolore d'un volume de 1,5 ml.

    Méthode d'application

    Le médicament sous forme d'ampoules est administré par voie intramusculaire. En cas de suspicion d'effets indésirables, la première fois que le patient est autorisé à entrer plus de 7,5 mg par jour. À l'avenir, fixez une dose de 7,5 à 15 mg par jour. Il est impossible de dépasser cette valeur. La posologie est déterminée par le médecin en tenant compte des antécédents. Ainsi, si un patient est diagnostiqué avec une insuffisance rénale sévère, plus de 7,5 mg du médicament lui sont contre-indiqués.

    Prix ​​moyen de 400 à 550 roubles.

    Suppositoires "Amelotex"

    Les bougies sont disponibles en 2 versions, en fonction de la concentration de la substance active (0.015 et 0.0075). Chaque paquet contient 6 bougies.

    Méthode d'application

    Les bougies ne sont utilisées que lorsque, pour une raison quelconque, les comprimés ne peuvent pas être pris. Les bougies sont administrées une par jour, le matin ou le soir. La durée du traitement est de 0 à 2 ou 4 semaines.

    Contre-indications

    Le médicament ne peut pas être utilisé en présence des symptômes suivants:

    • Intolérance au méloxicam, sensibilité aux anti-inflammatoires non stéroïdiens, y compris les réactions allergiques à ceux-ci
    • Insuffisance cardiaque et rénale
    • Processus inflammatoires dans le tube digestif
    • Éraflures, plaies, ulcères à l'endroit où il est censé appliquer l'outil. Le gel "Amelotex" ne peut être utilisé que dans les zones de la peau où il n'y a aucun dommage
    • Asthme bronchique, polypose nasale et des sinus et intolérance aux composants observés en même temps
    • Le gel ne peut pas être utilisé chez les enfants de moins de 18 ans (ampoules et comprimés - enfants de moins de 15 ans). Les informations sur l'efficacité et la sécurité du médicament ne sont pas disponibles.

    Faites attention au fait que l'alcool n'interfère pas avec l'absorption et n'affecte pas non plus l'efficacité du médicament. Cependant, il convient de garder à l’esprit que Amelotex a des effets néfastes sur le foie et les reins, il est donc préférable de ne pas créer de charge supplémentaire pour ces organes et d’arrêter de boire de l’alcool pendant le traitement. Si possible, il est recommandé de répartir la consommation d'alcool avec le médicament.

    Grossesse et allaitement

    Le médicament ne peut pas être utilisé pendant la grossesse, ni pendant l'allaitement - cela s'applique à toutes les formes de libération. Pour les femmes qui ont des difficultés à concevoir, il est préférable de choisir un autre traitement, car tous les médicaments à base de méloxicam inhibent la fonction fertile.

    Remarque: les injections de méloxicam affectent l'efficacité des contraceptifs intra-utérins et la diminuent.

    Précautions de sécurité

    S'il existe des symptômes énumérés ci-dessous, le médicament doit être utilisé avec prudence:

    • Ulcère gastrique et duodénal au stade aigu
    • Maladie rénale progressive
    • Maladie du foie au stade actif, incl. insuffisance hépatique
    • Saignement dans le tube digestif
    • Processus inflammatoires dans les intestins (par exemple, colite ulcéreuse ou maladie de Crohn)
    • L'hyperkaliémie
    • Troubles de la coagulation
    • Insuffisance cardiaque chronique.

    Remarque: si le patient est âgé (plus de 80 ans), le médicament est utilisé avec une extrême prudence. Un facteur de risque est également le cas lorsqu'une personne abuse de l'alcool, fume, souffre de diabète, est infectée par Helicobacter pylori.

    Effets sur la concentration

    En prenant "Amelotex" (toutes formes sauf le gel), vous devez tenir compte du fait que le traitement peut affecter votre capacité à conduire normalement. La somnolence peut survenir, peut commencer à se sentir étourdi. Des maux de tête peuvent survenir chez certains patients prenant ce médicament. La concentration découle donc du fait de travailler avec des mécanismes qui nécessitent une concentration maximale, il est également préférable d'abandonner.

    Interaction avec d'autres médicaments

    Le médicament en ampoules n'est pas prescrit simultanément avec d'autres AINS, dans la mesure où cela peut provoquer l'apparition de lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, il existe un risque de saignement. En outre, vous devez garder à l'esprit que le méloxicam a l'effet suivant:

    • Provoque une augmentation de la concentration plasmatique de lithium
    • La compatibilité d'Amalotex avec les diurétiques est un risque supplémentaire d'insuffisance rénale.
    • Utiliser avec prudence en association avec les médicaments myélotoxiques, la cyclosporine et la colestiramine.
    • Il est possible que les médicaments antihypertenseurs associés au méloxicam agissent moins efficacement.

    Les comprimés "Amelotex" ne peuvent pas être pris simultanément avec l'acide acétylsalicylique. De plus, toutes les restrictions applicables aux ampoules s'appliquent.

    Effets secondaires

    La plupart des effets secondaires sont liés à l’introduction du médicament par voie intramusculaire. Le moindre risque est l'utilisation du gel. Les effets secondaires sont exprimés en présence des symptômes suivants:

    • Hyperémie
    • Réactions allergiques (sensation de brûlure, démangeaisons, urticaire)
    • La peau peut commencer à se décoller.
    • Érythème polymorphe
    • Éruption papulo-vésiculaire
    • La photosensibilisation.

