Akvadetrim - instructions d'utilisation, des critiques, des analogues et des formes de libération (solution aqueuse) de médicaments pour le traitement de la carence en vitamine D3, du rachitisme et de l'ostéoporose chez les adultes, les enfants (y compris les nourrissons et les nouveau-nés) et pendant la grossesse. La composition


Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Akvadetrim. A présenté des examens des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis des médecins spécialistes sur l'utilisation des vitamines Akvadetrim dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos réactions au médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, les complications et les effets indésirables observés, que le fabricant n’a peut-être pas indiqués dans l’abrégé. Analogues d'Akvadetrim avec la présence d'analogues structuraux disponibles. Utilisation pour le traitement de la carence en vitamine D3, du rachitisme et de l'ostéoporose chez les adultes, les enfants (y compris les nourrissons et les nouveau-nés), ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition du médicament.

Akvadetrim - un médicament qui régule les échanges de calcium et de phosphore. La vitamine D3 est un facteur anti-rachitique actif. La fonction la plus importante de la vitamine D est de réguler le métabolisme du calcium et du phosphate, ce qui contribue à la minéralisation et à la croissance du squelette.

La vitamine D3 est une forme naturelle de vitamine D qui se forme dans la peau des humains sous l'action du soleil. La vitamine D2 se caractérise par une activité supérieure de 25%.

Le colécalciférol joue un rôle important dans l'absorption du calcium et du phosphate dans l'intestin, dans le transport des sels minéraux et dans le processus de calcification osseuse, et il régule l'excrétion du calcium et du phosphate par les reins.

La présence d'ions calcium dans le sang à des concentrations physiologiques assure le maintien du tonus musculaire des muscles squelettiques, la fonction myocardique, favorise la conduction de l'excitation nerveuse, régule le processus de coagulation sanguine.

La vitamine D est nécessaire pour le fonctionnement normal des glandes parathyroïdes, est également impliquée dans le fonctionnement du système immunitaire, affectant la production de lymphokines.

Une carence en vitamine D dans les aliments, une absorption insuffisante, une carence en calcium et une exposition insuffisante au soleil pendant la période de croissance rapide de l’enfant entraînent le rachitisme chez les adultes - l’ostéomalacie, les femmes enceintes peuvent présenter des symptômes de tétanie, une calcification altérée des os du nouveau-né

Les femmes ont un besoin accru de vitamine D pendant la ménopause, car elles développent souvent une ostéoporose due à des troubles hormonaux.

La composition

Colécalciférol (vitamine D3) + excipients.

Pharmacocinétique

La solution aqueuse d'Akvadetrim est mieux absorbée que la solution huileuse (ceci est important lorsqu'il est utilisé chez les prématurés, car dans cette catégorie de patients, la production et le flux de bile dans l'intestin sont insuffisants, ce qui constitue une violation de l'absorption de vitamines sous forme de solutions huileuses). Après ingestion, le colécalciférol est absorbé par l'intestin grêle. Métabolisé dans le foie et les reins. Il pénètre dans la barrière placentaire. Il est excrété dans le lait maternel. Le colécalciférol s'accumule dans le corps. Excrété par les reins en petites quantités, la majeure partie est excrétée par la bile.

Des indications

Prévention et traitement:

  • carence en vitamine D;
  • le rachitisme et les maladies semblables au rachitisme;
  • tétanie hypocalcémique;
  • l'ostéomalacie;
  • ostéopathies métaboliques (hypoparathyroïdie et pseudohypoparathyroïdisme);
  • l'ostéoporose, incl. post-ménopause (dans le cadre d'une thérapie complexe).

Formes de libération

Gouttes pour administration orale 10 ml (solution aqueuse).

Instructions pour l'utilisation et le dosage

La posologie est fixée individuellement, en tenant compte de la quantité de vitamine D que le patient reçoit dans la composition de son régime alimentaire et sous la forme de médicaments.

Le médicament est pris dans 1 cuillère de liquide (1 goutte contient 500 UI de colécalciférol).

Afin de prévenir les nouveau-nés à terme de 4 semaines à 2-3 ans, avec des soins appropriés et une exposition suffisante à l'air frais, le médicament est prescrit à une dose de 500 à 1 000 UI (1 à 2 gouttes) par jour.

Les bébés prématurés à partir de 4 semaines, les jumeaux et les enfants vivant dans des conditions défavorables, prennent 1 000 à 1 500 UI (2 à 3 gouttes) par jour.

En été, la dose peut être réduite à 500 UI (1 goutte) par jour.

On prescrit aux femmes enceintes 500 UI par jour (1 goutte) par jour pendant toute la grossesse, ou 1 000 UI par jour à partir de la 28e semaine de grossesse.

Pendant la période post-ménopausique, 500 à 1 000 UI (1 à 2 gouttes) sont prescrits par jour.

Aux fins du traitement du rachitisme, le médicament est prescrit quotidiennement à une dose de 2 000 à 5 000 UI (4 à 10 gouttes) par jour pendant 4 à 6 semaines, en fonction de la gravité du rachitisme (1, 2 ou 3) et de l'évolution de la maladie. Dans le même temps, il est nécessaire de surveiller l’état clinique du patient et ses paramètres biochimiques (taux de calcium, de phosphore, activité de la PAL dans le sang et les urines). La dose initiale est de 2 000 UI par jour pendant 3 à 5 jours, puis, avec une bonne tolérance, la dose est augmentée jusqu'à un traitement individuel (généralement jusqu’à 3000 UI par jour). Une dose de 5 000 UI par jour n'est prescrite que pour les modifications osseuses prononcées. Si nécessaire, après une semaine de pause, le traitement peut être répété.

Le traitement doit être poursuivi jusqu'à l'obtention d'un effet thérapeutique net, suivi d'une transition à une dose prophylactique de 500 à 1500 UI par jour.

Dans le traitement des maladies ressemblant au rachitisme, 20 000 à 30 000 UI (40 à 60 gouttes) sont prescrites par jour, en fonction de l'âge, du poids et de la gravité de la maladie, sous le contrôle des paramètres biochimiques sanguins et de l'analyse d'urine. La durée du traitement est de 4 à 6 semaines.

Dans le traitement de l'ostéoporose post-ménopausique (dans le cadre d'une thérapie complexe), 500 à 1 000 UI (1 à 2 gouttes) sont prescrits par jour.

