Akvadetrim


Akvadetrim est un médicament créé à partir d'une solution de colécalciférol (vitamine D3). Il est prescrit pour la carence en vitamine D3 et pour le métabolisme pauvre en vitamine-phosphore-calcium.

Particulièrement largement utilisé dans la prévention de diverses maladies chez les enfants. Une carence en vitamine D peut provoquer le développement du rachitisme, compliquer le processus de poussée dentaire. Chez les adultes qui manquent de cette vitamine, le tissu osseux se ramollit.

Dans cet article, nous verrons pourquoi les médecins prescrivent Akvadetrim, y compris les instructions d'utilisation, les analogues et les prix de ce médicament en pharmacie. De vrais commentaires de personnes qui ont déjà profité d'Akvadetrim peuvent être lus dans les commentaires.

Composition et libération

Le médicament est représenté par l'industrie pharmacologique sous la forme d'une solution aqueuse à usage oral. Les gouttes n'ont pas d'ombre, sont transparentes, ont une légère odeur d'anis et un goût agréable.

  • La composition de 1 ml de gouttes Akvadetrim comprend 15 000 UI de colécalciférol (vitamine D3).

Groupe clinico-pharmacologique: un médicament qui régule l'échange de calcium et de phosphore.

Indications d'utilisation

Akvadetrim est destiné à la prévention et au traitement de la carence en vitamine D, ainsi que des maladies associées:

  1. Rachita;
  2. Hypocalcémie;
  3. Tétanie;
  4. L'hypoparathyroïdie;
  5. Glucose phosphate amine diabète;
  6. Ostéomalacie;
  7. Pseudohypoparathyroïdie;
  8. Hypophosphatémie;
  9. Hypophosphatasie;
  10. Acidose tubulaire rénale;
  11. L'ostéoporose

Akvadetrim est recommandé pour les grossesses multiples ou les femmes enceintes en état de toxicomanie ou à la nicotine. L'affectation aux nouveau-nés et aux nourrissons est indiquée en cas d'insolation insuffisante et de carence en vitamine D. Les instructions relatives à Aquadetrim peuvent être utilisées pour la malnutrition, ainsi que dans le cadre d'un traitement complet pour l'alcoolisme et la cirrhose, la jaunisse mécanique et l'insuffisance hépatique.

Action pharmacologique

L'ingrédient actif de la drogue - le colécalciférol (vitamine D3) est un régulateur du métabolisme du calcium et du phosphate. Le colécalciférol synthétique est identique à l'endogène, qui se forme dans le corps sous l'action du soleil.

Un manque de vitamine D dans le corps entraîne souvent des conséquences graves telles que:

  • Le rachitisme chez les nouveau-nés.
  • Ostéomalacie chez l'adulte.
  • Violation de la formation d'os fœtal pendant la grossesse.
  • L'ostéoporose chez les femmes pendant la ménopause.

Tout cela est décrit dans les instructions d'utilisation. Cette vitamine est particulièrement importante au cours des trois premières années de la vie. S'il provient en petite quantité de nourriture ou si un enfant se produit rarement dans la rue, le développement du rachitisme entraînera de graves conséquences et une personne deviendra invalide après quelques années.

Instructions d'utilisation

Selon les instructions d'utilisation Akvadetrim pris par voie orale, dissous dans une cuillère à soupe d'eau. Une goutte de médicament contient 500 UI de colécalciférol.

La posologie est définie individuellement, en tenant compte de la quantité de vitamine D reçue par le patient dans la composition du régime.

  • Les bébés prématurés à partir de 4 semaines, les jumeaux et les enfants vivant dans des conditions défavorables, prennent entre 1 000 et 1 500 UI (2 à 3 gouttes) / jour.
  • Afin de prévenir les nouveau-nés à terme âgés de 4 semaines à 2-3 ans, avec des soins appropriés et une exposition suffisante à l'air frais, le médicament est prescrit à une dose de 500 à 1 000 UI (1 à 2 gouttes) / jour.
  • On prescrit aux femmes enceintes 500 UI par jour (1 goutte) / jour pendant toute la grossesse, ou 1 000 UI / jour à partir de la 28e semaine de grossesse.
  • Dans la période post-ménopausique, nommer 500-1000 UI (1-2 gouttes) / jour.
  • Dans le traitement de l'ostéoporose post-ménopausique (dans le cadre d'une thérapie complexe), 500 à 1 000 UI (1 à 2 gouttes) / jour sont prescrits.
  • Dans le traitement des maladies ressemblant au rachitisme, 20 000 à 30 000 UI (40 à 60 gouttes) / jour sont prescrits, en fonction de l'âge, du poids et de la gravité de la maladie, sous le contrôle des paramètres biochimiques sanguins et de l'analyse d'urine. La durée du traitement est de 4 à 6 semaines.

Aux fins du traitement du rachitisme, le médicament est prescrit quotidiennement à une dose de 2 000 à 5 000 UI (4 à 10 gouttes) / jour pendant 4 à 6 semaines, en fonction de la gravité du rachitisme (I, II ou III) et de l'évolution de la maladie. Dans le même temps, il est nécessaire de surveiller l’état clinique du patient et ses paramètres biochimiques (taux de calcium, de phosphore, activité de la PAL dans le sang et les urines). La dose initiale est de 2000 UI / jour pendant 3-5 jours, puis, avec une bonne tolérance, la dose est augmentée jusqu'à un traitement individuel (généralement jusqu’à 3000 UI / jour). Une dose de 5 000 UI / jour est prescrite uniquement pour les modifications osseuses prononcées. Si nécessaire, après une semaine de pause, le traitement peut être répété.

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Akvadetrim - mode d'emploi officiel

Numéro d'inscription:

П № 014088 / 01-061008
Nom commercial du médicament: Akvadetrim

Dénomination commune internationale:

Forme de dosage:

La composition
1 ml de solution (30 gouttes) contient:
Ingrédients actifs.
Colécalciférol (vitamine D3) - 15 000 ME
Substances auxiliaires. Macrogol glycéryl ricinoléate, saccharose, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, acide citrique monohydraté, arôme d’anis (ou essence d’anis), alcool d’essence, eau purifiée.

Description
Liquide incolore, transparent ou légèrement opalescent à odeur d'anis.

Groupe pharmacothérapeutique.
Régulateur de métabolisme calcium-phosphore.
Code ATX: A 11 CC 05

Action pharmacologique:
Vitamine D3 est un facteur anti-rachitique actif. La fonction la plus importante de la vitamine D3 est la régulation du métabolisme du calcium et du phosphate, qui contribue à la minéralisation et à la croissance appropriées du squelette.
Vitamine D3 est une forme naturelle de vitamine D, qui se forme chez l'homme dans la peau sous l'action du soleil. La vitamine D2 se caractérise par une activité supérieure de 25%. Le colécalciférol joue un rôle important dans l'absorption du calcium et du phosphate de l'intestin, dans le transport des sels minéraux et dans le processus de calcification du cogey, et il régule l'excrétion du calcium et du phosphate par les reins. La concentration en ions calcium dans le sang provoque le maintien du tonus musculaire des muscles squelettiques, la fonction myocardique, contribue à la conduite de l'excitation nerveuse, régule le processus de coagulation du sang. La vitamine D est nécessaire au fonctionnement normal des glandes parathyroïdes. Elle intervient également dans le fonctionnement du système immunitaire, ce qui affecte la production de lymphokines.