    Les ampoules et les pilules, à leur tour, ont beaucoup plus d'effets secondaires. Sur la partie de la peau, les mêmes effets secondaires apparaissent qu'avec l'application du gel. En outre, il existe un risque de nécrolyse épidermique. Le système respiratoire n'est pas exclu l'apparition de spasmes bronchiques.

    Le système nerveux peut réagir à l’introduction du médicament à la suite des symptômes:

    • Acouphènes, vertiges, maux de tête
    • Confusion, diminution de la concentration
    • Somnolence, désorientation dans l’espace - mais comment vous aider à faire face à de tels effets, lisez l’article: Faiblesse et somnolence. Causes de fatigue dans le corps.

    Le fonctionnement des organes hématopoïétiques peut être perturbé, ce qui se traduit par une leucopénie, une anémie et une thrombocytopénie.

    Du côté du système cardiovasculaire, il existe des risques des symptômes suivants:

    • Œdème périphérique
    • Une augmentation de la pression artérielle est souvent observée.
    • Palpitations
    • Sensation de sang se précipiter - plus souvent dans la poitrine et sur le visage.

    Un nombre considérable d'effets secondaires existent en relation avec le travail du système digestif:

    • Peut blesser l'estomac
    • Développer ou aggraver la gastrite
    • L'hépatite
    • L'hyperbilirubinémie
    • Saignement dans le tractus gastro-intestinal (y compris sous une forme latente)
    • Déficience des selles (constipation et diarrhée)
    • La colite
    • Flatulences et éructations
    • Perforation du tube digestif
    • Augmentation de l'activité transaminase du foie
    • Vomissements
    • Stomatite
    • Nausée
    • Oesophagite
    • Lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif.

    Il y a souvent des problèmes dans le système urinaire, qui peuvent être exprimés sous la forme:

    • Hématurie
    • Albuminurie
    • Hypercréininémie
    • Le développement de la néphrite interstitielle
    • Insuffisance rénale aiguë
    • Puffiness
    • Augmenter la concentration d'urée dans le sérum sanguin.

    En outre, il peut y avoir des problèmes de vision: diminution de la gravité, développement de la conjonctivite. Les patients présentent souvent des réactions allergiques aux composants du médicament, notamment l’œdème de Quincke.

    Si des douleurs et des brûlures sont ressenties au site d’injection, il s’agit d’une réaction normale du corps qui ne nécessite aucune intervention médicale.

    Surdose

    Il n’existe aucun antidote susceptible de bloquer de manière urgente l’action d’Amelotex. Par conséquent, la seule solution en cas de surdosage est de contacter immédiatement votre médecin et d’arrêter de prendre ce médicament.

    Les personnes qui utilisent le médicament sous forme de gel pour une utilisation topique risquent peu de présenter des symptômes de surdosage - c'est presque impossible, car Le méloxicam pénètre légèrement dans la peau. Si cela se produit, il se manifeste par une augmentation des effets secondaires.

    Si vous ne respectez pas le taux autorisé avec l'introduction d'Amelotex par voie intramusculaire, les effets indésirables mentionnés ci-dessus peuvent augmenter. Un surdosage est considéré comme dépassant non pas le taux journalier standard, qui est de 15 mg, mais un individu.

    Si nous parlons de dépasser la consommation de pilules, il est possible que les symptômes suivants se manifestent:

    • Asystole
    • La survenue de saignements dans le tube digestif
    • Trouble de la conscience
    • Insuffisance rénale au stade aigu
    • Insuffisance hépatique
    • Nausée
    • Une personne peut se sentir à bout de souffle.

    Dans tous les cas ci-dessus, il est recommandé de prendre du charbon actif et d'aller immédiatement à l'hôpital. Là, le patient reçoit un lavage gastrique et des médicaments prescrits qui éliminent des symptômes spécifiques.

    Règles de stockage

    Différentes formes de libération de médicaments sont stockées de différentes manières:

    Le gel, les suppositoires et les comprimés sont conservés pendant 2 et 3 ans, respectivement, dans un endroit sombre et sec, à une température ne dépassant pas 25 degrés.

    Ampoules dans les mêmes conditions, mais la température devrait être 8-25 degrés. Dans le réfrigérateur, les ampoules ne peuvent pas être stockées.

    Les analogues

    Les médicaments suivants ont les mêmes propriétés que Amelotex:

    Movalis

    BERINGER INGELHEIM PHARMA GmbH, Allemagne
    Prix ​​de 480 à 800 roubles.

    Disponible sous forme de comprimés, suspensions, suppositoires rectaux et injections. La posologie et le mode d'administration dépendent de la gravité de la maladie.

    Les pros

    • Le médicament peut être prescrit aux adolescents à partir de 12 ans.
    • Est le médicament d'origine

    Les inconvénients

    • Prix ​​élevé
    • Le médicament ne peut pas être utilisé pendant l'accouchement, l'allaitement et la consommation systématique d'alcool.

    "Meloxicam"

    Ozone / Kanonpharma, Russie et Teva, Israël
    Prix ​​de 40 à 300 roubles.

    Disponible sous forme de comprimés, suspensions, suppositoires rectaux et injections. Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques.

    Les pros

    • Faible coût
    • Avoir une gaine protectrice n'a pas d'effet négatif puissant sur le tractus gastro-intestinal.

    Les inconvénients

    • Nombreuses contre-indications et effets secondaires
    • Affecte négativement la santé du foie et des reins
    • Forte probabilité d'acquérir un faux.


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