Effets secondaires

  • perte d'appétit;
  • nausée, vomissement;
  • maux de tête, douleurs musculaires et articulaires;
  • la constipation;
  • bouche sèche;
  • polyurie;
  • la faiblesse;
  • trouble mental, incl. la dépression;
  • perte de poids;
  • troubles du sommeil;
  • augmentation de la température;
  • des protéines, des leucocytes, des cylindres hyalins apparaissent dans les urines;
  • augmentation du calcium dans le sang et de son excrétion dans les urines;
  • calcification possible des reins, des vaisseaux sanguins, des poumons;
  • réactions d'hypersensibilité.

Contre-indications

  • l'hypervitaminose D;
  • l'hypercalcémie;
  • l'hypercalciurie;
  • lithiase urinaire (formation de calculs d'oxalate de calcium dans les reins);
  • la sarcoïdose;
  • maladie rénale aiguë et chronique;
  • insuffisance rénale;
  • tuberculose pulmonaire active;
  • enfants jusqu'à 4 semaines;
  • Hypersensibilité à la vitamine D3 et à d’autres composants du médicament (notamment l’alcool benzylique).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Si vous êtes enceinte, n'utilisez pas Aquadietrim à forte dose en raison du risque d'effets tératogènes en cas de surdosage.

Akvadetrim doit être prescrit avec prudence pendant l'allaitement, car avec l'utilisation du médicament à fortes doses chez une femme qui allaite peut développer des symptômes de surdosage chez un enfant.

Pendant la grossesse et l'allaitement, la dose de vitamine D3 ne devrait pas dépasser 600 UI par jour.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants de moins de 4 semaines.

Instructions spéciales

En nommant le médicament devrait prendre en compte toutes les sources possibles de vitamine D.

L'utilisation du médicament à des fins thérapeutiques chez les enfants doit être effectuée sous surveillance médicale étroite et ajuster le schéma posologique lors des examens périodiques, en particulier au cours des premiers mois de la vie.

L'utilisation prolongée d'Akvadetrim à fortes doses ou celle du médicament à des doses de choc peuvent entraîner une hypervitaminose chronique D3.

Ne pas utiliser simultanément Akvadetrim et calcium à fortes doses.

Contrôle des paramètres de laboratoire

Lors de l'utilisation du médicament à des fins thérapeutiques, il est nécessaire de contrôler le niveau de calcium dans le sang et l'urine.

Interaction médicamenteuse

Avec l'utilisation simultanée d'Akvadetrima avec des médicaments antiépileptiques, l'absorption de colifalciférol par la rifampicine et la Kolestiramine est réduite.

L’utilisation simultanée d’akvadetrima et de diurétiques thiazidiques augmente le risque d’hypercalcémie.

L'utilisation simultanée d'akvadetrima et de glycosides cardiaques peut renforcer leur effet toxique (augmente le risque de troubles du rythme cardiaque).

Analogues du médicament Akvadetrim

Analogues structurels de la substance active:

  • Le vigantol;
  • Videol;
  • Videochola solution dans l'huile;
  • Vitamine D3;
  • Vitamine D3 100 SD / S sec;
  • Vitamine D3 Bon;
  • Solution aqueuse de vitamine D3;
  • Cholécalciférol.

Akvadetrim

Description au 06/01/2015

  • Nom latin: Aquadetrim
  • Code ATC: A11CC05
  • Ingrédient actif: Colecalciferol (Colecalciferol)
  • Fabricant: MEDANA PHARMA (Pologne)

La composition

La composition de 1 ml de gouttes Akvadetrim comprend 15 000 UI de colécalciférol (vitamine D3).

Ingrédients supplémentaires: saccharose macrogol, ricinoléate de glycéryle, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, arôme d’anis, acide citrique monohydraté, alcool benzylique, eau.

Formulaire de décharge

Gouttelettes incolores et transparentes pour une utilisation en intérieur avec une odeur d'anis. 10 ml de ces gouttes dans une bouteille de verre teinté avec un bouchon en forme de compte-gouttes, une bouteille dans une boîte en carton.

Action pharmacologique

Un médicament qui normalise le métabolisme du calcium et du phosphore.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Pharmacodynamique

La vitamine D3 est un anti-rachiticine actif bien connu. Sa fonction la plus importante est de réguler le métabolisme des phosphates et du calcium - il stimule la croissance du squelette et sa minéralisation.

La vitamine D3 est la forme physiologique de la vitamine D simple, synthétisée par le soleil chez l'homme dans la peau. Son activité est 25% plus prononcée que la vitamine D2.

Le colécalciférol joue un rôle assez important dans l'absorption du calcium et des phosphates dans les organes du tube digestif, dans le transport des sels, dans les processus d'ossification et d'excrétion des phosphates et du calcium dans les urines.

La présence de calcium dans le sang aux concentrations requises est nécessaire pour maintenir la fonction du myocarde, le tonus des muscles squelettiques, les processus de coagulation du sang, l'impulsion de l'excitation nerveuse, le fonctionnement des glandes parathyroïdes, le fonctionnement du système immunitaire (affecte la synthèse des lymphokines).

Une carence en vitamine D dans les aliments, une absorption réduite, une exposition inadéquate aux rayons ultraviolets et une carence en calcium pendant la croissance d'un enfant entraînent souvent le rachitisme chez les enfants, chez les adultes - pour adoucir le tissu osseux et chez la femme enceinte, signes de tétanie et altération de la calcification nouveau-nés.

Pharmacocinétique

Après avoir pris colecalciferol est activement absorbé par l'intestin. Subit une transformation dans le foie et les reins. Il pénètre à travers le placenta et peut être excrété pendant l'allaitement. S'accumule dans le corps. La demi-vie atteint plusieurs jours. Excrété par les reins en petites quantités, la partie principale est excrétée dans la bile.

Indications d'utilisation

Prévention et traitement:

  • le rachitisme et les maladies semblables au rachitisme;
  • carence en vitamine D;
  • tétanie hypocalcémique;
  • ostéopathies de la genèse métabolique (hypoparathyroïdie et pseudohypoparathyroïdie);
  • l'ostéomalacie;
  • traitement de l'ostéoporose (dans le cadre d'un traitement à plusieurs composants).

Contre-indications

  • l'hypercalcémie;
  • l'hypervitaminose D;
  • insuffisance rénale;
  • l'hypercalciurie;
  • la sarcoïdose;
  • urolithiase;
  • maladie rénale;
  • moins de 4 semaines d'âge;
  • tuberculose pulmonaire sous forme active;
  • hypersensibilité aux composants du produit (notamment alcool benzylique ou vitamine D3).