Un manque de vitamine D dans les aliments, une absorption réduite, une carence en calcium et une exposition insuffisante au soleil pendant la période de croissance intensive de l’enfant entraînent le rachitisme et, chez l’adulte, jusqu’à l’ostéomalacie; Les femmes enceintes peuvent présenter des symptômes de tétanie, une violation des processus de kalidification du tissu osseux des nouveau-nés. Les femmes ont un besoin accru de vitamine D pendant la ménopause, car elles développent souvent une ostéoporose due à des troubles hormonaux.

Pharmacocinétique
Solution aqueuse de vitamine D3 absorbé mieux que la solution d'huile. Chez les prématurés, la formation et l’entrée de bile dans l’intestin sont insuffisantes, ce qui perturbe l’absorption des vitamines sous forme de solutions huileuses. Après administration orale, le colécalciférol est absorbé dans l'intestin grêle. Métabolisé dans le foie et les reins. La demi-vie du colécalciférol dans le sang est de plusieurs jours et peut durer en cas d'insuffisance rénale. Le médicament pénètre dans le lait maternel à travers la barrière placentaire. Excrété par les reins et par les intestins. Vitamine D3 a la propriété de cumul.

Indications d'utilisation

Contre-indications

Grossesse et allaitement
La vitamine D ne doit pas être utilisée pendant la grossesse.3 à fortes doses en raison de la possible manifestation de l'effet tératogène en cas de surdosage.
La prudence devrait être prescrite à la vitamine D3 chez les femmes qui allaitent un médicament pris à fortes doses par la mère, peut provoquer des symptômes de surdosage chez l'enfant.
Pendant la grossesse et l'allaitement, dose de vitamine D3 ne doit pas dépasser 600 UI par jour

Posologie et administration

  • nouveau-nés nés à terme âgés de 4 semaines à 2 ou 3 ans bien soignés et suffisamment exposés à l'air frais: 500 à 1 000 ME (1 goutte) par jour;
  • bébés prématurés, à partir de 4 semaines de vie, jumeaux, bébés dans de mauvaises conditions de vie: 1000-1500 (2-3 gouttes) par jour. En été, vous pouvez limiter la dose à 500 ME (1 goutte) par jour.
  • femmes enceintes: une dose quotidienne de 500 ME de vitamine D3 pendant toute la période de la grossesse ou 1000 UI / jour à partir de la 28ème semaine de grossesse.
  • dans la période post-ménopausique, 500-1000 ME (1-2 gouttes) par jour.
  • pour le rachitisme: tous les jours entre 2000 et 5 000 ME (4 à 10 gouttes), en fonction de la gravité du rachitisme (I, II ou III) et de l'évolution du traitement, pendant 4 à 6 semaines sous surveillance étroite de l'état clinique et de l'étude des paramètres biochimiques ( calcium, phosphore, phosphatase alcaline) du sang et de l’urine. Il devrait commencer avec 2000 ME dans 3-5 jours. Ensuite, avec une bonne tolérance, la dose est augmentée à une dose thérapeutique individuelle (le plus souvent 3000 ME). Une dose de 5 000 ME est prescrite uniquement pour les modifications osseuses prononcées.
    Au besoin, après une semaine de pause, vous pouvez répéter le traitement.
    Le traitement est effectué pour obtenir un effet thérapeutique clair, avec le passage ultérieur à une dose prophylactique de 500 à 1500 UI / jour.
  • dans le traitement des maladies ressemblant au rachitisme: 20000-30000 ME par jour (40 à 60 gouttes) en fonction de l'âge, du poids corporel et de la gravité de la maladie, sous le contrôle des paramètres biochimiques sanguins et de l'analyse d'urine. La durée du traitement est de 4 à 6 semaines. Le traitement est effectué sous la surveillance d'un médecin.
  • avec traitement complexe de l'ostéoporose post-ménopausique: 500-1000 ME (1-2 gouttes) par jour.

La posologie est généralement déterminée en fonction de la quantité de vitamine D provenant des aliments.

Effets secondaires

Surdose
Symptômes de surdosage: perte d’appétit, nausées, vomissements, constipation, anxiété, soif, polyurad, diarrhée, coliques intestinales. Les symptômes courants incluent maux de tête, douleurs musculaires et articulaires, troubles mentaux, notamment dépression, stupeur, ataxie et perte de poids progressive. Insuffisance rénale développée avec albinurie, érythrocytose et polyurie, augmentation de la perte de potassium, hyposténurie, nycturie et augmentation de la pression artérielle.

Dans les cas graves, un trouble cornéen peut survenir, un gonflement moins fréquent de la papille du nerf optique, une inflammation de l'iris allant jusqu'à l'apparition d'une cataracte.
Des calculs rénaux peuvent se former, entraînant la calcification des tissus mous, notamment des vaisseaux sanguins, du cœur, des poumons et de la peau.
Une jaunisse rarement cholestatique se développe.

Traitement
Interrompre l'utilisation du médicament. Consultez un médecin. Prenez une grande quantité de liquide. Si nécessaire, une hospitalisation peut être nécessaire.

Interaction avec d'autres médicaments

Instructions spéciales
Évitez les surdoses.
La fourniture individuelle d'un besoin spécifique doit prendre en compte toutes les sources possibles de cette vitamine.
Omis de fortes doses de vitamine D3 des doses prolongées ou de choc peuvent provoquer une hypervitaminose D chronique3.
La détermination des besoins quotidiens de l'enfant en vitamine D et de son mode d'utilisation doit être déterminée par le médecin individuellement et chaque fois soumise à une correction lors d'examens périodiques, en particulier au cours des premiers mois de la vie.
Ne pas utiliser simultanément avec de la vitamine D3 fortes doses de calcium.
Pendant le traitement, une surveillance périodique de la concentration de calcium et de phosphate dans le sang et l'urine est nécessaire.

Formulaire de décharge
Gouttes pour administration orale 15 000 UI / ml. Sur des bouteilles de verre foncé avec un bouchon en polyéthylène de 10 ml ou 15 ml - un compte-gouttes et le couvercle en polyéthylène à visser avec un anneau de garantie de "première ouverture". 1 bouteille avec l'instruction d'utilisation est placée dans un carton.

Conditions de stockage
Conserver à des températures comprises entre 5 et 25 ° C. Protéger de la lumière. Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie 3 ans.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de vente en pharmacie
Sur le comptoir.

Fabricant

Organisation des revendications des consommateurs
Société anonyme "Usine chimico-pharmaceutique" AKRIKHIN "
(AKRIKHIN JSC), Russie
142450, région de Moscou, district de Noguinsk, vieux Kupavna, ul. Kirova, 29 ans

Akvadetrim

Instructions d'utilisation:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Akvadetrim - un médicament utilisé pour compenser la carence en vitamine D3 et pour réguler le métabolisme du calcium et du phosphore.