Avec prudence, il est nécessaire d'utiliser ce médicament chez les patients en état d'immobilisation, pendant la grossesse et l'allaitement, tout en prenant des glucosides cardiaques, thiazidiques, chez le nouveau-né (lorsque la petite taille de la temech antérieure est révélée dès la naissance).

Effets secondaires

Symptômes d'excès de vitamine D: nausées, perte d'appétit, vomissements, constipation, bouche sèche, faiblesse, polyurie, troubles mentaux, perte de poids, troubles du sommeil, fièvre, protéinurie, cylindres hyalins, augmentation du taux de calcium sanguin, calcification vasculaire ou rénale les poumons.

Lorsque les premiers symptômes de l'hypervitaminose D apparaissent, il est recommandé d'interrompre le traitement, si possible, de prévenir l'apport en calcium et de commencer à prendre les vitamines C, A et B.

Akvadetrim, mode d'emploi (méthode et dosage)

Mode d'emploi Akvadetrima conseille de régler la dose individuellement en tenant compte des valeurs de vitamine D3, formées à partir de la vitamine D reçue par le patient dans le cadre d'un aliment. Le médicament est dissous dans 1 cuillère d'eau. Une goutte d'Aquadetrim contient 500 UI de colécalciférol.

Pour la prévention des nouveau-nés à terme de la quatrième semaine de vie et jusqu'à trois ans, le médicament est prescrit une à deux gouttes par jour, et à deux enfants jumeaux, prématurés et enfants défavorisés, trois gouttes par jour. En été, la dose peut être réduite à une goutte par jour.

On prescrit aux femmes enceintes une goutte par jour pendant toute la période de grossesse, ou deux gouttes par jour, du sixième au septième mois de la grossesse. Les femmes ménopausées se voient prescrire une à deux gouttes par jour.

Aux fins de la thérapie avec le rachitisme, un médicament est prescrit chaque jour jusqu'à 10 gouttes par jour pendant un mois, en fonction de la gravité du rachitisme et de la variante clinique de la maladie. Parallèlement, il est nécessaire de surveiller l'état du patient et les indicateurs de l'analyse biochimique du sang (niveau de phosphore, de calcium, de phosphatase alcaline dans le sang et l'urine). La dose initiale - 4 gouttes par jour pendant cinq jours, après cette période, avec une bonne tolérance, la posologie peut être augmentée pour un traitement individuel (jusqu'à 6 gouttes par jour). 10 gouttes par jour sont prescrites uniquement pour les changements prononcés dans le tissu osseux. Si nécessaire, vous pouvez répéter le traitement avec l'autorisation du médecin après une semaine de pause. Le traitement doit être poursuivi jusqu'à l'apparition d'un effet clinique net, suivi par le passage à une posologie prophylactique.

Dans le traitement des maladies ressemblant au rachitisme, 40 à 60 gouttes par jour sont prescrites, en fonction du poids, de l'âge et de la gravité de la maladie, sous le contrôle des paramètres sanguins et urinaires. La durée du traitement est de 4 à 6 semaines.

Dans le traitement de l'ostéoporose post-ménopausique, le médicament est pris une à deux gouttes par jour.

Surdose

Les symptômes de surdosage chez les enfants ne diffèrent pas de ceux des adultes et se caractérisent par une diminution de l'appétit, des vomissements, des diarrhées, des nausées, la constipation, la soif, l'anxiété, la polyurie et les coliques intestinales.

Souvent, les symptômes comprennent les douleurs musculaires, les maux de tête et les articulations, la stupeur, les troubles mentaux, la dépression, l’ataxie, la perte de poids. Le développement de lésions rénales avec érythrocyturie, albuminurie et polyurie, hyposténurie, augmentation de la perte de potassium, nycturie et augmentation de la pression est possible.

Dans les cas graves, une opacification de la cornée, une inflammation de l'iris ou un gonflement du nerf optique, la formation de calculs dans les reins, une calcification des tissus et des organes, une jaunisse cholestatique peuvent apparaître.

Traitement: arrêt du médicament. Recommander recevoir un grand volume de fluide. Si nécessaire, hospitalisation du patient.

Interaction

En association avec la rifampicine, un médicament antiépileptique, l’absorption de colestyramine du colécalciférol est réduite.

Associé à des diurétiques thiazidiques, le risque d'hypercalcémie augmente.

L'utilisation combinée de glycosides cardiaques stimule leurs effets toxiques.

Conditions de vente

Conditions de stockage

Tenir hors de la portée des enfants. Stocker à des températures allant jusqu'à 25 degrés.

Durée de vie

Instructions spéciales

Lors de la prescription d'un agent, il est nécessaire de prendre en compte l'apport de vitamine D de toutes les sources possibles.

Lors de l'utilisation du médicament à des fins de traitement, il est nécessaire de surveiller régulièrement la concentration de calcium dans les urines et le plasma.

Les analogues

Pour les enfants

Le médicament a été créé pour le traitement et la prévention des maladies associées à une carence chronique en vitamine D, y compris chez les enfants. Les schémas de traitement des maladies associées à une carence en vitamine D chez les enfants sont décrits dans la section «Aquadreetm, mode d'emploi».

Akvadetrim pour les nouveau-nés

Pour la prévention des maladies associées à une carence en vitamine D, chez les nouveau-nés à terme de la quatrième semaine de vie et jusqu'à trois ans, le médicament est prescrit 1 à 2 gouttes par jour et les prématurés, les jumeaux et les enfants dans des conditions défavorables - 3 gouttes par jour.

Comment donner des bébés akvadetrim?

Parmi les jeunes mères, la question de savoir comment donner l'akvadetrim à un nouveau-né est souvent pertinente. Gouttes pour nourrissons diluées dans une cuillerée de lait ou de céréales. Il n'est pas recommandé d'ajouter des gouttes dans l'assiette ou dans le flacon, car il est impossible de garantir la mise en œuvre de la dose complète du médicament.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse et l'allaitement, la dose de vitamine D3 doit être inférieure à 600 UI par jour, sinon des effets tératogènes sur le fœtus ou l'apparition de symptômes de surdosage chez le nourrisson pourraient se produire.

Avis sur Aquadetrim

Les examens d'Akvadetrime indiquent l'efficacité du médicament, mais un grand nombre de rapports d'événements indésirables et de réactions allergiques ont été rapportés. Dans ce cas, vous devez immédiatement contacter votre médecin.

Prix ​​Akvadetrima où acheter

Le prix de Akvadetrim dans l'emballage standard en Russie est de 168-203 roubles.