Forme de libération et composition

Akvadetrim est produit sous forme de gouttes transparentes incolores pour administration orale odeur d’anis, en flacons de 10 ml avec un bouchon compte-gouttes.

Les 30 gouttes (1 ml) contient 15 000 UI kolekaltsiferola (vitamine D3) et des composants auxiliaires :. Saccharose, macrogol glitserilritsinoleat, acide citrique monohydraté, le phosphate acide de sodium dodécahydraté, l'alcool benzylique, l'arôme d'anis, et de l'eau purifiée.

Indications d'utilisation

L’utilisation d’Akvadetrim permet d’améliorer l’absorption des phosphates et du Ca2 dans l’intestin, contribue à la minéralisation des os et fournit les glandes parathyroïdes. En outre, le médicament contribue à la formation de dents et de squelette chez les enfants.

Akvadetrim instructions prescrites pour la prévention et le traitement de:

  • Rachite et maladies ressemblant au rachitisme;
  • Autres formes de carence en vitamine D;
  • Ostéomalacie;
  • Tétanie hypocalcémique;
  • Ostéopathie métabolique (hypoparathyroïdie et pseudohypoparathyroïdie).

Akvadetrim est prescrit dans le cadre d'un traitement complexe contre l'ostéoporose, notamment la ménopause.

Contre-indications

Akvadetrima est contre-indiqué dans les cas suivants:

  • L'hypervitaminose D;
  • L'hypercalcémie;
  • L'hypercalciurie;
  • Urolithiase (avec formation de calculs d'oxalate de calcium dans les reins);
  • La sarcoïdose;
  • Maladie rénale (aiguë et chronique);
  • Insuffisance rénale / hépatique;
  • Tuberculose pulmonaire active;
  • Hypersensibilité à la vitamine D3 et aux gouttes auxiliaires (en particulier à l'alcool benzylique).

Le médicament n'est pas prescrit aux enfants de moins d'un mois.

Conformément aux instructions, Aqvadetrim doit être pris avec prudence:

  • Les patients en état d'immobilisation;
  • Avec les thiazidiques, les glycosides cardiaques;
  • Femmes enceintes et allaitantes;
  • Pour les nourrissons prédisposés à la prolifération précoce de fontanelles (avec une petite taille de la temech antérieure).

Dosage et administration

Le médicament est pris par voie orale, dissous dans une cuillère à soupe d'eau. Une goutte d'Aquadetrim contient 500 UI de colécalciférol. La posologie est définie individuellement, en tenant compte de la quantité de vitamine D reçue par le patient dans la composition du régime.

Pour la prophylaxie, à partir de 4 semaines de vie jusqu'au nouveau-né à terme, 1000 UI sont généralement prescrits (1 à 2 gouttes) d'Akvadetrima par jour et 500 UI chacun en été. La réception est montrée aux enfants jusqu'à 2-3 ans. Le dosage est observé dans les cas où les enfants sont suffisamment à l’air frais. Avec des soins médiocres, ainsi que chez les bébés prématurés, les jumeaux et les enfants vivant dans des conditions défavorables, la dose quotidienne peut être augmentée à 1 500 UI.

S'il existe des indications et en fonction de facteurs individuels, chez les femmes enceintes, l'utilisation d'Akvadetrim a lieu selon l'un des deux schémas suivants:

  • Pendant toute la grossesse - 500 UI par jour;
  • A partir de la 28ème semaine - 1000 UI par jour.

Pour le traitement du rachitisme, selon sa gravité, 2 000 à 5 000 UI d'Akvadetrima sont prescrites quotidiennement à 1-1,5 mois. Pendant le traitement médicamenteux, il est nécessaire de surveiller l'état clinique du patient et les paramètres biochimiques du sang et de l'urine. Une posologie de 5 000 UI / jour est généralement prescrite uniquement en présence de modifications osseuses prononcées. Après avoir obtenu un effet thérapeutique clair, réduisez la dose en prophylactique (1 à 3 gouttes par jour).

Pour le traitement des maladies ressemblant au rachitisme, en fonction du poids, de l'âge et de la gravité des symptômes, 20 000 à 30 000 UI par jour sont prescrits sous contrôle constant des paramètres biochimiques du sang et de l'urine. La durée du traitement est de 1-1,5 mois.

Dans le cadre d'une thérapie complexe sur le fond de l'ostéoporose post-ménopausique, généralement 1 à 2 gouttes d'Akvadetrim par jour sont prescrites.

Effets secondaires

Akvadetrim en dosage bien choisi est bien toléré. Pendant le traitement, il faut prêter attention aux symptômes de l'hypervitaminose D, qui se manifestent par:

  • Perte d'appétit, nausée, vomissement;
  • Maux de tête, douleurs musculaires et articulaires;
  • La constipation;
  • Sécheresse dans la bouche;
  • Polyurie;
  • Faiblesse;
  • Troubles mentaux, y compris la dépression;
  • Perte de poids;
  • Troubles du sommeil;
  • Augmentation de la température et des niveaux de calcium dans le sang, ainsi que de son excrétion dans les urines;
  • Apparitions dans l'urine de protéines, leucocytes, cylindres hyalins;
  • Calcification des vaisseaux sanguins, des reins, des poumons.

Akvadetrim est annulé, les apports en calcium sont également limités et les vitamines A, B et C sont prescrites.

Dans certains cas, des réactions d'hypersensibilité peuvent apparaître pendant le traitement.

Instructions spéciales

Lors de l'utilisation du médicament doit prendre en compte toutes les sources possibles de vitamine D.

Akvadetrima doit être utilisé chez les enfants sous surveillance médicale. En fonction de ces analyses, le schéma thérapeutique du médicament peut être ajusté (en particulier chez les enfants dans les premiers mois de la vie).

Il faut garder à l’esprit que l’ingestion prolongée de médicaments à fortes doses peut provoquer une hypervitaminose chronique D3.

L'utilisation simultanée d'Akvadetrima et de calcium à fortes doses n'est pas recommandée.

Pendant le traitement, il convient de surveiller le taux de calcium dans les urines et le sang.

Les analogues

Les analogues de Akvadetrim sont:

  • Sur la substance active - Vigantol, Vitamine D3;
  • Mécanisme d'action - Alpha D3-Teva, Van Alfa, A.T.10, Alfadol-Ca Osteotriol, Oksidevit, Videhol, Alfadol, digidrotahisterol, ergocalciférol, Etalfa.

Termes et conditions de stockage

Akvadetrim est disponible sans ordonnance. La durée de vie diminue - 3 ans.

Akvadetrim

Description au 06/01/2015

  • Nom latin: Aquadetrim
  • Code ATC: A11CC05
  • Ingrédient actif: Colecalciferol (Colecalciferol)
  • Fabricant: MEDANA PHARMA (Pologne)

La composition

La composition de 1 ml de gouttes Akvadetrim comprend 15 000 UI de colécalciférol (vitamine D3).

Ingrédients supplémentaires: saccharose macrogol, ricinoléate de glycéryle, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, arôme d’anis, acide citrique monohydraté, alcool benzylique, eau.