En Ukraine, le prix moyen de ce médicament, souvent utilisé chez les nouveau-nés pour prévenir l’hypovitaminose D, avoisine les 126 hryvnia.

Akvadetrim vitamine D3

Fabricant: Chimfarm JSC République du Kazakhstan

Code ATC: A11CC05

Forme de libération: Formes pharmaceutiques liquides. Gouttes.

Caractéristiques générales Composition:

La substance active est le cholécalciférol 15 000 UI.

Excipients: ricinoléate de glycérol et de macrogol, saccharose (250 mg), hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, acide citrique monohydraté, arôme d’anis, alcool benzylique (15 mg), eau purifiée.

Propriétés pharmacologiques:

Pharmacocinétique Une solution aqueuse de vitamine D3 est mieux absorbée qu'une solution d'huile (ce qui est important lorsqu'elle est utilisée chez les bébés prématurés). Après l'administration orale de cholécalciférol, l'absorption se produit dans l'intestin grêle par diffusion passive de 50 à 80% de la dose.

Absorption - rapide (dans l'intestin grêle distal), pénètre dans le système lymphatique, pénètre dans le foie et dans le sang en général. Dans le sang, il se lie aux alpha2-globulines et en partie à l'albumine. Il s'accumule dans le foie, les os, les muscles squelettiques, les reins, les glandes surrénales, le myocarde, le tissu adipeux. TCmax (période de concentration maximale) dans les tissus - 4-5 h, la concentration du médicament est quelque peu réduite et reste pendant longtemps à un niveau constant. Sous la forme de métabolites polaires est localisée principalement dans les membranes des cellules et des microsomes, des mitochondries et des noyaux. Passe à travers une barrière placentaire, il est alloué avec du lait maternel.

Déposé dans le foie.

Métabolisé dans le foie et les reins: dans le foie, il se transforme en un métabolite inactif, le calcifediol (25-dihydrocholécalciférol), dans les reins - du calcifediol se transforme en un métabolite actif, le calcitriol (1,25-dihydroxycholécalciférol) et en un métabolite actif 24,25-dihydroxyd. Soumis à une recirculation entérohépatique.

La vitamine D et ses métabolites sont excrétés dans la bile, une petite quantité par les reins. Cumule.

Pharmacodynamique Akvadetrim vitamine D3 est un antirakhitichesky perparat. La fonction la plus importante de la vitamine D3 d’Akvadetrim est de réguler le métabolisme du calcium et du phosphate, ce qui contribue à la minéralisation et à la croissance du squelette. La vitamine D3 est une forme naturelle de vitamine D qui se forme dans la peau des humains sous l'action du soleil. Il joue un rôle important dans l'absorption du calcium et du phosphate de l'intestin, dans le transport des sels minéraux et dans le processus de calcification osseuse, et il régule la réabsorption du calcium et du phosphate par les reins. Les ions calcium sont impliqués dans un certain nombre de processus biochimiques importants qui contribuent au maintien du tonus musculaire dans les muscles squelettiques, à la conduite de l'excitation nerveuse, au processus de coagulation du sang. Akvadetrim vitamine D3 stimule la production de lymphokines.

Indications d'utilisation:

Prévention et traitement:

- hypo- et avitaminose à la vitamine D (état d’augmentation des besoins en vitamine D dans l’ostéopathie néphrogénique, la malnutrition et une alimentation déséquilibrée, syndrome de malabsorption, insolation insuffisante, hypocalcémie, hypophosphatémie, insuffisance rénale, cirrhose du foie, grossesse et allaitement);

- ostéomalacie et maladies des os avec altération du métabolisme (hypoparathyroïdie et pseudohypoparathyroïdie).

Dans la thérapie complexe:

- l'ostéoporose chez les femmes ménopausées;

Posologie et administration:

Le médicament est pris par voie orale avec une petite quantité de liquide.

1 goutte contient environ 500 UI de vitamine D3.

- nouveau-nés nés à terme de 4 semaines à 2-3 ans avec des soins appropriés et une exposition suffisante à l'air frais - 500 UI (1 goutte) par jour;

- nouveau-nés prématurés à partir de 4 semaines de vie, jumeaux et bébés dans de mauvaises conditions de vie - 1000 UI (2 gouttes) par jour pendant un an. En été, vous pouvez limiter la dose à 500 UI (1 goutte) par jour. La durée du traitement peut aller jusqu'à 2-3 ans de la vie;

- femmes enceintes - une dose quotidienne de 500 UI de vitamine D3 pendant toute la durée de la grossesse, ou 1 000 UI / jour à partir de la 28e semaine de grossesse;

- pour les femmes postménopausées - entre 500 et 1 000 UI (1 à 2 gouttes) par jour pendant 2 à 3 ans, le médecin décide de la nécessité de suivre un traitement répété.

- avec le rachitisme, commencez par 2000 UI pendant 3 à 5 jours, puis augmentez la dose à une dose thérapeutique individuelle allant de 2 000 à 5 000 UI (4 à 10 gouttes) par jour, généralement de 3 000 UI, en fonction de la gravité du rachitisme (I, II ou III) et percolation pendant 4-6 semaines sous contrôle rigoureux de l’état clinique et de l’étude des paramètres biochimiques (calcium, phosphore, phosphatase alcaline) du sang et de l’urine.Une dose de 5 000 UI n’est prescrite que pour les modifications osseuses prononcées.

Au besoin, après une semaine de pause, vous pouvez répéter le traitement. Le traitement est effectué pour obtenir un effet thérapeutique clair, avec le passage ultérieur à une dose prophylactique de 500 à 1500 UI / jour. La durée du traitement et de la prévention définit le médecin.

En cas de maladies ressemblant au rachitisme, 10 000 à 20 000 UI par jour (20 à 40 gouttes), en fonction de l'âge, du poids et de la gravité de la maladie, sous le contrôle des paramètres sanguins biochimiques et de l'analyse d'urine. La durée du traitement est de 4 à 6 semaines. La nécessité de suivre des traitements répétés est décidée par le médecin.

Lorsque l'ostéomalacie et l'ostéoporose post-ménopausique dans la composition de la thérapie complexe 500 - 1000 UI (1-2 gouttes) par jour.

La posologie est généralement prescrite en tenant compte de la quantité de vitamine D entrant dans la composition d'autres aliments.

Caractéristiques de l'application:

Évitez les surdoses. La fourniture individuelle d'un besoin spécifique doit prendre en compte toutes les sources possibles de cette vitamine.