Formulaire de décharge

Gouttelettes incolores et transparentes pour une utilisation en intérieur avec une odeur d'anis. 10 ml de ces gouttes dans une bouteille de verre teinté avec un bouchon en forme de compte-gouttes, une bouteille dans une boîte en carton.

Action pharmacologique

Un médicament qui normalise le métabolisme du calcium et du phosphore.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Pharmacodynamique

La vitamine D3 est un anti-rachiticine actif bien connu. Sa fonction la plus importante est de réguler le métabolisme des phosphates et du calcium - il stimule la croissance du squelette et sa minéralisation.

La vitamine D3 est la forme physiologique de la vitamine D simple, synthétisée par le soleil chez l'homme dans la peau. Son activité est 25% plus prononcée que la vitamine D2.

Le colécalciférol joue un rôle assez important dans l'absorption du calcium et des phosphates dans les organes du tube digestif, dans le transport des sels, dans les processus d'ossification et d'excrétion des phosphates et du calcium dans les urines.

La présence de calcium dans le sang aux concentrations requises est nécessaire pour maintenir la fonction du myocarde, le tonus des muscles squelettiques, les processus de coagulation du sang, l'impulsion de l'excitation nerveuse, le fonctionnement des glandes parathyroïdes, le fonctionnement du système immunitaire (affecte la synthèse des lymphokines).

Une carence en vitamine D dans les aliments, une absorption réduite, une exposition inadéquate aux rayons ultraviolets et une carence en calcium pendant la croissance d'un enfant entraînent souvent le rachitisme chez les enfants, chez les adultes - pour adoucir le tissu osseux et chez la femme enceinte, signes de tétanie et altération de la calcification nouveau-nés.

Pharmacocinétique

Après avoir pris colecalciferol est activement absorbé par l'intestin. Subit une transformation dans le foie et les reins. Il pénètre à travers le placenta et peut être excrété pendant l'allaitement. S'accumule dans le corps. La demi-vie atteint plusieurs jours. Excrété par les reins en petites quantités, la partie principale est excrétée dans la bile.

Indications d'utilisation

Prévention et traitement:

  • le rachitisme et les maladies semblables au rachitisme;
  • carence en vitamine D;
  • tétanie hypocalcémique;
  • ostéopathies de la genèse métabolique (hypoparathyroïdie et pseudohypoparathyroïdie);
  • l'ostéomalacie;
  • traitement de l'ostéoporose (dans le cadre d'un traitement à plusieurs composants).

Contre-indications

  • l'hypercalcémie;
  • l'hypervitaminose D;
  • insuffisance rénale;
  • l'hypercalciurie;
  • la sarcoïdose;
  • urolithiase;
  • maladie rénale;
  • moins de 4 semaines d'âge;
  • tuberculose pulmonaire sous forme active;
  • hypersensibilité aux composants du produit (notamment alcool benzylique ou vitamine D3).

Avec prudence, il est nécessaire d'utiliser ce médicament chez les patients en état d'immobilisation, pendant la grossesse et l'allaitement, tout en prenant des glucosides cardiaques, thiazidiques, chez le nouveau-né (lorsque la petite taille de la temech antérieure est révélée dès la naissance).

Effets secondaires

Symptômes d'excès de vitamine D: nausées, perte d'appétit, vomissements, constipation, bouche sèche, faiblesse, polyurie, troubles mentaux, perte de poids, troubles du sommeil, fièvre, protéinurie, cylindres hyalins, augmentation du taux de calcium sanguin, calcification vasculaire ou rénale les poumons.

Lorsque les premiers symptômes de l'hypervitaminose D apparaissent, il est recommandé d'interrompre le traitement, si possible, de prévenir l'apport en calcium et de commencer à prendre les vitamines C, A et B.

Akvadetrim, mode d'emploi (méthode et dosage)

Mode d'emploi Akvadetrima conseille de régler la dose individuellement en tenant compte des valeurs de vitamine D3, formées à partir de la vitamine D reçue par le patient dans le cadre d'un aliment. Le médicament est dissous dans 1 cuillère d'eau. Une goutte d'Aquadetrim contient 500 UI de colécalciférol.

Pour la prévention des nouveau-nés à terme de la quatrième semaine de vie et jusqu'à trois ans, le médicament est prescrit une à deux gouttes par jour, et à deux enfants jumeaux, prématurés et enfants défavorisés, trois gouttes par jour. En été, la dose peut être réduite à une goutte par jour.

On prescrit aux femmes enceintes une goutte par jour pendant toute la période de grossesse, ou deux gouttes par jour, du sixième au septième mois de la grossesse. Les femmes ménopausées se voient prescrire une à deux gouttes par jour.

Aux fins de la thérapie avec le rachitisme, un médicament est prescrit chaque jour jusqu'à 10 gouttes par jour pendant un mois, en fonction de la gravité du rachitisme et de la variante clinique de la maladie. Parallèlement, il est nécessaire de surveiller l'état du patient et les indicateurs de l'analyse biochimique du sang (niveau de phosphore, de calcium, de phosphatase alcaline dans le sang et l'urine). La dose initiale - 4 gouttes par jour pendant cinq jours, après cette période, avec une bonne tolérance, la posologie peut être augmentée pour un traitement individuel (jusqu'à 6 gouttes par jour). 10 gouttes par jour sont prescrites uniquement pour les changements prononcés dans le tissu osseux. Si nécessaire, vous pouvez répéter le traitement avec l'autorisation du médecin après une semaine de pause. Le traitement doit être poursuivi jusqu'à l'apparition d'un effet clinique net, suivi par le passage à une posologie prophylactique.

Dans le traitement des maladies ressemblant au rachitisme, 40 à 60 gouttes par jour sont prescrites, en fonction du poids, de l'âge et de la gravité de la maladie, sous le contrôle des paramètres sanguins et urinaires. La durée du traitement est de 4 à 6 semaines.

Dans le traitement de l'ostéoporose post-ménopausique, le médicament est pris une à deux gouttes par jour.

Surdose

Les symptômes de surdosage chez les enfants ne diffèrent pas de ceux des adultes et se caractérisent par une diminution de l'appétit, des vomissements, des diarrhées, des nausées, la constipation, la soif, l'anxiété, la polyurie et les coliques intestinales.

Souvent, les symptômes comprennent les douleurs musculaires, les maux de tête et les articulations, la stupeur, les troubles mentaux, la dépression, l’ataxie, la perte de poids. Le développement de lésions rénales avec érythrocyturie, albuminurie et polyurie, hyposténurie, augmentation de la perte de potassium, nycturie et augmentation de la pression est possible.

Dans les cas graves, une opacification de la cornée, une inflammation de l'iris ou un gonflement du nerf optique, la formation de calculs dans les reins, une calcification des tissus et des organes, une jaunisse cholestatique peuvent apparaître.

Traitement: arrêt du médicament. Recommander recevoir un grand volume de fluide. Si nécessaire, hospitalisation du patient.

Interaction

En association avec la rifampicine, un médicament antiépileptique, l’absorption de colestyramine du colécalciférol est réduite.

Associé à des diurétiques thiazidiques, le risque d'hypercalcémie augmente.

L'utilisation combinée de glycosides cardiaques stimule leurs effets toxiques.