Une hypervitaminose chronique D3 peut être causée par des doses trop élevées de vitamine D3, utilisées depuis longtemps ou par des doses de choc.

La détermination des besoins quotidiens de l'enfant en vitamine D et de son mode d'utilisation doit être déterminée par le médecin individuellement et chaque fois soumise à une correction lors d'examens périodiques, en particulier au cours des premiers mois de la vie.

Faites preuve de prudence chez les patients immobilisés. N'utilisez pas de suppléments de calcium à fortes doses avec de la vitamine D3.

Le traitement est effectué sous contrôle périodique du taux de calcium et de phosphore dans le sang et l'urine.

Il faut être prudent lors de la prescription du médicament à des personnes âgées, car dans cette catégorie de personnes, les dépôts de calcium dans les poumons, les reins et les vaisseaux sanguins augmentent.

Utiliser avec prudence chez les patients diabétiques.

Pendant la grossesse, la vitamine D3 ne doit pas être prise à des doses élevées de 2 000 UI en raison de la possibilité d'effets tératogènes en cas de surdosage. La vitamine D3 doit être prescrite avec prudence pendant l'allaitement, car le médicament, pris à fortes doses par la mère, peut provoquer des symptômes de surdosage chez l'enfant.

La capacité de conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses n'est pas affectée.

Effets secondaires:

Non indiqué lorsqu'il est utilisé aux doses recommandées.

Une hypervitaminose D3 peut survenir en cas d'hypersensibilité individuelle à la vitamine D3 rarement observée ou à la suite de l'utilisation de doses trop élevées pendant une période prolongée.

- troubles mentaux, y compris la dépression;

- perte d'appétit, nausée, vomissement, bouche sèche, constipation;

- maux de tête, douleurs musculaires et articulaires;

- perte de poids;

- augmentation des niveaux de calcium dans le sang et l'urine;

- la formation de calculs rénaux et la calcification des tissus mous.

Interaction avec d'autres médicaments:

Les médicaments antiépileptiques, la rifampicine, la cholestyramine, réduisent la réabsorption de la vitamine D3.

L'utilisation concomitante de diurétiques thiazidiques augmente le risque d'hypercalcémie.

L'utilisation simultanée de glycosides cardiaques peut renforcer leur effet toxique (le risque d'arythmie est accru).

La vitamine A, le tocophérol, l'acide ascorbique, l'acide pantothénique, la thiamine et la riboflavine atténuent l'effet toxique.

Sous l'influence des barbituriques (y compris le phénobarbital), de la phénytoïne et de la primidone, le besoin de co-calciférol peut augmenter de manière significative (augmentation du taux métabolique).

Une thérapie à long terme dans le contexte de l'utilisation simultanée d'antiacides contenant de l'aluminium et du magnésium augmente leur concentration dans le sang et le risque d'intoxication (en particulier en présence d'insuffisance rénale chronique).

La calcitonine, les dérivés des acides étidronique et pamidronique, la plicamycine, le nitrate de gallium et les glucocorticoïdes réduisent l'effet.

La Kolestiramine, le Kolestipol et les huiles minérales réduisent l'absorption des vitamines liposolubles dans le tractus gastro-intestinal et nécessitent une augmentation de leur dosage.

Augmente l'absorption de médicaments contenant du phosphore et le risque d'hyperphosphatémie. En cas d'utilisation simultanée de fluorure de sodium, l'intervalle entre les prises doit être d'au moins 2 heures. avec des formes orales de tétracyclines - au moins 3 heures.

L'utilisation simultanée avec d'autres analogues de la vitamine D augmente le risque d'hypervitaminose.

Contre-indications:

- hypersensibilité aux composants du médicament, notamment l’alcool benzylique;

- niveaux élevés de calcium et de phosphore dans le sang et l'urine;

- calculs rénaux de calcium;

- période néonatale jusqu'à 4 semaines.

Surdose:

Symptômes: anxiété, soif, perte d'appétit, nausées, vomissements, diarrhée, constipation, coliques intestinales, polyurie. Les symptômes courants incluent maux de tête, douleurs musculaires et articulaires, troubles mentaux, notamment dépression, stupeur, ataxie et perte de poids progressive. Dysfonctionnement rénal développé avec albinurie, érythrocytose et polyurie, augmentation de la perte de potassium, hyposténurie, nycturie et augmentation de la pression artérielle. Dans les cas graves, un trouble cornéen peut survenir, un gonflement moins fréquent de la papille du nerf optique, une inflammation de l'iris allant jusqu'à l'apparition d'une cataracte. Des calculs rénaux peuvent se former, entraînant une calcification des tissus mous, notamment des vaisseaux sanguins, du cœur, des poumons et de la peau. Une jaunisse rarement cholestatique se développe.

Traitement: élimination du médicament, boire beaucoup de liquide, traitement symptomatique.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sombre à une température de 5 ° C à 25 ° C

Tenir hors de la portée des enfants!

Conditions de vacances:

Emballage:

Sur 10 ml dans une bouteille en verre foncé avec un compte-gouttes en polyéthylène et le capuchon en polyéthylène à visser avec un anneau de garantie de "première ouverture" accompagné des instructions pour une utilisation médicale dans un emballage en carton.

Publié: Jan 25 2015

Evaluations de akvadetrim vitamine D3

Zara 29 mai 2016 à 10:37

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Akvadetrim - mode d'emploi officiel

Numéro d'inscription:

П № 014088 / 01-061008
Nom commercial du médicament: Akvadetrim

Dénomination commune internationale:

Forme de dosage:

La composition
1 ml de solution (30 gouttes) contient:
Ingrédients actifs.
Colécalciférol (vitamine D3) - 15 000 ME
Substances auxiliaires. Macrogol glycéryl ricinoléate, saccharose, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, acide citrique monohydraté, arôme d’anis (ou essence d’anis), alcool d’essence, eau purifiée.

Description
Liquide incolore, transparent ou légèrement opalescent à odeur d'anis.