Conditions de vente

Conditions de stockage

Tenir hors de la portée des enfants. Stocker à des températures allant jusqu'à 25 degrés.

Durée de vie

Instructions spéciales

Lors de la prescription d'un agent, il est nécessaire de prendre en compte l'apport de vitamine D de toutes les sources possibles.

Lors de l'utilisation du médicament à des fins de traitement, il est nécessaire de surveiller régulièrement la concentration de calcium dans les urines et le plasma.

Les analogues

Pour les enfants

Le médicament a été créé pour le traitement et la prévention des maladies associées à une carence chronique en vitamine D, y compris chez les enfants. Les schémas de traitement des maladies associées à une carence en vitamine D chez les enfants sont décrits dans la section «Aquadreetm, mode d'emploi».

Akvadetrim pour les nouveau-nés

Pour la prévention des maladies associées à une carence en vitamine D, chez les nouveau-nés à terme de la quatrième semaine de vie et jusqu'à trois ans, le médicament est prescrit 1 à 2 gouttes par jour et les prématurés, les jumeaux et les enfants dans des conditions défavorables - 3 gouttes par jour.

Comment donner des bébés akvadetrim?

Parmi les jeunes mères, la question de savoir comment donner l'akvadetrim à un nouveau-né est souvent pertinente. Gouttes pour nourrissons diluées dans une cuillerée de lait ou de céréales. Il n'est pas recommandé d'ajouter des gouttes dans l'assiette ou dans le flacon, car il est impossible de garantir la mise en œuvre de la dose complète du médicament.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse et l'allaitement, la dose de vitamine D3 doit être inférieure à 600 UI par jour, sinon des effets tératogènes sur le fœtus ou l'apparition de symptômes de surdosage chez le nourrisson pourraient se produire.

Avis sur Aquadetrim

Les examens d'Akvadetrime indiquent l'efficacité du médicament, mais un grand nombre de rapports d'événements indésirables et de réactions allergiques ont été rapportés. Dans ce cas, vous devez immédiatement contacter votre médecin.

Prix ​​Akvadetrima où acheter

Le prix de Akvadetrim dans l'emballage standard en Russie est de 168-203 roubles.

En Ukraine, le prix moyen de ce médicament, souvent utilisé chez les nouveau-nés pour prévenir l’hypovitaminose D, avoisine les 126 hryvnia.

Aquadetrim

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

Composition et libération

dans des bouteilles en verre foncé de 10 ml, complétées par un compte-gouttes (1 ml = 30 gouttes); dans un paquet de carton 1 jeu.

Description de la forme posologique

Liquide incolore et limpide (opalescence légère) à l'odeur et au goût d'anis.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Le colécalciférol - une forme naturelle de vitamine D, se forme dans la peau sous l'action du soleil. Comparé à l'ergocalciférol, il est 25% plus actif. Il améliore l'absorption du calcium dans l'intestin et la réabsorption du phosphore dans les tubules rénaux, normalise la formation du squelette osseux et contribue à la préservation de la structure osseuse.

Les ions de calcium contenus dans le sang déterminent le maintien du tonus musculaire des muscles squelettiques, la fonction myocardique, contribuent à la conduite de l'excitation nerveuse, régulent le processus de coagulation du sang. Normalise la fonction des glandes parathyroïdes, le système immunitaire, affecte la production de lymphokines.

Le manque de vitamine D dans les aliments, une absorption réduite, une carence en calcium et une exposition insuffisante au soleil pendant la période de croissance rapide de l'enfant entraînent le rachitisme; chez les adultes, ostéomalacie; Les femmes enceintes peuvent présenter des symptômes de tétanie, une violation de la calcification des os du nouveau-né. Les femmes ont un besoin accru de vitamine D pendant la ménopause, car elles développent souvent une ostéoporose due à des troubles hormonaux.

Pharmacocinétique

Solution aqueuse de vitamine D3 absorbé mieux que la solution d'huile. Chez les prématurés, la formation et l’entrée de bile dans l’intestin sont insuffisantes, ce qui perturbe l’absorption des vitamines sous forme de solutions huileuses.

Après administration orale, il est absorbé dans l'intestin grêle distal. Métabolisé dans le foie et les reins. Il passe à travers le placenta et dans le lait maternel. Excrété dans l'urine et les fèces. T1/2 est plusieurs jours et dans le cas d'insuffisance rénale augmente. Il a des propriétés cumulatives.

Indications médicamenteuses Akvadetrim

Carence en vitamine D (prévention et traitement), rachitisme, maladies apparentées au rachitisme, hypocalcémie, tétanie, ostéopathies métaboliques (hypoparathyroïdie, pseudohypoparathyroïdie), ostéomalacie (prévention et traitement), traitement complexe de l'ostéoporose (y compris la ménopause).

Contre-indications

Hypersensibilité (y compris l’alcool benzylique), hypervitaminose D, hypercalcémie, hypercalciurie, néphurolithiase calcique, insuffisance rénale, sarcoïdose.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Il ne devrait pas être prescrit pendant la grossesse à fortes doses (a un effet tératogène). Avec prudence - lors de l'allaitement.

Effets secondaires

Non noté lorsqu'il est utilisé aux doses recommandées. Symptômes de l'hypervitaminose D:

Du système nerveux et des organes sensoriels: maux de tête, douleurs musculaires et articulaires, troubles mentaux (y compris la dépression), sécheresse de la cavité buccale.

Depuis le système cardiovasculaire et le sang (hématopoïèse, hémostase): hypercalcémie.

Au niveau du tube digestif: perte d'appétit, nausée, vomissements, constipation.

Métabolisme: perte de poids.

A partir du système génito-urinaire: polyurie, hypercalciurie, néphrolurithiase calcique.

Autre: calcification systémique.

Interaction

Les médicaments antiépileptiques, la rifampicine et la cholestyramine réduisent la réabsorption de la vitamine D3. Les diurétiques thiazidiques augmentent le risque d'hypercalcémie. Améliore l'effet toxique des glycosides cardiaques (augmente le risque de développer des troubles du rythme cardiaque).

Posologie et administration

À l'intérieur, 1 goutte contient 500 UI de vitamine D3. Prévention: Enfants: nouveau-nés nés entre 3 et 4 semaines et âgés de 3 à 4 semaines, 500 à 1 000 UI (1 à 2 gouttes) par jour; pour les bébés prématurés, à partir de 7 à 10 jours, jumeaux, bébés dans de mauvaises conditions de vie - 1 000 à 1 500 UI (2 à 3 gouttes) par jour. En été, la dose est réduite à 500 UI (1 goutte) par jour. Pour les femmes enceintes, 500 UI (1 goutte) par jour pendant toute la durée de la grossesse ou 1000 UI (2 gouttes) par jour à partir de 28 semaines de gestation. Après la ménopause - 500 à 1000 UI (1 à 2 gouttes) par jour.

Traitement: avec rachitisme, dose journalière de 2000 à 5000 UI (4 à 10 gouttes) en fonction de la gravité du rachitisme (I, II, III) et de la durée du traitement, pendant 4 à 6 semaines ou à une dose initiale de 2 000 UI (4 gouttes) par traitement. pendant 3-5 jours, avec une bonne tolérance - jusqu'à 3000 UI (6 gouttes), avec des modifications osseuses prononcées - jusqu'à 5000 UI (10 gouttes). Si nécessaire, répétez le traitement après 1 semaine. Après avoir obtenu un effet thérapeutique, ils passent à une administration prophylactique (500-1500 UI / jour). Maladies ressemblant à des rachitus - 20 000 à 3 30000 UI / jour (40 à 60 gouttes), le traitement dure 4 à 6 semaines. Ostéoporose post-ménopausique (traitement complexe) - 500 à 1 000 UI / jour (1 à 2 gouttes).

Surdose

Symptômes: perte d'appétit, nausées, vomissements, constipation, anxiété, soif, polyurie, diarrhée, coliques néphrétiques. Maux de tête, douleurs musculaires et articulaires, troubles mentaux (dépression), stupeur, ataxie, perte de poids progressive. Insuffisance rénale avec albuminurie, érythrocytose, polyurie, hypercaliurie, hyposténurie, nycturie, augmentation de la pression artérielle. Dans les cas graves - opacification de la cornée, gonflement de la papille du nerf optique, inflammation de l'iris (jusqu'à l'apparition de la cataracte). Néphro-urolithiase calcique, une calcification systémique peut se développer. Rarement - jaunisse cholestatique.

Traitement: retrait de drogue. Traitement symptomatique de soutien. Réception d'une grande quantité de liquide.

Précautions de sécurité

Le surdosage devrait être évité. Des doses de vitamine D trop élevées3, L’hypervitaminose D chronique peut être causée par des doses à long terme ou par choc3. Lors de la détermination de la dose de vitamine D, il faut tenir compte de sa quantité dans les aliments.

Pour déterminer les besoins quotidiens de l'enfant en vitamine D, son mode d'utilisation est déterminé individuellement par le médecin et fait l'objet d'un suivi périodique, en particulier au cours des premiers mois de la vie.

Des précautions doivent être prises chez les patients avec une immobilisation prolongée.

L'absorption simultanée de fortes doses de calcium doit être évitée.

Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler le taux de calcium dans le sang et dans les urines.

Conditions de stockage du médicament Akvadetrim

Tenir hors de portée des enfants.

La durée de conservation du médicament Akvadetrim

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

AQUADETRIM

◊ Les gouttes pour l'ingestion sont incolores, transparentes ou légèrement opalescentes, avec une odeur d'anis.

Excipients: ricinoléate de glycérol et de macrogol, saccharose, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, acide citrique monohydraté, arôme d’anis, alcool benzylique, eau purifiée.

10 ml - flacons compte-gouttes en verre foncé (1) - emballages en carton.
15 ml - flacons compte-gouttes en verre foncé (1) - emballages en carton.

Vitamine D3 est un facteur anti-rachitique actif. La fonction la plus importante de la vitamine D est de réguler le métabolisme du calcium et du phosphate, ce qui contribue à la minéralisation et à la croissance du squelette.

Vitamine D3 est une forme naturelle de vitamine D, qui se forme chez l'homme dans la peau sous l'action du soleil. Comparé à la vitamine D2 caractérisé par une activité supérieure de 25%.

Le colécalciférol joue un rôle important dans l'absorption du calcium et du phosphate dans l'intestin, dans le transport des sels minéraux et dans le processus de calcification osseuse, et il régule l'excrétion du calcium et du phosphate par les reins.

La concentration des ions calcium dans le sang en concentrations physiologiques assure le maintien du tonus musculaire des muscles squelettiques, la fonction myocardique, favorise la conduction de l'excitation nerveuse, régule le processus de coagulation sanguine.

La vitamine D est nécessaire pour le fonctionnement normal des glandes parathyroïdes, est également impliquée dans le fonctionnement du système immunitaire, affectant la production de lymphokines.

Une carence en vitamine D dans les aliments, une absorption insuffisante, une carence en calcium et une exposition insuffisante au soleil pendant la période de croissance rapide de l’enfant entraînent le rachitisme chez les adultes - l’ostéomalacie, les femmes enceintes peuvent présenter des symptômes de tétanie, une calcification altérée des os du nouveau-né

Les femmes ont un besoin accru de vitamine D pendant la ménopause, car elles développent souvent une ostéoporose due à des troubles hormonaux.

Une solution aqueuse de colécalciférol est mieux absorbée qu'une solution huileuse (important pour les bébés prématurés car, dans cette catégorie de patients, la production et l'écoulement de bile dans l'intestin sont insuffisants, ce qui viole l'absorption de vitamines sous forme de solutions huileuses).

Après ingestion, le colécalciférol est absorbé par l'intestin grêle.

Distribution et métabolisme

Métabolisé dans le foie et les reins.

Il pénètre dans la barrière placentaire. Il est excrété dans le lait maternel. Le colécalciférol s'accumule dans le corps.

T1/2 est quelques jours. Excrété par les reins en petites quantités, la majeure partie est excrétée par la bile.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

Prévention et traitement:

- carence en vitamine D;

- le rachitisme et les maladies analogues au rachitisme;

- maladies osseuses d'origine métabolique (telles que l'hypoparathyroïdie et la pseudo-hypoparathyroïdie).

Traitement de l'ostéoporose, incl. post-ménopause (dans le cadre d'une thérapie complexe).

- lithiase urinaire (formation de calculs d'oxalate de calcium dans les reins);

- maladie rénale aiguë et chronique;

- forme active de tuberculose pulmonaire;

- L'âge d'enfant jusqu'à 4 semaines;

- hypersensibilité à la vitamine D3 et d'autres composants de la drogue (en particulier l'alcool benzylique).

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients en état d'immobilisation; lors de la prise de diurétiques thiazidiques, les glycosides cardiaques; pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement); chez les nourrissons prédisposés à la prolifération précoce de fontanelles (lorsque la petite taille de la fontanelle antérieure est établie dès la naissance).

Le médicament est pris dans 1 cuillère de liquide (1 goutte contient 500 UI de colécalciférol). Sauf prescription contraire du médecin, le médicament est utilisé aux doses suivantes:

Afin de prévenir les nouveau-nés à terme âgés de 4 semaines à 2-3 ans, avec des soins appropriés et une exposition suffisante à l'air frais, le médicament est prescrit à une dose de 500 à 1 000 UI (1 à 2 gouttes) / jour.

Les bébés prématurés à partir de 4 semaines, les jumeaux et les enfants vivant dans des conditions défavorables, prennent entre 1 000 et 1 500 UI (2 à 3 gouttes) / jour.

En été, la dose peut être réduite à 500 UI (1 goutte) / jour.

On prescrit aux femmes enceintes 500 UI par jour (1 goutte) / jour pendant toute la grossesse, ou 1 000 UI / jour à partir de la 28e semaine de grossesse.

Dans la période post-ménopausique, nommer 500-1000 UI (1-2 gouttes) / jour.