Groupe pharmacothérapeutique.
Régulateur de métabolisme calcium-phosphore.
Code ATX: A 11 CC 05

Action pharmacologique:
Vitamine D3 est un facteur anti-rachitique actif. La fonction la plus importante de la vitamine D3 est la régulation du métabolisme du calcium et du phosphate, qui contribue à la minéralisation et à la croissance appropriées du squelette.
Vitamine D3 est une forme naturelle de vitamine D, qui se forme chez l'homme dans la peau sous l'action du soleil. La vitamine D2 se caractérise par une activité supérieure de 25%. Le colécalciférol joue un rôle important dans l'absorption du calcium et du phosphate de l'intestin, dans le transport des sels minéraux et dans le processus de calcification du cogey, et il régule l'excrétion du calcium et du phosphate par les reins. La concentration en ions calcium dans le sang provoque le maintien du tonus musculaire des muscles squelettiques, la fonction myocardique, contribue à la conduite de l'excitation nerveuse, régule le processus de coagulation du sang. La vitamine D est nécessaire au fonctionnement normal des glandes parathyroïdes. Elle intervient également dans le fonctionnement du système immunitaire, ce qui affecte la production de lymphokines.

Un manque de vitamine D dans les aliments, une absorption réduite, une carence en calcium et une exposition insuffisante au soleil pendant la période de croissance intensive de l’enfant entraînent le rachitisme et, chez l’adulte, jusqu’à l’ostéomalacie; Les femmes enceintes peuvent présenter des symptômes de tétanie, une violation des processus de kalidification du tissu osseux des nouveau-nés. Les femmes ont un besoin accru de vitamine D pendant la ménopause, car elles développent souvent une ostéoporose due à des troubles hormonaux.

Pharmacocinétique
Solution aqueuse de vitamine D3 absorbé mieux que la solution d'huile. Chez les prématurés, la formation et l’entrée de bile dans l’intestin sont insuffisantes, ce qui perturbe l’absorption des vitamines sous forme de solutions huileuses. Après administration orale, le colécalciférol est absorbé dans l'intestin grêle. Métabolisé dans le foie et les reins. La demi-vie du colécalciférol dans le sang est de plusieurs jours et peut durer en cas d'insuffisance rénale. Le médicament pénètre dans le lait maternel à travers la barrière placentaire. Excrété par les reins et par les intestins. Vitamine D3 a la propriété de cumul.

Indications d'utilisation

Contre-indications

Grossesse et allaitement
La vitamine D ne doit pas être utilisée pendant la grossesse.3 à fortes doses en raison de la possible manifestation de l'effet tératogène en cas de surdosage.
La prudence devrait être prescrite à la vitamine D3 chez les femmes qui allaitent un médicament pris à fortes doses par la mère, peut provoquer des symptômes de surdosage chez l'enfant.
Pendant la grossesse et l'allaitement, dose de vitamine D3 ne doit pas dépasser 600 UI par jour

Posologie et administration

  • nouveau-nés nés à terme âgés de 4 semaines à 2 ou 3 ans bien soignés et suffisamment exposés à l'air frais: 500 à 1 000 ME (1 goutte) par jour;
  • bébés prématurés, à partir de 4 semaines de vie, jumeaux, bébés dans de mauvaises conditions de vie: 1000-1500 (2-3 gouttes) par jour. En été, vous pouvez limiter la dose à 500 ME (1 goutte) par jour.
  • femmes enceintes: une dose quotidienne de 500 ME de vitamine D3 pendant toute la période de la grossesse ou 1000 UI / jour à partir de la 28ème semaine de grossesse.
  • dans la période post-ménopausique, 500-1000 ME (1-2 gouttes) par jour.
  • pour le rachitisme: tous les jours entre 2000 et 5 000 ME (4 à 10 gouttes), en fonction de la gravité du rachitisme (I, II ou III) et de l'évolution du traitement, pendant 4 à 6 semaines sous surveillance étroite de l'état clinique et de l'étude des paramètres biochimiques ( calcium, phosphore, phosphatase alcaline) du sang et de l’urine. Il devrait commencer avec 2000 ME dans 3-5 jours. Ensuite, avec une bonne tolérance, la dose est augmentée à une dose thérapeutique individuelle (le plus souvent 3000 ME). Une dose de 5 000 ME est prescrite uniquement pour les modifications osseuses prononcées.
    Au besoin, après une semaine de pause, vous pouvez répéter le traitement.
    Le traitement est effectué pour obtenir un effet thérapeutique clair, avec le passage ultérieur à une dose prophylactique de 500 à 1500 UI / jour.
  • dans le traitement des maladies ressemblant au rachitisme: 20000-30000 ME par jour (40 à 60 gouttes) en fonction de l'âge, du poids corporel et de la gravité de la maladie, sous le contrôle des paramètres biochimiques sanguins et de l'analyse d'urine. La durée du traitement est de 4 à 6 semaines. Le traitement est effectué sous la surveillance d'un médecin.
  • avec traitement complexe de l'ostéoporose post-ménopausique: 500-1000 ME (1-2 gouttes) par jour.

La posologie est généralement déterminée en fonction de la quantité de vitamine D provenant des aliments.

Effets secondaires

Surdose
Symptômes de surdosage: perte d’appétit, nausées, vomissements, constipation, anxiété, soif, polyurad, diarrhée, coliques intestinales. Les symptômes courants incluent maux de tête, douleurs musculaires et articulaires, troubles mentaux, notamment dépression, stupeur, ataxie et perte de poids progressive. Insuffisance rénale développée avec albinurie, érythrocytose et polyurie, augmentation de la perte de potassium, hyposténurie, nycturie et augmentation de la pression artérielle.

Dans les cas graves, un trouble cornéen peut survenir, un gonflement moins fréquent de la papille du nerf optique, une inflammation de l'iris allant jusqu'à l'apparition d'une cataracte.
Des calculs rénaux peuvent se former, entraînant la calcification des tissus mous, notamment des vaisseaux sanguins, du cœur, des poumons et de la peau.
Une jaunisse rarement cholestatique se développe.

Traitement
Interrompre l'utilisation du médicament. Consultez un médecin. Prenez une grande quantité de liquide. Si nécessaire, une hospitalisation peut être nécessaire.

Interaction avec d'autres médicaments

Instructions spéciales
Évitez les surdoses.
La fourniture individuelle d'un besoin spécifique doit prendre en compte toutes les sources possibles de cette vitamine.
Omis de fortes doses de vitamine D3 des doses prolongées ou de choc peuvent provoquer une hypervitaminose D chronique3.
La détermination des besoins quotidiens de l'enfant en vitamine D et de son mode d'utilisation doit être déterminée par le médecin individuellement et chaque fois soumise à une correction lors d'examens périodiques, en particulier au cours des premiers mois de la vie.
Ne pas utiliser simultanément avec de la vitamine D3 fortes doses de calcium.
Pendant le traitement, une surveillance périodique de la concentration de calcium et de phosphate dans le sang et l'urine est nécessaire.