Aux fins du traitement du rachitisme, le médicament est prescrit quotidiennement à une dose de 2 000 à 5 000 UI (4 à 10 gouttes) / jour pendant 4 à 6 semaines, en fonction de la gravité du rachitisme (I, II ou III) et de l'évolution de la maladie. Dans le même temps, il est nécessaire de surveiller l’état clinique du patient et ses paramètres biochimiques (taux de calcium, de phosphore, activité de la PAL dans le sang et les urines). La dose initiale est de 2000 UI / jour pendant 3-5 jours, puis, avec une bonne tolérance, la dose est augmentée jusqu'à un traitement individuel (généralement jusqu’à 3000 UI / jour). Une dose de 5 000 UI / jour est prescrite uniquement pour les modifications osseuses prononcées. Si nécessaire, après une semaine de pause, le traitement peut être répété.

Le traitement doit être poursuivi jusqu'à l'obtention d'un effet thérapeutique clair, suivi d'une transition vers une dose prophylactique de 500-1500 UI / jour.

Dans le traitement des maladies ressemblant au rachitisme, 20 000 à 30 000 UI (40 à 60 gouttes) / jour sont prescrits, en fonction de l'âge, du poids et de la gravité de la maladie, sous le contrôle des paramètres biochimiques sanguins et de l'analyse d'urine. La durée du traitement est de 4 à 6 semaines.

Dans le traitement de l'ostéoporose post-ménopausique (dans le cadre d'une thérapie complexe), 500 à 1 000 UI (1 à 2 gouttes) / jour sont prescrits.

La posologie est fixée individuellement, en tenant compte de la quantité de vitamine D que le patient reçoit dans la composition de son régime alimentaire et sous la forme de médicaments.

Symptômes de l'hypervitaminose D: perte d'appétit, nausées, vomissements; maux de tête, douleurs musculaires et articulaires; la constipation; bouche sèche; polyurie; la faiblesse; trouble mental, incl. la dépression; perte de poids; troubles du sommeil; augmentation de la température; des protéines, des leucocytes, des cylindres hyalins apparaissent dans les urines; augmentation du calcium dans le sang et de son excrétion dans les urines; calcification possible des reins, des vaisseaux sanguins, des poumons. Lorsque des signes d'hypervitaminose D apparaissent, il est nécessaire d'arrêter le médicament, de limiter l'apport en calcium, de prescrire les vitamines A, C et B.

Autre: réactions d'hypersensibilité possibles.

Symptômes: perte d'appétit, nausée, vomissements, constipation, anxiété, soif, polyurie, diarrhée, colique intestinale. Les symptômes communs sont les maux de tête, les douleurs musculaires et articulaires, la dépression, les troubles mentaux, l’ataxie, la stupeur, la perte progressive de poids corporel. Une insuffisance rénale avec albuminurie, érythrocytose et polyurie, une augmentation de la perte de potassium, une hyposténurie, une nycturie et une augmentation de la pression artérielle se développent.

Dans les cas graves, l'opacification de la cornée est possible, moins souvent - gonflement de la papille du nerf optique, inflammation de l'iris jusqu'au développement de la cataracte. La formation de calculs rénaux, la calcification des tissus mous, y compris vaisseaux sanguins, coeur, poumons, peau.

Une jaunisse rarement cholestatique se développe.

Traitement: retrait de drogue. Attribuer une grande quantité de consommation de liquide. Si nécessaire, une hospitalisation peut être nécessaire.

Les médicaments antiépileptiques, la rifampicine et la kolestiramine réduisent la réabsorption de la vitamine D3.

L'utilisation concomitante de diurétiques thiazidiques augmente le risque d'hypercalcémie.

L'utilisation simultanée de glycosides cardiaques peut renforcer leur effet toxique (le risque d'arythmie est accru).

La fourniture individuelle d'un besoin spécifique doit prendre en compte toutes les sources possibles de cette vitamine.

Des doses de vitamine D trop élevées3, L’hypervitaminose D chronique peut être causée par des doses à long terme ou par choc3.

La détermination des besoins quotidiens de l'enfant en vitamine D et de son mode d'utilisation doit être déterminée par le médecin individuellement et chaque fois soumise à une correction lors d'examens périodiques, en particulier au cours des premiers mois de la vie.

Faites preuve de prudence chez les patients immobilisés.

Ne pas utiliser simultanément avec de la vitamine D3 fortes doses de calcium.

Le traitement est effectué sous contrôle périodique du taux de calcium dans le sang et l'urine.

Pendant la grossesse, la vitamine D ne doit pas être prise à fortes doses en raison du risque d'effets tératogènes en cas de surdosage.

La vitamine D doit être administrée avec prudence pendant l'allaitement, car avec l'utilisation du médicament à fortes doses chez une femme qui allaite peut développer des symptômes de surdosage chez un enfant.

Pendant la grossesse et l'allaitement, dose de vitamine D3 ne devrait pas dépasser 600 ME / jour.

Le colécalciférol est métabolisé dans le foie et les reins.

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 3 ans.

Akvadetrim - instructions d'utilisation, des critiques, des analogues et des formes de libération (solution aqueuse) de médicaments pour le traitement de la carence en vitamine D3, du rachitisme et de l'ostéoporose chez les adultes, les enfants (y compris les nourrissons et les nouveau-nés) et pendant la grossesse. La composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Akvadetrim. A présenté des examens des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis des médecins spécialistes sur l'utilisation des vitamines Akvadetrim dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos réactions au médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, les complications et les effets indésirables observés, que le fabricant n’a peut-être pas indiqués dans l’abrégé. Analogues d'Akvadetrim avec la présence d'analogues structuraux disponibles. Utilisation pour le traitement de la carence en vitamine D3, du rachitisme et de l'ostéoporose chez les adultes, les enfants (y compris les nourrissons et les nouveau-nés), ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition du médicament.

Akvadetrim - un médicament qui régule les échanges de calcium et de phosphore. La vitamine D3 est un facteur anti-rachitique actif. La fonction la plus importante de la vitamine D est de réguler le métabolisme du calcium et du phosphate, ce qui contribue à la minéralisation et à la croissance du squelette.

La vitamine D3 est une forme naturelle de vitamine D qui se forme dans la peau des humains sous l'action du soleil. La vitamine D2 se caractérise par une activité supérieure de 25%.

Le colécalciférol joue un rôle important dans l'absorption du calcium et du phosphate dans l'intestin, dans le transport des sels minéraux et dans le processus de calcification osseuse, et il régule l'excrétion du calcium et du phosphate par les reins.

La présence d'ions calcium dans le sang à des concentrations physiologiques assure le maintien du tonus musculaire des muscles squelettiques, la fonction myocardique, favorise la conduction de l'excitation nerveuse, régule le processus de coagulation sanguine.

La vitamine D est nécessaire pour le fonctionnement normal des glandes parathyroïdes, est également impliquée dans le fonctionnement du système immunitaire, affectant la production de lymphokines.

Une carence en vitamine D dans les aliments, une absorption insuffisante, une carence en calcium et une exposition insuffisante au soleil pendant la période de croissance rapide de l’enfant entraînent le rachitisme chez les adultes - l’ostéomalacie, les femmes enceintes peuvent présenter des symptômes de tétanie, une calcification altérée des os du nouveau-né

Les femmes ont un besoin accru de vitamine D pendant la ménopause, car elles développent souvent une ostéoporose due à des troubles hormonaux.

La composition

Colécalciférol (vitamine D3) + excipients.

Pharmacocinétique

La solution aqueuse d'Akvadetrim est mieux absorbée que la solution huileuse (ceci est important lorsqu'il est utilisé chez les prématurés, car dans cette catégorie de patients, la production et le flux de bile dans l'intestin sont insuffisants, ce qui constitue une violation de l'absorption de vitamines sous forme de solutions huileuses). Après ingestion, le colécalciférol est absorbé par l'intestin grêle. Métabolisé dans le foie et les reins. Il pénètre dans la barrière placentaire. Il est excrété dans le lait maternel. Le colécalciférol s'accumule dans le corps. Excrété par les reins en petites quantités, la majeure partie est excrétée par la bile.

Des indications

Prévention et traitement:

  • carence en vitamine D;
  • le rachitisme et les maladies semblables au rachitisme;
  • tétanie hypocalcémique;
  • l'ostéomalacie;
  • ostéopathies métaboliques (hypoparathyroïdie et pseudohypoparathyroïdisme);
  • l'ostéoporose, incl. post-ménopause (dans le cadre d'une thérapie complexe).

Formes de libération

Gouttes pour administration orale 10 ml (solution aqueuse).

Instructions pour l'utilisation et le dosage

La posologie est fixée individuellement, en tenant compte de la quantité de vitamine D que le patient reçoit dans la composition de son régime alimentaire et sous la forme de médicaments.

Le médicament est pris dans 1 cuillère de liquide (1 goutte contient 500 UI de colécalciférol).

Afin de prévenir les nouveau-nés à terme de 4 semaines à 2-3 ans, avec des soins appropriés et une exposition suffisante à l'air frais, le médicament est prescrit à une dose de 500 à 1 000 UI (1 à 2 gouttes) par jour.

Les bébés prématurés à partir de 4 semaines, les jumeaux et les enfants vivant dans des conditions défavorables, prennent 1 000 à 1 500 UI (2 à 3 gouttes) par jour.

En été, la dose peut être réduite à 500 UI (1 goutte) par jour.

On prescrit aux femmes enceintes 500 UI par jour (1 goutte) par jour pendant toute la grossesse, ou 1 000 UI par jour à partir de la 28e semaine de grossesse.

Pendant la période post-ménopausique, 500 à 1 000 UI (1 à 2 gouttes) sont prescrits par jour.

Aux fins du traitement du rachitisme, le médicament est prescrit quotidiennement à une dose de 2 000 à 5 000 UI (4 à 10 gouttes) par jour pendant 4 à 6 semaines, en fonction de la gravité du rachitisme (1, 2 ou 3) et de l'évolution de la maladie. Dans le même temps, il est nécessaire de surveiller l’état clinique du patient et ses paramètres biochimiques (taux de calcium, de phosphore, activité de la PAL dans le sang et les urines). La dose initiale est de 2 000 UI par jour pendant 3 à 5 jours, puis, avec une bonne tolérance, la dose est augmentée jusqu'à un traitement individuel (généralement jusqu’à 3000 UI par jour). Une dose de 5 000 UI par jour n'est prescrite que pour les modifications osseuses prononcées. Si nécessaire, après une semaine de pause, le traitement peut être répété.

Le traitement doit être poursuivi jusqu'à l'obtention d'un effet thérapeutique net, suivi d'une transition à une dose prophylactique de 500 à 1500 UI par jour.

Dans le traitement des maladies ressemblant au rachitisme, 20 000 à 30 000 UI (40 à 60 gouttes) sont prescrites par jour, en fonction de l'âge, du poids et de la gravité de la maladie, sous le contrôle des paramètres biochimiques sanguins et de l'analyse d'urine. La durée du traitement est de 4 à 6 semaines.

Dans le traitement de l'ostéoporose post-ménopausique (dans le cadre d'une thérapie complexe), 500 à 1 000 UI (1 à 2 gouttes) sont prescrits par jour.

Effets secondaires

  • perte d'appétit;
  • nausée, vomissement;
  • maux de tête, douleurs musculaires et articulaires;
  • la constipation;
  • bouche sèche;
  • polyurie;
  • la faiblesse;
  • trouble mental, incl. la dépression;
  • perte de poids;
  • troubles du sommeil;
  • augmentation de la température;
  • des protéines, des leucocytes, des cylindres hyalins apparaissent dans les urines;
  • augmentation du calcium dans le sang et de son excrétion dans les urines;
  • calcification possible des reins, des vaisseaux sanguins, des poumons;
  • réactions d'hypersensibilité.

Contre-indications

  • l'hypervitaminose D;
  • l'hypercalcémie;
  • l'hypercalciurie;
  • lithiase urinaire (formation de calculs d'oxalate de calcium dans les reins);
  • la sarcoïdose;
  • maladie rénale aiguë et chronique;
  • insuffisance rénale;
  • tuberculose pulmonaire active;
  • enfants jusqu'à 4 semaines;
  • Hypersensibilité à la vitamine D3 et à d’autres composants du médicament (notamment l’alcool benzylique).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Si vous êtes enceinte, n'utilisez pas Aquadietrim à forte dose en raison du risque d'effets tératogènes en cas de surdosage.

Akvadetrim doit être prescrit avec prudence pendant l'allaitement, car avec l'utilisation du médicament à fortes doses chez une femme qui allaite peut développer des symptômes de surdosage chez un enfant.

Pendant la grossesse et l'allaitement, la dose de vitamine D3 ne devrait pas dépasser 600 UI par jour.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants de moins de 4 semaines.

Instructions spéciales

En nommant le médicament devrait prendre en compte toutes les sources possibles de vitamine D.

L'utilisation du médicament à des fins thérapeutiques chez les enfants doit être effectuée sous surveillance médicale étroite et ajuster le schéma posologique lors des examens périodiques, en particulier au cours des premiers mois de la vie.

L'utilisation prolongée d'Akvadetrim à fortes doses ou celle du médicament à des doses de choc peuvent entraîner une hypervitaminose chronique D3.

Ne pas utiliser simultanément Akvadetrim et calcium à fortes doses.

Contrôle des paramètres de laboratoire

Lors de l'utilisation du médicament à des fins thérapeutiques, il est nécessaire de contrôler le niveau de calcium dans le sang et l'urine.

Interaction médicamenteuse

Avec l'utilisation simultanée d'Akvadetrima avec des médicaments antiépileptiques, l'absorption de colifalciférol par la rifampicine et la Kolestiramine est réduite.

L’utilisation simultanée d’akvadetrima et de diurétiques thiazidiques augmente le risque d’hypercalcémie.

L'utilisation simultanée d'akvadetrima et de glycosides cardiaques peut renforcer leur effet toxique (augmente le risque de troubles du rythme cardiaque).

Analogues du médicament Akvadetrim

Analogues structurels de la substance active:

  • Le vigantol;
  • Videol;
  • Videochola solution dans l'huile;
  • Vitamine D3;
  • Vitamine D3 100 SD / S sec;
  • Vitamine D3 Bon;
  • Solution aqueuse de vitamine D3;
  • Cholécalciférol.


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