Formulaire de décharge
Gouttes pour administration orale 15 000 UI / ml. Sur des bouteilles de verre foncé avec un bouchon en polyéthylène de 10 ml ou 15 ml - un compte-gouttes et le couvercle en polyéthylène à visser avec un anneau de garantie de "première ouverture". 1 bouteille avec l'instruction d'utilisation est placée dans un carton.

Conditions de stockage
Conserver à des températures comprises entre 5 et 25 ° C. Protéger de la lumière. Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie 3 ans.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de vente en pharmacie
Sur le comptoir.

Fabricant

Organisation des revendications des consommateurs
Société anonyme "Usine chimico-pharmaceutique" AKRIKHIN "
(AKRIKHIN JSC), Russie
142450, région de Moscou, district de Noguinsk, vieux Kupavna, ul. Kirova, 29 ans

Akvadetrim solution aqueuse de vitamine D3

Commande en un clic

  • Classification ATX: A11CC05 Colécalciférol
  • Mnn ou nom de groupe: Vemurafenib
  • Groupe pharmacologique: A11C - VITAMINES A ET D ET LEURS COMBINAISONS
  • Fabricant: MEDANA PHARMA TERPOL GROUP
  • Propriétaire de la licence: AKRIKHIN-PHARMA *
  • Pays: inconnu

Instructions pour l'usage médical du médicament

Akvadetrim vitamine D3

Akvadetrim vitamine D3

Dénomination commune internationale

Gouttes pour administration orale 15 000 ME / ml

1 ml de solution (30 gouttes) contient

ingrédient actif - cholécalciférol 15 000 UI,

excipients: macrogol glycéryl ricinoléate, saccharose (250 mg), hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, acide citrique monohydraté, arôme d’anis, alcool benzylique (15 mg), eau purifiée.

Liquide incolore, transparent ou légèrement opalescent à odeur d'anis.

Vitamines. Vitamine D et ses dérivés.

Code ATC A11SS 05

Une solution aqueuse de vitamine D3 est mieux absorbée qu'une solution d'huile (ce qui est important lorsqu'elle est utilisée chez les bébés prématurés). Après l'administration orale de cholécalciférol, l'absorption se produit dans l'intestin grêle par diffusion passive de 50 à 80% de la dose.

Absorption - rapide (dans l'intestin grêle distal), pénètre dans le système lymphatique, pénètre dans le foie et dans le sang en général. Dans le sang, il se lie aux alpha2-globulines et en partie à l'albumine. Il s'accumule dans le foie, les os, les muscles squelettiques, les reins, les glandes surrénales, le myocarde, le tissu adipeux. TCmax (période de concentration maximale) dans les tissus - 4-5 h, la concentration du médicament est quelque peu réduite et reste pendant longtemps à un niveau constant. Sous la forme de métabolites polaires est localisée principalement dans les membranes des cellules et des microsomes, des mitochondries et des noyaux. Passe à travers une barrière placentaire, il est alloué avec du lait maternel.

Déposé dans le foie.

Métabolisé dans le foie et les reins: dans le foie, il se transforme en un métabolite inactif, le calcifediol (25-dihydrocholécalciférol), dans les reins - du calcifediol se transforme en un métabolite actif, le calcitriol (1,25-dihydroxycholécalciférol) et en un métabolite actif 24,25-dihydroxyd. Soumis à une recirculation entérohépatique.

La vitamine D et ses métabolites sont excrétés dans la bile, une petite quantité par les reins. Cumule.

Akvadetrim vitamine D3 est un antirakhitichesky perparat. La fonction la plus importante de la vitamine D3 d’Akvadetrim est de réguler le métabolisme du calcium et du phosphate, ce qui contribue à la minéralisation et à la croissance du squelette. La vitamine D3 est une forme naturelle de vitamine D qui se forme dans la peau des humains sous l'action du soleil. Il joue un rôle important dans l'absorption du calcium et du phosphate de l'intestin, dans le transport des sels minéraux et dans le processus de calcification osseuse, et il régule la réabsorption du calcium et du phosphate par les reins. Les ions calcium sont impliqués dans un certain nombre de processus biochimiques importants qui contribuent au maintien du tonus musculaire dans les muscles squelettiques, à la conduite de l'excitation nerveuse, au processus de coagulation du sang. Akvadetrim vitamine D3 stimule la production de lymphokines.

Indications d'utilisation

Prévention et traitement

- hypo- et avitaminose à la vitamine D (état d’augmentation des besoins en vitamine D dans l’ostéopathie néphrogénique, malnutrition et malnutrition, syndrome de malabsorption, insolation insuffisante, hypocalcémie, hypophosphatémie, insuffisance rénale, cirrhose du foie, grossesse et allaitement)

- ostéomalacie et maladies des os dont le métabolisme est altéré (hypoparathyroïdie et pseudohypoparathyroïdie)

Dans le cadre d'une thérapie complexe

- l'ostéoporose chez les femmes ménopausées

Posologie et administration

Le médicament est pris par voie orale avec une petite quantité de liquide.

1 goutte contient environ 500 UI de vitamine D3.

nouveau-nés nés à terme de 4 semaines à 2-3 ans avec des soins appropriés et une exposition suffisante à l'air frais - 500 UI (1 goutte) par jour;

nouveau-nés prématurés à partir de 4 semaines de vie, jumeaux et bébés dans de mauvaises conditions de vie - 1000 UI (2 gouttes) par jour pendant un an. En été, vous pouvez limiter la dose à 500 UI (1 goutte) par jour. La durée du traitement peut aller jusqu'à 2-3 ans de la vie;

femmes enceintes - une dose quotidienne de 500 UI de vitamine D3 pendant toute la durée de la grossesse, ou 1 000 UI / jour à partir de la 28e semaine de grossesse;

pour les femmes postménopausées - entre 500 et 1 000 UI (1 à 2 gouttes) par jour pendant 2 à 3 ans, le médecin décide de la nécessité de suivre un traitement répété.

avec le rachitisme, commencez par 2000 UI pendant 3 à 5 jours, puis augmentez la dose à une dose thérapeutique individuelle allant de 2 000 à 5 000 UI (4 à 10 gouttes) par jour, généralement de 3 000 UI, en fonction de la gravité du rachitisme (I, II ou III) et percolation pendant 4-6 semaines sous contrôle rigoureux de l’état clinique et de l’étude des paramètres biochimiques (calcium, phosphore, phosphatase alcaline) du sang et de l’urine.Une dose de 5 000 UI n’est prescrite que pour les modifications osseuses prononcées.

Au besoin, après une semaine de pause, vous pouvez répéter le traitement. Le traitement est effectué pour obtenir un effet thérapeutique clair, avec le passage ultérieur à une dose prophylactique de 500 à 1500 UI / jour. La durée du traitement et de la prévention définit le médecin;

en cas de maladies ressemblant au rachitisme, 10 000 à 20 000 UI par jour (20 à 40 gouttes), en fonction de l'âge, du poids et de la gravité de la maladie, sous le contrôle des paramètres sanguins biochimiques et de l'analyse d'urine. La durée du traitement est de 4 à 6 semaines. La nécessité de suivre des traitements répétés est décidée par le médecin;

avec ostéomalacie et ostéoporose post-ménopausique dans la composition de la thérapie complexe de 500 - 1000 UI (1-2 gouttes) par jour.

La posologie est généralement prescrite en tenant compte de la quantité de vitamine D entrant dans la composition d'autres aliments.

Non indiqué lorsqu'il est utilisé aux doses recommandées.

Une hypervitaminose D3 peut survenir en cas d'hypersensibilité individuelle à la vitamine D3 rarement observée ou à la suite de l'utilisation de doses trop élevées pendant une période prolongée.

- troubles mentaux, y compris la dépression

- perte d'appétit, nausée, vomissement, bouche sèche, constipation

- maux de tête, douleurs musculaires et articulaires

- perte de poids

- augmentation du calcium dans le sang et l'urine

- formation de calculs rénaux et calcification des tissus mous

- hypersensibilité aux composants du médicament, notamment l'alcool benzylique

- insuffisance hépatique et rénale

- taux élevés de calcium et de phosphore dans le sang et l'urine

- calculs rénaux de calcium

- période néonatale jusqu'à 4 semaines

Les médicaments antiépileptiques, la rifampicine, la cholestyramine, réduisent la réabsorption de la vitamine D3.

L'utilisation concomitante de diurétiques thiazidiques augmente le risque d'hypercalcémie.

L'utilisation simultanée de glycosides cardiaques peut renforcer leur effet toxique (le risque d'arythmie est accru).

La vitamine A, le tocophérol, l'acide ascorbique, l'acide pantothénique, la thiamine et la riboflavine atténuent l'effet toxique.
Sous l'influence des barbituriques (y compris le phénobarbital), de la phénytoïne et de la primidone, le besoin de co-calciférol peut augmenter de manière significative (augmentation du taux métabolique).
Une thérapie à long terme dans le contexte de l'utilisation simultanée d'antiacides contenant de l'aluminium et du magnésium augmente leur concentration dans le sang et le risque d'intoxication (en particulier en présence d'insuffisance rénale chronique).
La calcitonine, les dérivés des acides étidronique et pamidronique, la plicamycine, le nitrate de gallium et les glucocorticoïdes réduisent l'effet.
La Kolestiramine, le Kolestipol et les huiles minérales réduisent l'absorption des vitamines liposolubles dans le tractus gastro-intestinal et nécessitent une augmentation de leur dosage.
Augmente l'absorption de médicaments contenant du phosphore et le risque d'hyperphosphatémie. En cas d'utilisation simultanée de fluorure de sodium, l'intervalle entre les prises doit être d'au moins 2 heures. avec des formes orales de tétracyclines - au moins 3 heures.
L'utilisation simultanée avec d'autres analogues de la vitamine D augmente le risque d'hypervitaminose.

La fourniture individuelle d'un besoin spécifique doit prendre en compte toutes les sources possibles de cette vitamine.

Une hypervitaminose chronique D3 peut être causée par des doses trop élevées de vitamine D3, utilisées depuis longtemps ou par des doses de choc.

La détermination des besoins quotidiens de l'enfant en vitamine D et de son mode d'utilisation doit être déterminée par le médecin individuellement et chaque fois soumise à une correction lors d'examens périodiques, en particulier au cours des premiers mois de la vie.

Faites preuve de prudence chez les patients immobilisés.

N'utilisez pas de suppléments de calcium à fortes doses avec de la vitamine D3.

Le traitement est effectué sous contrôle périodique du taux de calcium et de phosphore dans le sang et l'urine.

Il faut être prudent lors de la prescription du médicament à des personnes âgées, car dans cette catégorie de personnes, les dépôts de calcium dans les poumons, les reins et les vaisseaux sanguins augmentent.

Utiliser avec prudence chez les patients diabétiques.

Période de gestation et de lactation

Pendant la grossesse, la vitamine D3 ne doit pas être prise à des doses élevées de 2 000 UI en raison de la possibilité d'effets tératogènes en cas de surdosage.

La vitamine D3 doit être prescrite avec prudence pendant l'allaitement, car le médicament, pris à fortes doses par la mère, peut provoquer des symptômes de surdosage chez l'enfant.

Caractéristiques de l'effet du médicament sur la capacité de gérer

véhicule ou machinerie potentiellement dangereuse

Symptômes: anxiété, soif, perte d'appétit, nausées, vomissements, diarrhée, constipation, coliques intestinales, polyurie. Les symptômes courants incluent maux de tête, douleurs musculaires et articulaires, troubles mentaux, notamment dépression, stupeur, ataxie et perte de poids progressive. Dysfonctionnement rénal développé avec albinurie, érythrocytose et polyurie, augmentation de la perte de potassium, hyposténurie, nycturie et augmentation de la pression artérielle. Dans les cas graves, un trouble cornéen peut survenir, un gonflement moins fréquent de la papille du nerf optique, une inflammation de l'iris allant jusqu'à l'apparition d'une cataracte. Des calculs rénaux peuvent se former, entraînant une calcification des tissus mous, notamment des vaisseaux sanguins, du cœur, des poumons et de la peau. Une jaunisse rarement cholestatique se développe.

Traitement: élimination du médicament, boire beaucoup de liquide, traitement symptomatique.

Formulaire de décharge et emballage

Conserver dans un endroit sombre à une température de 5 ° C à 25 ° C Tenir hors de la portée des enfants!

Ne pas appliquer après la date d'expiration.

Conditions de vente en pharmacie

Medana Pharma JSC

98-200 Sieradz, V. Loketka 10, Pologne

Titulaire du certificat d'inscription

Chimpharm JSC, Kazakhstan

Adresse de l'organisation qui reçoit les réclamations des consommateurs sur la qualité des produits (marchandises) en République du Kazakhstan

Chimpharm JSC, Shymkent, RÉPUBLIQUE DU KAZAKHSTAN,



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